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DiscoverX/PathHunter® Pertuzumab Bioassay Kit/1000dp(10x96-well)/93-1042Y3-00096
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DiscoverX
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The PathHunter® Dimerization Bioassay detects ligand induced dimerization of two subunits of a receptor-dimer pair.The cells have been engineered to co-express one receptor subunit fused to Enzyme Donor (ED), and a second dimer partner fused to Enzyme Acceptor (EA).Cytoplasmic tail may have been deleted from one or both receptors.Binding of an agonist to one receptor subunit induces it to interact with its dimer partner,forcing complementation of the two enzyme fragments.This results in the formation of a functional enzyme that hydrolyzes a substrate to generate a chemiluminescent signal.
Target/Description
v-erb-b2 erythroblastic leukemia viral oncogene homolog 2
Group
Receptor Tyrosine Kinase
Cell Background
U2OS
Species
Human
Accession Number
NM_004448.2
Agonist/Ligand
Recombinant Human Heregulin-β2
Antagonist/Inhibitor
Pertuzumab
Assay Measures
Dimerization
Bioassay Target Name
ErbB2/ErbB3
Assay Qualified With
Perjeta
Drug Trademark Owner
Perjeta is a registered trademark of Genentech, Inc.
How it works

美国EurofinsDiscoverX公司简介EurofinsDiscoverX是一家集开发,生产及定制试剂,细胞和试剂盒的创新型公司,同时公司还为药物研发和生命科学领域提供分析测试服务。我们的生化和细胞水平的assay使得客户大大提升了研发的能力和效率,特别是化合物的筛选,先导化合物的优化,从而加快了新药研发的速度。另外,基于人的原代细胞系统的BioMap平台,可以提供表象性筛选,这一工具可以通过表象相关的信息来解决从研发早期到临床前不同阶段的问题。 2017年DiscoverX公司被EurofinsPharmaDiscoveryServices公司收购。该公司也是业内数一数二的新药筛选测试服务公司。DiscoverX公司的起家是基于β-半乳糖苷酶酶片段互补(EFC)技术。EFC技术是一种已经被证明且广泛应用于各大知名药企的筛选平台技术。基于此技术,我们开发了HitHunter® cAMPassay,β-Arrestin可用于GPCR靶点相关化合物的筛选测试。而依托EFC技术开发的PathHunter®和InCELLHunter™平台,提供了强大的通路分析和化合物筛选的cellbasedassay。出来EFC平台之外,DiscoverX公司还有另一个体外激酶bindingassay核心平台KINOMEscanSM。总得来说,DiscoverX的核心平台为大多数药物靶点的开发提供了解决方案,这些靶点包括GPCR,激酶,嗅域,甲基转移酶,蛋白酶,核受体细胞因子,转录因子以及分泌蛋白等。


DiscoverX®是一家创新型公司,为药物发现、筛选和生命科学市场开发、制造和商业化试剂、完整的细胞分析试剂盒、分析和筛选服务以及其他交钥匙解决方案。我们的生化和细胞分析使客户能够提高其筛选、领导优化和合成孔径雷达活动的研究生产力和有效性,从而加快新药的发现和开发。此外,随着增加了用于表型分析的人原代细胞系统BioMAP®平台,DiscoverX提供了一个强大的工具,为从目标发现到临床前及以后的所有发现阶段提供生理相关的见解和综合解决方案。业务概况DiscoverX成立于2000年,是一家私人控股、风险投资支持的公司,总部位于加利福尼亚州弗里蒙特,在圣地亚哥、南旧金山和英国伯明翰设有办事处。DiscoverX致力于探索研究创新解决方案的开发和商业化。成熟的技术该公司率先使用β-半乳糖苷酶片段互补(EFC)进行发现研究。EFC技术在大多数大型制药公司中都是一个久经考验的成熟筛选平台,我们基于EFC的Hithhunter®cAMP分析是GPCR筛选应用的市场领导者。PathHunter®和InCELLHunter™技术平台是EFC技术的一个改编,是一个创新的、综合的分析系统,它可以实现基于活细胞的分析,用于路径分析和化合物筛选。除了EFC平台,DiscoverX还拥有其第二个核心技术(一种叫做KINOMEscanSM的体外结合分析平台)的广泛知识产权。通过我们的核心技术,DiscoverX能够为每一类主要药物靶点提供分析解决方案,包括GPCRs、激酶、溴化酶、甲基转移酶、蛋白酶、核激素受体、细胞因子、转录因子和分泌蛋白。公司伙伴关系DiscoverX仍然致力于充分开发其EFC以及KINOMEscan技术的商业潜力,无论是单独还是与公司合作伙伴。DiscoverX重视这种伙伴关系,并正在积极寻求更多的合作联盟,以使药物发现和开发市场的新技术平台商业化并提供早期使用机会。


DiscoverX检测试剂DiscoverX提供具有化学发光和荧光读数的检测试剂,可满足您的药物发现计划的各种需求。DiscoverX的化学发光检测基于专有的酶片段互补(EFC)技术,而荧光检测则基于活化的荧光染料。这些检测试剂针对各种应用进行了优化,例如检测基于细胞的蛋白质-蛋白质相互作用,化合物-蛋白质结合,易位和第二信使分析。DiscoverX的检测试剂专为DiscoverX细胞系设计,包括cAMPHunter™,InCELLHunter™或PathHunter®细胞系,InCELL分析以及ProLabel®/PrOlink™(PL/PK)表达或克隆载体。DiscoverX产品亮点灵敏的检测和可重复的结果提供了您可以信赖的可靠测定简单的一步添加方案,非常适合多种基础研究和药物发现应用可从96孔扩展到3456孔格式,与高通量筛选或小型化兼容

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鸿拓生物技术股份有限公司在发布的细胞凋亡供应信息,浏览与细胞凋亡相关的产品或在搜索更多与细胞凋亡相关的内容。 查看更多>
2019-03-11
上海麦特英杰生物科技有限公司在发布的细胞代谢组学分析供应信息,浏览与细胞代谢组学分析相关的产品或在搜索更多与细胞代谢组学分析相关的内容。 查看更多>
结直肠癌是世界第三大癌症,由腺瘤发展为恶性上皮肿瘤,并最终发生转移,其中,大约70%转移向肝,是造成患者死亡的首要原因。肝转移肿瘤对大多数化疗药物产生抗性,目前并没有较为有效的治疗方法。来自杜克大学,中国科学院生物物理研究所的研究人员发表了题为“Aldolase B-Mediated Fructose Meta-bolism Drives Metabolic Reprogramming of Colon Cancer Liver Met 查看更多>
细胞凋亡检测实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。<p>细胞凋亡检测可应用于:(1)肿瘤细胞和组织在内的不同种类病理标本研究;(2)临床诊疗,新药研制、生物制品开发、肿瘤放化疗、以及从促... 查看更多>
2021-07-18
正常培养的细胞自噬活性很低,不适于观察,因此,必须对自噬进行人工干预和调节,经报道的工具药有: 一、自噬诱导剂 (1) Bredeldin A / Thapsigargin / Tunicamycin :模拟内质网应激(2) Carbamazepine/ L-690,330/ Lithium Chloride(氯化锂):IMPase 抑制剂(即Inositol monophosphatase,肌醇单磷酸酶)(3) Earles平衡盐溶液 查看更多>
细胞凋亡形态检测法根据凋亡细胞固有的形态特征,人们已经设计了许多不同的细胞凋亡形态学检测方法。1 光学显微镜和倒置显微镜(1) 未染色细胞:凋亡细胞的体积变小、变形,细胞膜完整但出现发泡现象,细胞凋亡晚期可见凋亡小体。贴壁细胞出现皱缩、变圆、脱落。(2) 染色细胞:常用姬姆萨染色、瑞氏染色等。凋亡细胞的染色质浓缩、边缘化,核膜裂解、染色质分割成块状和凋亡小体等典型的凋亡形态。2 荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜一般以细胞核染色质的形态学 查看更多>
【摘要】 目的观察β-淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)大鼠海马双侧注射后大脑组织Caspase-3表达和海马神经细胞超微结构的变化及加减地黄饮子的干预作用。方法采用大鼠海马立体定向注射凝聚态Aβ1-40诱导阿尔茨海默病(AD)动物模型。采用**印迹方法检测大脑组织Caspase-3的表达,通过透射电子显微镜观察海马组织神经细胞超微结构的变化。结果模型组大鼠大脑组织Caspase-3蛋白表达相对值(2.64 查看更多>
细胞凋亡抑制因子4(抗原)现货直销,快递发货,含票含运费,提供说明书,欢迎来电咨询. 查看更多>
Progression through the cell cycle is accompanied by activation of the proto-oncogene c-Src, a protein tyrosine kinase. Overexpression of Src leads to tyrosin 查看更多>
The G2/M DNA damage checkpoint prevents the cell from entering mitosis (M phase) if the genome is damaged. The Cdc2-cyclin B kinase is pivotal in regulating th 查看更多>
通过测量放射性同位素碳 14,karolinska 研究院的科学家发现脂质细胞功能障碍和疾病(如肥胖,糖尿病和血脂异常)的相关性。 出版于自然杂志的这个研究可能发现治疗代谢病的新方法。结果显示:超重患者的脂肪细胞储存脂肪能力更高,但清除脂肪能力更低。人们也许认为这是事实。Peter arner 说。它和 kirsty spalding 一起领导这个研究。但是,这是第一次显示健康者和肥胖者 查看更多>
日本科学家大隅良典凭借细胞自噬机制研究获得今年诺贝尔生理学或医学奖。日本研究人员最新发明了一种可以简单检测细胞自噬状态的新技术,将有助于利用细胞自噬机制开发新药。细胞自噬机制是指细胞在应对短暂生存压力时,可通过降解自身非必需成分来提供营养和能量,从而维持生命。细胞自噬也可能降解潜在毒性蛋白来阻止细胞损伤,或阻止细胞凋亡进程。细胞自噬机制与阿尔茨海默病等许多疾病相关。据日本媒体报道,东京大学教授水岛升等人在新一期美国《分子细胞》杂志网络版 查看更多>
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2015年7月6日讯/生物谷BIOON/--最近,来自艾默里大学的科学家发现在许多黑色素瘤中存在一个重要基因突变能够使癌细胞的代谢重新连线,使癌细胞的生长依赖于一种参与酮体生成的催化酶,这一发现为解决黑色素瘤细胞对靶向药物的抵抗,开发新的替代药物提供了深入见解,同时也部分解释了为什么这一突变在黑色素瘤细胞中频发。近日,相关研究结果发表在国际学术期刊molecularcell。
B-raf基因发生V600E突变在黑色素瘤细胞中非常常见,这一突变能够促进癌细胞生长,除了在黑色素瘤中存在,在一些结肠癌和甲状腺癌病例中也发现存在B-rafV600E突变。目前已经开发出一些针对B-rafV600E基因突变的靶向药物,但在临床实验中发现,在癌症得到明显改善之后,携带V600E基因突变的癌细胞都不可避免地产生药物抗性。
在这项研究中,研究人员发现B-rafV600E基因突变能够刺激癌细胞产生更多的HMG-CoA裂解酶,携带V600E突变的黑色素瘤细胞生长非常依赖于该酶,而其他的黑色素瘤细胞则不会。HMG-CoA裂解酶是酮体生成途径中一个重要酶,能够帮助机体在血糖水平较低时降解脂肪酸以获得能量。酮体生成途径能够受到低糖,高脂饮食刺激激活,通常发生于肝脏,但B-rafV600E基因突变启动了癌细胞中的酮体生成,以维持癌细胞生长存活。除此之外,研究人员还发现酮体生成途径的重要产物乙酰乙酸能够刺激携带B-rafV600E基因突变的癌细胞继续增殖。
总得来说,这项研究证明B-rafV600E基因突变能够使黑色素瘤细胞中的代谢途径重新连线,增强癌细胞对酮体生成途径的依赖性,这一发现对于解决黑色素瘤细胞对靶向药物的抵抗,开发新的替代药物具有重要意义。(生物谷Bioon.com)
当然有关系。这也是我在健华公众号里面看到的,这里都是一些健身的知识,我自己常看!希望今天我给你的对你有帮助!代谢率高说明能量消耗大,反之,则能量消耗减少。一般男子的基础代谢率平均比女子高,幼年比成年高。随着年龄的增长,代谢率一般呈逐年下降趋势,同龄女性低于男性,这也就是为什么年龄大的人容易胖的原因。提高人体基础代谢率最常用的的方法就是增加身体肌肉量,这也是为什么教练们都会让减肥者进行力量训练的原因。吃与新陈代谢的关系这个应该是被很多减肥者所忽视的,要么不吃,要么大吃一顿。其实,除了练之外,怎样吃也是一个影响新陈代谢的重要因素。当你吃了食物以后,人体就会开始工作起来,新陈代谢就会上升。当你不进食,人体就不会消耗那么多热量,你的新陈代谢率就会逐步降低。
答:皮肤的新陈代谢时间:四至六个月;肝细胞新陈代谢时间:一年以上;肌肉新陈代谢时间:二至三年;筋的新陈代谢时间:三至五年;骨的新陈代谢时间:七年以上。
FLUOstarOmegaACU细胞生理状态分析平台:
不破坏细胞结构,同步动态侦测细胞有氧呼吸,糖酵解OCR/ECA(总或乳酸ECA);

i.过氧敏感荧光素(或pH敏感荧光素),Ex340-380/535/Em630-680nm,实时测量线粒体/胞内/胞外重要代谢指标,荧光素为非结构性结合可逆转改变;
ii.可同时单个测量OCR/ECA其他参数,不会做成浪费,可采用时间分辨荧光技术可加强系统信噪比
iii.通过两个加药口,可对检测细胞加入适当抑制剂/刺激实时监测细胞对不同毒素作用
来自罗彻斯特大学医学中心的科学家们提出了急性髓性白血病,一种最具侵袭性的癌症难于治疗的一个新理由:相比于大多数其他的肿瘤细胞,驱动这一疾病的一个细胞亚群代谢似乎要慢很多。

缓慢的代谢在许多重要的方面保护了白血病细胞,使得它们能够更好的生存。研究小组还发现了一种针对这一独特代谢状态的实验性药物,并已开始检测它治疗这一疾病的效力。研究人员将相关结果发表在1月17日的《细胞干细胞》(CellStemCell)杂志上。

研究的通讯作者、罗彻斯特大学医学中心癌症中心教授CraigT.Jordan博士正在与一个药物制造商建立合作关系,在这一领域开展进一步的测试。实验室研究中的化合物已被用于临床试验。

Jordan说:“我们认为针对白血病干细胞代谢是一种独特的方法,有潜力广泛应用于几种形式的白血病。我们的研究工作令人感到兴奋,是因为我们鉴别出了一些现正开发用于临床的药物,我们希望其有巨大的潜力,可很快用于改善白血病患者的护理。”

主要研究员、Jordan实验室博士后EleniLagADInou说,当研究小组发现白血病干细胞的代谢与其他的肿瘤细胞如此不同之时,他们集中研究了这一过程的确切作用机制。

他们发现,白血病干细胞是通过一种称作氧化磷酸化的单一过程,在线粒体中生成了它们需要的所有能量。相比之下,其他的癌细胞和正常干细胞还依赖于第二种燃料来源——糖酵解来生成能量。

获得了这一新信息,随后研究人员探索了与氧化磷酸化相关的信号通路,以寻找致命弱点终止这一过程。他们发现一种称作BCL-2的重要基因表达增高,这对于白血病干细胞能量生成至关重要。

研究小组还了解了制药行业处于不同研发阶段的BCL-2抑制药物;Lagadinou和Jordan发现了两种这样的化合物,并在人类白血病样本中对它们进行了测试。研究结果表明,药物倾向性杀死不活跃的、代谢较慢的白血病干细胞。

众所周知,白血病细胞能够长时间休眠,在接受治疗后,可以突然发动另一轮的攻击。

Lagadinou说:“这种治疗有望靶向传统药物相对无法触及的,休眠白血病干细胞亚群。还有重要的一点需要指出,化合物不会损伤正常细胞,因为正常细胞能力利用另一条信号通路来生成能量。”

不会对健康细胞产生毒性,研究人员希望这些药物能够在缓解期靶向这一疾病,此时肃清残余白血病是极其重要的。

白血病,这种血癌可分为四种常见类型:急性髓系白血病(AML)、急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性粒细胞白血病(CML)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)。AML在成人中最常见,且最难治疗,其部分原因是它影响了未成熟细胞。每年近5万新病例被确诊,约一半人死亡。

研究人员发现在过去的十年里,许多治疗并非旨在除去白血病根源——“白血病干细胞”,因此从未真正根除这一疾病。

Jordan说,事实上,即便是最现代的癌症治疗也是假设:所有的癌症代谢都依赖于糖酵解作为燃料来源。新研究发现氧化磷酸化是白血病干细胞的唯一燃料来源,这对提出新的改进治疗具有格外的意义(本文来自生物谷)

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新陈代谢:是活细胞中全部化学反应的总称,是生物与非生物最根本的区别,是生物体进行一切生命活动的基础。细胞代谢:细胞中每时每刻都进行着的许多化学反应。与代谢最为密切的两种物质是ATP和酶。
下列关于衰老细胞特征的叙述,不正确的是()
A.衰老的细胞新陈代谢速率加快
B.在衰老的细胞内有些酶的活性降低
C.衰老的细胞呼吸速率减慢
D.细胞膜通透性改变,使物质运输功能降低
人体细胞在新陈代谢的过程中产生的代谢终产物是______、______、______、和______等.代谢终产物的排出途径有三条:______、______和______.
各位好心的大哥大姐们:小妹想在此请教一个问题:1.红细胞有没有特异性的Marker,从而可以通过荧...
尿液检查 123
辣椒和花哥2021-07-23
尿液里面有哪些细胞代谢
1.《ContinuousCHOcellcultureswithimprovedrecombinantprotein
productivitybyusingmannoseascarbonsource:Metabolicanalysisand
scale-upsimulation》

2.《Adetailedmetabolic?uxanalysisofanunderdeterminednetworkofCHOcells》


1-s2.0-S0009250911001771-main.pdf(328.24k)
1-s2.0-S016816561001878X-main.pdf(521.01k)
我想做细胞的代谢组学,请问样品应该怎么准备?
用液氮淬灭是怎么淬灭法?
具体应该怎么操作?
请不吝赐教!!谢谢各位大大!!