哺乳动物重组人类免疫缺陷病毒 (HIV) 抗原 - The Native Antigen Company
人类免疫缺陷病毒 (HIV) 仍然是一个主要的全球公共卫生问题，截至 2018 年已夺去超过 3500 万人的生命。2017 年，全球有 94 万人死于与 HIV 相关的原因。到 2017 年底，全球约有 3690 万人感染艾滋病毒，2017 年全球有 180 万人新感染艾滋病毒（世卫组织）。
为了支持对艾滋病毒的持续研究，The Native Antigen Company 开发了一种
HIV 背景人类免疫缺陷病毒 (HIV) 是一种有包膜的单链病毒，属于慢病毒属和逆转录病毒科。已识别出两种类型的 HIV：1 型 HIV 导致全球大多数 HIV 感染，2 型 HIV 仅限于非洲某些地区。
HIV-1 病毒可进一步分为几类M、N、O 和 P。HIV-1 M 组病毒占主导地位并负责艾滋病大流行。在 M 组 HIV-1 中，有许多遗传上不同的亚型（称为进化枝）。不同的亚型也可以结合遗传物质形成杂交病毒或\"循环重组形式”（CRF）。 B 亚型在美洲和西欧最常见，而 C 亚型是非洲和印度的主要类型。大多数研究都是针对 B 亚型进行的，尽管它仅占全世界感染的 12%。
人类免疫缺陷病毒通过接触受污染的血液、精液、阴道分泌物在人与人之间传播、直肠液和母乳。感染后 10-12 天可在血液中检测到 HIV 颗粒。 HIV 感染的特征各不相同，可能包括流感样症状、发烧、关节痛、淋巴结肿大、咽炎、体重减轻和全身不适。在 HIV 感染的急性期之后是无症状期。在此阶段，HIV 感染的影响继续导致 CD4+ T 细胞数量减少和免疫系统受损。据估计，血清转化发生在感染后 3-5 周之间。 (Fanales-Belasio, E. et al)。
HIV 以宿主免疫系统的细胞为目标，包括循环 T 细胞、骨髓和胸腺中的前体 T 细胞、树突细胞、巨噬细胞和单核细胞，中枢神经系统的嗜酸性粒细胞和小胶质细胞。 HIV gp120 包膜糖蛋白通过与细胞表面糖蛋白 CD4 相互作用，使病毒能够进入宿主靶细胞。还鉴定了趋化因子受体，主要是 CXCR4 和 CCR5，它们充当病毒进入的辅助受体（Wilen、C.B. 等人）。
如果不进行治疗，HIV 感染会进一步发展，导致T 细胞数量减少和获得性免疫缺陷综合症 (AIDS) 的发展。艾滋病使个体容易受到过多的机会性感染，包括卡氏微囊藻、Candida albicans、巨细胞病毒和带状疱疹，它们对感染者有生命危险。 (Fanales-Belasio, E. 等人)。有效的抗逆转录病毒疗法 (ART) 广泛用于治疗 HIV 感染。 2016 年，据报道全球约有 1950 万人接受了抗逆转录病毒治疗，导致儿童和成人的死亡率显着降低（联合国艾滋病规划署概况介绍）。
HIV 抗原The Native Antigen Company 提供一组重组抗体HIV gp120 蛋白，在我们的哺乳动物细胞系统中表达以确保正确折叠和糖基化。我们的 HIV 抗原来自不同的 HIV-1 亚型，使研究人员能够研究这些亚型的不同行为以及一系列蛋白质的相关活性。
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