浏览人数：292 供应商：赛百慷（上海）生物技术股份有限公司 诚信指数：213点 了解更多：进入公司展台 使用范围：仅限科研使用，不能应用于临床 蚂蚁淘声明：以上所展示的信息由企业自行提供，内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责。蚂蚁淘对此不承担任何保证责任。 产品详细描述 神经内分泌前列腺癌细胞(NCI-H660)货号：HECL-012细胞介绍该细胞来源于63岁成年高加索地区男性的前列腺癌细胞在淋巴结的转移灶。细胞特性1）来源：前列腺癌，淋巴结转移2）形态：上皮细胞样3）含量： 1x106个/mL4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T75瓶或者1mL冻存管包装运输和保存：使用含有优质胎牛血清的2ml冻存管发送存活细胞。收到细胞后，可在1000RPM，常温条件下，离心5min后，于洁净操作台弃去上清，加入推荐使用的培养基后转移至10cm培养皿或者T75培养瓶中培养，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。细胞用途：仅供科研使用。细胞培养步骤一．培养基及培养冻存条件准备：准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022,添加0.005mg/ml胰岛素，0.01mg/ml转铁蛋白，30nM亚硒酸钠，10nM氢化可的松，10nMbeta-雌二醇，2mML-谷氨酰胺，5%优质胎牛血清。二．培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。三．冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。二．细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。注意事项：1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。赛百慷（上海）生物技术股份有限公司 上海市徐汇区聚科生物园区银都路466号3号楼2楼 电话：400-021-2021 021-61525181 网址：www.icellbioscience.coman 蚂蚁淘声明：以上所展示的信息由企业自行提供，内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责。蚂蚁淘对此不承担任何保证责任。