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yj1984ren
用户
什么细胞，主要还是看你的细胞在其他培养表面容不容易长？比如如果这细胞在培养瓶里很好长的话，可以试试包被一下或者勤换液、提高血清质量或者浓度...楼主指的长满是满到什么程度？100%是不太可能的...盲目求细胞长得过满，反而影响后期的细胞状态哟
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Jimmy0909
用户有的细胞尤其是工程化细胞比如HEK293、CHO等，在细胞密度高的时候长得好，细胞贴在一起成簇反而长得快，这就是让你换小皿的原因。你也可以先看看细胞状态是不是健康，通常健康的细胞透明度好，饱满，边缘伪足或纤毛清晰。如果状态不好，如楼上所说提高血清质量和浓度可以恢复细胞状态。再有就是，查查你的细胞有没有用错培养基，按ATCC推荐的来通常不会错，如果是你们自己诱化的细胞，问问诱化的人。还有一种可能，血清换个厂家或批次的，这也是常见问题。
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