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Transformedfromhuamnlungcancercellline,A549 bylentiviralsystemwithfireflyluciferase geneII and GFP.The Luciferaseand GFPwasco-expressedunderCMVpromoterasseperatedprotein(notasfusion). ThePuromycinMarkerwasexpressedunderRsvpromoter.Thecellconstitutivelyco-expressesbothfireflyLuciferaseandGFP.Thefollowingexpresscassettewasintegratedintocellline’sgenome.
EachcelldemonstratesstrongGFPfluorescentsignalandluciferaseassaysignal(Note:thisispooledstableellpopulation,notoriginated fromasinglecellcolony.Thusyouwillobserve theunevenGFPsignalintensityamountcells).
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2018-07-17
简介：sciencell原代细胞，中国试剂网拥有专业细胞实验室及技术人员，可提供复苏细胞，冻存细胞。全国统一最低价格。专业的细胞售前，较好的细胞售后，为老师们提供放心科研细胞。具体详情请致电咨询。详细说明： sciencell原代细胞产品特点：sciencell原代细胞，中国试剂网拥有专业细胞实验室及技术人员，可提供复苏细胞，冻存细胞。全国统一最低价格。专业的细胞售前，较好的细胞售后，为老师们提供放心科研细胞。具体详情请致电咨询。 查看更多
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2021-08-18
无锡英纽瑞生物医药科技有限公司在发布的原代细胞分离提取供应信息，浏览与原代细胞分离提取相关的产品或在搜索更多与原代细胞分离提取相关的内容。 查看更多
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神经元培养的portocol，是较难培养的一种细胞。关键就是大鼠年龄的选择，是胎鼠，新生鼠还是成年大鼠，最理想的是胎鼠。今天喆图小编就从这个 查看更多
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2019-03-15
1)训练目的 了解鸡胚的发育过程；掌握鸡胚原代细胞制备及培养技术。2)实验材料①试剂：Hank’s液、含10％～20％血清的细胞培养液、碘酊棉、酒精棉、0．25％胰酶。②器材：超净工作台或生物安全柜、细胞培养瓶、洗耳球、灭菌吸管、平皿、毛细吸管、离心管、剪刀、小镊子、CO2培养箱、倒置显微镜。3)操作步骤(1)鸡胚的孵育受精鸡胚放在蛋托上，大头朝上，放人温箱培养。在温箱底部放上一盘水，温 查看更多
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2019-02-14
陕西脉元生物科技有限公司是原代细胞分离及培养技术服务商之一，从事原代细胞分离及培养已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业原代细胞分离及培养技术服务，您可以搜索更多相关的原代细胞分离及培养实验技术服务，以便挑选到性价比高，合适的原代细胞分离及培养产品。而生物在线将会为您在原代细胞分离及培养方面提供全方位的解决方案。 查看更多
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2021-08-05
北京裕恒丰科技有限公司在发布的#7010人子宫内膜微血管内皮细胞-ScienCell原代细胞供应信息，浏览与#7010人子宫内膜微血管内皮细胞-ScienCell原代细胞相关的产品或在搜索更多与#7010人子宫内膜微血管内皮细胞-ScienCell原代细胞相关的内容。 查看更多
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2017-11-13
湖南优诚生物有限公司在发布的原代细胞分离与培养供应信息，浏览与原代细胞分离与培养相关的产品或在搜索更多与原代细胞分离与培养相关的内容。 查看更多
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2019-04-25
威斯腾生物在发布的细胞分离实验(原代细胞培养、细胞培养、细胞鉴定、RTCA检测 、CCK8/MTT检测、细胞划痕实验、流式分选、Transwell迁移、侵袭实验、细胞克隆、细胞周期/凋亡检测等整体服务） 威斯腾生物，让科研更简单！供应信息，浏览与细胞分离实验(原代细胞培养、细胞培养、细胞鉴定、RTCA检测 、CCK8/MTT检测、细胞划痕实验、流式分选、Transwell迁移、侵袭实验、细胞克隆、细胞周期/凋亡检测等整体服务） 威斯腾生物，让科研更简单！相关的产品或在搜索更多与细胞分离实验(原代细胞培养、 查看更多
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2017-11-16
江阴齐氏生物科技有限公司是以原代细胞为基础的技术外包服务技术服务商之一，从事以原代细胞为基础的技术外包服务已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业以原代细胞为基础的技术外包服务技术服务，您可以搜索更多相关的以原代细胞为基础的技术外包服务实验技术服务，以便挑选到性价比高，合适的以原代细胞为基础的技术外包服务产品。而生物在线将会为您在以原代细胞为基础的技术外包服务方面提供全方位的解决方案。 查看更多
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2021-08-15
北京裕恒丰科技有限公司在发布的#M6200小鼠心肌细胞-Sciencell原代细胞供应信息，浏览与#M6200小鼠心肌细胞-Sciencell原代细胞相关的产品或在搜索更多与#M6200小鼠心肌细胞-Sciencell原代细胞相关的内容。 查看更多
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2018-06-20
Alamar-Blue 检测试剂为细胞增殖和细胞毒性检测提供了一种简便、快速、可靠、安全的方法，适用于高通量检测实验。此试剂的主要成分是一种氧化还原指示剂其在氧化状态下呈现紫蓝色无荧光性，而在还原状态下，转变为呈粉红或红色荧光的还原产物，其吸收峰为530－560nm，而散射峰为590nm。在细胞增殖过程中，细胞内NADPH/NADP、 FADH/FAD、 FMNH/FMN和NADH/NAD的比值升高，处于还原环 查看更多
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2018-07-17
关键词:原代细胞培养 atcc代理简介：我公司作为原代细胞培养 atcc代理在华销售的品牌代理商，提供一系列的标准、新颖、独特的生化试剂，所有这些产品均具有极高的纯度和高超的品质。完善的库存及供应体系以及高效稳定的专利纯化技术，保证产品均能现货供应和产品质量的稳定性。我公司是国内信誉双收的放心企业代理商，具有良好的市场信誉与口碑，我们有一对一的资深的老师对客户进行技术指导，专业的销售和技术服务团队，欢迎广大师生、研究机构等来电咨询，洽商 查看更多
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细胞原代培养实验 实验方法123
2021-07-26
原理 将动物机体的各种组织从机体中取出，经各种酶（常用胰蛋白酶）、螯合剂（常用EDTA）或机械方法处理，分散成单细胞，置合适的培养基中培 养，使细胞得以生存、生长和繁殖，这一过程称原代培养。
操作步骤
（一）胰酶消化法
1、器材：将孕鼠或新生小鼠拉颈椎致死，置75%酒精泡2—3秒钟（时间不能过长、以免酒精从口和肛门浸入体内）再用碘酒消毒腹部，取胎鼠带 入超净台内（或将新生小鼠在超净台内）解剖取肝脏，置平皿中。
2、用Hank’s液洗涤三次，并剔除脂肪，结缔组织，血液等杂物。
3、用手术剪将肝脏剪成小块（1mm2），再用Hank’s液洗三次，转移至小青霉素瓶中。
4、视组织块量加入5—6倍的0.25%胰酶液，37℃中消化20—40分钟，每隔5分钟振荡一次，或用吸管吹打一次，使细胞分离。
5、加入3—5ml培养液以终止胰酶消化作用（或加入胰酶抑制剂）。
6、静置5—10分钟，使未分散的组织块下沉，取悬液加入到离心管中。
7、1000rpm，离心10分钟，弃上清液。
8、加入Hank’s液5ml，冲散细胞，再离心一次，弃上清液。
9、加入培养液l—2 ml（视细胞量），血球计数板计数。
10、将细胞调整到5×105/ml左右，转移至25ml细胞培养瓶中，37℃下培养。 上述消化分离的方法是最基本的方法，在该方法的基础上，可进一步分离不同细胞。细胞分离的方法各实验室不同，所采用的消化酶也不相同（如 胶原酶，透明质酶等）。
（二）组织块直接培养法 自上方法第3步后，将组织块转移到培养瓶，贴附与瓶底面。翻转瓶底朝上，将培养液加至瓶中，培养液勿接触组织块。入37℃静置3—5小时，轻 轻翻转培养瓶，使组织浸入培养液中（勿使组织漂起），37℃继续培养。
操作步骤
（一）胰酶消化法
1、器材：将孕鼠或新生小鼠拉颈椎致死，置75%酒精泡2—3秒钟（时间不能过长、以免酒精从口和肛门浸入体内）再用碘酒消毒腹部，取胎鼠带 入超净台内（或将新生小鼠在超净台内）解剖取肝脏，置平皿中。
2、用Hank’s液洗涤三次，并剔除脂肪，结缔组织，血液等杂物。
3、用手术剪将肝脏剪成小块（1mm2），再用Hank’s液洗三次，转移至小青霉素瓶中。
4、视组织块量加入5—6倍的0.25%胰酶液，37℃中消化20—40分钟，每隔5分钟振荡一次，或用吸管吹打一次，使细胞分离。
5、加入3—5ml培养液以终止胰酶消化作用（或加入胰酶抑制剂）。
6、静置5—10分钟，使未分散的组织块下沉，取悬液加入到离心管中。
7、1000rpm，离心10分钟，弃上清液。
8、加入Hank’s液5ml，冲散细胞，再离心一次，弃上清液。
9、加入培养液l—2 ml（视细胞量），血球计数板计数。
10、将细胞调整到5×105/ml左右，转移至25ml细胞培养瓶中，37℃下培养。 上述消化分离的方法是最基本的方法，在该方法的基础上，可进一步分离不同细胞。细胞分离的方法各实验室不同，所采用的消化酶也不相同（如 胶原酶，透明质酶等）。
（二）组织块直接培养法 自上方法第3步后，将组织块转移到培养瓶，贴附与瓶底面。翻转瓶底朝上，将培养液加至瓶中，培养液勿接触组织块。入37℃静置3—5小时，轻 轻翻转培养瓶，使组织浸入培养液中（勿使组织漂起），37℃继续培养。
怎样才能在实验中提高原代细胞培养的成功率啊???123
詹兵红2021-07-20
怎样才能在实验中提高原代细胞培养的成功率啊？？？
1.培养基最好是培养原代细胞专门的培养基或说是配套的培养基; 2.关键还是生长因子等的浓度; 3.如果需要的话,需要明胶包被.
1.培养基最好是培养原代细胞专门的培养基或说是配套的培养基; 2.关键还是生长因子等的浓度; 3.如果需要的话,需要明胶包被.
循环肿瘤细胞(CTC)检测.pdf123
beijing19822021-08-10
一、原代细胞与细胞系有什么区别？
根据传统定义，自组织第一次收获和接种的细胞被称为原代细胞[Freshney,R.I.(1987).CultureofAnimalCells.AManualofBasicTechnique.(NewYork,AlanR.Liss,Inc.)].这类细胞直接从组织分离，生命周期有限，经数次传代后会逐渐停止生长。原代细胞在有限的生命周期内需掌握好细胞的最大生长空间，以保持细胞群中基因型和表型的一致性。
细胞系是不断生长、分化的细胞群，因其经过遗传改造，致使其具有无限增长的潜能。体外生长的细胞系用于医疗或科研。
但实际上，经过长时间、连续的传代培养后，细胞系随着代数的增加，细胞的基因型和表型都有可能发生改变。
需要指出的是，在不同的科研小组中这些术语的定义会有所不同。许多研究员不用细胞系这个词表示细胞群，除非细胞经过了遗传改造。
二、倍增和代数有什么区别？
倍增是培养物中细胞总数的翻倍，通常是指细胞指数或对数生长期。代数是指细胞群从培养瓶中移出，传代培养过程的次数，传代培养的目的，是使细胞处于低密度以刺激其进一步生长。
三、接收到的冻存细胞该如何处理？
收到包装箱后，立即将冻存细胞从干冰移入液氮中冻存。此过程尽量快，以避免升温。不要将细胞储存在-80℃，这样会对细胞造成不可挽回的伤害。
四、有多少经验才能开始正常人类细胞培养？
推荐有经验者在无菌环境下用洁净操作台工作，如果有细胞系培养经验的话，对原代细胞的培养也是很有益处的。如果你是细胞培养的初学者或打算建立细胞培养实验室，我们会为你提供帮助。请联系我们的细胞培养专家（裕恒丰科技有限公司）。
五、冻存的细胞该如何开始培养？
(1)将一管细胞从液氮罐中取出，注意保护手和眼睛。
(2)将冻存管快速的放入37℃水浴中，轻轻握住并旋转，直到管内物体完全融化。
(3)将冻存管立即从水浴中拿出，擦干，转入无菌环境。
(4)用70％的酒精冲洗冻存管，然后擦去多余酒精。
(5)打开盖子，注意手指不要碰到里面的螺纹（注意，由于冻存管有负压，开盖时可能会有少量溢出，这是正常现象）。
(6)用多聚赖氨酸（或参照说明书）包被培养瓶。多数细胞推荐的接种密度为每平方厘米5000个细胞。
(7)盖好培养瓶的盖子，轻轻摇晃培养瓶以使细胞分布均匀。若需要气体交换可打开盖子。
(8)将培养瓶放入培养箱中（37℃，5%CO2，95%空气）
(9)放入培养箱后第6-16小时更换一次培养基，以去除残留的二甲基亚枫和未贴壁的细胞。
六、当我第一次复苏正常人类细胞时，是否需要先离心细胞以去除二甲基亚枫吗？
第一次复苏正常人类冻存细胞时，我们不推荐离心去除二甲基亚枫。与残留的二甲基亚枫相比，离心过程对细胞的伤害更大，尤其是不适当的高速离心时。我们的经验是：如果二甲基亚枫的浓度很低，细胞不会受毒害。如果你将1ml细胞放入含15ml培养基的T-75培养瓶中，二甲基亚枫的浓度将小于0.67％，没有发现负面影响。实际上，如果细胞的接种密度为每平方厘米5000-10000个，二甲基亚枫的浓度很低。
七、细胞培养过程中，多久更换一次培养基？
这取决于细胞生长的速度。一般而言2-3天更换一次培养基，许多细胞培养实验室通常在周一，周三，周五更换培养基。
注意：冻存细胞复苏后，在6-16小时内更换培养基，以去除残留的二甲基亚枫和死亡的细胞。
八、我能扩增培养和再次冻存Sciencell的正常人类细胞吗？
这取决于细胞的类型。一些细胞类型像神经细胞，神经胶质细胞和一些生长缓慢的上皮细胞，不推荐扩增培养和再次冻存。其它的细胞类型像成纤维细胞、星形细胞、肾系膜细胞、星形胶质细胞等等，可以扩增培养和再次冻存。然而，需要注意的是再次冻存的过程可能导致细胞生长性能的改变。如果你想要再次冻存细胞，请亲自咨询我们的技术支持并使用ScienCell无血清细胞冻存液（SF-CFM）和特定的无血清培养基，以获得最佳冻存效果。
九、我能长时间的冷冻保存ScienCell的原代细胞培养基吗？
我们不推荐冷冻保存培养基，高营养的培养基经过冷冻和复温后，可能导致培养基成分的不可逆降解，从而影响细胞的生长。
十、培养瓶中应该加入多少体积的培养基？
我们推荐的用量为：T-25培养瓶5ml，T-75培养瓶15ml，T-150培养瓶30ml。文章来源北京裕恒丰科技有限公司官方微信
根据传统定义，自组织第一次收获和接种的细胞被称为原代细胞[Freshney,R.I.(1987).CultureofAnimalCells.AManualofBasicTechnique.(NewYork,AlanR.Liss,Inc.)].这类细胞直接从组织分离，生命周期有限，经数次传代后会逐渐停止生长。原代细胞在有限的生命周期内需掌握好细胞的最大生长空间，以保持细胞群中基因型和表型的一致性。
细胞系是不断生长、分化的细胞群，因其经过遗传改造，致使其具有无限增长的潜能。体外生长的细胞系用于医疗或科研。
但实际上，经过长时间、连续的传代培养后，细胞系随着代数的增加，细胞的基因型和表型都有可能发生改变。
需要指出的是，在不同的科研小组中这些术语的定义会有所不同。许多研究员不用细胞系这个词表示细胞群，除非细胞经过了遗传改造。
二、倍增和代数有什么区别？
倍增是培养物中细胞总数的翻倍，通常是指细胞指数或对数生长期。代数是指细胞群从培养瓶中移出，传代培养过程的次数，传代培养的目的，是使细胞处于低密度以刺激其进一步生长。
三、接收到的冻存细胞该如何处理？
收到包装箱后，立即将冻存细胞从干冰移入液氮中冻存。此过程尽量快，以避免升温。不要将细胞储存在-80℃，这样会对细胞造成不可挽回的伤害。
四、有多少经验才能开始正常人类细胞培养？
推荐有经验者在无菌环境下用洁净操作台工作，如果有细胞系培养经验的话，对原代细胞的培养也是很有益处的。如果你是细胞培养的初学者或打算建立细胞培养实验室，我们会为你提供帮助。请联系我们的细胞培养专家（裕恒丰科技有限公司）。
五、冻存的细胞该如何开始培养？
(1)将一管细胞从液氮罐中取出，注意保护手和眼睛。
(2)将冻存管快速的放入37℃水浴中，轻轻握住并旋转，直到管内物体完全融化。
(3)将冻存管立即从水浴中拿出，擦干，转入无菌环境。
(4)用70％的酒精冲洗冻存管，然后擦去多余酒精。
(5)打开盖子，注意手指不要碰到里面的螺纹（注意，由于冻存管有负压，开盖时可能会有少量溢出，这是正常现象）。
(6)用多聚赖氨酸（或参照说明书）包被培养瓶。多数细胞推荐的接种密度为每平方厘米5000个细胞。
(7)盖好培养瓶的盖子，轻轻摇晃培养瓶以使细胞分布均匀。若需要气体交换可打开盖子。
(8)将培养瓶放入培养箱中（37℃，5%CO2，95%空气）
(9)放入培养箱后第6-16小时更换一次培养基，以去除残留的二甲基亚枫和未贴壁的细胞。
六、当我第一次复苏正常人类细胞时，是否需要先离心细胞以去除二甲基亚枫吗？
第一次复苏正常人类冻存细胞时，我们不推荐离心去除二甲基亚枫。与残留的二甲基亚枫相比，离心过程对细胞的伤害更大，尤其是不适当的高速离心时。我们的经验是：如果二甲基亚枫的浓度很低，细胞不会受毒害。如果你将1ml细胞放入含15ml培养基的T-75培养瓶中，二甲基亚枫的浓度将小于0.67％，没有发现负面影响。实际上，如果细胞的接种密度为每平方厘米5000-10000个，二甲基亚枫的浓度很低。
七、细胞培养过程中，多久更换一次培养基？
这取决于细胞生长的速度。一般而言2-3天更换一次培养基，许多细胞培养实验室通常在周一，周三，周五更换培养基。
注意：冻存细胞复苏后，在6-16小时内更换培养基，以去除残留的二甲基亚枫和死亡的细胞。
八、我能扩增培养和再次冻存Sciencell的正常人类细胞吗？
这取决于细胞的类型。一些细胞类型像神经细胞，神经胶质细胞和一些生长缓慢的上皮细胞，不推荐扩增培养和再次冻存。其它的细胞类型像成纤维细胞、星形细胞、肾系膜细胞、星形胶质细胞等等，可以扩增培养和再次冻存。然而，需要注意的是再次冻存的过程可能导致细胞生长性能的改变。如果你想要再次冻存细胞，请亲自咨询我们的技术支持并使用ScienCell无血清细胞冻存液（SF-CFM）和特定的无血清培养基，以获得最佳冻存效果。
九、我能长时间的冷冻保存ScienCell的原代细胞培养基吗？
我们不推荐冷冻保存培养基，高营养的培养基经过冷冻和复温后，可能导致培养基成分的不可逆降解，从而影响细胞的生长。
十、培养瓶中应该加入多少体积的培养基？
我们推荐的用量为：T-25培养瓶5ml，T-75培养瓶15ml，T-150培养瓶30ml。文章来源北京裕恒丰科技有限公司官方微信
请教HUVEC买细胞株好还是买原代的细胞好 123
洛熙゛652017-10-02
请教HUVEC买细胞株好还是买原代的细胞好
原代细胞(primary cell) 是指从机体的组织(如人组织、小鼠组织、大鼠组织和兔组织等)经蛋白酶或其它的方法获得单个细胞并在体外进行模拟机体培养的细胞，称为原代细胞。一般认为，培养的原代的第1代细胞和传代到第10代以内的细胞统称为原代细胞培养。在人工条件下使其原代细胞生存、生长、繁殖和传代，进行细胞生命过程、细胞癌变、细胞工程等问题的研究。
细胞株(cell strain) 是通过选择法或克隆形成法从原代培养细胞中获得具有特殊性质或标志物的细胞称为细胞株。一般认为，细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。
细胞系(cell line) 是原代细胞经首次传代成功后即为细胞系。泛指一般可能传代的细胞。其中能够连续传代的细胞叫做连续细胞系或无限细胞系，不能连续培养的称为有限细胞系。大多数二倍体细胞为有限细胞系。由原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成。如果不能继续传代，或传代次数有限， 可称为有限细胞系(finite cell line)， 如可以连续培养， 则称为连续细胞系(continuous cell line)， 培养50代以上并无限培养下去。人类肿瘤细胞，在体外培养半年以上，生长稳定，并连续传代的即可称为连续性株或系。
原代细胞(primary cell) 是指从机体的组织(如人组织、小鼠组织、大鼠组织和兔组织等)经蛋白酶或其它的方法获得单个细胞并在体外进行模拟机体培养的细胞，称为原代细胞。一般认为，培养的原代的第1代细胞和传代到第10代以内的细胞统称为原代细胞培养。在人工条件下使其原代细胞生存、生长、繁殖和传代，进行细胞生命过程、细胞癌变、细胞工程等问题的研究。
细胞株(cell strain) 是通过选择法或克隆形成法从原代培养细胞中获得具有特殊性质或标志物的细胞称为细胞株。一般认为，细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。
细胞系(cell line) 是原代细胞经首次传代成功后即为细胞系。泛指一般可能传代的细胞。其中能够连续传代的细胞叫做连续细胞系或无限细胞系，不能连续培养的称为有限细胞系。大多数二倍体细胞为有限细胞系。由原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成。如果不能继续传代，或传代次数有限， 可称为有限细胞系(finite cell line)， 如可以连续培养， 则称为连续细胞系(continuous cell line)， 培养50代以上并无限培养下去。人类肿瘤细胞，在体外培养半年以上，生长稳定，并连续传代的即可称为连续性株或系。
求助,干细胞的原代培养 123
猫九尾dEQ4q2017-10-06
将组织从动物体内取出，经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用EDTA) 或机械方法处理，分散成单细胞，在合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖的过程。每个实验室独有技巧，技术经验是关键。其方法几句话说不清的。你多看看有关文章，自己摸索。
原代细胞难转染怎么办？原代细胞转染注意事项 实验动物_中国实验...123
rongtmrong2021-07-31
如题~~
关于第一问能回答的详细点么？谢谢各位大虾~~
关于第一问能回答的详细点么？谢谢各位大虾~~
【求助】急!急!急!紧急求救星形胶质细胞的传代培养123
傲世1292021-07-23
您好，现在这个行业发展的不错，生物实验技术外包也会跟着发展，比如一些高校或者企业部分实验不想自己内部开展，或者涉及的设备比较昂贵，技术要求高，都会寻求外包。但是现在竞争也比较大，的得看单位这边整体做的怎么样。
其次要看下你选择单位的规模如何，上海这边的，你可以看下基尔顿生物，原代细胞培养，动物造模，整体课题外包。
其次要看下你选择单位的规模如何，上海这边的，你可以看下基尔顿生物，原代细胞培养，动物造模，整体课题外包。
结肠肿瘤_可以看出哪一期123
dxy_h2lc4whq2021-08-03
如题，本人在做结肠肿瘤细胞时，每次从医院拿回来的组织都只有一指甲盖大小，我是剔除肉眼可见的一些血丝之类的，然后就进行处理了，不知道这样对不对，有没有清除干净，不知道大家在做肿瘤原代时，是怎么判断那一部分是肿瘤组织，有什么建议么？大家可以分享自己的经验。
point是什么意思_point的翻译_音标_读音_用法_例句_爱词霸 ...123
安卓20062021-08-17
准备养细胞，原代培养，刚刚取下来的组织块怎么保存吗
几小时内用的可以放在冰盒里，一个月左右的可以放在-20度冰箱，更长时间的就要放-80度冰箱了。
几小时内用的可以放在冰盒里，一个月左右的可以放在-20度冰箱，更长时间的就要放-80度冰箱了。
原代肝细胞培养污染总是污染怎么办,大家看看 123
WJ_mumulin2021-07-25
从接种的第一天细胞就是脏脏的～培养液里也是老有黑点～用了双抗，还有两性和泰乐～～～细胞一直在长…但是今天突然发现这种黑色东西，跟细胞不在一个层面～肉眼看皿也没有黑色脏东西～液体也澄清
传代细胞和原代细胞的克隆难易 123
轮回决濦2021-08-01
原代细胞，即原代培养的细胞，也就是培养不超过10次的细胞，是细胞培养的一个阶段传代细胞，即传代培养的细胞，也就是培养在10到50次之间的细胞，也是胞培养的一个阶段二倍体细胞就是细胞内含有两个染色体组的细胞，没什么作用，就是个二倍体。杂交瘤细胞是细胞融合的产物，用于制备单克隆抗体
什么是原代细胞、细胞株、细胞系? 实验方法 123
PriCells原生原代2016-11-14
作者：PriCells原生原代
1.原代细胞培养最大优点是：细胞直接来源于机体组织，生物性状尚未发生大的变化，在一定程度上能够反映体内的状态。
2.细胞株和原代细胞不是完全一样。
3.并非每一种组织源性细胞都有相应的细胞株，有些细胞必须养原代，
4.细胞株是来源于原代细胞，原代细胞导入了病毒增殖基因并转变为细胞株，细胞株带有癌变细胞的特点。
5.细胞株的遗传物质已经发生改变，并不再具有接触生长抑制现象。
6.细胞株形态及状态不如原代细胞，相对长时间传代；而原代细胞生长是有限性。
7.细胞株在传代过程中可能发生形态的改变及变异，细胞株没有用原代细胞稳定性。
8.原代细胞的受体能够正确反映体内的生理和病理状态。
9.原代细胞的信号传导信号系统能够正确反映体内的生理和病理状态。
10.原代细胞的蛋白质生物学特征能够正确反映体内的生理和病理状态。
11.原代细胞的RNA生物学特征能够正确反映体内的生理和病理状态。
12.原代细胞的DNA生物学和遗传学特征能够正确反映体内的生理和病理状态。
13.原代细胞对外界反应能够正确反映体内的生理和病理状态。
14.原代细胞对体外检测能够正确反映体内的生理和病理状态。
15.原代细胞对毒理和致畸反应能够正确反映体内的生理和病理状态。
16.原代细胞对药物筛选能够正确反映体内的生理和病理状态。
17.原代细胞对个体化药物治疗能够正确反映体内的生理和病理状态。
18.原代细胞培养与体内原组织在形态结构和功能活动上一样，绝对是检测判断、药物治疗最好的实验对象。
19.如在中国进行体外检测和药物研发进行细胞培养，请要用中国人组织源性原代细胞。
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