| Order #: | HBM-mvPC3-50 |
| Unit Size: | 50 µg vial |
| Supplier: | HansaBioMed |
| shipping: | 4 °C |
| storage: | 4 °C |
| Product Subcategory: | Exosomes and Microvesicles |
| More information: | Go to webpage |
MoBiTecGmbH是一家私人控股公司，由StephanDiekmann教授于1987年创立。与Max-Planck学会的密切关系以及德国领先的研究中心之一哥廷根的所在地促进了与某些研究中心的密切合作。德国最具创造力的科学家。此外，MoBiTec一直与欧洲和北美的科学家广泛合作，包括法国巴斯德研究所和荷兰Vrije大学的科学家。通过将许多研究人员的精彩创意商业化，MoBiTec能够提供一系列独特的高质量产品和简化的协议，使实验室生活更轻松，并为实际研究留出更多时间。MoBiTec的产品包括e。G。用于体内检测蛋白质-蛋白质或DNA-蛋白质相互作用的双杂交系统，用于筛选特定肽配体的噬菌粒展示系统和选择具有特异性结合特性的新蛋白质，方便的LamBDaPS基因组文库用于克隆的多功能DNA载体，表达和分析靶基因，有效表达和纯化重组蛋白的试剂盒，细胞转染试剂和细胞培养工具，固定化和可溶性酶，许多用于基因组学和蛋白质组学研究的产品（例如用于PCR，核酸和蛋白质纯化和分析），众多抗体，细胞因子，生长因子和重组蛋白，优质荧光试剂和试剂盒（如蛋白标记试剂盒，标记抗体，细胞染色试剂，柱和凝胶电泳附件）。与其自有产品线并行，MoBiTec分销德国多家国际公司的产品，包括荧光探针和研究化学品（AnaSpec，TEFLabs），量子点，各种DNA纯化试剂盒和DNA聚合酶（EdgeBio），诊断工具（ZJBioTech）），凝胶电泳配件（Amresco，ClareChemical），糖生物学产品（DextraLaboratories，Sumitomo），细胞转染试剂（Mirus）以及抗体，蛋白质，底物，精细化学品和分子和细胞生物学试剂盒 -特别是病毒学，免疫学，神经生物学，细胞凋亡，信号转导，细胞增殖，细胞毒性和癌症研究（MBLI，AGScientific，Amresco，AdarBiotech，AnaSpec，Echelon）。MoBiTec提供全面的服务，从清晰完整的产品文档开始，为客户提供个性化的建议和技术服务。MoBiTec产品通过MoBiTec的总部在德国分销，在其他国家由分销商分销。此外，MoBiTec不断寻求新产品和可销售的许可技术，因此对科学合作非常感兴趣，以开发创新的产品理念。
MoBiTec拥有来自欧洲和北美的研究人员，包括法国的Pasteur研究中心和荷兰的Vrije大学的科学家。MoBiTec公司能提供独一无二的高质量产品,从而简化实验设计，而留出更多更宝贵的时间用于实际的研究。产品包括：双杂交和单杂交系统——体内蛋白-蛋白和DNA-蛋白关系，噬菌体展示系统——筛选特殊的多肽配体和选择具有特异性结合特性的新的蛋白质，LamdaPS基因文库，用于克隆的多功能DNA载体，靶基因的表达与分析，重组蛋白质高效表达和纯化试剂盒，细胞转染试剂和细胞培养工具，各种固体和溶解状态的酶，基因组学和蛋白组学研究产品（PCR，核酸，蛋白质纯化分析），各种抗体、细胞因子、生长因子、重组蛋白质，高级荧光试剂和试剂盒（蛋白质标记试剂盒，标记抗体，细胞染色试剂，钙指示器），亲和层析仪，凝胶分析工具——凝胶柱和凝胶电泳附件。
蚂蚁淘电商平台
ebiomall.com
公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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CAM ASSAYShell-less embryo cultureFertilized white leghorn chicken eggs (SPAFAS Inc., Norwich, CT) were received at day 0 andincubated for 3 days at 37°C with
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慢病毒/稳转株酷爽套餐！----锐赛生物夏日活动 来源：上海锐赛生物技术有限公司2013-7-1 访问量：2688评论(0)标签： R&S/锐赛生物 慢病毒 稳转株 构建 细胞 上海锐赛夏季慢病毒-稳转株酷爽套餐！活动期间，将同一基因的干扰慢病毒包装与稳转株构建同时委托给锐赛生物，即可享受6.7折的稳转株酷爽套餐，预期完成时间可缩短至9周。 ...
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海拉细胞系是源自一位美国黑人妇女海瑞塔‧拉克斯（Henrietta Lacks）的宫颈癌细胞的细胞系。一位外科医生从她的肿瘤上取下组织样本，并在实验室中进行培养，至今仍被不间断的培养。这名美国妇女在1951年死于该癌症。 不同于其他一般的人类细胞，此细胞株不会衰老致死，并可以无限分裂下去。此...
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坐门诊可是极其考验功夫的，今天内分泌君请到了上海市同济医院内分泌科刘光辉医生和大家分享几例真实的内分泌门诊案例，真刀实枪交流学习。案例 1 大热天怕冷警惕甲减60 多岁阿姨进入诊室，只见其穿着两件长袖，旁边的老伴忍不住打趣道：「医生啊，这都入伏了，您看她穿那么多还嫌冷。」头脑风暴：问：「以前有甲减？」答：「不知道啊！反正就是人没力气！」问
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陕西脉元生物科技有限公司是稳转细胞株筛选技术服务商之一，从事稳转细胞株筛选已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业稳转细胞株筛选技术服务，您可以搜索更多相关的稳转细胞株筛选实验技术服务，以便挑选到性价比高，合适的稳转细胞株筛选产品。而生物在线将会为您在稳转细胞株筛选方面提供全方位的解决方案。
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慢病毒（Lentivirus）载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。区别一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。...
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常见问题
蚂蚁淘所售产品均为正品吗？
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商品咨询
两种质粒是可以同时进入同一个感受态细胞的,比如构建腺病毒载体时.但是要求两种质粒进入同一个感受态细胞,转化效率非常低,一般需要电转或者其他的特殊处理.
由于质粒的不兼容性,拥有同种复制子的质粒不能在同一细胞内稳定共存,经过几代的复制,会质粒丢失,所以并不是任何两个或两个以上质粒都可以在同一细胞内稳定存在,但是可以同时进入.
稳定转染的细胞株，就是转染后质粒可以稳定整合到基因组上不会因细胞分裂而丢失。区别于质粒瞬时转染不能长时间保留质粒在细胞里。
自己操作的难度比较大。一般有一定经验的外科医生才会打这个麻醉，打不好是没有效果的。最好去专业医疗机构医院或者诊所，那里会比较专业。效果也比较好.
如题，我用PIRES2-EGFP（带/不带目的基因）
转染HCT-116，G418筛选，筛选浓度为800µg/ml,两周后发现克隆要么不带荧光，要么荧光很淡，几乎看不出细胞的轮廓，估计挑出来也没用，请问这是什么原因，我下一步该怎么办？
刚刚到货的逆转录病毒
载体，发现其中无GFP,请问大家用这种无荧光的载体包装病毒并转到细胞后，如何进行下一步的筛杀稳定
转染细胞株的实验，只能通过其
抗生素的抗性进行筛选，盲目挑选单克隆么？谢谢大家！
应该是通过病毒载体质粒上的标记基因比如说荧光的eGFP或者带嘌呤霉素抗性基因的用嘌呤霉素筛选吧!
稳定细胞株筛选是一个长期的过程，稳定细胞株筛选优化，有许多条件需要摸索，而且是从源头开始①在构建载体时，目的基因直接整合到细胞染色体组上，最好不要通过先瞬转在筛选稳定细胞株的这种方法，因为转染效率没有保证②高表达载体的构建，哺乳动物表达量一直是它自身的缺点，最好根据高表达载体定向的驯化细胞，提高蛋白表达量③细胞的选择，筛选稳定细胞株我们常用的细胞是CHO，中国仓鼠细胞，由于CHO具有诸多的优点因此适合用于筛选稳定细胞株，而HEK293细胞则常用于瞬时转染④后期的筛选，双抗预防污染，筛选细胞的时候抗生素浓度一定要做预实验，而且转染的时候不能有抗生素，关于细胞转染稳定细胞系构建的相关理论
1.将外源基因插入慢病毒载体
2.将构建完成的载体与慢病毒包装质粒混合,共转染靶细胞
3.收集病毒液
4.用病毒液感染靶细胞
5.用载体上带的抗生素进行筛选,如果没有,可以用无限稀释法
6.获得稳转株
准备研究一抑癌基因在肿瘤细胞中的过表达的细胞学实验及动物实验，最近做稳转发现细胞不扩增，零星几个一直贴在皿里。对照的无抑癌基因的
载体稳转效果就不错，药物筛选11天，发现有很多克隆出现了。试问：1)抑癌基因的研究一定要稳转的细胞吗？瞬转难道不也能说明一些问题吗？2）对于动物实验，稳转的
细胞株是最好的，但是如果老是筛选不出稳转的细胞克隆有没有代替的方法？3）大家有什么好的经验来筛选抑癌基因的
稳转细胞株克隆。
最近做这个实验感觉像是在和细胞较劲儿，呵呵。
之前
转染了带GFP的质粒，冻存估计有半年了拿来复苏，想做后续实验，结果稳转的细胞荧光少还很弱，请问怎么办？急急急！
稳定细胞系构建后可以开展哪些实验
建立稳定细胞株,一般是根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物对靶...专注整体实验·服务生命科学已开展了数千个实验外包项目
稳转细胞系常用的方法有脂质体转染和慢病毒转染进行稳定株筛选，脂质体法筛单克隆时间耗时长，假阳性高，且效率低，大概只有1%。病毒转染得到稳定细胞株的效率高，只是步骤繁琐。
如果经费充足的话可以找公司包装病毒，如武汉的普健可以提供各种载体的构建及细胞株构建的技术服务。
