
9-amino Camptothecintopoisomerase I inhibitor |
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
































Quality Control & MSDS
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Chemical structure


9-amino Camptothecin Dilution Calculator
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Cas No. | 91421-43-1 | SDF | Download SDF |
Synonyms | NSC 603071 | ||
Chemical Name | (4S)-10-amino-4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3",4":6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione | ||
Canonical SMILES | O=C([C@@]1(CC)O)OCC2=C1C=C(C(N=C(C=CC=C3N)C3=C4)=C4C5)N5C2=O | ||
Formula | C20H17N3O4 | M.Wt | 363.4 |
Solubility | ≤1mg/ml in DMSO;1mg/ml in dimethyl formamide | Storage | Store at -20°C |
Physical Appearance | A crystalline solid | Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice.All other available size:ship with RT , or blue ice upon request |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20℃ for several months. |
9-amino Camptothecin is a topoisomerase I inhibitor [1][2].
DNA topoisomerases relax DNA torsional strain generated during replication, transcription, recombination, repair, and chromosome condensation. The relaxation of DNA supercoiling by topoisomerase I is enabled by a mechanism of controlled rotation around a transient DNA single-strand break. Camptothecin (CPT) is isolated from the bark of the Chinese tree Camptotheca accuminata [3].
9-amino Camptothecin, a water-soluble camptothecin analogue, is a topoisomerase I inhibitor. In human HT-29 colon adenocarcinoma, 9-amino Camptothecin (9-AC) exhibited cytotoxicity with IC50 value of 19 nM. 9-AC also induced DNA damage in whole cells and nuclei at a concenstration of 85 nM and 21 nM, respectively [1].
9-amino Camptothecin had greater activity than camptothecin against human tumour xenografts, including Lewis lung carcinoma and B16 melanoma. 9-AC had entered phase II trials. In patients with advanced solid tumours, 9-amino Camptothecin exhibited anti-tumor activity [1][2].
References:[1]. Rothenberg, M.L. Topoisomerase I inhibitors: Review and update. Annals of Oncology 8(9), 837-855 (1997).[2]. Dancey J, Eisenhauer EA. Current perspectives on camptothecins in cancer treatment. Br J Cancer. 1996 Aug;74(3):327-38.[3]. Drwal MN1, Agama K, Wakelin LP, et al. Exploring DNA topoisomerase I ligand space in search of novel anticancer agents. PLoS One. 2011;6(9):e25150.
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各位,最近几个月一直在帮着公司进口细胞株,我是新手,从来没有接触过这样的业务,摸着石头过河,遇到了很多问题,也得到了很多教训和经验,不敢独享,觉得还是分享一下吧,给有需要的指指道,希望能少走弯路。
先不多说,正文如下:
大家看好了,我写的是企业进口细胞株,不是针对高校或者别的什么科研机构,因为到目前为止国家还没有一个正式的文件去指导企业进口细胞株,只有一个过渡性文件,因此各地操作时也有些不同,除了北京、上海、广东等一些发达的地方有操作程序,其他地方由于企业进口细胞株的案例很少,因此很麻烦的(比如黑龙江,我们最后都找到省卫生厅厅长了)。
首先,你们公司如果选择购买一个国外的细胞株,最先考虑的是付款问题,你得找一家进出口代理公司,帮你操作,这个都是比较常规的,另外你最好再找一家在北京或者上海的公司帮助清关。这里有涉及到“进口代理协议”和“供货合同,我们当时是签了一个三方合同”,这里一定要注意和国外沟通好,需要进口的细胞株的名称、数量、价值等等,后期发货的时候千万不要不一致。
因为细胞株是特殊物品,需要从省卫生厅那里拿到一个“医用特殊物品准出入境证明”,这个东西很难搞的(高校或科研机构容易一些,基本上都有程序),尤其是一些没有先例的省份(领导不敢批,怕担事),我们公司就是黑龙江的先例,这个东西不知道怎么办的到时候可以找我私聊。搞这个东西的正常周期是2-3周,请注意,一定要把准出入境的有效时间尽量写长一点,还有就是主送单位一定要你所清关的口岸的检疫局,例如北京口岸入境,就写北京出入境检验检疫局。当时没人提醒我,这两个我都搞错过,结果多跑了几次,我们的国家服务人员态度一次比一次差,快气死了,不过后来还是搞到了。
拿到“医用特殊物品准出入境证明”以后,预付款也打了,国外准备要发货了,这之前还要一个“特殊物品入境审批单”,这个需要到你所清关的口岸的检疫局搞,下面以北京出入境检验检疫局为例,这个东西要是你是外地的(非清关所在口岸)是搞不到的,你得先去北京出入境检验检疫局备案(就是公司证照原件,情况说明,单位说明等等,比较好办),然后在你细胞株进口之前2-3周申请(1周能批,有效期3个月)。我当时是委托北京一家公司办的,因为你自己办是不方便的,到时候审批单还要亲自去取,外地的很麻烦。
箱单、发票就不说了
接下来是运输,细胞株一般都用干冰运输,当然也可以选择液氮,不过价钱不一样,液氮要比干冰贵40%左右。要计算好运输过程中干冰损失量,量要足够,最好放一个温度记录仪,如果你没有把握,在货物到港清关之前,也可以加干冰的,就比较贵,单次1000元左右。发货之前一定和发货方、运输公司沟通好,标签和数量一定要准入证明和审批单一致,要不然清关很麻烦的,我再次犯了一个错误。
最后就是清关了,这里一定要注意,你找的清关公司的清关能力一定强,一定是做过冷链清关的。
总结一下:
程序是:签合同,找进口代理和清关公司,办理相关证明文件,选择冷了运输公司,运输,清关。
文件:合同、代理协议、医用特殊物品准出入境证明、特殊物品入境审批单、发票、箱单等。
另外,这里面还有不少细节,我就不一一说了,如果真有这方面运输的,可以找我。
版主horizon801留言:
谢谢分享
目前想建立家系血标本的淋巴细胞的永生化细胞株,请问有哪些成熟的方法及protol,费用贵么?
G418浓度之前师兄已经摸索出来,这次筛选直接用师兄浓度。
1、6孔板转染后多长时间开始进行G418筛选?
2、G418筛选是在6孔板中继续筛选还是转到24/96孔?大皿?
3、G418浓度什么时候减量
4、?筛选过程中荧光观察一小部分克隆不错,如何挑选出来?
5、整个筛选过程大约需要多长时间?
lipo3000筛选
谢谢大家!
希望有大神赐教!谢谢!
病情描述(发病时间、主要症状等):
体检血常规中血小板计数343.血小板比积0.39.
尿检中白细胞计数26.2.上皮细胞计数10.30
心电图下写窦性心律,p-r间期偏短
想得到怎样的帮助:
有没有什么大问题

