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Trevigen/Cultrex® DIVAA™ Inhibition Kit/3450-048-IK/48 Wells
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Description
DIVAA™isthefirstinvivosystemforthestudyofangiogenesisthatprovidesquantitativeandreproducIBLeresults.Duringthecourseoftheassay,implantgradesiliconecylindersclosedatoneend,calledangioreactors,arefilledwith20μlofTrevigen’sPathClear®basementmembraneextract(BME)premixedwithorwithoutangiogenic-modulatingfactors*.Theseangioreactorsarethenimplantedsubcutaneouslyinthedorsalflankofnudemice.Accompaniedwiththeonsetofangiogenesis,vascularendothelialcellsproceedtogrowintotheBMEandformvesselsintheangioreactor.Asearlyasninedayspost-implantation,thereareenoughcellstodetermineaneffectivedoseresponsetoangiogenicmodulatingfactors.Thesleekdesignoftheangioreactorprovidesastandardizedplatformforreproducibleandquantifiableinvivoangiogenesisassays.Comparedtotheplugassay,theangioreactorpreventsassayerrorsduetoabsorptionofthebasementmembraneextractbythemouse.Inaddition,theangioreactorusesonlyafractionofthematerialsconservingbothBMEandtestcompoundsused,anduptofourangioreactorsmaybeimplantedineachmouse,allowingforgreaterstatisticalpower.Trevigen’sDIVAAhasbeenusedinavarietyofinvestigations.
*ThePathClear®designationmeans:
- Nobacterialorfungalgrowthdetectedafterincubationat37°Cfor14daysfollowingUSPXXIVChapter71sterilitytest.
- NegativebyPCRtestfor:mycoplasma,17bacterialandvirusstrainstypicallyincludedinmouseantibodyproduction(MAP)testing,plus13additionalmurineinfectiousagentsincludingLDEV,foratotalof31organismsandviruses.
| Catalog#3450-048-IKincludes: | ||
| CatalogNumber | Description | Qty |
| 3450-048-01 | DIVAAAngioreactor | 1 |
| 3450-048-03 | DIVAAWashBuffer | 1 |
| 3450-048-06 | DIVAAFITC-Lectin200X | 1 |
| 3450-048-07 | 25XFITC-LectinDiluent | 1 |
| 3450-048-08 | HeparinSolution | 1 |
| 3450-048-02 | DIVAABME | 1 |
| 3450-048-05 | DIVAACellSperse | 1 |
| 3450-048-B10 | DIVAAFGF-2(1800ng)/VEGF(600ng) | 1 |
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2021-09-03
为了纯化细胞蛋白质，采用有效的方法进行细胞破碎和固液分离是必要的。它是全过程的第一步，通常是将处于细胞不同位置的待纯化蛋白释放出来，溶入已知成分的溶液内。该步骤是目的蛋白初级分离纯化阶段的重要环节，它直接影响产物的回收率，也可能影响产物的纯度。 查看更多
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2019-03-06
TUNEL细胞凋亡检测程序一、原理与意义：TUNEL（TdT-mediated dUTP nick end labeling）细胞凋亡检测试剂盒是用来检测组织细胞在凋亡早期过程中细胞核DNA的断裂情况，其原理是生物素biotinylate标记的dUTP在脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT Enzyme）的作用下，可以连接到凋亡细胞中断裂DNA的3’-OH末端，并与连接辣根过氧化酶（HRP，horse-radish peroxi 查看更多
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2021-08-16
糖代谢是一类化学本质为多羟醛或多羟酮及其衍生物的有机化合物。在人体内糖的主要形式是葡萄糖(glucose，Glc)及糖原(glycogen，Gn)。葡萄糖是糖在血液中的运输形式，在机体糖代谢中占据主要地位；糖原是葡萄糖的多聚体,包括肝糖原、肌糖原和肾糖原等，是糖在体内的储存形式。葡萄糖与糖原都能在体... 查看更多
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货号：GM-1314 查看更多
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2021-08-05
日本科学家大隅良典凭借细胞自噬机制研究获得今年诺贝尔生理学或医学奖。日本研究人员最新发明了一种可以简单检测细胞自噬状态的新技术，将有助于利用细胞自噬机制开发新药。细胞自噬机制是指细胞在应对短暂生存压力时，可通过降解自身非必需成分来提供营养和能量，从而维持生命。细胞自噬也可能降解潜在毒性蛋白来阻止细胞损伤，或阻止细胞凋亡进程。细胞自噬机制与阿尔茨海默病等许多疾病相关。据日本媒体报道，东京大学教授水岛升等人在新一期美国《分子细胞》杂志网络版 查看更多
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2021-08-13
前期我们介绍过细胞自噬标志物LC3，想必大家肯定还关心其它的标志物，这期我们来介绍细胞内吞和自噬的新标志物VCP。含缬酪肽蛋白VCP是一种与细胞活性相关的膜结合糖蛋白，其domain结构示意图如图1，包含2个串联的ATPase结构域D1和D2 domain。VCP作为类分子伴侣在内质网相关蛋白降解及细胞周期调控中起重要作用，VCP与其辅因子UFD1-NPL4结合后，把泛素化折叠错误的蛋白降解掉，参与胞内运输和细胞自噬过程。云克隆公司... 查看更多
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2019-03-13
【摘要】 目的观察β-淀粉样蛋白1-40（Aβ1-40）大鼠海马双侧注射后大脑组织Caspase-3表达和海马神经细胞超微结构的变化及加减地黄饮子的干预作用。方法采用大鼠海马立体定向注射凝聚态Aβ1-40诱导阿尔茨海默病（AD）动物模型。采用**印迹方法检测大脑组织Caspase-3的表达，通过透射电子显微镜观察海马组织神经细胞超微结构的变化。结果模型组大鼠大脑组织Caspase-3蛋白表达相对值（2.64 查看更多
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2019-03-14
威正翔禹生物（缔一生物）科技有限公司十多年来（viansaga.com）始终专注于生物医疗、细胞培养、生物制药等方面的技术支持及产品引进开发，是目前国内此领域最为专业的代理公司。主要代理产品澳洲进口Ausbian血清，支原体污染防治，液体培养基，支原体祛除检测剂，微生物培养基，细胞培养试剂，细胞分离液，动物细胞培养，DNA污染防治，微生物工业品，疫苗检测，生物科研试剂等。4001668600 查看更多
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2019-03-15
上海丰恒生物科技有限公司在发布的细胞凋亡染色供应信息，浏览与细胞凋亡染色相关的产品或在搜索更多与细胞凋亡染色相关的内容。 查看更多
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2019-05-16
不同细胞不同状态是有不同死法的，具体是细胞凋亡、坏死、还是程序性坏死，需要进一步排查分析来确定。而细胞凋亡是个复杂的过程，针对凋亡时期不同，检测的方法有所不同。那如何去确定哪条途径被触发，在哪个步骤被阻断，以及抑制剂是否能够抑制呢？下面介绍几种常用的测定方法。一、细胞凋亡的形态学检测根据凋亡细胞固有的形态特征，人们已经设计了许多不同的细胞凋亡形态学检测方法。1 光学显微镜和倒置显微镜2 荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜3 透射电子显微镜... 查看更多
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2019-03-15
国产ELISA试剂盒阴性对照也显色的困惑：1.可能封闭效果不好2可能封闭液脱脂奶粉可以和一抗交叉反应3.一抗没有洗涤干净4.加样时操作出现错误。先确定封闭有没有问题，洗的话二抗确实多洗几遍没错，没有洗板机，每次洗可以摇晃板子，每遍1-2分钟，也可以多设置几个阴性孔，观察结果，看是不是没洗干净的问题。加样尽量加到底部，避免沾壁！小鼠细胞凋亡相关基因(mouse BCL-2）ELISA试剂盒的线性范围问题：国 查看更多
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2019-04-10
★服务介绍 细胞凋亡（apoptosis）一般是指机体细胞在发育过程中或在某些因素作用下，通过细胞内基因及其产物的调控 查看更多
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细胞代谢组学研究方法和应用123
201220086li2021-07-31
请问做细胞代谢组学，是做胞内代谢还是胞外代谢的呢？
生物化学红细胞代谢_氧化123
lwkycg2021-07-29
为什么说糖酵是红细胞供能的唯一途径，23-BPG途径也可产生能量啊。
...省广州市普通高中2019届高三下学期理科综合测试(一)生物试题(解析...123
liuweina2021-08-01
FLUOstarOmegaACU细胞生理状态分析平台：
不破坏细胞结构，同步动态侦测细胞有氧呼吸，糖酵解OCR/ECA(总或乳酸ECA)；
i.过氧敏感荧光素（或pH敏感荧光素）,Ex340-380/535/Em630-680nm，实时测量线粒体/胞内/胞外重要代谢指标，荧光素为非结构性结合可逆转改变；
ii.可同时或单个测量OCR/ECA或其他参数，不会做成浪费，可采用时间分辨荧光技术可加强系统信噪比
iii.通过两个加药口，可对检测细胞加入适当抑制剂/刺激实时监测细胞对不同毒素作用
不破坏细胞结构，同步动态侦测细胞有氧呼吸，糖酵解OCR/ECA(总或乳酸ECA)；
i.过氧敏感荧光素（或pH敏感荧光素）,Ex340-380/535/Em630-680nm，实时测量线粒体/胞内/胞外重要代谢指标，荧光素为非结构性结合可逆转改变；
ii.可同时或单个测量OCR/ECA或其他参数，不会做成浪费，可采用时间分辨荧光技术可加强系统信噪比
iii.通过两个加药口，可对检测细胞加入适当抑制剂/刺激实时监测细胞对不同毒素作用
Cell Stem Cell:不同寻常的癌干细胞代谢 癌症研究专区 123
kmsbio12021-08-07
来自罗彻斯特大学医学中心的科学家们提出了急性髓性白血病，一种最具侵袭性的癌症难于治疗的一个新理由：相比于大多数其他的肿瘤细胞，驱动这一疾病的一个细胞亚群代谢似乎要慢很多。
缓慢的代谢在许多重要的方面保护了白血病细胞，使得它们能够更好的生存。研究小组还发现了一种针对这一独特代谢状态的实验性药物，并已开始检测它治疗这一疾病的效力。研究人员将相关结果发表在1月17日的《细胞干细胞》（CellStemCell）杂志上。
研究的通讯作者、罗彻斯特大学医学中心癌症中心教授CraigT.Jordan博士正在与一个药物制造商建立合作关系，在这一领域开展进一步的测试。实验室研究中的化合物已被用于临床试验。
Jordan说：“我们认为针对白血病干细胞代谢是一种独特的方法，有潜力广泛应用于几种形式的白血病。我们的研究工作令人感到兴奋，是因为我们鉴别出了一些现正开发用于临床的药物，我们希望其有巨大的潜力，可很快用于改善白血病患者的护理。”
主要研究员、Jordan实验室博士后EleniLagADInou说，当研究小组发现白血病干细胞的代谢与其他的肿瘤细胞如此不同之时，他们集中研究了这一过程的确切作用机制。
他们发现，白血病干细胞是通过一种称作氧化磷酸化的单一过程，在线粒体中生成了它们需要的所有能量。相比之下，其他的癌细胞和正常干细胞还依赖于第二种燃料来源——糖酵解来生成能量。
获得了这一新信息，随后研究人员探索了与氧化磷酸化相关的信号通路，以寻找致命弱点终止这一过程。他们发现一种称作BCL-2的重要基因表达增高，这对于白血病干细胞能量生成至关重要。
研究小组还了解了制药行业处于不同研发阶段的BCL-2抑制药物；Lagadinou和Jordan发现了两种这样的化合物，并在人类白血病样本中对它们进行了测试。研究结果表明，药物倾向性杀死不活跃的、代谢较慢的白血病干细胞。
众所周知，白血病细胞能够长时间休眠，在接受治疗后，可以突然发动另一轮的攻击。
Lagadinou说：“这种治疗有望靶向传统药物相对无法触及的，休眠白血病干细胞亚群。还有重要的一点需要指出，化合物不会损伤正常细胞，因为正常细胞能力利用另一条信号通路来生成能量。”
不会对健康细胞产生毒性，研究人员希望这些药物能够在缓解期靶向这一疾病，此时肃清残余白血病是极其重要的。
白血病，这种血癌可分为四种常见类型：急性髓系白血病（AML）、急性淋巴细胞白血病（ALL）、慢性粒细胞白血病（CML）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）。AML在成人中最常见，且最难治疗，其部分原因是它影响了未成熟细胞。每年近5万新病例被确诊，约一半人死亡。
研究人员发现在过去的十年里，许多治疗并非旨在除去白血病根源——“白血病干细胞”，因此从未真正根除这一疾病。
Jordan说，事实上，即便是最现代的癌症治疗也是假设：所有的癌症代谢都依赖于糖酵解作为燃料来源。新研究发现氧化磷酸化是白血病干细胞的唯一燃料来源，这对提出新的改进治疗具有格外的意义（本文来自生物谷）
更多关于细胞学文章：http://www.hbzhan.com/st100044
缓慢的代谢在许多重要的方面保护了白血病细胞，使得它们能够更好的生存。研究小组还发现了一种针对这一独特代谢状态的实验性药物，并已开始检测它治疗这一疾病的效力。研究人员将相关结果发表在1月17日的《细胞干细胞》（CellStemCell）杂志上。
研究的通讯作者、罗彻斯特大学医学中心癌症中心教授CraigT.Jordan博士正在与一个药物制造商建立合作关系，在这一领域开展进一步的测试。实验室研究中的化合物已被用于临床试验。
Jordan说：“我们认为针对白血病干细胞代谢是一种独特的方法，有潜力广泛应用于几种形式的白血病。我们的研究工作令人感到兴奋，是因为我们鉴别出了一些现正开发用于临床的药物，我们希望其有巨大的潜力，可很快用于改善白血病患者的护理。”
主要研究员、Jordan实验室博士后EleniLagADInou说，当研究小组发现白血病干细胞的代谢与其他的肿瘤细胞如此不同之时，他们集中研究了这一过程的确切作用机制。
他们发现，白血病干细胞是通过一种称作氧化磷酸化的单一过程，在线粒体中生成了它们需要的所有能量。相比之下，其他的癌细胞和正常干细胞还依赖于第二种燃料来源——糖酵解来生成能量。
获得了这一新信息，随后研究人员探索了与氧化磷酸化相关的信号通路，以寻找致命弱点终止这一过程。他们发现一种称作BCL-2的重要基因表达增高，这对于白血病干细胞能量生成至关重要。
研究小组还了解了制药行业处于不同研发阶段的BCL-2抑制药物；Lagadinou和Jordan发现了两种这样的化合物，并在人类白血病样本中对它们进行了测试。研究结果表明，药物倾向性杀死不活跃的、代谢较慢的白血病干细胞。
众所周知，白血病细胞能够长时间休眠，在接受治疗后，可以突然发动另一轮的攻击。
Lagadinou说：“这种治疗有望靶向传统药物相对无法触及的，休眠白血病干细胞亚群。还有重要的一点需要指出，化合物不会损伤正常细胞，因为正常细胞能力利用另一条信号通路来生成能量。”
不会对健康细胞产生毒性，研究人员希望这些药物能够在缓解期靶向这一疾病，此时肃清残余白血病是极其重要的。
白血病，这种血癌可分为四种常见类型：急性髓系白血病（AML）、急性淋巴细胞白血病（ALL）、慢性粒细胞白血病（CML）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）。AML在成人中最常见，且最难治疗，其部分原因是它影响了未成熟细胞。每年近5万新病例被确诊，约一半人死亡。
研究人员发现在过去的十年里，许多治疗并非旨在除去白血病根源——“白血病干细胞”，因此从未真正根除这一疾病。
Jordan说，事实上，即便是最现代的癌症治疗也是假设：所有的癌症代谢都依赖于糖酵解作为燃料来源。新研究发现氧化磷酸化是白血病干细胞的唯一燃料来源，这对提出新的改进治疗具有格外的意义（本文来自生物谷）
更多关于细胞学文章：http://www.hbzhan.com/st100044
细胞新陈代谢是什么 123
点艹梦魔洉22017-10-03
细胞新陈代谢是指生物体的细胞与外界环境之间的物质和能量交换以及生物体的细胞内物质和能量的转变过程叫做新陈代谢。
你好， 细胞质基质和细胞器是细胞代谢的主要场所，大部分物质合成分解都是在细胞质中完成的，如蛋白质的合成（核糖体和细胞质基质），葡萄糖的分解（线粒体和细胞质基质），脂类物质和细胞分泌物（内质网和高尔基体）。
希望能帮到你。
希望能帮到你。
下列关于衰老细胞特征的叙述,不正确的是A. 衰老的细胞新陈代谢...123
2017-10-03
下列关于衰老细胞特征的叙述，不正确的是（）
A.衰老的细胞新陈代谢速率加快
B.在衰老的细胞内有些酶的活性降低
C.衰老的细胞呼吸速率减慢
D.细胞膜通透性改变，使物质运输功能降低
A.衰老的细胞新陈代谢速率加快
B.在衰老的细胞内有些酶的活性降低
C.衰老的细胞呼吸速率减慢
D.细胞膜通透性改变，使物质运输功能降低
红细胞代谢_完美作业网_www.wanmeila.com123
liyunjia19822008-07-04
各位好心的大哥大姐们：小妹想在此请教一个问题：1.红细胞有没有特异性的Marker，从而可以通过荧...
酶在细胞代谢中的作用——降低化学反应活化能。.ppt123
2021-08-06
不，
什么是细胞代谢?什么是新陈代谢?_123
zosut49892021-07-22
新陈代谢：是活细胞中全部化学反应的总称，是生物与非生物最根本的区别，是生物体进行一切生命活动的基础。细胞代谢：细胞中每时每刻都进行着的许多化学反应。与代谢最为密切的两种物质是ATP和酶。
红细胞代谢特点 123
speed外卖2021-07-27
第一次发帖子啥都不懂。。请问大家，红细胞分解到底生成什么呀？血红蛋白和触珠蛋白和红细胞什么关系？还...
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