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RayBiotech/Human Amylin EIA/1 Plate Kit/EIA-AMY-1
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RayBiotech/Human Amylin EIA/1 Plate Kit/EIA-AMY-1
品牌 / 
RayBiotech
货号 / 
EIA-AMY-1
美元价:
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数    量:
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Antigen Information

Accession Number:
  • P10997
Gene ID:
  • 3375
Gene Symbols:
  • IAPP
Protein Name & Synonyms:
Islet amyloid polypeptide (Amylin) (Diabetes-associated peptide) (DAP) (Insulinoma amyloid peptide)

Assay Format

Detection Range:
0.1-1,000 ng/ml
Sensitivity:
0.62 ng/ml
Specificity:
Cross Reactivity: This EIA kit shows no cross-reactivity with any of the cytokines tested: Ghrelin, Nesfatin, Angiotensin II, NPY and APC.
Number of Targets Detected:
1
Species Detected:
  • Human
  • Mouse
  • Rat
Compatible Sample Types:
  • Cell Culture Supernatants
  • Serum
Design Principle:
  • Competition-based
Method of Detection:
Colorimetric
Quantitative/Semi-Quantitative:
  • Quantitative
Solid Support:
96-well Microplate

Product Specifications

Size:
1, 2, or 5 x 96-Well Strip Microplate Kit

Introduction

Amylin, or Islet Amyloid Polypeptide (IAPP), is a 37-residue peptide hormone. It is cosecreted with insulin from the pancreatic beta-cells. Amylin plays a role in glycemic regulation by slowing gastric emptying and promoting satiety, thereby preventing post-prandial spikes in blood glucose levels. IAPP is processed from an 89-residue coding sequence. Proislet Amyloid Polypeptide is produced in the pancreatic beta cells (beta-cells) as a 67 amino acid, 7404 Dalton pro-peptide and undergoes post-translational modifications including protease cleavage to produce amylin. Insulin and IAPP are regulated by similar factors since they share a common regulatory promoter motif. The IAPP promoter is also activated by stimuli which do not affect insulin, such as tumor necrosis factor alpha and fatty acids. One of the defining features of Type 2 diabetes is insulin resistance. This is a condition wherein the body is unable to utilize insulin effectively, resulting in increased insulin production; since proinsulin and proIAPP are cosecreted, this results in an increase in the production of proIAPP as well.Amylin"s metabolic function is well-characterized as an inhibitor of the appearance of nutrient in the plasma. It thus functions as a synergistic partner to insulin, with which it is cosecreted from pancreatic beta cells in response to meals. The overall effect is to slow the rate of appearance of glucose in the blood after eating; this is accomplished via coordinate slowing down gastric emptying, inhibition of digestive secretion [gastric acid, pancreatic enzymes, and bile ejection, and a resulting reduction in food intake. Appearance of new glucose in the blood is reduced by inhibiting secretion of the gluconeogenic hormone glucagon. These actions, which are mostly carried out via a glucose-sensitive part of the brain stem, the area postrema, may be over-ridden during hypoglycemia. They collectively reduce the total insulin demand.

Product Features

  • Strip plates and additional reagents allow for use in multiple experiments
  • Quantitative protein detection
  • Establishes normal range
  • The best products for confirmation of antibody array data

Application Notes

Kit Components
  • Pre-Coated 96-well Strip Microplate
  • Wash Buffer
  • Standard Peptide
  • Assay Diluent(s)
  • Biotinylated Peptide
  • HRP-Streptavidin
  • TMB One-Step Substrate
  • Stop Solution
  • Assay Diagram
  • Positive Control Sample
  • Capture Antibody
  • User Manual
Other Materials Required
  • Distilled or deionized water
  • Precision pipettes to deliver 2 µl to 1 ml volumes
  • Adjustable 1-25 ml pipettes for reagent preparation
  • 100 ml and 1 liter graduated cylinders
  • Tubes to prepare standard and sample dilutions
  • Orbital shaker
  • Aluminum foil
  • Saran Wrap
  • Absorbent paper
  • Microplate reader capable of measuring absorbance at 450nm
  • SigmaPlot software (or other software that can perform four-parameter logistic regression models)
Protocol Outline
  1. Prepare all reagents, samples and standards as instructed.
  2. Add 100 µl detection antibody to each well.
  3. Incubate 1.5 h at RT or O/N at 4°C.
  4. Add 100 µl standard or sample to each well.
  5. Incubate 2.5 h at RT.
  6. Add 100 µl prepared streptavidin solution.
  7. Incubate 45 min at RT.
  8. Add 100 µl TMB One-Step Substrate Reagent to each well.
  9. Incubate 30 min at RT.
  10. Add 50 µl Stop Solution to each well.
  11. Read plate at 450 nm immediately.

Storage/Stability

Standard, Biotinylated Amylin peptide, and Positive Control should be stored at -20°C after arrival. Avoid multiple freeze-thaws. The remaining kit components may be stored at 4°C. Opened Microplate Wells and antibody (Item N) may be stored for up to 1 month at 2° to 8°C. Return unused wells to the pouch containing desiccant pack and reseal along entire edge.
  1. Choi M., Jee S., Kim E., et al. Leptin, Neuropeptide Y and Islet Amyloid Polypeptide Levels in Obese Children. Pediatr Gastroenterol Hepatol Nutr. 2012 Sep;15(3):166-174. http://dx.doi.org/10.5223Species: HumanSample type: Serum
Clear instruction and good results.
University at Buffalo
I used this plate several times along with other similar ELISA kits from different suppliers. I would definitely say that this kit gave me the strongest data. The instructions were also easy to read and I found the whole procedure to be very simple.
MGH
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生理书P36说,终板膜上无电压门控钠通道,故无法产生动作电位,那突触后膜上有没有呢?
电压的方向是由高电位指向低电位,是电位升高的方向
在电路中设定一个参考点,规定其电位为零,即接地点,有时未必接大地,只是接正电源的负极。其余各点对参考点的电压值,就是该点的电位值。
电压等于电位差。参考点不同则各点电位值不同,但是各点之间的电压不变。向左转|向右转如图,a 是参考点,电位 Va = 0 ,Vb = E1 ,Ve = - E2 。电压 U1 = Vb - Vc ,U2 = Vc - Vd 。
电位是单位正的试验电荷在电场中某点具有的电位能。电压是单位正的试验电荷在电场中某两点之间的电位差。
大学物理一实验报告123
糖糖酱果2017-09-30
晕了,电压,电压降,端电压,电动势,电位差有什么区别。
不要拿树上概念糊弄我,半个专业的。
电位指的是电势。静电场的标势称为电势,或称为静电势。在电场中,某点电荷的电势能跟它所带的电荷量(与正负有关,计算时将电势能和电荷的正负都带入即可判断该点电势大小及正负)之比,叫做这点的电势(也可称电位),通常用φ来表示。电势是从能量角度上描述电场的物理量。(电场强度则是从力的角度描述电场)。电势差能在闭合电路中产生电流(当电势差相当大时,空气等绝缘体也会变为导体)。电势也被称为电位。

参考资料:http://baike.baidu.com/search/word?word=%E7%94%B5%E4%BD%8D

电压(voltage),也称作电势差或电位差,是衡量单位电荷在静电场中由于电势不同所产生的能量差的物理量。其大小等于单位正电荷因受电场力作用从A点移动到B点所做的功,电压的方向规定为从高电位指向低电位的方向。电压的国际单位制为伏特(V,简称伏),常用的单位还有毫伏(mV)、微伏(μV)、千伏(kV)等。此概念与水位高低所造成的“水压”相似。需要指出的是,“电压”一词一般只用于电路当中,“电势差”和“电位差”则普遍应用于一切电现象当中。

参考资料:http://baike.baidu.com/view/10954.htm

希望我的回答能够帮助到你,望采纳,谢谢。
刺激为什么会使细胞膜电位去极化,钠内流不是产生去极化吗,但钠通道是电压门控通道,刺激怎么使膜电位改变,还是说刺激使电刺激?


我是苏州大学心血管内科研究生,我们打算使用电压敏感染料膜电位光学标测技术做体外心肌细胞的实验。但是目前实验室没人做过,想上门拜师学习!谢谢!~~~
我的联系方式:15962175904姓名:林欢单位:苏州大学医学院

电压:是电路中两点之间的电位之差。
电位:是电路里某点对参考点之间的电压,而参考点的电位一般规定为0伏。
电位是相对的,电路中某点电位的大小,与参考点的选择有关;选择不同的参考点,电位的值是不一样的。
这个概念跟高度有点类似;
比如说这栋楼房楼高9米,就是指它离地面的高度,地面就是参考点,地面的高度为0 。
而第2层楼有3米高,就是指第3层高度减去第1层的高度。
8版生理第33页钠钾通道都有时间依赖性和电压依赖性,以钠通道为例
问题1,钠通道的大量激活,是只有在达到阈刺激时才能大量激活还是达到一个特定电位(不管骨骼肌还是心肌这个特定电位不变)才能激活?
问题2,激活是一个瞬态,瞬间大量激活,瞬间大量失活,那这个动作电位上升支持续的时间怎么解释?
问题3,钠通道的失活应该也是电压依赖性的,导致失活电压是特定的么?在骨骼肌和心肌一样么?
问题4,在从静息电位到阈电位这一段时间,第106页心肌的图和第39页骨骼肌的图一个兴奋性一个不变一个兴奋性增大怎么解释?
问题5,在第106页的第2个图上在RRP和SNP时期引出动作电位,动作电位的上升支不是应该接近钠离子的平衡电位才终止么,而这个平衡电位应该只跟细胞内外钠离子的浓度变化有关,但动作电位导致的细胞内外钠离子的浓度变化应该不大,怎么会使出现几个动作电位的上升的最高点是不一样的呢?
问题6,怎么理解钠离子通道的时间依赖性?33页的图怎么看?为什么随着电压增大,钠电导增大呢?不是只有在阈刺激时钠通道才大量开放,这个时候才应该钠电导最大么?
电压门控钠通道密度降低,为什么会导致阈电位升高啊

最近在学习电生理,有些问题不太明白,还望大家不吝指教!


在电压钳-65mv下记录到的spike是不是跟在电流钳下记录到的动作电位一致,另外有人认为在没有动作电位电流即spike的情况下,依然能够记录到自发性动作电位,那么这个自发性动作电位是怎么产生的

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