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yj1984ren
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什么细胞,主要还是看你的细胞在其他培养表面容不容易长?比如如果这细胞在培养瓶里很好长的话,可以试试包被一下或者勤换液、提高血清质量或者浓度...楼主指的长满是满到什么程度?100%是不太可能的...盲目求细胞长得过满,反而影响后期的细胞状态哟
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Jimmy0909
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有的细胞尤其是工程化细胞比如HEK293、CHO等,在细胞密度高的时候长得好,细胞贴在一起成簇反而长得快,这就是让你换小皿的原因。你也可以先看看细胞状态是不是健康,通常健康的细胞透明度好,饱满,边缘伪足或纤毛清晰。如果状态不好,如楼上所说提高血清质量和浓度可以恢复细胞状态。再有就是,查查你的细胞有没有用错培养基,按ATCC推荐的来通常不会错,如果是你们自己诱化的细胞,问问诱化的人。还有一种可能,血清换个厂家或批次的,这也是常见问题。
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