![SMOBIO/[TP1000] ExcelTaq™ Taq DNA Polymerase, (5 U/μl, 500 U)/5 U/μl, 500 U/TP1000](images/SMOBIO/image.jpg)
Description
ExcelTaq™ Taq DNA Polymerase is a recombinant thermo-stable Taq DNA polymerase expressed and purified from an E. coli strain carrying the cloned gene. With a high DNA synthesis rate and high thermo-stability, ExcelTaq™ Taq DNA Polymerase is suitable for common and specialized PCR applications.
Features
5"→3" DNA polymerase activity
5"→3" exonuclease activity
No detectable 3"→5" exonuclease (proofreading) activity
Generates PCR products with 3’-dA overhangs
Thermo-stable – half-life lasts for more than 40 min at 95°C
Applications
Routine PCR
Amplification of DNA fragments up to 8 kb
Generation of PCR products for TA cloning
DNA labeling
Storage
-20°C for 24 months
Elongation capability
ExcelTaq™ Taq DNA Polymerase can amplify PCR products from λDNA up to 15 kb (M: DM3100).
Sensitivity
ExcelTaq™ Taq DNA Polymerase can amplify PCR products from as little as 1 pg of template DNA (M: DM3100).
Contents
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Storage Buffer
20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 100 mM KCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, stabilizer, 50% (v/v) glycerol
10X Taq buffer
200 mM Tris-HCl (pH 8.8 at 25°C), 100 mM KCl, 100 mM (NH4)2SO4, 20 mM MgCl2, 1% Triton X-100
Unit Definition
One unit is defined as the amount of enzyme that will incorporate 10 nmol of dNTP into acid-insoluble material in 30 minutes at 74°C.
Storage
-20°C for 24 months
Manual
Manual_TP1000_ExcelTaq™ Taq DNA Polymerase
SDS
SDS_TP1000
Recommended PCR Condition
Template | 1 – 150 ng |
Forward primer | 0.1 – 0.5 µM |
Reverse primer | 0.1 – 0.5 µM |
10X Taq Buffer | 5 µl |
dNTPs | 0.2 mM (each) |
Taq DNA Polymerase | 0.25 µl (1.25U) |
H2O | to 50 µl |
Total volume | 50 µl |
Recommended PCR Program
Steps | Temp. | Time | Cycles |
Template denature | 94°C | 2 min | 1 |
Denature | 94°C | 30 sec | 25-40 |
Annealing | 50-68°C* | 30 sec | |
Extension | 72°C | 30 sec/kb | |
Final extension | 72°C | 1 min | 1 |
*Optimal PCR condition varies according to primers’ thermodynamic properties.
Mutations in the PKM2 exon-10 region are associated with reduced allostery and increased nuclear translocation
[RP1000] ExcelRT™ Reverse Transcriptase
High yield
Thermostable, up to 50°C, during first strand synthesis
High processivity, generating cDNA up to 8 kb
Reduced RNase H ribonuclease activity
[TP5000] ExcelTaq™ Hot Start II DNA Polymerase
Aptamer-based hot start PCR
Reversible enzyme inactivation
Omits extra enzyme activation step
Convenient for room temperature PCR set-up
High yield and specificity of target amplicons
Wide range of amplicon length (up to 10 kb)
High sensitivity (as low as 1 fg of plasmid)
[TQ1200] ExcelTaq™ 2X Fast Q-PCR Master Mix (SYBR, no ROX)
High Stability
Fast Hot Start
High Sensitivity
Low Background / High Specificity
Suitable for Fast Program
Smart Blue Contrast Dye
[TP1200] ExcelTaq™ 5X PCR Master Dye Mix
5’→3’ DNA polymerase activity
No detectable 3"→5" exonuclease (proofreading) activity
Generates PCR products with 3"-dA overhangs
High yield PCR
High reproducibility
Reduced pipetting errors
Includes tracking dye for direct loading after PCR
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电压等于电位差。参考点不同则各点电位值不同，但是各点之间的电压不变。向左转|向右转如图，a 是参考点，电位 Va = 0 ，Vb = E1 ，Ve = - E2 。电压 U1 = Vb - Vc ，U2 = Vc - Vd 。
不要拿树上概念糊弄我，半个专业的。
参考资料：http://baike.baidu.com/search/word?word=%E7%94%B5%E4%BD%8D
电压（voltage），也称作电势差或电位差，是衡量单位电荷在静电场中由于电势不同所产生的能量差的物理量。其大小等于单位正电荷因受电场力作用从A点移动到B点所做的功，电压的方向规定为从高电位指向低电位的方向。电压的国际单位制为伏特（V，简称伏），常用的单位还有毫伏（mV）、微伏（μV）、千伏（kV）等。此概念与水位高低所造成的“水压”相似。需要指出的是，“电压”一词一般只用于电路当中，“电势差”和“电位差”则普遍应用于一切电现象当中。
参考资料：http://baike.baidu.com/view/10954.htm
希望我的回答能够帮助到你，望采纳，谢谢。
我是苏州大学心血管内科研究生，我们打算使用电压敏感染料膜电位光学标测技术做体外心肌细胞的实验。但是目前实验室没人做过，想上门拜师学习！谢谢！~~~
我的联系方式：15962175904姓名：林欢单位：苏州大学医学院
电位：是电路里某点对参考点之间的电压，而参考点的电位一般规定为0伏。
电位是相对的，电路中某点电位的大小，与参考点的选择有关；选择不同的参考点，电位的值是不一样的。
这个概念跟高度有点类似;
比如说这栋楼房楼高9米，就是指它离地面的高度，地面就是参考点，地面的高度为0 。
而第2层楼有3米高，就是指第3层高度减去第1层的高度。
问题1，钠通道的大量激活，是只有在达到阈刺激时才能大量激活还是达到一个特定电位（不管骨骼肌还是心肌这个特定电位不变）才能激活？
问题2，激活是一个瞬态，瞬间大量激活，瞬间大量失活，那这个动作电位上升支持续的时间怎么解释？
问题3，钠通道的失活应该也是电压依赖性的，导致失活电压是特定的么？在骨骼肌和心肌一样么？
问题4，在从静息电位到阈电位这一段时间，第106页心肌的图和第39页骨骼肌的图一个兴奋性一个不变一个兴奋性增大怎么解释？
问题5，在第106页的第2个图上在RRP和SNP时期引出动作电位，动作电位的上升支不是应该接近钠离子的平衡电位才终止么，而这个平衡电位应该只跟细胞内外钠离子的浓度变化有关，但动作电位导致的细胞内外钠离子的浓度变化应该不大，怎么会使出现几个动作电位的上升的最高点是不一样的呢？
问题6，怎么理解钠离子通道的时间依赖性？33页的图怎么看？为什么随着电压增大，钠电导增大呢？不是只有在阈刺激时钠通道才大量开放，这个时候才应该钠电导最大么？
最近在学习电生理，有些问题不太明白，还望大家不吝指教！
在电压钳-65mv下记录到的spike是不是跟在电流钳下记录到的动作电位一致，另外有人认为在没有动作电位电流即spike的情况下，依然能够记录到自发性动作电位，那么这个自发性动作电位是怎么产生的
