干细胞产品培养基 StemRD,JAG-1 蛋白活性片断-蚂蚁淘商城

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干细胞产品培养基 StemRD,JAG-1 蛋白活性片断

2025-09-22

产品 $\'LGK974,$ PreviousNextLGK974, WNT inhibitor$ 169.00Select Size：L974-002, 2 mg169.00L974 -010, 10 mg669.00L974-050, 50 mg1969.00-+ 添加到购物车管底。该化合物可溶于 DMSO。稳定性如果在 -20 °C 下储存，该粉末至少可稳定 2 年。溶解的化合物在 4 °C 下至少稳定 1 个月，但应在 -20 °C 下以等分试样储存更长时间。避光。LC/MS 分析确定纯度大于 99%。生物活性在共培养试验中测量 Wnt3a 分泌细胞对 TCF 报告基因的激活，该化合物的 IC50 为 0.2 至 0.6 nM。原产国美国

LGK974 是一种有效且特异性的O-酰基转移酶 Porcupine (Porcn) 的抑制剂，可酰化其生物活性所需的 Wnt 蛋白。 LGK974 的结构最近发表（参考文献 1）。 LGK974 不仅比 IWP1、2、3、4 Porcn 抑制剂（参考文献 2）更有效，还适用于体内研究，目前正处于治疗癌症的 I 期临床试验阶段。参考文献 1. 发现 LGK974：选择性靶向 Porcupine 抑制剂癌症中的 Wnt 信号。潘世峰（诺华），2013 AACR 年会.Ref2。陈 B.等。小分子介导的组织再生和癌症中 Wnt 依赖性信号传导的破坏。自然化学生物学。 2009;5(2):100-7.

产品 $\'LDN-193189\'$ PreviousNextLDN-193189$ 89.00选择尺寸：LDN-002, 2 mg89.00LDN-010 , 10 mg219.00LDN-050, 50 mg569.00-+ 添加到购物车.png\" width=\"500\" height=\"247\" title=\"LDN-193189\" alt=\"LDN-193189\" />FormulationPowderReconstitution 在重构之前，我们建议短暂旋转以驱赶从管底部脱落的任何材料。该化合物可溶于 DMSO。稳定性如果在 -20 °C 下储存，该粉末至少可稳定 2 年。溶解的化合物在 4 °C 下至少稳定 1 个月，但应在 -20 °C 下以等分试样储存更长时间。避光。LC/MS 分析确定纯度大于 98%。可根据要求提供 LC/MS 和/或 NMR 数据。生物活性原产国美国

选择性骨形态抑制剂遗传蛋白 (BMP) I 型受体（ALK-2 和 ALK-3）。仅弱抑制 ALK-4、-5 和 -7。 4-[6-(4-Piperazin-1-yl-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-quinolineRef: Cuny, G.D., et al.骨形态发生蛋白（BMP）信号抑制剂的构效关系研究.Bioorg Med Chem Lett 18: 4388-92, 2008.

Product Sheet产品 $\'LY364947\'$ PreviousNextLY364947$ 47.00Select Size：LY47-002, 2 mg47.00LY47-010, 10 mg147. 00LY47-050, 50 mg547.00-+ 添加到购物车1H-吡唑 $\"LY364947\"$ FormulationPowderReconstitutionBefore reconstitution, we recommend a brief spin to drive从管底部脱落的任何材料。该化合物可溶于 DMSO。稳定性如果在 -20 °C 下储存，该粉末至少可稳定 2 年。溶解的化合物在 4 °C 下至少可稳定 1 个月，但应在 20 °C 下分装保存更长时间。避光。LC/MS 分析确定纯度大于 98%。可根据要求提供 LC/MS 和/或 NMR 数据。生物活性在基于细胞的评估中通过测量 SMAD 报告基因的激活，该化合物的 IC50 约为 100-200 nM。原产国美国

TGF-β I 型受体的选择性抑制剂（TGF-β RI 的 IC50 为 59 nM，TGF-βRII 的 IC50 为 400 nM）。 [3-(Pyridin-2-yl)-4-(4-quinonyl)]-1H-pyrazoleRef: Sawyeret al.转化生长因子-μ I 型受体激酶结构域的新型芳基和杂芳基取代的吡唑抑制剂的合成和活性。 J. 医学。化学。 46 3953, 2003.

产品 $\'PD0325901\'$ PreviousNextPD0325901$ 59.00选择尺寸：PD-002, 2 mg59.00PD-010, 10 mg159. 00PD-050, 50 mg459.00-+加入购物车-[(2-FLUORO-4-IODOPHENYL)AMINO]-BENZAMIDE $\"PD0325901$ FormulationPowderReconstitution 在重构之前，我们建议进行短暂的旋转以去除从试管底部脱落的任何物质。该化合物可溶于 DMSO。稳定性如果在 -20 °C 下储存，该粉末至少可稳定 2 年。溶解的化合物在 4 °C 下至少可稳定 1 个月，但应在 20 °C 下分装保存更长时间。避光。LC/MS 分析确定的纯度大于 98%。可根据要求提供 LC/MS 和/或 NMR 数据.生物活性原产地美国

一种针对纯化的 MEK 的选择性抑制剂，对活化的 MEK1 和 MEK2 的 Ki 为 1 nM。已表明，1 µM PD0325901 与 3 µM CHIR99021 (2i) 结合可防止细胞分化并维持小鼠胚胎干细胞的自我更新。N-[(2R)-2,3-二氢丙氧基]-3,4-DIFLUORO-2 -[(2-FLUORO-4-IODOPHENYL)AMINO]-BENZAMIDERef: Barret, S.D., Bridges, A.J., Dudley, D.T., et al.苯甲羟肟酸 MEK 抑制剂 CI-1040 和 PD 0325901 的发现。Bioorg Med Chem Lett 186501-6504, 2008.Ying, Q., Wray, J., Nichols, J., et al.胚胎干细胞自我更新的基态。自然 453 519-524, 2008.

产品 $\'Purmorphamine\'$ PreviousNextPurmorphamine$ 99.00Select Size：PUR-005, 5 mg99.00PUR-025, 25 mg359. 00PUR-100, 100 mg1139.00-+ 添加到购物车8.png\" 宽度=\"400 \" height=\"389\" title=\"Purmorphamine\" alt=\"Purmorphamine\" />FormulationPowderReconstitution 在重构之前，我们建议进行短暂的旋转以驱除从管底部脱落的任何物质。该化合物可溶于 DMSO。稳定性如果在 -20 °C 下储存，粉末至少稳定 2 年。溶解的化合物在 4 °C 下至少稳定 1 个月，但应在 -20 °C 下分装更长时间.避光。通过 LC/MS 分析确定纯度大于 98%。可根据要求提供 LC/MS 和/或 NMR 数据。生物活性在基于细胞的测定中测量激活 Gli-1 报告基因，该化合物的 EC50 为 1.0 uM。原产国美国

Purmorphamine 是 SMO（平滑）的激动剂。这种小分子化合物通过直接结合 SMO 来激活 hedgehog 通路。它已被证明可以诱导间充质干细胞的成骨作用。参考：Wu, X., et al. 2004. 化学。生物学。 11:1229; Sinha, S. Chen, J.K. 2006.Nat.化学。生物学。 2: 29

产品表

货号：	JAG-1-pep
供应商：	广州威佳科技有限公司
数量：	大量
英文名：	JAG-1 protein active peptide fragment
保存条件：	低温
规格：	100ug