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PromoCell/Airway Epithelial Cell Growth Medium</1 Mix/C-39165
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PromoCell/Airway Epithelial Cell Growth Medium
品牌 / 
PromoCell
货号 / 
C-39165
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PromoCell Airway Epithelial Cell Growth Medium is a serum-free medium optimized for the in vitro cultivation of epithelial cells from large air passages.

Although all PromoCell media are optimized for use with primary human cells, we have received feedback from customers that this particular medium can also be used for equine, porcine, murine, bat and rat airway epithelial cells.

To view a list of references where this medium was used with other species/cell types please click here.

Components:

  • Growth Medium (Ready-to-use): Includes Basal Medium and SupplementMix
  • Growth Medium Kit: Includes Basal Medium and SupplementPack
  • SupplementMix: Contains all media supplements premixed in one vial
  • SupplementPack: Contains all media supplements as individual vials
Media supplementFinal supplement concentration
Bovine Pituitary Extract0.004 ml / ml
Epidermal Growth Factor (recombinant human)10 ng / ml
Insulin (recombinant human)5 μg / ml
Hydrocortisone0.5 μg / ml
Epinephrine0.5 μg / ml
Triiodo-L-thyronine6.7 ng / ml
Transferrin (recombinant human)10 μg / ml
Retinoic Acid0.1 ng / ml
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规格(核心参数):125ml/瓶;PH6.86;是PH计/酸度计上面用的试剂,也叫标准缓冲溶液 查看更多>
磷酸盐缓冲液(Phosphate Buffered Saline,简称PBS)的是常用的用于生物学研究的一个缓冲溶液。... 查看更多>
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PBS是磷酸缓冲盐溶液(phosphate buffer saline)一般作为溶剂,起溶解保护试剂的作用。它是生物化学研究中使用最为广泛的一种缓冲液,主要成分为Na2HPO4、KH2PO4、NaCl和KCl,由于Na2HPO4和KH2PO4它们有二级解离,缓冲的pH值范围很广;而NaCl和KCl主要作用为增加盐离子浓度。如有需要PBS还可以补加1 mmol/L CaCl2和0.5... 查看更多>
Desalting and Buffer Exchange Procedure 1. Select the most appropriate MWCO for your sample. For maximum recovery, select a MWCO 1 to 2 the molecular size of the species of interest. 2. Fill concentrator with up to the maximum volume stated in the device 查看更多>
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求助一个小问题

灌注用的缓冲液里面加了EDTA和葡萄糖,这个可不可以115°灭菌呢,实验室没有大型滤器,只有小滤头,想方便一点配制。

谢谢支招,祝战友新年快乐!

缓冲液的时候颜色总是红色,没有变蓝,而且缓冲液加到孔里后总是往上跑,电级没有反。
TE缓冲液(pH 8.0)配制方法 123
风记社六团mfj2017-09-28
10 mmol/LTris-HCl(pH 8.0)
  1 mmol/LEDTA(pH 8.0)
  因为含有以上两种物质,所以称为TE。
  配制分三步:
  1)1 M Tris-HCl (pH 8.0) 50 ml的配制:称取Tris碱6.06 g,加超纯水40 ml溶解,滴加浓HCl约2.1 ml调pH至8.0,定容至50 ml。
  2)0.5 M EDTA(pH 8.0)50 ml的配制:称取EDTA-Na2·2H2O 9.306 g,加超纯水35 ml,剧烈搅拌,用约1 g NaOH颗粒调pH至8.0,定容至50 ml。(EDTA二钠盐需加入NaOH将pH调至接近8.0时,才会溶解。)
  3)1×TE(10 mM Tris-HCl,pH 8.0;1 mM EDTA,pH 8.0)的配制:
  作用:
  TE缓冲液是弱碱性,对DNA的碱基有保护性,(DNA在它是的稳定性较好,不易破坏其完整性或产生开环及断裂),包括提取好的DNA也要放在TE缓冲液是保存. 10mMTris-Hcl,pH有7.47.68.0三种。
  EDTA调到8.0是为了更好溶解,其他只要调到相应pH就可以。Tris在7-8附近缓冲能力很强,所以加8.0的EDTA下去后,不会改变pH。

TBST中含有Tris-Hcl,NaCl,Tween20这三种物质,是做WESTERNBLOT中常用的一种缓冲液

TBST缓冲液的配制

1000ml×TBST的配置

先称量NaCl40g,倒入烧杯中,加DDW蒸馏水400ml,再称量NaCl47.6g,倒入刚才的那个烧杯中(PS:由于NaCl的量太多,一次称量不方便,所以分两次称量,且易于溶解)。往烧杯中加入Tris—HCl缓冲液100ml,最后加(吐温20)5ml,转入1000ml容量瓶中,在定容,转移即可。

TBST缓冲液的应用:

1.主要用于免疫组化和原位杂交,酶联免疫等实验中,清洗免疫印。

2.迹膜;

注意事项:

1.TBST缓冲液,PH7.2-7.5;

2.颜色为无色透明液体;

3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴防护手套操作;


稳定PH值,通入酸性或碱性物质时 都能使PH保持在一个可以接受的范围内.
碳酸氢钠溶液是一种co2缓冲液,当瓶内二氧化碳量减少时,碳酸氢钠溶液释放co2,反之吸收co2.因此它能保持瓶内二氧化碳量大致不变.

做大麦蛋白的SDS-PAGE,样品一开始在孔里沉了,电流38,电压120,半个小时,样品进不了浓缩胶,时间长了,最后电泳缓冲液完全散掉了,用的是5%的Tris—Gly电泳液,5%SDS-PAGE浓缩胶,新手上路,求各位老师指点。


拨梳子的时候,浓缩胶是的孔都歪了

电泳


蛋白上样缓冲液详解123
zhanglijun1409212017-06-06
各位路过的前辈们,谁能指点一下,5×的上样缓冲液怎么稀释成2×的!谢谢了……
请列条例说明

日本药典中0.1mol/L的磷酸缓冲液pH7.0是怎么配置的啊,求救!!!!

选择缓冲溶液的原则:
1、 缓冲溶液对反应物的测定没有干扰
2、缓冲组分的浓度为1:1
3、有足够的缓冲容量
4、缓冲溶液的PH应在所需范围内
5、组成缓冲溶液的弱碱PKB和弱酸PKA应接近或等于所需的POH值或PH值(PH+POH=14)
配制
只要知道缓冲对的PH值,和要配制的缓冲液的pH值(及要求的缓冲液总浓度),就能按公式计算[盐]和[酸]的量。这个算法涉及对数换算,较麻烦,前人为减少后人的计算麻烦,已为我们总结出pH值与缓冲液对离子用量的关系并列出了表格。只要我们知道要配制的缓冲液的pH,经查表便可计算出所用缓冲剂的比例和用量。例如配制500nmpH5.8浓度为0.1M磷酸缓冲液。
经查表知pH5.8浓度为0.2M Na2HPO48.0毫升,而0.2M Na2HPO492.0毫升。依此可推论出配制100ml0.1M的磷酸缓冲液需要0.1M Na2HPO48.0毫升,而0.1M Na2HPO4需要92.0毫升。
计算好后,按计算结果准确称好固态化学成分,放于烧杯中,加少量蒸馏水溶解,转移入50ml容量瓶,加蒸馏水至刻度,摇匀,就能得到所需的缓冲液。
各种缓冲溶液的配制,均按表格按比例混合,某些试剂,必须标定配成准确浓度才能进行,如醋酸、氢氧化钠等。另外,所有缓冲溶剂的配制计量都能从以上的算式准确获得。
TBS缓冲液 123
弘贝方弘2017-10-02
索莱宝的TBS缓冲液怎么样

我是一个新手,最近看文献的时候看到了“0.1MTris-EDTA缓冲液”,请问大家知道这表示什么意思,0.1M应该怎样理解呢?