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细胞培养传代操作：【严格遵照无菌操作】
1、吸出原瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加胰酶（2-3ml0.25%）进行消化；
注意：胰酶消化时把握时间，通常控制在1-2min；
2、镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时去掉胰酶，加4-6ml完全培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落、吹散；
3、取部分细胞悬液转移到新的培养皿、瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养；
BaF3细胞（BaF3血清、BaF3培养基）部分细胞培养信息：（更多、更全的细胞信息请资料细胞库管理员）
BJ细胞信息：贴壁细胞培养基：90%DMEM高糖血清：10%胎牛血清
BNLCL.2细胞信息：贴壁细胞培养基：90%高糖DMEM血清：10%胎牛血清
BRL细胞信息：贴壁细胞培养基：90%DMEM高糖血清：10%胎牛血清
BS-C-1细胞信息：贴壁细胞培养基：90%EMEM血清：10%胎牛血清
BSMSCs细胞信息：贴壁细胞培养基：90%DMEM高糖血清：10%胎牛血清
BT-474细胞信息：贴壁细胞培养基：90%RPMI-1640血清：10%胎牛血清
BV2细胞信息：半悬浮半贴壁培养基：90%DMEM高糖血清：10%胎牛血清
BxPC-3细胞信息：贴壁细胞培养基：90%RPMI-1640血清：10%胎牛血清
神经干细胞的分化机制:
神经干细胞定向诱导分化调控是目前神经干细胞研究的重大课题,脑内主要组织细胞包括神经元、星形胶质细胞及少突胶质细胞等。
大脑的功能主要依赖于神经元并通过神经信息的传递方式来实现。脑内神经元种类繁多且功能极为复杂,如胆碱能神经元、儿茶酚胺能神经元、5-羟色胺能神经元及肽能神经元等。
不同功能的神经元分布在脑内不同的部位,通过合成及释放相应的神经递质发挥各自独特的功能。
HuTu-80细胞十二脂肠腺癌细胞种属：人
IAR20细胞肝细胞种属：大鼠
虽然神经干细胞应用中还存在较多未解决的问题,但由于其广阔的应用前景,仍成为世界上神经科学界研究的热点之一。
神经干细胞的分化受基因调控。基因表达的时空方式受到其自身固有的分子程序的调控和周围环境的影响。
胚胎干细胞向神经干细胞的分化需要基因调控,特别是不同发育分化阶段决定神经干细胞向所需功能神经细胞定向分化的主要调控基因。
MFC细胞前胃癌细胞种属:小鼠
RAW264.7细胞白血病细胞种属:小鼠
目前,虽然基因组测序已完成草图,但基因组序列分析仅仅反映遗传信息复杂性的一方面,而有关遗传信息有序地、时相性地表达等复杂性的另一方面尚未完善。
生物的类型变化主要是其内在的,所表达的基因是确定的,如分化细胞与祖细胞,肿瘤细胞与正常细胞等都存在着基因表达差别。
RCBBF细胞成纤维细胞种属:兔
RCFBF细胞成纤维细胞种属:兔
若能在这些关系密切的细胞群之间发现那些有表达差别的基因,则可为这些相关细胞群所发生的复杂代谢和功能变化提供有意义的信息。
Pevny等将神经元特异性的Soｘ2基因转染胚胎干细胞,再经维甲酸诱导,可获得90%以上的神经细胞。
Giebel等表达Nurrl基因对于中脑神经前体细胞分化为多巴胺能神经元起决定作用。这些研究表明基因调控与神经干细胞的定向分化密切相关。
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