HLMVEC人肺微血管内皮细胞
| 货号： | FB0074 |
| 生长状态： | 良好 |
| 年限： | 永久 |
| 运输方式： | 顺丰速递 |
| 器官来源： | 人或动物 |
| 细胞形态： | 正常 |
| 免疫类型： | 详询 |
| 物种来源： | 人或动物 |
| 相关疾病： | 详询 |
| 组织来源： | 人或动物器官 |
| 品系： | 见说明书 |
| 细胞类型： | 科研 |
| 数量： | 1 |
| 规格： | T25 |
HLMVEC人肺微血管内皮细胞 【产品编号】 FB0074【中文缩写】 HLMVEC细胞【中文名称】 HLMVEC(人肺微血管内皮细胞)【背景资料】 见细胞说明书【产品来源】 细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系\"公司提供贴壁、半贴壁、悬浮、半悬浮、贴壁与悬浮混合等细胞特性，一般
细胞培养PBS量是10%，如果出现细胞状态不良情况，可以提高PBS量到15%，待细胞稳定后，调回PBS量10%，对于初次实验者，一般细胞培养，都需要加入双抗防止细胞污染，细胞汇合度达到90%，我们开始寄送，这样可以保持细胞收到时，良好的细胞活力。复苏细胞注意事项：1收到细胞后当天换液，HLMVEC人肺微血管内皮细胞全部更换成客户自己的新鲜
培养基，放进
培养箱，第二天再消化。2边观察边消化，根据细胞的形态，终止消化时间，采取以半分钟间隔吹打细胞边缘，如可吹打下来，即终止消化。客户摸索比较好的消化时间。3随细胞有一份细胞操作说明书，请客户仔细查看。4记得加1%双抗，降低被污染的概率。另外尽早冻存留种，以备后用。5售后时间为一周，仅限于细胞本身的质量问题，而因乙方自己不当操作（不规范操作，消化过度，不加双抗导致的污染等）导致的细胞问题不在售后范畴。6收到细胞后，如细胞状态不佳，或培养中遇到问题，烦请当天尽快联系，以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据，请您务必重视。7刚收到细胞时，胎牛
血清可以用15%培养两三天，利于细胞尽快恢复状态，细胞状态稳定后，再调回10%即可。（其中1,2条针对于贴壁细胞，悬浮细胞详情请见细胞操作说明书）\" P4【产品包装】 复苏T25培养瓶(一瓶)【产品规格】 1*10（6）【安全级别】 1【产品种属】 人【组织来源】 肺微血管【细胞形态】 上皮细胞样【细胞特性】 贴壁\"细胞培养基的选择和使用：MEM：成分简单，贴壁细胞首选。DMEM：分高糖型和低糖型。IDMEM：适合细胞密度低，生长困难的细胞。如杂交细胞的筛选，DNA
转染后转化细胞的筛选培养。RPM1640：应用最广泛的培养基之一。悬浮细胞培养首选，主要针对淋巴细胞，也适合其他细胞。199、109培养基：成分齐全，培养效果较好。F10培养基：适合小鼠及人类二倍体细胞培养。F12培养基：适合单
细胞分离培养及无血清培养。McCoy’s5A培养基：特别适合
原代细胞及较难培养细胞的生长。\" 95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）【细胞检测】 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌【培养条件】 详见细胞说明书【传代方法】 建议1:2-1:3 两天换液一次【冻存条件】 HLMVEC人肺微血管内皮细胞详见细胞说明书【主要文献】 请具体查阅相关发表文章细胞传代培养的胰酶消化法：传代培养：是指细胞从一个培养瓶以1：2或1：2以上的比例转移，接种到另一培养瓶的培养。传代细胞，可根据不同细胞采取不同的方法进行细胞传代。贴壁生长的细胞用消化法传代，部分贴壁的细胞用直接吹打或用硅胶软刮的刮除法传代。悬浮细胞可采用加入等量新鲜培养基后直接吹打分散进行传代，或用自然沉降法加入新培养基后再吹打分散进行传代。实验步骤：① 入无菌室之前用肥皂洗手，再用75% 的酒精擦拭消毒双手;② 倒置
显微镜下观察细胞形态，确定细胞是否传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液37℃下预热。③
超净台台面应整洁，用75%酒精棉球擦拭清洁;④ 打开超净工作台的紫外灯照射台面20min左右，关闭紫外灯，打开风机清洁空气除去臭氧;⑤ 点燃酒精灯;取出无菌试管，巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮头;过酒精灯火焰略烧后插在无菌试管内。⑥HLMVEC人肺微血管内皮细胞将培养用液瓶口用75%酒精消毒，过酒精灯火焰后斜置于酒精灯旁的架子上。⑦ 倒掉培养细胞的旧培养基。酌情可用2-3ml Hanks液洗去残留的就培养基，或用少量胰酶涮洗一下。⑧ 每个大培养瓶加入1ml胰酶，小培养瓶用量酌减，盖好瓶盖后在倒置显微镜下观察。当细胞收回突起变圆时立即翻转培养瓶，使细胞脱离胰酶，然后将胰酶倒掉。注意勿使细胞提早脱落入消化液中。⑨ 加入少量的含血清的新鲜培养基，反复吹打消化好的细胞使其脱壁并分散，再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基(7-10ml/大瓶;3-5ml/小瓶)制成细胞悬液，然后分装到新培养瓶中。盖好瓶盖，适度拧紧后稍回转，以利于CO2的进入，将培养瓶放回CO2培养箱。⑩ 对悬浮培养细胞，步骤7-9不做。直接将细胞悬液进行离心去除旧培养基上清，加入新鲜培养基，然后分装到各瓶中。注意事项① 传代培养时注意无菌操作并防止细胞间的交叉污染。所有操作尽量靠近酒精灯火焰。每次最好只进行一种细胞的操作。每种细胞使用一套器材。② 每天观察细胞形态，掌握好细胞是否健康的标准：健康细胞的形态饱满，折光性好，生长致密时即可传代。③ 如发现细胞有污染迹象，应立即采取措施，一般应弃置污染的细胞，如果必须挽救，可加含有抗生素的BBS或培养基反复清洗，随后培养基中加入较大量的抗生素，并经常更换培养基。传代细胞的建系和维持：细胞系的维持通过换液传代再换液、再传代和细胞种子冻存来实现。对每一个细胞系来说都有其自身的特点，要做好建系的维持必须记录好细胞档案,换液传代和做好细胞系的管理工作。公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系（三千多种），提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息，我们拥有丰富的细胞系培养经验，能提供细胞培养全方位的技术支持，让您实验再无烦扰！
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