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Biomol/AKT1 mutant (T308A S473A) Human Recombinant Protein/10 µg/009-001-P22
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Biomol/AKT1 mutant (T308A S473A) Human Recombinant Protein/10 µg/009-001-P22
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Biomol
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Product information "AKT1 mutant (T308A S473A) Human Recombinant Protein"
Recombinant protein mutant corresponds to amino acids 1 to 480 of mature human AKT1, Akt isoform 1. There are two point mutation of key activating residues, T308A and S473A. The recombinant protein contains a polyhistidine affinity tag at the amino terminus. Purity is greater than 90% as determined by reducing and non-reducing SDS-PAGE and by analytical HPLC. Protein function: AKT1 is one of 3 closely related serine/threonine- protein kinases (AKT1, AKT2 and AKT3) called the AKT kinase, and which regulate many processes including metabolism, proliferation, cell survival, growth and angiogenesis. This is mediated through serine and/or threonine phosphorylation of a range of downstream substrates. Over 100 substrate candidates have been reported so far, but for most of them, no isoform specificity has been reported. AKT is responsible of the regulation of glucose uptake by mediating insulin-induced translocation of the SLC2A4/GLUT4 glucose transporter to the cell surface. Phosphorylation of PTPN1 at "Ser-50" negatively modulates its phosphatase activity preventing dephosphorylation of the insulin receptor and the attenuation of insulin signaling. Phosphorylation of TBC1D4 triggers the binding of this effector to inhibitory 14-3-3 proteins, which is required for insulin-stimulated glucose transport. AKT regulates also the storage of glucose in the form of glycogen by phosphorylating GSK3A at "Ser-21" and GSK3B at "Ser-9", resulting in inhibition of its kinase activity. Phosphorylation of GSK3 isoforms by AKT is also thought to be one mechanism by which cell proliferation is driven. AKT regulates also cell survival via the phosphorylation of MAP3K5 (apoptosis signal-related kinase). Phosphorylation of "Ser-83" decreases MAP3K5 kinase activity stimulated by oxidative stress and thereby prevents apoptosis. AKT mediates insulin-stimulated protein synthesis by phosphorylating TSC2 at "Ser-939" and "Thr-1462", thereby activating mTORC1 signaling and leading to both phosphorylation of 4E-BP1 and in activation of RPS6KB1. AKT is involved in the phosphorylation of members of the FOXO factors (Forkhead family of transcription factors), leading to binding of 14-3-3 proteins and cytoplasmic localization. In particular, FOXO1 is phosphorylated at "Thr-24", "Ser-256" and "Ser-319". FOXO3 and FOXO4 are phosphorylated on equivalent sites. AKT has an important role in the regulation of NF-kappa-B-dependent gene transcription and positively regulates the activity of CREB1 (cyclic AMP (cAMP)- response element binding protein). The phosphorylation of CREB1 induces the binding of accessory proteins that are necessary for the transcription of pro-survival genes such as BCL2 and MCL1. AKT phosphorylates "Ser-454" on ATP citrate lyase (ACLY), thereby potentially regulating ACLY activity and fatty acid synthesis. Activates the 3B isoform of cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE3B) via phosphorylation of "Ser-273", resulting in reduced cyclic AMP levels and inhibition of lipolysis. Phosphorylates PIKFYVE on "Ser-318", which results in increased PI(3)P-5 activity. The Rho GTPase-activating protein DLC1 is another substrate and its phosphorylation is implicated in the regulation cell proliferation and cell growth. AKT plays a role as key modulator of the AKT-mTOR signaling pathway controlling the tempo of the process of newborn neurons integration during adult neurogenesis, including correct neuron positioning, dendritic development and synapse formation. Signals downstream of phosphatidylinositol 3-kinase (PI(3)K) to mediate the effects of various growth factors such as platelet-derived growth factor (PDGF), epidermal growth factor (EGF), insulin and insulin-like growth factor I (IGF-I). AKT mediates the antiapoptotic effects of IGF-I. Essential for the SPATA13-mediated regulation of cell migration and adhesion assembly and disassembly. May be involved in the regulation of the placental development. Phosphorylates STK4/MST1 at "Thr-120" and "Thr-387" leading to inhibition of its: kinase activity, nuclear translocation, autophosphorylation and ability to phosphorylate FOXO3. Phosphorylates STK3/MST2 at "Thr- 117" and "Thr-384" leading to inhibition of its: cleavage, kinase activity, autophosphorylation at Thr-180, binding to RASSF1 and nuclear translocation. Phosphorylates SRPK2 and enhances its kinase activity towards SRSF2 and ACIN1 and promotes its nuclear translocation. Phosphorylates RAF1 at "Ser-259" and negatively regulates its activity. Phosphorylation of BAD stimulates its pro- apoptotic activity. Phosphorylates KAT6A at "Thr-369" and this phosphorylation inhibits the interaction of KAT6A with PML and negatively regulates its acetylation activity towards p53/TP53. [The UniProt Consortium]
Keywords: PKB, AKT1, PKB alpha, EC=2.7.11.1, RAC-PK-alpha, Protein kinase B, Proto-oncogene c-Akt, Protein kinase B alpha, RAC-alpha serine/threonine-protein kinase
Supplier: Rockland Immunochemicals
Supplier-Nr: 009-001-P22

Properties

Application: WB
Conjugate: No
Expressed in: Insect cells
Origin: Human

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KEGG ID : K04456 | Find alternatives
UniProt ID : P31749 | Find alternatives
Gene ID GeneID 207 | Find alternatives

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一、原理双向琼脂扩散实验,是将抗原和相应抗体分别加入同一凝胶板内的相邻小孔中。两者相互扩散,当扩散到他们的浓度比例合适的部位相遇时,就会形成抗原抗体复合物的沉淀。二、操作步骤1.取一块干净的玻璃板,用少量75%乙醇冲洗,晾干后置于水平台,将1%琼脂糖融化,56℃水浴中保温。2.将琼脂糖 查看更多>
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2021-08-12
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正确,抗原是引起特异性免疫的物质的总称,异物、细菌、真菌、病毒、移植的器官、疫苗等等都属于抗原。而血清是血液经过离心之后不含有血液细胞的物质(可类比鸡蛋清),其中含有抗体,能够帮助机体进行免疫活动。当然,这里的血清一般理解为人工提纯过的不含抗原类物质的医用试剂。
由此,注射疫苗(没有破坏力但却能刺激机体产生对应的抗体)属于主动免疫,注射血清(即抗体)属于被动免疫,前者旨在预防,标本兼治,后者则能够应急。
小女子是一名实习生,想请教各高手,胶体金法检测试纸上的包被抗原虽然成份是蛋白质没有感染性,但有抗原性。假如使用者使用不当,会不会导致包被抗原进入人体?从而导致使用者产生特异性抗体,下次使用时出现阳性呢?
你好:
你可以根据抗原的特征去判断,
1、异物性 但也有例外:如癌细胞、损伤或衰老的细胞
2.大分子性 抗原多数是蛋白质,其结构较复杂,分子量较大
3.特异性 抗原决定簇(病毒的衣壳)
进入人体的弹片具有特异性,但不具有大分子性,因而不能称之为抗原;有些过敏源可以称之为抗原.
希望能帮到你,望采纳
现在高中生物教材中,人体某些细胞表面有抗原,单个细胞不再叫抗原。
相关疾病:肿瘤1型糖尿病特应性皮炎我的原创文章。:)超抗原抗肿瘤的哲学思考肿瘤是危害人类健康的顽症之一。尽管除了手术、放疗和化疗,还...
ab血型的人体内的抗原是?123
Cs183982689602017-10-03
ab血型的人体内的抗原是?
建立针对人体内自体抗原的特异性T淋巴细胞,哪位老师是否可以提供指导?谢谢先!
下列关于人体内抗原抗体关系的说法,不正确的是
A.抗原是非己物质,抗体是人体合成的蛋白质
B.当抗原消失后,人体还将保持产生相应抗体的能力

我们老师和书上都这么说的,不过我忘记为什么了
HIV入侵人体当然是HIV病毒,抗原和抗体只是人体受到病毒攻击而派兵抵抗的两个兵种,抗原类似于先锋和侦察部队,而抗体属于抵抗病毒的后续主力大军;抗原抗体反应:指的是是两者兵合一处将打一家全力抵抗外来入侵。

抗原:
(antigen,缩写Ag)为任何可诱发免疫反应的物质。外来分子可经过B细胞上免疫球蛋白的辨识或经抗原呈现细胞的处理并与主要组织相容性复合体结合成复合物再活化T细胞,引发连续的免疫反应。

抗体:
(英语:antibody),(免疫球蛋白不仅仅只是抗体)是一种由浆细胞(效应B细胞)分泌,被免疫系统用来鉴别与中和外来物质如细菌、病毒等的大型Y形蛋白质,仅被发现存在于脊椎动物的血液等体液中,及其B细胞的细胞膜表面[1-2]。抗体能识别特定外来物的一个独特特征,该外来目标被称为抗原。

抗原抗体反应:
指抗原与相应抗体之间所发生的特异性结合反应。这种反应既可在机体内进行,也可以在机体外进行。抗原抗体反应的过程是经过一系列的化学和物理变化,包括抗原抗体特异性结合和非特异性促凝聚两个阶段,以及由亲水胶体转为疏水胶体的变化。
前列腺特异抗原的研究进展123
elitelwpengzll2021-07-20
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人体共有三道防线:第一道防线是由皮肤和黏膜构成的,他们不仅能够阻挡病原体侵入人体,而且它们的分泌物(如乳酸、脂肪酸、胃酸和酶等)还有杀菌的作用第二道防线是体液中的杀菌物质和吞噬细胞这两道防线是人类在进化过程中逐渐建立起来的天然防御功能,特点是人人生来就有,不针对某一种特定的病原体,对多种病原体都有防御作用,因此叫做非特异性免疫(又称先天性免疫)第三道防线主要由免疫器官(胸腺、淋巴结和脾脏等)和免疫细胞(淋巴细胞)组成的。
第三道防线是人体在出生以后逐渐建立起来的后天防御功能,特点是出生后才产生的,只针对某一特定的病原体或异物起作用,因而叫做特异性免疫(又称后天性免疫)。后天性免疫--免疫的第三道防线免疫的第三道防线:特异性免疫。主要由免疫细胞--淋巴B、淋巴T细胞进行免疫。其中,淋巴B细胞“负责”体液免疫;淋巴T细胞“负责”细胞免疫。后天性的特异性免疫系统,是一个专一性的免疫机制,针对一种抗原所生成的免疫淋巴细胞分泌的抗体,只能对同一种抗原发挥免疫功能。而对变异或其他抗原毫无作用。第1、2防线,就好比杀毒软件本体;第3到防线就好比病毒/木马专杀软件。只有3道防线同时、完整、完好发挥免疫作用,我们的身体健康才能更充分的得到保证。展开
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