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【合成蛋白质,辅酶A合成,蛋白质生物合成生产配方加工工艺专题】...
来自 : mayitao
实验材料
试剂、试剂盒
仪器、耗材
实验步骤
1. 接种细胞(见“脂质体介导短暂表达”步骤1)长至50%汇片。
 
2. 制备DNA/脂质体混合物,转染细胞(见“脂质体介导短暂表达”步骤2和3)。

3. 每孔细胞加入1mlDMEM-20完全培养液,37℃培养箱培养48h。

4. 吸去DMEM,稀释细胞分传于选择培养液中。将细胞培养适当时间以选择真正被转染的细胞克隆。
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