| Order #: | HBM-mvPC3-50 |
| Unit Size: | 50 µg vial |
| Supplier: | HansaBioMed |
| shipping: | 4 °C |
| storage: | 4 °C |
| Product Subcategory: | Exosomes and Microvesicles |
| More information: | Go to webpage |
MoBiTecGmbH是一家私人控股公司，由StephanDiekmann教授于1987年创立。与Max-Planck学会的密切关系以及德国领先的研究中心之一哥廷根的所在地促进了与某些研究中心的密切合作。德国最具创造力的科学家。此外，MoBiTec一直与欧洲和北美的科学家广泛合作，包括法国巴斯德研究所和荷兰Vrije大学的科学家。通过将许多研究人员的精彩创意商业化，MoBiTec能够提供一系列独特的高质量产品和简化的协议，使实验室生活更轻松，并为实际研究留出更多时间。MoBiTec的产品包括e。G。用于体内检测蛋白质-蛋白质或DNA-蛋白质相互作用的双杂交系统，用于筛选特定肽配体的噬菌粒展示系统和选择具有特异性结合特性的新蛋白质，方便的LamBDaPS基因组文库用于克隆的多功能DNA载体，表达和分析靶基因，有效表达和纯化重组蛋白的试剂盒，细胞转染试剂和细胞培养工具，固定化和可溶性酶，许多用于基因组学和蛋白质组学研究的产品（例如用于PCR，核酸和蛋白质纯化和分析），众多抗体，细胞因子，生长因子和重组蛋白，优质荧光试剂和试剂盒（如蛋白标记试剂盒，标记抗体，细胞染色试剂，柱和凝胶电泳附件）。与其自有产品线并行，MoBiTec分销德国多家国际公司的产品，包括荧光探针和研究化学品（AnaSpec，TEFLabs），量子点，各种DNA纯化试剂盒和DNA聚合酶（EdgeBio），诊断工具（ZJBioTech）），凝胶电泳配件（Amresco，ClareChemical），糖生物学产品（DextraLaboratories，Sumitomo），细胞转染试剂（Mirus）以及抗体，蛋白质，底物，精细化学品和分子和细胞生物学试剂盒 -特别是病毒学，免疫学，神经生物学，细胞凋亡，信号转导，细胞增殖，细胞毒性和癌症研究（MBLI，AGScientific，Amresco，AdarBiotech，AnaSpec，Echelon）。MoBiTec提供全面的服务，从清晰完整的产品文档开始，为客户提供个性化的建议和技术服务。MoBiTec产品通过MoBiTec的总部在德国分销，在其他国家由分销商分销。此外，MoBiTec不断寻求新产品和可销售的许可技术，因此对科学合作非常感兴趣，以开发创新的产品理念。
MoBiTec拥有来自欧洲和北美的研究人员，包括法国的Pasteur研究中心和荷兰的Vrije大学的科学家。MoBiTec公司能提供独一无二的高质量产品,从而简化实验设计，而留出更多更宝贵的时间用于实际的研究。产品包括：双杂交和单杂交系统——体内蛋白-蛋白和DNA-蛋白关系，噬菌体展示系统——筛选特殊的多肽配体和选择具有特异性结合特性的新的蛋白质，LamdaPS基因文库，用于克隆的多功能DNA载体，靶基因的表达与分析，重组蛋白质高效表达和纯化试剂盒，细胞转染试剂和细胞培养工具，各种固体和溶解状态的酶，基因组学和蛋白组学研究产品（PCR，核酸，蛋白质纯化分析），各种抗体、细胞因子、生长因子、重组蛋白质，高级荧光试剂和试剂盒（蛋白质标记试剂盒，标记抗体，细胞染色试剂，钙指示器），亲和层析仪，凝胶分析工具——凝胶柱和凝胶电泳附件。
蚂蚁淘电商平台
ebiomall.com
公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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4 月 8 日，内蒙古首例医疗事故罪案在包头市中级人民法院开庭审理，此案再一次引起网友热议。2013 年，一 3 岁男童因重症细菌性肺炎并发感染性休克，加之镇静药物的不当使用致肝脏、大脑等多器官功能损坏和衰竭死亡。村卫生室医生潘耀平被认定为承担主要责任，2014 年 9 月 19 日，检察院以医疗事故罪严重不负责任对潘耀平医生批准逮捕并提起公诉。潘耀平一审被判处有
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广州辉骏生物科技有限公司在发布的辉骏生物载体构建 病毒包装 稳转株构建等年末5折低促,还有500元京东购物卡可领供应信息，浏览与辉骏生物载体构建 病毒包装 稳转株构建等年末5折低促,还有500元京东购物卡可领相关的产品或在搜索更多与辉骏生物载体构建 病毒包装 稳转株构建等年末5折低促,还有500元京东购物卡可领相关的内容。
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ProceduresCover a 48-well plate with Matrigel (100μl/well) of and incubate for 30 min at 37°C, 5% CO2. Sacrifice the1-2 month old mice/rats (WT/mutant)
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X-gal staining of embryosProtocol supplied by S. P. Yee (spyee@julian.uwo.ca) and Joe Chan (cchan@hgmp.mrc.ac.uk).ProcedureDissect embryos in PBS Immediately t
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海拉细胞系是源自一位美国黑人妇女海瑞塔‧拉克斯（Henrietta Lacks）的宫颈癌细胞的细胞系。一位外科医生从她的肿瘤上取下组织样本，并在实验室中进行培养，至今仍被不间断的培养。这名美国妇女在1951年死于该癌症。 不同于其他一般的人类细胞，此细胞株不会衰老致死，并可以无限分裂下去。此...
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检验科独立只是美丽的误解最近一篇网文火爆全国，就是检验科将被独立出医院的传闻。说是传闻也不完全正确，国家卫计委确实下发了文件，不过解读人不同可能有不同的理解。而且文中提到的实验室不包括医院的检验科，所以检验科独立成为法人短时间内还是不可能的。所以对于文件，大家一定要亲自看全文，而且也要看附件信息，微信传的东西看看就好，包括笔者这篇
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赛业（广州）生物科技有限公司在发布的稳转株构建供应信息，浏览与稳转株构建相关的产品或在搜索更多与稳转株构建相关的内容。
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CAM ASSAYShell-less embryo cultureFertilized white leghorn chicken eggs (SPAFAS Inc., Norwich, CT) were received at day 0 andincubated for 3 days at 37°C with
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上海英拜生物科技有限公司在发布的microRNA整套技术服务（靶基因功能验证服务，报告基因载体，过表达载体，稳转细胞株等等）供应信息，浏览与microRNA整套技术服务（靶基因功能验证服务，报告基因载体，过表达载体，稳转细胞株等等）相关的产品或在搜索更多与microRNA整套技术服务（靶基因功能验证服务，报告基因载体，过表达载体，稳转细胞株等等）相关的内容。
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常见问题
蚂蚁淘所售产品均为正品吗？
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一般情况下，退货处理周期为客户收到产品一个月内（以快递公司显示签收时间为准），包装规格、数量、品种不符，外观毁损、短缺或缺陷，请在收到货24小时内申请退换货；特殊商品以合同条款为准。
商品咨询
两种质粒是可以同时进入同一个感受态细胞的,比如构建腺病毒载体时.但是要求两种质粒进入同一个感受态细胞,转化效率非常低,一般需要电转或者其他的特殊处理.
由于质粒的不兼容性,拥有同种复制子的质粒不能在同一细胞内稳定共存,经过几代的复制,会质粒丢失,所以并不是任何两个或两个以上质粒都可以在同一细胞内稳定存在,但是可以同时进入.
稳定转染的细胞株，就是转染后质粒可以稳定整合到基因组上不会因细胞分裂而丢失。区别于质粒瞬时转染不能长时间保留质粒在细胞里。
瞬时转染是指外源基因进入受体细胞后，存在于游离的载体上，不整合到细胞的染色体上，结果是短暂的高水平表达，可在外源基因导入细胞24～96h内检测表达效果，表达水平与位置无关，不会受到周围染色体元件的影响。超螺旋质粒转染更倾向于瞬时表达。
对于瞬时转染的检测：如果有报告基因，就通过报告基因的表达看转染成功与否；没有报告基因的话，就在24～96h内收获细胞通过RT-PCR和WB来鉴定。
之前
转染了带GFP的质粒，冻存估计有半年了拿来复苏，想做后续实验，结果稳转的细胞荧光少还很弱，请问怎么办？急急急！
首先你得明确这个h9c2细胞的培养是否好做，操作是否稳定。
然后你得确定，这个细胞株对于你得研究来说不可或缺，具有明确的代表性。
上面两个都没有问题的话，祝你顺利。
转染人MGC803细胞，用嘌呤霉素筛选，已经筛选几个月了，每次都失败告终，时间有限，是在是着急。各位大神，有人做稳转的求指导。**！
刚刚到货的逆转录病毒
载体，发现其中无GFP,请问大家用这种无荧光的载体包装病毒并转到细胞后，如何进行下一步的筛杀稳定
转染细胞株的实验，只能通过其
抗生素的抗性进行筛选，盲目挑选单克隆么？谢谢大家！
如题，需要对一株肝癌细胞构建稳转
细胞株成默其中的一个基因，上海有哪家公司做这个效果比较好的呢？有知道的站友麻烦推荐一下谢谢。
转染或PEI转染293的细胞后，一种方式加筛选压力（puromycinorhygromycin），筛选后少量细胞存活，扩大培养后，发现没有阳性，另一种方式，转染后分单克隆，扩大培养后也检测不到阳性。原本转染24-72小时转染效率至少在50%，大部分可能是瞬转，但不会一个都没有整合到基因组吧，以前我用这种方法筛选成功过几株稳转株，但是最近一段时间都失败，有遇到类似情况的吗？想和大家交流交流
1.将外源基因插入慢病毒载体
2.将构建完成的载体与慢病毒包装质粒混合,共转染靶细胞
3.收集病毒液
4.用病毒液感染靶细胞
5.用载体上带的抗生素进行筛选,如果没有,可以用无限稀释法
6.获得稳转株
可以，除了单靶点外，该技术也可以进行多靶点基因敲除。
有人有用过吉凯的GV248慢病毒吗，关于胃癌方面的，小弟在构建Lnc
RNA干扰的稳转胃癌细胞SGC-7901株，转想请问这种
细胞株嘌呤霉素的筛选浓度是多少，如何进行筛选？
