术语“伤害性感受”源自著名生理学家Sherrington
近期，牛津大学在Neurology
病例报道
一名参加疼痛离子通道研究（PainfulChannelopathiesStudy，NRES-UKreference:12/LO/0017）的27
患者的家族系谱见图A，有2
图.Nav1.7
（C）图示先证者的感觉测试：冷觉阈值（CDT）、热觉阈值（WDT）、温度觉阈区（TSL）、冷痛觉阈值（CPT）、热痛觉阈值（HPT）、压痛觉阈值（PPT）、机械痛觉阈值（MPT）、机械痛觉敏感度（MPS）、痛觉上扬比率（WUR）、机械觉阈值（MDT）和震动觉（VDT）。
（D）图示患者在数字自评量表上，对随机阈上温度觉刺激自觉麻刺感评分，此种麻刺感已在伤害性范围内。（E）皮肤PGP9.5（红色）免疫染色显示，基膜的神经纤维和IV
本例先证者身材矮小，身高149cm，嗅觉丧失，肌张力和肌力正常，深腱反射存在，轻触觉、震动觉、本体感觉正常，针刺痛觉消失。
患者及其姐姐接受了SCN9A基因突变检测（图A），结果显示为复合杂合突变（图B）。神经传导检查显示，腓感觉神经动作电位幅度较小。
根据德国神经性疼痛合作网络（GermanNeuropathicPainNetwork）e方法进行定量感觉检查，患者对任何刺激（极度热刺激和强机械刺激）均无痛感，对热刺激和强机械刺激仅有轻微麻刺感而无不适，对冷、热刺激敏感度下降（图C），因此给予阈上温度觉刺激（图D），阈上温度刺激超过42°C则为伤害性。小腿皮肤活检示皮内神经纤维，但密度在正常范围的下限（图E）。
讨论
该患者的伤害性感受器仍支配皮肤，但密度下降，可能的机制为Nav1.7基因无效突变导致伤害性受体、轴突上动作电位的传导障碍以及感觉传入纤维神经递质释放异常。可能有小部分传入纤维在Nav1.7失活时功能仍为正常，但不足以提供足量的传入信息令机体产生痛感。该病例体现了伤害性刺激和痛感的不同。
