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Wheaton/110 X 285 mm Vessel, Culture, 45 mm Thd/110 X 285 mm Vessel/348273
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Wheaton/110 X 285 mm Vessel, Culture, 45 mm Thd/110 X 285 mm Vessel/348273
品牌 / 
Wheaton
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348273
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Description
These culture vessels are made to exacting tolerances in order to provide higher cell yields. The glass is specially selected for optical clarity, interior surface smoothness, and the absence of glass imperfections. The neck area is tapered for easy cleaning and removal of cells. Glass wall thickness is 2.6 mm. The wider opening vessels provide easier access to the inside for removing cells or cleaning. These vessels are made of Wheaton 33 low extractable borosilicate glass that conforms to USP Type I and also ASTM E-438 Type I, Class A requirements.
  • Reusable
  • Strong borosilicate glass to withstand repeated wet or dry sterilization
  • 38, 45 or 51 mm screw thread
  • Autoclavable
Specs
Specs
SKU348273
ColorCLEAR
Bottle / Vial StyleRoller
Finish TypeScrew Thread
Thread FinishGL 45
Glass TypeType I Borosilicate
Cap/ Closure SizeGL 45
Bottle StyleRoller
Bottle MaterialGlass
Capacity (mL or oz)1760mL or 59oz
Diameter (mm)110
Height (mm)285
Prod Lit
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2021-08-20
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各位大虾,我现在需要用两种细胞核标记物标记活细胞,应经用了DAPI,是蓝色荧光的,除外还能用哪种标记物呢?万分感谢啊!
我正想做小鼠骨髓造血干细胞方面的课题,不知哪位大虾知道小鼠骨髓造血干细胞的免疫标记都有哪些种?非常感谢!

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准备做干细胞标记体内示踪,,看细胞具体在什么位置,有腺病毒GFP可以标记,想做个双标,不知道可以用GFP和Brdu不?如果可以,那么我做免疫荧光可以看到同一个细胞两种光都有吗?
题目所给内容不完整,条件不足,无法解答
急求!请教各位站友,我准备标记成纤维细胞,移植体内后2月再切片观察,请问可以用什么标记?同时还要测移植后存活的细胞数量,万分感谢!
还好吧 抓紧干预
目的初步筛选出肝母细胞瘤(HB)中的肿瘤干细胞(NSC)相关表面标记组合,并了解NSC的分布。方法选择入住江西省儿童医院并接受手术的HB患儿,采用免疫组织化学染色的方法,观察干细胞相关标记物CD34、Thy-1、c-kit、CD56和干细胞生长因子(SCF),在HB组织及距肿瘤组织边缘3cm以外的正常肝脏组织的表达和分布。结果
Thy-1、c-kit散在分布于HB组织中,主要集中在汇管区,而正常肝脏组织中不表达;CD34及SCF在HB中的表达明显高于正常肝脏组织(P0.05),其中CD34主要在血管内皮系统中分布,SCF主要表达在汇管区;CD56表达于成簇的神经纤维组织中,在HB及正常肝脏组织中表达差异无统计学意义(P0.05)。结论不同干细胞相关表面标志物分布于HB组织中,并且集中表达在特定区域。表达Thy-1/c-kit阳性细胞可能对HB的发生起一定作用。
(1)人和鼠细胞膜表面的抗原属于构成膜结构的起受体作用的蛋白质,为使人、鼠细胞膜融合在一起,必须除去细胞膜表面起识别作用的糖蛋白.(2)融合细胞表面的两类荧光染料分布的动态变化,可以证实关于细胞膜结构“模型”的膜质分子能运动观点
太浓了,有文献称Dapi用5ug/ml的就够了
是这个文献nanomedicine 2009;5:73-82
Karmali写的
急,肺泡上皮细胞的标记抗体有什么?
大部分的T细胞上的TCR都是alpha或者β,TCR GD是用来标记γδ T细胞的。这类细胞数量很少,主要见于肠道的淋巴组织
目前标记干细胞的MRI 对比剂主要有两类: 一类是以Gd3+对比剂即所谓顺磁性对比剂,主要产生T1 正性对比效应,目前有关的应用报道不多,主要是因为在目前MRI 场强下Gd3+的量需要达到相当程度,这在技术上尚有难度。
  当然也有几项研究成功地应用Gd3+复合物通过胞饮作用或细胞内吞作用进入细胞内而后行MRI 的报道。Modo 等应用右旋糖酐聚合物连接的Gd-DTPA 与若丹明颗粒(gadolinium rhodamine dextran,GRID )可同时提供MRI 和荧光组织显像,将之标记永生化小鼠神经干细胞MHP36 细胞后移植至脑缺血大鼠的海马后进行4.7 T MR 离体成像, 证实MRI 能可靠分辨移植细胞以及示踪细胞迁移。
  另一类是通过葡聚糖生物高分子包裹Fe3O4 晶体形成核壳式结构的超顺磁性氧化铁(superpara-magnetic iron oxide,SPIO) 纳米材料对比剂, 主要产生较强的T2 负性对比效应。其特点是粒径小、穿透力强且弛豫率约为同样 564 国际医学放射学杂志International Journal of Medical Radiology 2009 Nov; 32(6) 条件下Gd3+的7~10 倍,在很低浓度(nmol)时即可在 MRI 上形成对比且具有生物可降解性,能被细胞代谢后进入正常血浆铁池与红细胞血红蛋白结合或用于其他代谢过程。
  以上特点使氧化铁类对比剂更受关注,是目前较理想的磁共振示踪剂。近年来,间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs)磁标记后MRI 示踪已成功应用于中枢神经系统和心脏等器官。Jendelova 等[21]将SPIO 和BrdU 双重标记的MSCs 经对侧脑半球局部移植入大鼠脑皮质损伤模型, 术后28 d 常规1.5 T MRI 显示MSCs 从注射点向对侧脑损伤区域迁移,脑损伤区域内见特异性低信号分布持续至术后50 d。
  切片BrdU 免疫组化分析显示移植的MSCs 分化为神经元细胞,术后大鼠的神经功能改善,因此认为损伤组织可产生丰富的化学因子促使移植的MSCs 进行靶向迁移性修复。Kraitchman 等[22]利用Feridex 标记MSCs 经导管注入犬心肌梗死模型周边区域, 术后持续8 周,1.5 T MRI 明确观察到移植部位发出一条低信号线指向心肌梗死区域,心肌梗死面积逐渐减小。活体MRI 示踪磁标记MSCs 在骨关节领域也显示出重要的应用前景。
  Mayer-Kuckuk 等应用与荧光基团结合的氧化铁粒子标记7F2 细胞和MC3T3-E1#4 细胞, 从股骨干骨骺端注射30 μL 含1×105 个磁标记细胞的磷酸盐缓冲液(PBS)至小鼠股骨髓腔,7 T MR 活体成像显示骨髓腔内见特异性低信号持续至术后第9 天,此后髓腔内信号增高,提示移植MSCs 在股骨髓腔内部分丢失。
  居等应用磁性氧化铁纳米粒子和多聚赖氨酸(Poly-L-Lysine, PLL) 的偶联物 Fe2O3-PLL , 有效地标记了人脐血间充质干细胞,成功地进行了磁共振标记细胞成像, 且对细胞的活力、凋亡等生物学特性无明显影响。
  国内一些研究者进行的实验室结合前期间充质干细胞的磁标记工作,正在进行肝干细胞、神经干细胞的磁探针标记, 评价其对细胞活力增殖与凋亡代谢分化的影响,评价MRI 不同序列上不同浓度标记细胞的信号特点,并将标记后的肝干细胞进行正常及肝衰大鼠体内移植,神经干细胞标记后进行正常及大脑半球缺血大鼠体内移植,用MRI 动态示踪移植细胞分析移植细胞的生存状态,总结MRI 示踪干细胞的理论依据、技术方法及影像学表现特征,达到活体下追踪干细胞存活迁移的目的[24-27]。虽然MRI 示踪干细胞已经显示出了良好的应用前景,但磁标记会随着细胞分裂而稀释,在监测移植后干细胞的分化方面尚存在不足[28],有待进一步改进。
  综上所述,有关干细胞标记和活体示踪方面的研究虽然取得了重要进展,但尚有许多问题需要解决,目前应用的各种标记示踪方法都有自己的优缺点, 但是随着科技的发展以及相关实验的不断深入,各种标记示踪方法目前存在的问题必定能够得到解决,其中尤其以MRI 活体示踪磁标记干细胞技术值得期待。利用无创伤性影像学技术活体示踪干细胞的研究将会取得重大突破。
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