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acris-antibodies最近，由Txnrd1编码的硫氧还蛋白还原酶1（TrxR1）被建议调节小鼠的葡萄糖和脂质代谢。在这里，我们发现TrxR1抑制胰岛素反应性，同化代谢和脂肪细胞分化。缺乏Txnrd1（Txnrd1-/-）的永生小鼠胚胎成纤维细胞（MEF）显示出增加的代谢通量，糖原存储，脂肪生成和脂肪生成。该表型与PPARγ表达上调，有丝分裂克隆扩增的促进以及p27和p53的下调相吻合。增强的Akt激活也有助于增加脂肪生成和胰岛素敏感性。剔除TXNRD1转录本也加速了人类原代前脂肪细胞中的脂肪细胞分化。此外，来自56位女性的皮下脂肪组织中的TXNRD1转录水平与体内胰岛素敏感性和其分离的脂肪细胞中的脂肪生成呈负相关。这些结果表明，TrxR1通过抑制胰岛素刺激下游的细胞内信号通路来抑制合成代谢和脂肪形成。

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