
Cat-Nr. | SFC-010 |
Size | 50 µg |
Price | 265 € |
Source | Insect cells |
Label | Fc-Tag |
Formulation | lyophilized |
Purity Confirmation | > 90% by SDS-PAGE |
Length [aa] | 979 |
Molecular Weight | ~ 130.0 kDa |
Biological Activity | Measured by its ability to bind recombinant rat VEGF-C in a functional solid phase binding assay. Immobilised recombinant human sVEGFR-3/Fc at 5µg/ml can bind recombinant rat VEGF-C in a linear range of 8-500ng/ml. |
Species Reactivity | Human |
Buffer | PBS |
Reconstitution | The lyophilized sVEGFR-3/Fc is soluble in water and most aqueous buffers and should be reconstituted in PBS or medium to a concentration not lower than 100µg/ml. |
Stability and Storage | Lyophilized samples are stable for greater than six months at -20°C to -70°C. Reconstituted sVEGFR-3/Fc should be stored in working aliquots at -20°C. Avoid repeated freeze-thaw cycles! |
Synonyms | soluble vascular endothelial growth factor receptor-3; FLT4; PCL; LMPH1A; fms-related tyrosine kinase 4 |
Description | Recombinant human soluble Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-3 (sVEGFR-3) was fused with the Fc part of human IgG1. The recombinant mature sVEGFR-3/Fc is a disulfide-linked homodimeric protein. The sVEGFR-3/Fc monomers have a mass of approximately 130 kDa. The soluble receptor protein consists of all 7 extracellular domains (Met1-Glu774). All three VEGF receptors belong to the class III subfamily of receptor tyrosine kinases (RTKs) characterised by the seven immunoglobulin-like loops in the extracellular domain. The expression of VEGFR-1 to -3 is almost exclusively restricted to hematopoietic precursor cells, vascular and lymphatic endothelial cells and to the monocyte/macrophage lineage. They play key roles in vasculogenesis, hematopoiesis, angiogenesis and lymphangiogenesis. The VEGFR-3/FLT-4 cDNA encodes a 1298 amino acid (aa) residue precursor protein with a 23aa residue signal peptide. Mature VEGFR-3/FLT-4 is composed of a 751aa residue extracellular domain, a 22aa transmembrane domain and a 482aa residue cytoplasmic domain. Both VEGF family members VEGF-C and VEGF-D have been shown to bind and activate VEGFR-3/FLT-4. The FLT-4 gene is widely expressed in the early embryo but becomes restricted to the lymphatic endothelial at latter stages of development. It is important for lymphangiogenesis. |
Protein Sequence | YSMTPPTLNITEDSYVIDTGDSLSISCRGQHPLEWTWPGAQEVLTTGGKDSEDTRVVHDCEGTEARPYCKVLLLAQTHANNTGSYHCYYKYIKARIEGTTAASTYVFVRDFKHPFINKPDTLLVNRKDSMWVPCLVSIPGLNITLRSQSSALHPDGQEVLWDDRRGMRVPTQLLRDALYLQCETTWGDQNFLSNLFVVHITGNELYDIQLYPKKSMELLVGEKLVLNCTVWAEFDSGVTFDWDYPGKQAERAKWVPERRSQQTHTELSSILTIHNVSQNDLGPYVCEANNGIQRFRESTEVIVHEKPFISVEWLKGPVLEATAGDELVKLPVKLAAYPPPEFQWYKDRKAVTGRHNPHALVLKEVTEASAGVYTLALWNSAAGLRQNISLELVVNVPPHIHEKEASSPSIYSRHSRQTLTCTAYGVPQPLSVQWHWRPWTPCKTFAQRSLRRRQQRDGMPQCRDWKEVTTQDAVNPIESLDSWTEFVEGKNKTVSKLVIQDANVSAMYKCVVVNKVGQDERLIYFYVTTIPDGFSIESEPSEDPLEGQSVRLSCRADNYTYEHLRWYRLNLSTLHDAQGNPLLLDCKNVHLFATPLEANLEEAEPGARHATLSLNIPRVAPEDEGDYVCEVQDRRSQDKHCHKKYLSVQALEAPRLTQNLTDLLVNVSDSLEMRCPVAGAHVPSIVWYKDERLLEKESGIDLADSNQRLSIQRVREEDAGRYLCSVCNAKGCVNSSASVAVEGSEDKGSMESDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPMLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK |
Uniprot ID | P35916 |
Protein RefSeq | NP_002011 |
mRNA RefSeq | NM_002020 |
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现在急需使用这个机器,补试验,不知道哪位能够提供重庆的Seahorse机器信息。非常感谢!
Seahorse细胞代谢分析
美国海马细胞能量代谢实时测定仪/生物能量代谢测定仪XF(SeahorseXFExtracellularFluxAnalyzers)——2009年全球创新技术产品Top10!
美国海马生物科学利用细胞外流量(ExtracellularFlux,XF)检测专利技术,发明了业界第一款海马细胞能量代谢实时测定仪/生物能量代谢测定仪XF24/96,是进行细胞代谢分析、氧呼吸测定、药物代谢分析、线粒体有氧代谢和糖酵解等功能的最佳分析工具。
美国海马细胞能量代谢实时测定仪/生物能量代谢测定仪XF24通过特殊的细胞培养微孔板设计,在测量时临时形成的约5ul微环境中,利用无创的专利光学传感器同步地实时探测溶解氧(OCR)和pH值变化,从而快速了解细胞内两大能量转换途径(线粒体的有氧代谢和糖酵解)的能量代谢状态。在使用XF24的检测过程中,研究人员可以通过预设程序控制在特定时间向待测细胞的培养基中添加多达四种药物,以便研究不同药物对细胞新陈代谢的影响,理解细胞的生物能量变化,快速解析细胞或组织的基础代谢率、ATP转换、膜的完整性、极限呼吸率、线粒体功能,产生氧自由基及超氧化物等有毒物的情况,省时省力,实验数据更科学,更具有说服力。
缓慢的代谢在许多重要的方面保护了白血病细胞,使得它们能够更好的生存。研究小组还发现了一种针对这一独特代谢状态的实验性药物,并已开始检测它治疗这一疾病的效力。研究人员将相关结果发表在1月17日的《细胞干细胞》(CellStemCell)杂志上。
研究的通讯作者、罗彻斯特大学医学中心癌症中心教授CraigT.Jordan博士正在与一个药物制造商建立合作关系,在这一领域开展进一步的测试。实验室研究中的化合物已被用于临床试验。
Jordan说:“我们认为针对白血病干细胞代谢是一种独特的方法,有潜力广泛应用于几种形式的白血病。我们的研究工作令人感到兴奋,是因为我们鉴别出了一些现正开发用于临床的药物,我们希望其有巨大的潜力,可很快用于改善白血病患者的护理。”
主要研究员、Jordan实验室博士后EleniLagADInou说,当研究小组发现白血病干细胞的代谢与其他的肿瘤细胞如此不同之时,他们集中研究了这一过程的确切作用机制。
他们发现,白血病干细胞是通过一种称作氧化磷酸化的单一过程,在线粒体中生成了它们需要的所有能量。相比之下,其他的癌细胞和正常干细胞还依赖于第二种燃料来源——糖酵解来生成能量。
获得了这一新信息,随后研究人员探索了与氧化磷酸化相关的信号通路,以寻找致命弱点终止这一过程。他们发现一种称作BCL-2的重要基因表达增高,这对于白血病干细胞能量生成至关重要。
研究小组还了解了制药行业处于不同研发阶段的BCL-2抑制药物;Lagadinou和Jordan发现了两种这样的化合物,并在人类白血病样本中对它们进行了测试。研究结果表明,药物倾向性杀死不活跃的、代谢较慢的白血病干细胞。
众所周知,白血病细胞能够长时间休眠,在接受治疗后,可以突然发动另一轮的攻击。
Lagadinou说:“这种治疗有望靶向传统药物相对无法触及的,休眠白血病干细胞亚群。还有重要的一点需要指出,化合物不会损伤正常细胞,因为正常细胞能力利用另一条信号通路来生成能量。”
不会对健康细胞产生毒性,研究人员希望这些药物能够在缓解期靶向这一疾病,此时肃清残余白血病是极其重要的。
白血病,这种血癌可分为四种常见类型:急性髓系白血病(AML)、急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性粒细胞白血病(CML)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)。AML在成人中最常见,且最难治疗,其部分原因是它影响了未成熟细胞。每年近5万新病例被确诊,约一半人死亡。
研究人员发现在过去的十年里,许多治疗并非旨在除去白血病根源——“白血病干细胞”,因此从未真正根除这一疾病。
Jordan说,事实上,即便是最现代的癌症治疗也是假设:所有的癌症代谢都依赖于糖酵解作为燃料来源。新研究发现氧化磷酸化是白血病干细胞的唯一燃料来源,这对提出新的改进治疗具有格外的意义(本文来自生物谷)
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希望能帮到你。
1.有些激素的受体在细胞膜上,这些激素作用于细胞膜后可以改变细胞膜的通透性。
2.有些激素的受体位于细胞核或者细胞质,通过影响基因的表达来影响靶细胞内酶的活性或酶的数量来调节细胞代谢。
不破坏细胞结构,同步动态侦测细胞有氧呼吸,糖酵解OCR/ECA(总或乳酸ECA);
i.过氧敏感荧光素(或pH敏感荧光素),Ex340-380/535/Em630-680nm,实时测量线粒体/胞内/胞外重要代谢指标,荧光素为非结构性结合可逆转改变;
ii.可同时或单个测量OCR/ECA或其他参数,不会做成浪费,可采用时间分辨荧光技术可加强系统信噪比
iii.通过两个加药口,可对检测细胞加入适当抑制剂/刺激实时监测细胞对不同毒素作用

