PB-CMV-MCS-EF1α-RedPuro PiggyBac cDNA 克隆和表达载体 使用 PiggyBac 轻松递送您感兴趣的基因——该载体包括 RFP 和 puro 报告基因，并使用强大的 CMV 启动子驱动您的 cDNA 通过单次转染整合构建转基因细胞系单次转染中的多个 PiggyBac 载体将表达盒插入人、小鼠和大鼠细胞提供几乎任何大小的 DNA 插入片段，从 10 – 100 kb 从组成型或诱导型启动子表达您感兴趣的基因的 PiggyBac 载体中选择，包括多种的标记想与专家交谈？联系我们或 1-888-266-5066跳到图片库的末尾 跳到图片库的开头产品目录编号DescriptionSizePriceQuantity添加到购物车PB514B-2PB-CMV-MCS-EF1α-RedPuro cDNA 克隆和表达载体10 µg$638Contact UsOverview 概述

获得简单、一致的转基因 SBI 的 PiggyBac 转座子系统一致且易于使用，包括带有一系列标记的克隆和表达载体以及组成型和诱导型启动子。 PB-CMV-MCS-EF1α-RedPuro PiggyBac cDNA 克隆和表达载体（Cat.# PB514B-1）驱动来自强 CMV 启动子的感兴趣基因的表达以及来自 RFP 报告基因和嘌呤霉素抗性的表达EF1α启动子。为什么使用 PiggyBac 转座子系统？

简单、一致的转基因，对货物大小没有限制——对于简单、一致、不受货物尺寸的限制，SBI 的 PiggyBac 转座子系统是一个很好的选择。该系统由 PiggyBac Vector 和 Super PiggyBac Tran 组成识别转座子特异性反向末端重复序列 (ITR) 并有效地将 ITR 和插入 DNA 整合到 TTAA 位点的基因组中的 sposase。 Super PiggyBac 转座酶通过与一种或多种 PiggyBac 载体共转染的 Super PiggyBac 转座酶表达载体递送至细胞。

无足迹去除，不留下任何 PiggyBac 序列——除了易用性、一致性和对 DNA 插入片段大小没有限制，使该系统与众不同的是能够以无足迹的方式逆转整合反应——使用 Excision Only PiggyBac 转座酶（Cat.# PB220PA- 1), Super PiggyBac 转座酶整合到基因组中的 ITR 和货物可以被移除，只留下原始的基因组序列。

通过单次转染制备转基因细胞系Integrate multiple PiggyBac Vectors in a single transfectionInsert an将表达盒导入人、小鼠和大鼠细胞中Deliver几乎任何大小的 DNA 插入片段，从 10 – 100 kb 从 PiggyBac 载体中选择，这些载体通过组成型或诱导型启动子表达您感兴趣的基因，并包含各种标记使用 PiggyBac qPCR 拷贝数试剂盒（# PBC100A- 1)

客户协议学术客户可以购买 PiggyBac 转座子系统组件用于内部研究目的并无限期使用，而商业客户必须签署客户协议以获得为期六个月的有限使用许可以评估该技术。

有关最终用户许可信息，请参阅以下内容：学术客户 - 最终用户许可信息商业客户 - 最终用户许可信息

* SBI 与 Hera BioLabs, Inc. 合作获得完全许可来分发 PiggyBac 载体。

工作原理工作原理

PiggyBac 转座子系统的剪切和粘贴机制

高效的 PiggyBac 转座子系统使用剪切和粘贴机制从 PiggyBac 转移 DNA载体进入基因组。如果只需要临时基因组整合，则可以瞬时表达仅切除 PiggyBac 转座酶，以无足迹去除插入片段，从而重建原始基因组序列。

图 1.PiggyBac 转座子系统的剪切和粘贴机制。

Super PiggyBac 转座酶结合特定的反向末端重复序列 (ITR)在 PiggyBac 克隆和表达载体中并切除 ITR 和间插 DNA。Super PiggyBac 转座酶将 ITR 表达盒-ITR 片段插入基因组的 TTAA 位点。仅切除的 Super PiggyBac 转座酶可用于去除 ITR-来自基因组的表达盒-ITR 片段，用于无足迹去除

支持 DataS支持数据

一次转染可整合一个或多个可精确去除的基因

图 2. 使用 Super PiggyBac 转座酶和单启动子和双启动子 PiggyBac 载体进行高效转基因。 （前四张图）将 Super PiggyBac 转座酶表达载体（Cat.# PB210PA-1）和双启动子 PiggyBac 克隆和表达载体（Cat.# PB513B-1）共转染到 HeLa 细胞中，证明了 SBI 提供的高效整合PiggyBac 转座子系统。经过 10 天的嘌呤霉素选择后，只有用 Super PiggyBac 转座酶（+PB，右侧两个面板）共转染的细胞显示出强劲的生长和 GFP 荧光。 （底部四张图）与 Super P 共转染iggyBac 转座酶表达载体（Cat.# PB210PA-1）和单启动子 PiggyBac 克隆和表达载体（Cat.# PB531A-2）进入 HEK293 细胞进一步证明了 SBI 的 PiggyBac 转座子系统提供的高效整合。生长 7 天后，接受 Super PiggyBac 转座酶表达载体（+PB，右侧两个面板）的大多数细胞呈 RFP 阳性。

p class=\"caption--image well\">图 3. 同时集成多个 PiggyBac Vectors 也非常高效。方载体 (Cat.# PB210PA-1) 进入人 HT1080 细胞秒。应用嘌呤霉素和新霉素选择 7 天。用 Super PiggyBac 转座酶表达载体共转染的细胞具有 puro 和 neo 抗性、GFP 阳性和 RFP 阳性。嘌呤抗性的背景 GFP 阳性细胞源于嘌呤霉素选择过程中的随机 PB513B-1 整合。这些细胞中非 PiggyBac 介导的整合率极低，未发现 RFP 阳性细胞。

FAQsResources 手册：基因递送和表达产品和服务 用户手册: PiggyBac 转座子系统 产品表：PiggyBac 转座子系统相关产品相关产品 PB-CMV-MCS-EF1α-Puro PiggyBac cDNA 克隆和表达 VectorShop Now PB-CMV-MCS-EF1α-GFP PiggyBac cDNA 克隆和表达载体立即购买 PB-CMV-MCS-EF1α-RFP PiggyBac cDNA 克隆和表达载体立即购买 PB-CMV-MCS-EF1α-GreenPuro PiggyBac cDNA 克隆和表达载体立即购买 PB-EF1α-MCS-IRES-GFP PiggyBac cDNA克隆和表达载体立即购买 PB-EF1α-MCS-IRES-RFP PiggyBac cDNA 克隆和表达载体立即购买CitationsHurt, RC, et al. (2023) 基因组学挖掘的声学报告基因，用于实时体内监测肿瘤和肿瘤归巢细菌。自然生物技术.2023；。 PM ID：36593411Yamazaki, K, et al. (2023) 多价甘露糖缀合的 siRNA 在体内的胰腺巨噬细胞中引起强大的基因沉默。欧洲药剂学和生物药剂学杂志.2023；。链接：欧洲药剂学和生物药剂学杂志Shahin, WS, et al. (2023) 氧化还原依赖性 Igfbp2 信号控制 Brca1 DNA 损伤反应以控制神经干细胞的命运。自然通讯.2023； 14(1):444。 PM ID：36707536Shinmura, K, et al. (2023) 初级纤毛经常存在于小细胞肺癌中，但不存在于非小细胞肺癌或肺类癌中。实验室调查.2023； 103（2）：100007。链接：Laboratory InvestigationGriffin, TA, et al. (2023) Fibril 治疗改变了人类神经元中 tau 和 α-突触核蛋白的蛋白质相互作用。生物化学杂志.2023;:102888。 PM ID：36634849Underhill, E & Toettcher, J. (2023) 通过 Erk 和 Akt 信号通路控制类原肠胚模式和形态发生。 bioRxiv.2023；。链接：bioRxivTakahashi, Y, et al. (2023) 小鼠 CpG 岛获得性表观遗传特征的跨代遗传。细胞.2023； 186(4):715-731.e19。 PM ID：36754048Tafessu, A, et al. (2023) H3.3 有助于胚胎干细胞中启动子近端调控元件的染色质可及性和转录因子结合。基因组生物学.2023； 24(1):25。 PM ID:36782260Salmon, CK, et al. (2023) 小鼠大脑中星形胶质细胞纳米结构的组织原理特克斯。当前生物学：CB.2023；。 PM ID:36805126Loo, L, et al. (2023) 成纤维细胞表达的 LRRC15 是 SARS-CoV-2 刺突的受体，可控制抗病毒和抗纤维化转录程序。 PLoS 生物学.2023； 21（2）：e3001967。 PM ID:36757924Mossine, V, et al. (2023) 筛选一个小型酰肼-腙组合文库，用于使用绝缘报告转座子靶向单核细胞-巨噬细胞中的 STAT3。药物化学研究.2023；。链接：药物化学 ResearchChang, J & Parent, LJ。 (2023) HIV-1 Gag 在核外围与常染色质组蛋白标记共定位。 bioRxiv ：biology.2023 的预印本服务器；。 PM ID:36865288Vylegzhanina, A, et al. (2023) 人体中针对 LINE-1 抗原的循环抗体的癌症相关性。 bioRxiv.2023；。链接：bioRxivCosper, PF, et al. (2023) HPV16 E6 由于有丝分裂驱动蛋白 CENP-E 的 E6AP 依赖性降解引起的极性染色体导致染色体不稳定。美国科学院院刊es of the United States of America.2023; 120（14）：e2216700120。 PM ID:36989302Ebisudani, T, et al. (2023) 患者来源的肺癌类器官生物库的基因型-表型作图确定了肺腺癌中 NKX2-1 定义的 Wnt 依赖性。细胞报告.2023； 42（3）：112212。 PM ID:36870059Huang, M, et al. (2023) 鉴定 MTIF3 中与体重减轻相关的因果 eQTL 以及 MTIF3 缺陷对人类脂肪细胞功能的影响。 eLife.2023; 12. PM ID：36876906Sinha, S, et al. (2023) 一项多组学分析揭示了传播到骨髓的乳腺癌如何通过肿瘤间质隧道获得侵袭性表型。 bioRxiv ：biology.2023 的预印本服务器；。 PM ID：36993616Zhang, H, et al. (2023) 用于体内 AAV 共递送和基因组编辑的自递送 CRISPR RNA。 bioRxiv ：biology.2023 的预印本服务器；。 PM ID:36993169Koseki, S, et al. (2023) 使用工程嵌合 Cas9 进行 PAM 灵活基因组编辑。研究广场.2023;. PM ID：36945419石，Y，等阿尔。 (2023) 用于成像罕见和复杂细胞事件的智能晶格光片显微镜。 bioRxiv ：biology.2023 的预印本服务器；。 PM ID：36945393查看更多PB-CMV-MCS-EF1α-RedPuro PiggyBac cDNA 克隆和表达载体 638.00 美元0 µg$638联系我们概览

获得简单、一致的转基因 SBI 的 PiggyBac 转座子系统一致且易于使用，包括克隆和表达载体，这些载体带有一系列标记以及组成型和诱导型启动子。 PB-CMV-MCS-EF1α-RedPuro PiggyBac cDNA 克隆和表达载体（Cat.# PB514B-1）驱动来自强 CMV 启动子的感兴趣基因的表达以及来自 RFP 报告基因和嘌呤霉素抗性的表达EF1α启动子。为什么使用 PiggyBac 转座子系统？

简单、一致的转基因，对货物大小没有限制——对于简单、一致且不受货物大小限制的转基因，SBI 的 PiggyBac 转座子系统是一个很好的选择。该系统由 PiggyBac 载体和 Super PiggyBac 转座酶组成，后者可识别转座子特异性反向末端重复序列 (ITR)，并有效地将 ITR 和干预 DNA 整合到基因组的 TTAA 位点。 Super PiggyBac 转座酶通过与一种或多种 PiggyBac 载体共转染的 Super PiggyBac 转座酶表达载体递送至细胞。

无足迹去除，不留下任何 PiggyBac 序列——除了易用性、一致性和对 DNA 插入片段大小没有限制，使该系统与众不同的是能够逆转使用 Excision Only PiggyBac 转座酶（Cat.# PB220PA-1）以无足迹的方式进行整合反应，可以去除 Super PiggyBac 转座酶整合到基因组中的 ITR 和货物，留下原始基因组序列和

通过单次转染制备转基因细胞系在单次转染中整合多个 PiggyBac 载体将表达盒插入人、小鼠和大鼠细胞递送几乎任何大小的 DNA 插入片段，从 10 – 100 kb 从表达的 PiggyBac 载体中选择从组成型或诱导型启动子中提取您感兴趣的基因，并包括各种标记使用 PiggyBac qPCR 拷贝数试剂盒 (# PBC100A-1)

Customer Agreements Academic 客户可以购买 PiggyBac 转座子系统组件用于内部无限期使用的研究目的，而商业客户必须签署一份为期六个月的有限使用许可的客户协议，以评估 t技术。

有关最终用户许可信息，请参阅以下内容：学术客户—最终用户许可信息商业客户—最终用户许可信息

* SBI 与 Hera BioLabs 合作，获得了分发 PiggyBac 载体的完全许可， Inc.

工作原理工作原理

PiggyBac 转座子系统的剪切和粘贴机制

高效的 PiggyBac 转座子系统使用剪切和粘贴机制从 PiggyBac 转移 DNA载体进入基因组。如果只需要临时基因组整合，则可以瞬时表达仅切除 PiggyBac 转座酶，以无足迹去除插入片段，从而重建原始基因组序列。

图 1. PiggyBac 转座子系统的剪切和粘贴机制...在 TTAA 位点。仅切除的 Super PiggyBac 转座酶可用于从基因组中去除 ITR 表达盒-ITR 片段，实现无足迹去除

支持数据支持数据

一次转染可以整合一个或多个可以精确去除的基因

图 2。使用 Super PiggyBac 转座酶和单启动子和双启动子 PiggyBac 载体进行高效转基因。 （前四张图）与 Sup 共转染er PiggyBac 转座酶表达载体 (Cat.# PB210PA-1) 和双启动子 PiggyBac 克隆和表达载体 (Cat.# PB513B-1) 到 HeLa 细胞中展示了 SBI 的 PiggyBac 转座子系统提供的有效整合。经过 10 天的嘌呤霉素选择后，只有用 Super PiggyBac 转座酶（+PB，右侧两个面板）共转染的细胞显示出强劲的生长和 GFP 荧光。 （底部四个面板）将 Super PiggyBac 转座酶表达载体（目录号# PB210PA-1）和单启动子 PiggyBac 克隆和表达载体（目录号# PB531A-2）共转染到 HEK293 细胞中进一步证明了通过SBI 的 PiggyBac 转座子系统。生长 7 天后，接受 Super PiggyBac 转座酶表达载体（+PB，右侧两个面板）的大多数细胞呈 RFP 阳性。

图 3. 同时集成多个 PiggyBac Vectors 也是方法：三种不同的 PiggyBac 转座子载体（Cat.# PB513B-1、Cat.# PB533A-2 和 Cat.# PB531A-2）与（左图）或不与（右图）Super PiggyBac 转座酶表达载体 (Cat.# PB210PA-1) 转入人 HT1080 细胞。使用嘌呤霉素和新霉素筛选 7 天。用 Super PiggyBac 转座酶表达载体共转染的细胞具有 puro 和 neo 抗性，GFP 阳性, 和 RFP 阳性。背景 GFP 阳性细胞是 puromycin 选择过程中随机 PB513B-1 整合的 puro 抗性干细胞。这些细胞中非 PiggyBac 介导的整合率极低，并且未鉴定出 RFP 阳性细胞。

FAQsResources 宣传册：基因传递和表达产品和服务 用户手册：PiggyBac 转座子系统 产品表：PiggyBac 转座子系统相关产品相关产品 PB-CMV-MCS-EF1α-Puro PiggyBac cDNA 克隆和表达载体立即购买 PB-CMV-MCS-EF1α-GFP PiggyBac cDNA 克隆和表达载体立即购买 PB-CMV-MCS-EF1α-RFP PiggyBac cDNA 克隆和表达表达载体立即购买 PB-CMV-MCS-EF1α-GreenPuro PiggyBac cDNA 克隆和表达载体立即购买 PB-EF1α-MCS-IRES-GFP PiggyBac cDNA 克隆和表达载体立即购买 PB-EF1α-MCS-IRES-RFP PiggyBac cDNA 克隆和表达载体NowCitationsHurt, RC, et al. (2023) Genomically minute acoustic reporter genes for real-time in vivo monitoring of tumors and tumor-homing bacteria. Nature biotechnology.2023;. PM ID:36593411Yamazaki,K 等人。 (2023) 多价甘露糖缀合的 siRNA 在体内的胰腺巨噬细胞中引起强大的基因沉默。欧洲药剂学和生物药剂学杂志.2023；。链接：欧洲药剂学和生物药剂学杂志Shahin, WS, et al. (2023) 氧化还原依赖性 Igfbp2 信号控制 Brca1 DNA 损伤反应以控制神经干细胞的命运。自然通讯.2023； 14(1):444。 PM ID：36707536Shinmura, K, et al. (2023) 原发性纤毛经常存在于小细胞肺癌中，但不存在于非小细胞肺癌或肺类癌中。实验室调查.2023； 103（2）：100007。链接：Laboratory InvestigationGriffin, TA, et al. (2023) Fibril 治疗改变了人类神经元中 tau 和 α-突触核蛋白的蛋白质相互作用。生物化学杂志.2023;:102888。 PM ID：36634849Underhill, E & Toettcher, J. (2023) 通过 Erk 和 Akt 信号通路控制类原肠胚模式和形态发生。 bioRxiv.2023；。链接：bioRxivTakahashi, Y, et a湖。 (2023) 小鼠 CpG 岛获得性表观遗传特征的跨代遗传。细胞.2023； 186(4):715-731.e19。 PM ID：36754048Tafessu, A, et al. (2023) H3.3 有助于胚胎干细胞中启动子近端调控元件的染色质可及性和转录因子结合。基因组生物学.2023； 24(1):25。 PM ID:36782260Salmon, CK, et al. (2023) 小鼠大脑皮层星形胶质细胞纳米结构的组织原理。当前生物学：CB.2023；。 PM ID:36805126Loo, L, et al. (2023) 成纤维细胞表达的 LRRC15 是 SARS-CoV-2 刺突的受体，可控制抗病毒和抗纤维化转录程序。 PLoS 生物学.2023； 21（2）：e3001967。 PM ID:36757924Mossine, V, et al. (2023) 筛选一个小型酰肼-腙组合文库，用于使用绝缘报告转座子靶向单核细胞-巨噬细胞中的 STAT3。药物化学研究.2023；。链接：药物化学 ResearchChang, J & Parent, LJ。 (2023) HIV-1 Gag 共定位在核外围具有常染色质组蛋白标记。 bioRxiv ：biology.2023 的预印本服务器；。 PM ID:36865288Vylegzhanina, A, et al. (2023) 人体中针对 LINE-1 抗原的循环抗体的癌症相关性。 bioRxiv.2023；。链接：bioRxivCosper, PF, et al. (2023) HPV16 E6 由于有丝分裂驱动蛋白 CENP-E 的 E6AP 依赖性降解引起的极性染色体导致染色体不稳定。美国国家科学院院刊.2023； 120（14）：e2216700120。 PM ID:36989302Ebisudani, T, et al. (2023) 患者来源的肺癌类器官生物库的基因型-表型作图确定了肺腺癌中 NKX2-1 定义的 Wnt 依赖性。细胞报告.2023； 42（3）：112212。 PM ID:36870059Huang, M, et al. (2023) 鉴定 MTIF3 中与体重减轻相关的因果 eQTL 以及 MTIF3 缺陷对人类脂肪细胞功能的影响。 eLife.2023; 12. PM ID：36876906Sinha, S, et al. (2023) 一项多组学分析揭示了乳房如何扩散到骨髓的癌症通过肿瘤间质隧道获得侵袭性表型。 bioRxiv ：biology.2023 的预印本服务器；。 PM ID：36993616Zhang, H, et al. (2023) 用于体内 AAV 共递送和基因组编辑的自递送 CRISPR RNA。 bioRxiv ：biology.2023 的预印本服务器；。 PM ID:36993169Koseki, S, et al. (2023) 使用工程嵌合 Cas9 进行 PAM 灵活基因组编辑。研究广场.2023;. PM ID:36945419Shi, Y, et al. (2023) 用于成像罕见和复杂细胞事件的智能晶格光片显微镜。 bioRxiv ：biology.2023 的预印本服务器；。 PM ID:36945393查看更多