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Hitobiotec/Hito Alcian Blue - PAS OptimStain™ Kit/100 ml/HTKCH1013
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Hitobiotec/Hito Alcian Blue - PAS OptimStain™ Kit/100 ml/HTKCH1013
品牌 / 
Hitobiotec
货号 / 
HTKCH1013
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Details

Hito Alcian Blue - PAS OptimStain™ Kit is formulated for the staining of neutral and acetic mucosubstances (Hyaluronic acid / sialomucins, Polysaccharides and neutral mucosubstances containing hexoses and deoxyhexoses with vicinal glycol groups). This Kit can be used with paraffin-embedded tissue sections (Frozen tissue section can be used, but not recommended).Hito Alcian Blue - PAS OptimStain™ Kit is designed in a ready-to-use format and offers high quality, rapid and reproducible staining.Hito Alcian Blue - PAS OptimStain™ Kit has been tested extensively on the tissues from several species of animals and it is a simple solution for your research.

Kit Contents  
Solution-1100 ml
Solution-2 (Alcian Blue Solution pH-2.5)100 ml
Solution-3100 ml
Solution-4100 ml
Solution-5100 ml
Staining Jars5
User Manual and MSDS1

Before using Hito Alcian Blue - PAS OptimStain™ Kit, please make sure you have the following Required Equipment / Materials in your lab (not included in the kit):

Microtome and light microscopeEthanol, Xylene, double distilled or deionized waterSlides and coverslipsStaining jars for slides washResinous mounting medium

pdf Hito Alcian Blue - PAS OptimStain™ Kit Manual and MSDS
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2019-12-5 · 离子钙结合衔接分子1 (Iba1) 是小胶质细胞和巨噬细胞特异性的钙结合蛋白,参与激活的小胶质细胞的细胞膜皱褶形成和吞噬作用。小胶质细胞标记物Iba1是一个17kDa的EF手性蛋白,在巨噬细胞和小胶质细胞中表达,并在这些细胞的活化过程中表达 查看更多>
DNA(基因)检测-Southern BlotDNA吸印转移1.室温下将电泳后的琼脂糖凝胶浸入500ml溶液A中,摇动30分钟后换500ml新鲜溶液A再摇30分钟,使DNA双链碱变性。溶液A:5M NaCl 300.0ml10M NaOH 50.0mlH2O 650.0ml2.为使凝胶重新回到中性,换入溶液B中重复上 查看更多>
有机及无机纳米粒子与ABC转运蛋白相互作用的机制。其中,有机纳米粒子表面含有表面活性剂等辅料,可通过改变膜流动性、清除ATP以及封闭底物结合位点的方式,实现对ABC转运蛋白活性的抑制。无机纳米粒子则作为转运蛋白底物,竞争性抑制其功能。ABC转运蛋白(ATPBindingCassetteTransporters)是位于肿瘤细胞膜上的一个超家族转运蛋白,可通过ATP水解供能,逆浓度的将抗肿瘤药物泵出体外。这一现象被称为多药耐药机制,极大增加 查看更多>
荧光色素标记抗体1.准备好凝胶滤柱以便完成结合反应后用于分离标记抗体和游离的荧光色素。分离球形蛋白使用排除极限为20 000~50 000 查看更多>
本节的内容包括用32Pi标记和裂解培养细胞,以用于随后的蛋白质的免疫沉淀分析。这种方法适用以32Pi中标记任何细胞成分,可用于各种贴壁或不贴壁培养的昆虫、禽类和哺 乳类细胞。 查看更多>
内容:一、遗传标记 二、DNA分子标记 三、染色体原位杂交 四、DNA分子标记的应用 长期以来,植物育种中选择都是基于植株的表型性状进行的,当性状的遗传基础较为简单或即使较为复杂但表现加性基因遗传效应时,表型选择是有效的。但水稻的许多重要农艺性状为数量性状,如产量等;或多基因控制的 查看更多>
弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是最常见的一类淋巴瘤,约占成人非霍奇金淋巴瘤的 30% - 40%。DLBCL 在形态学特征、细胞遗传学、临床表现及预后上都表现出高度的异质性。 通过基因表达谱研究发现,根据肿瘤细胞起源,可将 DLBCL 分为生发中心起源 B 细胞亚型(GCB 型)和非生发中心起源 B 细胞亚型(non-GCB 型,包括 ABC 型和 Type-3 型)。临床研究证实上 查看更多>
小鼠CD205,也称为DEC-205(树突状细胞和上皮细胞标记,205kD)。 其是一种完整的膜糖蛋白,与抗原摄取、处理和提呈相关,诱导抗原特异性T细胞免疫。CD205高表达于CD8阳性的树突状细胞,在骨髓Gr1+细胞、郎罕氏细胞(Langerhans cells)、骨髓来源的树突状细胞(BMDC)和胸腺上皮细胞也有不同水平的表达。 查看更多>
Claire WalczakJanuary 1996You can test whether or not you have gotten an immune response to the peptide and how strong that immune response is by doing ELISAs 查看更多>
2021-09-04
培养细胞中RNA检测-Northern Blot1.制胶:(1%)琼脂糖 2.5g10×Mops缓冲液 25.0mlH2O 192.0ml2.在微波炉中加热煮沸使胶完全溶于水并灭菌。3.取出胶冷却到60℃,于通风柜中加45ml甲醛,混匀。4.加20μl溴化乙锭,混匀。5.令胶液再冷却10分钟。6.将其倒入四面封好的电 查看更多>
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红绿两种荧光蛋白分别标记人、鼠细胞表面蛋白,然后二者细胞融合。最终发现红绿相间,表明细胞膜具有一定的流动性,细胞膜表面的蛋白也有流动性
太浓了,有文献称Dapi用5ug/ml的就够了
是这个文献nanomedicine 2009;5:73-82
Karmali写的
目的初步筛选出肝母细胞瘤(HB)中的肿瘤干细胞(NSC)相关表面标记组合,并了解NSC的分布。方法选择入住江西省儿童医院并接受手术的HB患儿,采用免疫组织化学染色的方法,观察干细胞相关标记物CD34、Thy-1、c-kit、CD56和干细胞生长因子(SCF),在HB组织及距肿瘤组织边缘3cm以外的正常肝脏组织的表达和分布。结果
Thy-1、c-kit散在分布于HB组织中,主要集中在汇管区,而正常肝脏组织中不表达;CD34及SCF在HB中的表达明显高于正常肝脏组织(P0.05),其中CD34主要在血管内皮系统中分布,SCF主要表达在汇管区;CD56表达于成簇的神经纤维组织中,在HB及正常肝脏组织中表达差异无统计学意义(P0.05)。结论不同干细胞相关表面标志物分布于HB组织中,并且集中表达在特定区域。表达Thy-1/c-kit阳性细胞可能对HB的发生起一定作用。
荧光免疫标记是为了要显示某种待检物在组织中的分布和含量,取组织切片做免疫组化肯定要在同种生物细胞上啊,这样数据才可信
你好,骨髓里的粒细胞进入血液中即为白细胞,白细胞包括:中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞、单核巨噬细胞。红细胞进入血液中即为红细胞。巨核细胞的碎片进入血液中即为血小板。希望我的回答对你有帮助。1539
Th细胞的表面标志为_123
桔梗不轻易说爱2021-07-28
请大神回答,免疫学试题,求完整答案
CD11B: 单核细胞,巨噬细胞,中性粒细胞,NK细胞等
CD11C:树突细胞,单核细胞,巨噬细胞,中性粒细胞
BrdU标记法 实验方法123
userbyme2021-08-04
各位同道们,用BrdU细胞核标记活体示踪时,大鼠一抗用什么?二抗用什么,还是只用一抗就可以了?还有一个问题是能不能免疫组化染色后HE复染?急求答案啊,可怜新手,给指条门路。
干细胞培养诱导后植入体内,观察成骨效果,想做个标记,因为观察周期较长,大概三个月,经查阅文献发现,可行的办法有两个:
1,逆转录病毒将GFP基因导入干细胞,这种办法在导入基因时好像比较麻烦,但是检测好像比较简单。
2,将雄性干细胞植入雌性动物,追踪Y染色体,即SRY基因,但是看文献上说SRY追踪的FISH技术复杂,费用高,但是还没有看到具体的技术步骤,也不知道具体要多少费用。
请多指教
请问各位用流式测定豚鼠哮喘模型支气管肺泡灌洗液中的中性粒细胞数目,计算其所占的比例,中性粒细胞用什么标记比较好?
可以用CCR3的抗体标记其他细胞,再反推中性粒细胞所占的比例吗?肺泡灌洗液中主要有嗜酸性粒细胞,淋巴细胞,中性粒细胞和巨噬细胞。
本人新开展实验,想把荧光标记到细胞上,观察损伤后细胞到损伤部位的转移情况,但目前刚接触实验不明白。
有几个疑问
1:荧光标记到细胞是标记到细胞表面还是细胞质内?
2:荧光应该随着细胞的分化和增殖逐渐消失?是不是分化增殖越快,荧光消失速度越快?
3:有哪些容易操作,成本便宜的荧光物质?
谢谢各位战友
同位素示踪所利用的放射性核素(或稳定性核素)及它们的化合物,与自然界存在的相应普通元素及其化合物之间的化学性质和生物学性质是相同的,只是具有不同的核物理性质.因此,就可以用同位素作为一种标记,制成含有同位素的标记化合物(如标记食物,药物和代谢物质等)代替相应的非标记化合物