Home›Checkpoint Control Antibodies›Mad2L1单克隆抗体[17D10] Sale 当前图像图例：Mad2L1 单克隆抗体 [17D10]

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数据表主要描述：小鼠抗 Mad2L1 [17D10] 主要描述：小鼠抗 Mad2L1 [17D10] 下载变异数据表目标抗原：Mad2L1 目标抗原： Mad2L1目录号：IQ239目录号：IQ286 数量：0.1mg数量：0.05mg 浓度：1mg/ml浓度：1mg/ml克隆：17D10克隆：17D10宿主：小鼠宿主：小鼠同种型：IgG1同种型：IgG1免疫原：重组hu人 Mad2L1 免疫原：重组人 Mad2 物种反应性：人类物种反应性：人类纯化：蛋白 G 纯化：蛋白 G 形式：含有 PBS 0.09% 叠氮化钠的纯化抗体（来自上清液）格式：含有 PBS + 0.1% 叠氮钠的纯化抗体（来自上清液）应用：IHC（P ), IP, WB应用：IP, WB, IHC(P) WB：使用 2 µg/ml 的浓度。检测大约 25 kDa 的条带（预测分子量：24.6 kDa）。 IP：使用 5 µg/ml 的浓度 Dilutions：最佳抗体稀释应通过滴定确定，但作为指导尝试；WB：使用 2 µg/ml 的浓度。检测大约 25 kDa 的条带（预测分子量：24.6 kDa）。IP：使用浓度为 5 µg/ml 也称为：MAD2 酿酒酵母抗体的同系物；HsMAD 2 抗体；HsMAD2 抗体；人类有丝分裂反馈控制蛋白 Madp2 抗体;MAD 2 抗体;MAD 2A抗体；MAD2 抗体；MAD2 样 1 抗体；MAD2 样蛋白 1 抗体；MAD2 有丝分裂停滞缺陷型 1 抗体；MAD2A 抗体；有丝分裂停滞缺陷型 1 抗体；有丝分裂停滞缺陷型酵母同系物抗体；有丝分裂停滞缺陷型酵母同系物 1 抗体；有丝分裂纺锤体组装检查点蛋白抗体又名：Homolog of MAD2 S cerevisiae antibody;HsMAD 2 antibody;HsMAD2 antibody;Human mitotic feedback controlprotein Madp2 antibody;MAD 2 antibody;MAD 2A antibody;MAD2 antibody;MAD2 like 1 antibody;MAD2 like protein1 antibody;MAD2 mitotic停滞缺陷样 1 抗体；MAD2A 抗体；有丝分裂停滞缺陷样 1 抗体；有丝分裂停滞缺陷型酵母同源物抗体；有丝分裂停滞缺陷型酵母同源物样 1 抗体；有丝分裂纺锤体组装检查点蛋白抗体Pubmed ID(s):22833572, 20411023, 20199789, 19664251, 17322345 , 17242465, 17112237Pubmed ID(s):22833572, 20411023, 20199789, 19664251, 17322345, 17242465, 17112237 Entrez Gene ID(s):4085Entrez Gene ID(s)：4085 SwissProt ID(s)：Q13257SwissProt ID(s)：Q13257 CitationsCitation Count：7Citations：

Gysin S 等人。对人胰腺癌细胞系中 MEK1/2 抑制后的 mRNA 图谱的分析揭示了药物敏感性相关的通路。 Mol Cancer Res 10:1607-19 (2012)。世界银行； HumanView 来源

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Protocols免疫荧光协议 - 甲醛固定从 T.c.unit 收集细胞并使用抽吸从培养皿中去除培养基。用 1x PBS 清洗并去除。在预热 (37°C) 多聚甲醛中在室温下孵育细胞 12 分钟在轨道摇床上的温度。去除 PFA 并在 1x PBS 中的 0.5% Triton X-100 中在室温下孵育 5 分钟。准备封闭试剂，这也是抗体稀释剂。在室温下用 1x PBS 洗涤细胞 2x，f或 4 分钟/在定轨摇床上洗涤。在室温下用 1% NCS 和 1x PBS 封闭 30 分钟。准备一抗（50 升/盖玻片）和湿染色室。在室温下用 1x PBS 洗涤细胞 2 次，然后短暂风干。在染色室中避光室温下与一抗孵育 1 小时。在此期间准备二抗。用 1x PBS 洗涤细胞 5 次（更换烧杯 5 次/每个烧杯计数 5 次）在染色室中于室温下在黑暗中用二抗孵育 1 小时。用 1x PBS 洗涤细胞 5 次。Mount在 Dapi 中。

溶液（在染色当天新鲜制备）。

* 1x 磷酸盐缓冲盐水。*封闭试剂：1% NCS 溶于 1x PBS（使用新鲜的 10x PBS）。*固定溶液：3.5%多聚甲醛。

1.75g PFA 溶于 20ml d.H2O 加 5 滴 1M NaOH。在 50-60°C 的热板上搅拌直至溶解。添加 4 滴 IN HCI 并检查 pH 指示剂条。 PH 应为 7.4。用 d.H2O 完成体积至 25ml，并加入 25ml 2xPBS。 C在添加到盖玻片之前检查 pH 值。

免疫荧光协议 - 甲醇/丙酮固定从 T.C.unit 收集细胞并使用抽吸从培养皿中去除培养基。用 1x PBS 清洗并取出。用冷甲醇：丙酮 1：1 冰上固定细胞 10 分钟。准备封闭试剂，这也是抗体的稀释剂。去除固定剂并在室温下用 1x PBS 洗涤细胞 3 次，每次 4 分钟/在轨道摇床上洗涤。在室温下用 1% NCS 和 1x PBS 封闭 30 分钟。准备一抗（50 升/盖玻片）和潮湿的染色室。在室温下用 1 x PBS 清洗细胞 2 次，然后风干约 7 分钟。在染色室的黑暗中室温下与一抗孵育 1 小时。在此期间准备二抗。用 1x PBS 洗涤细胞 5 次（更换 5 次烧杯/每个烧杯计数 5 次）在染色室的黑暗中，在室温下用二抗孵育 1 小时。用 1x PBS 洗涤细胞 5 次。在 Dapi 中安装。

溶液（在染色当天新鲜制备）

* 1x 磷酸盐缓冲盐水。* 封闭试剂：1% NCS 溶于 1x PBS（使用新鲜的 10x PBS）。*固定溶液：甲醇：丙酮 1:1 冰冷。Western Blotting Protocol 将凝胶转移到 PDVF 或硝酸纤维素膜上 将膜放入塑料托盘在封闭缓冲液中搅拌一小时 在洗涤缓冲液中冲洗 在洗涤缓冲液加一抗中孵育一小时 用洗涤缓冲液洗涤 6 X 5 分钟 在洗涤缓冲液加二抗中孵育一小时 用洗涤缓冲液洗涤 6X 5 分钟 检测(如ECL, Amersham 根据厂家说明)Wash buffer

PBS + 0.1% Tween 20

Blocking buffer

Wash buffer + 5% dried milk powder

所用抗体浓度取决于每种抗体、抗原的量和使用的检测方法。一般稀释度在几百倍到几千倍稀释之间，但通常要凭经验确定。

FAQ\'s如何下订单？

下订单时我们要求采购订单号，以及购买者的姓名和联系方式，以及将使用该产品的人员。我们将为从欧盟国家/地区收到的每笔订单添加增值税，除非您免征增值税。对于此类免增值税客户，我们需要在订单中收到一份免税证书的副本。可以通过我们的网站、电子邮件或邮寄方式下订单。请参阅我们的联系我们页面了解更多详情所有订单均售完即止。产品价格不包括适用的运费、增值税或进口关税。价格和提供的其他信息如有更改，恕不另行通知。虽然我们已尽一切努力使所提供的信息保持最新，但如果此类信息出现错误，Immuquest 将不承担任何责任。订单的正式接受将在货物发货时进行。如果价格在收到订单和发货之间发生变化，ImmuQuest 将提前与您联系。

通过网站订购

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送货需要多长时间？

送货时间通常不会超过收到订单后的一周。

做你保证你的抗体？

是的。如果任何产品的性能与产品文献中描述的不符，将予以更换或全额退款。客户必须在收到货物后30天内通知ImmuQuest要求换货，并按照ImmuQuest的要求转发完整的测试数据。如果客户订购的物品有误，ImmuQuest将考虑将其退回，只要它们已存储正确且未被打开或篡改。此类订单可能需要对商品收取 15% 的进货费用以及任何运费。退货请求必须事先获得 ImmuQuest 的授权，并且必须在收到商品后 7 天内提出。物品必须以相同或等效的包装退回kaging as originally dispatched, and by a equivalent method of delivery.

你们收取增值税吗？

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