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covalab/Tissue Transglutaminase (TG2) (hu)/250 ug/opr0027
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covalab/Tissue Transglutaminase (TG2) (hu)/250 ug/opr0027
品牌 / 
covalab
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opr0027
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Product Codeopr0027
Uniprot IDP21980
NameTransglutaminase-2 (TGase-2)
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AppearanceWhite lyophilized solid
ConstituentsThe TG is lyophilised from 50mM NaH2PO4, 150 mM NaCl, pH8 and less than 0.1 mM Imidazole. Sample contains maltodextrin His6_rhTG2 is a Ca2+ dpt enzyme.
StorageStore working aliquots at a minimum of -20°CAvoid repeated freezing and thawing
DescriptionHis6-rhTG2 is based on the TGM2-allele from I.M.A.G.E.-clone IMAGp958L121020 isolated from neuroblastoma cells of the human brain. It is N-terminally fused to a hexahistidine-tag resulting in the encoded N-terminal amino acid sequence MAHHHHHHAEELV….His6-rhTG2 is produced in E. coli and purified by ion metal chelating chromatography to more than 90 % purity.
Produced inEscherichia coli
SpeciesHuman
FormRecombinant
Gene ID7052
LabellingHis-Tag
Preparation methodThe Transglutaminase is activated with 10 mM Ca2+; due to the precipitation of Calcium Phosphate a buffer exchange (e. g. Tris-Buffer) prior to activation is highly recommended.
PDB ID1FAU
Molecular weight78 kDa
PrincipleHis6-rhTG2 catalyzes acyl transfer reactions from glutamin residues in proteins or peptides to primary amines, e. g. the formation of ε-(γ-glutamyl) lysine bonds between proteins by transferring the acyl group of a peptide-bound glutamine residue to the primary amino group of a peptide-bound lysine residue. His6-rhTG2 may also be used for immunoprecipitation.
Purity> 90 %
RecommendationsAdd the desired volume of H2O to the vial of lyophilized powder.
Product typeProteins
ApplicationsImmunoprecipitation, Functional Assay
Research areasTransglutaminase
Print datasheet

Tissue Transglutaminase (TG2) (hu)

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code:37217613
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常用制药设备的PPT(带彩图)

常用制药设备的PPT(带彩图).rar(751.71k)
不知道现在国内外注射剂的发展情况如何,希望大家多交流一下,互相进步。算是请教也算是讨论一下注射剂仿制的工艺流程和常用设备,以及工艺或者设备的优缺点。不管是新药还是仿制研发部门还是生产部门的大家都来说说。只要是注射剂相关的经验和问题都可以哦。
先说出自己这几天学习注射剂的心得:
关于注射剂仿制,先对照原研处方,处方设计尽量和原研一致,通过考察评价外观、色泽、澄明度、pH、含量、有关物质、细菌内毒素或热原、不溶性微粒和稳定性等,确定一个符合标准的相关标准高于原研药的处方。也就是说注射剂仿制就是通过处方和工艺的筛选找出一个满足标准(pH、含量、有关物质、细菌内毒素或热原等)的处方和工艺,这个是不是仿制的基本思路?
而这其中有还很多问题。只有思路还不进行实际研发。
比如处方设计中,一般常用辅料有哪些?
一般在什么情况下需要加入什么特殊的辅料?比如pH调节剂,抑菌剂等。
做研发的实验步骤是如何。有了一个初步的处方,我们第一步是配溶液?还有灭菌、封口这个步骤是怎样的?每一步都用什么设备,有几种工艺可以选,还一般的操作条件如温度速度时间等。
很多细节问题和思路问题,做注射剂的高手和新手们都来说说哦。这是一个开放的交流大家可以说的更远,说出自己的精华。
另外版主给加个积分呗,很多帖子我看不了!!!

下面是我觉得做注射剂必须了解的基本法规链接,给新手看滴,希望有帮助
http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0058/9348.html
关于印发《可见异物检查法补充规定》的通知

http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0055/27800.html
关于发布化学药品注射剂和多组分生化药注射剂基本技术要求的通知

http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0055/24969_9.html
关于开展注射剂类药品生产工艺和处方核查工作的通知