人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)ELISA试剂盒，ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在酶联免疫实验得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。

人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)ELISA试剂盒实验ELISA结果判定常用的几种方法：1)目测定性法：加入底物经酶解和终止反应后，肉眼观察阳性孔颜色明显深于(竞争法则浅于)阴性对照；与阴性对照的颜色接近者，判定为阴性。2)以样品孔的OD值大于阴性对照OD值+2～3SD，作为阳性结果的阈值。3)以P／N值(阳性孔OD值／阴性孔OD值)大于或等于2．1为阳性；P／N值小于2．1，但大于1．5为可疑；P／N小于1．5为阴性。4)定量测定结果根据标准曲线计算样品中待测物的含量。我们将在人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)ELISA试剂盒操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给客户带来一些启发，提高试验质量。

49976 FcεRIα/FcepsilonRIFC段IgE受体α多肽抗体 0.1ml49977 ELL聚合酶延伸因子抗体 0.2ml49978 KNDC1脑蛋白9抗体 0.2ml49979 KCC2/SLC12A5神经细胞钾氯离子转运蛋白抗体 0.1ml49980 SPP24/SPP2分泌性磷蛋白24抗体 0.2ml49981 phospho-CaMI(Ser101)磷酸化钙调节素抗体 0.1ml49982 phospho-SYT6(Thr418)磷酸化突触蛋白6抗体 0.1ml49983 MtTF1线粒体转录因子1抗体 0.2ml49984 BarX1BarX1蛋白抗体 0.2ml49985 GOLPH2/GP73高尔基体膜蛋白GP73抗体 0.2ml49986 phospho-CstF64(Ser83)磷酸化细胞分裂相关蛋白CSTF64抗体 0.1ml49987 TET1/CXXC6Ten-eleven转运基因1蛋白抗体 0.2ml49988 CalciumSensingReceptor/CaSR钙敏感受体1抗体 0.2ml49989 DNAPolymerasebetaDNA聚合酶β抗体 0.2ml49990 STIM1基质交感分子1抗体 0.2ml49991 VANGL1/LPP2肿瘤抑制基因LPP2抗体 0.2ml49992 TPP1/CLN2细胞生长抑制基因1蛋白抗体 0.2ml49993 D.AsparticacidD型天冬氨酸抗体 0.1ml49994 SDHC琥珀酸细胞色素亚基B560抗体 0.2ml49995 Nucleolin/C23核仁蛋白C23抗体 0.2ml49996 Thymidylatesynthase/TS胸苷酸合成酶抗体 0.1ml49997 EP4R/ProstaglandinEReceptorEP4前列腺素E受体蛋白4抗体 0.2ml49998 Luciferase荧光素酶抗体 0.2ml49999 TSHZ3/ZNF537锌指蛋白537抗体 0.2ml50000 CLECSF9/CLEC4EC型凝集素4家族E抗体 0.1ml50001 MSH3错配修复蛋白3抗体 0.1ml50002 PPY/Pancreatichormone胰腺激素抗体 0.1ml50003 GABRB3/GABAAReceptorbeta3G氨基丁酸受体3抗体 0.2ml50004 KRIT1脑海绵状血管畸形蛋白1抗体 0.2ml50005 HPV16L2人乳头瘤病毒16型L2抗体 0.2ml50006 OLIG1少突胶质细胞转录因子1 0.2ml50007 SH2B1SH2B蛋白抗体 0.2ml50008 Coronin1a肌动蛋白结合蛋白CORO1A抗体 0.2ml50009 Nitrotyrosine硝基酪氨酸抗体 0.2ml50010 XDH/XanthineOxidase黄嘌呤氧化酶抗体 0.1ml50011 phospho-CstF64(Ser498)磷酸化细胞分裂相关蛋白CSTF64抗体 0.1ml50012 HemoglobinBeta血红蛋白β抗体 0.2ml50013 Desmuslin中间丝蛋白β-synemin抗体 0.2ml50014 GProteinalphaInhibitor1G蛋白α抑制蛋白1抗体 0.2ml50015 DSPP/Dentinphosphophoryn牙本质磷蛋白抗体 0.1ml50016 CathepsinS组织蛋白酶S抗体 0.2ml50017 IGF2BP2/IMP2胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白2抗体 0.2ml50018 ELL3神经生长因子调控抑制蛋白抗体 0.2ml50019 Laminin2alpha层粘蛋白α2抗体 0.2ml50020 MLLT11髓系/淋巴或混合型白血病11抗体 0.2ml50021 KIAA1522KIAA1522蛋白抗体 0.2ml50022 non-muscleMyosinIIA非平滑肌肌球蛋白2A抗体 0.2ml50023 RENT1/hUPF1ATP依赖解旋酶RENT1抗体 0.2ml50024 Phospho-NMDAR2B(Tyr1474)磷酸化谷氨酸受体2B抗体 0.1ml50025 Phospho-NMDAR2A+2B(Tyr1246+Tyr1252)磷酸化谷氨酸受体2A+2B抗体 0.1ml50026 Wnt11信号通路Wnt11抗体 0.1ml50027 TFE3人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)ELISA试剂盒转录因子E3 0.1ml50028 NGN1/Neurogenin1神经元素1抗体 0.2ml50029 UbiquitylHistoneH2A.X(Lys119)泛素化组蛋白H2AX抗体 0.2ml50030 phospho-CPLA2(Ser505)磷酸化胞浆型磷脂酶A2抗体 0.1ml

下面我们分析Elisa试验操作中可能影响结果的原因，并给出相应的解决办法：1 选择试剂：选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。2 加样：可能原因：1）血清或血浆标本分离不好即进行加样；2）手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时)； 3）加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。解决办法：1） 标本为血清：将血液先自然存放1-2小时后，再用3000rmp离心15分钟；标本为血浆：必须使用含抗凝剂的血液标本收集管，采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次，放置一段时间后，3000rpm离心15分钟；若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱内。2) 加样后及时放入孵箱。3) 加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。4) 如果采用AT或其他全自动加样，选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。5) 标本较多时，请分批操作。3 孵育：可能原因：1) 孵育时未贴封片或加盖，使标本或稀释液蒸发，吸附于孔壁，难于清洗彻底；2) 孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。解决办法：1) 贴封片或加盖；2) 按说明步骤严格控制操作时间。4 洗板：可能原因：1) 采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。2) 采用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不彻底；洗板针堵塞，抽吸不完全；洗板不畅，导致洗板效果差。3) 反应板过多造成洗板等待时间长。 解决办法：1) 保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸（选择干净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干；2) 合理安排，或多用几台洗板机。5人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)ELISA试剂盒显色：可能原因：1) 显色剂配制后放置时间过长或使用过期显色剂；2) 加显色剂时溅出孔外造成液体回流。解决办法：1) 显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用； 2) 加样时保持显色剂不外流；3) A、B液应避免接触金属器械。6 终止：可能原因如加终止液时产生较多气泡，导致假阳性增加。所以在加终止液时应避免产生气泡。7 读板：如读板时板底不清洁等。应保证酶标板清洁。所以在整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸; 尽可能实现ELISA检测标准自动化，有效提高检测质量。在实际操作中，除了选择优良试剂外，必须严格按照操作步骤进行操作，同时作好室内质控、室间质评，以严谨的工作作风检测每一份标本，才能保证检测质量。现在国内已有相当数量的单位拥有全自动酶标仪，这对于实现ELISA标准化检测、提高检测质量起到了重要作用。更多人ELISA试剂盒产品

以上信息由企业自行提供，信息内容的真实性、准确性和合法性由相关企业负责，安防展览网对此不承担任何保证责任。温馨提示：为规避购买风险，建议您在购买产品前务必确认供应商资质及产品质量。