商品化的成品培养基要做培养基适用性检查吗？
2017-07-13
问题描述：
各位大神你们好：
我们是医疗器械工厂，只需配制环境监测和水检测的培养基，但是根据2015版药典规定，1105，141页有一句
而在9203，289页
“商品化的成品培养基除了应附有处方和使用说明外，还应注明有效期、贮藏条件、适用性检查试验的质控菌和用途”。
是否可以理解为只要供应商提供以上信息，使用厂家就可以不用做培养基适用性试验了？
如果购买的商品化的成品培养基不做培养基适用性试验，那么医疗器械的微生物检验将大大减少工作量了。
*请输入10-500个字符
已帮助
0人
0人
protein_boy
用户
从这句话，并不能得出不用做适用性试验的结论，只是说要注明质控菌而已，也就意味着应该做。商品化培养基，主要少了培养基的配制、灭菌、使用后的清洗、干燥等繁琐工作，减少了实验员的工作量。
已帮助
0人
0人
xudonghua1
用户谢谢您的回答
已帮助
0人
0人
孙菁1993
用户xudonghua1谢谢您的回答可以私下联系吗？我也是医疗器械公司的，同样的问题，很纠结
▍
相关分类
▍
相关文章
John Kenneth Galbraith_图文_
PCR基因扩增仪日常维护保养工作以及维护注意事项
小鼠β内酰胺酶抑制剂(BLI)ELISA酶联免疫试剂盒
生化红细胞代谢 考研交流版论坛
【求助】有人听说过invitrogen公司的这个产品么? 经验共享 分析测 ...
蛋白保存方法下载_在线阅读 爱问共享资料
DNA提取注意事项1
影响ELISA双抗夹心法实验结果的七大因素分析
STEM CELLS 期刊投稿经验分享,STEM CELLS主页,推荐审稿人、编辑...
有机酸柱使用手册 免费阅读可下载_天天文库
外泌体提取鉴别与功能性实验,
引物介导的原位标记技术在21号染色体畸变诊断中的应用
▍
相关问答
