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Product Specifications:
Item# 19002: Recombinant Rubella E2 Envelope Protein
Concentration: See vial
Mass/vial: 1mg
Volume/vial: See vial
Diluent: 50mM NaPO4, 0.15M NaCl, pH8
Purity: >99%
Stabilizer: None
Preservative: None
Storage: -75°C
Physical State: Frozen Liquid
Stability: At least 24 months at -75°C
Applications: In-Vitro Diagnostics, Immunization, T-Cell Activation. (Test pending)
Description: Recombinant Rubella E2 envelope protein produced as a fusion protein in the Eukaryotic Expression System.
Purification: This protein is purified by affinity chromatography and by preparative electrophoresis to >95% purity as determined by SDS-PAGE, reduced.
Molecular Weight: approx. 33kD
Specificity: This protein binds to goat anti- Rubella polyclonal antibodies and Rubella converted human serum polyclonal antibodies in ELISA (IgG, IgM) and Western Elisa. Antigen tested by dot blots and lateral flow immunochromatographic tests for diagnostic use.
Biological Activity: Not Determined
Application and Instructions for use:
Recommended concentrations for use are approximate values. A dose dependent response assay should be performed to determine the optimal concentration for use in specific applications. ELISA and Western ELISA require 10-100ng protein depending on the nature and affinity of the detection reagent. Human serum polyclonal antibodies yield titers of 1:1000 or greater at 100ng of immobilized protein under standard ELISA conditions. Protein concentration for lateral flow rapid diagnostics range from 1-2mg/ml.
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2021-08-05
上海研生实业有限公司所提供的人癌胚抗原（CEA/CD66）ELISA试剂盒质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2019-02-21
一、摘要 目的利用聚合酶链反应（PCR）进行HLA-B27的测定，探讨HLA-B27水平，正确评价HLA-B27的临床意义方法应用PCR技术进行人外周血白细胞的HLA-B27检测。结果采用该方法对各组病人外周血HLA-B27测定。结果表明:正常对照组，健康人70例，B27阳性3例，阳性率4.2%，48例原因不明的腰腿痛病人中B27阳性11例，阳性率22.8%，本组临床拟诊强直性脊柱炎（AS）患者 ... 查看更多
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2019-03-06
上海艾研生物科技有限公司专业供应销售癌胚抗原定量检测试剂盒（CEA）系列产品，公司具有良好的市场信誉，专业的销售和技术服务团队,凭着经营癌胚抗原定量检测试剂盒（CEA）系列多年经验，熟悉并了解癌胚抗原定量检测试剂盒（CEA）系列市场行情，迎得了国内外厂商的认可，欢迎来电来涵洽谈交流！ 查看更多
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2021-08-19
人类白细胞抗原G试剂盒，进口试剂盒http://www.aatbio.com.cn/人类白细胞抗原G试剂盒用于盛放检测化学成分、药物残留、病毒种类等化学试剂的盒子。一般医院、制药企业使用。核酸提取纯化类、蛋白检测类、RNA。abcamhttp://www.aatbio.com.cn/goodsid/fenleiyi/3200090_abcam/1.htmlabihttp://www.aatbio.com.cn/goodsid/fenle 查看更多
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2019-03-06
人类白细胞抗原C(HLA-C)ELISA试剂盒现货直销，快递发货，提供一对一的技术服务和免费代测服务 查看更多
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2021-08-21
人类白细胞抗原E试剂盒，进口试剂盒http://www.aatbio.com.cn/人类白细胞抗原E试剂盒用于盛放检测化学成分、药物残留、病毒种类等化学试剂的盒子。一般医院、制药企业使用。核酸提取纯化类、蛋白检测类、RNA。abcamhttp://www.aatbio.com.cn/goodsid/fenleiyi/3200090_abcam/1.htmlabihttp://www.aatbio.com.cn/goodsid/fenle 查看更多
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2021-07-26
类白细胞抗原HLA-E酶免试剂盒数据,结果真实介绍: 优势服务:类白细胞抗原HLA-E酶免试剂盒免费代测可上门取样 用途:科研与实验专用试剂,严禁用于临床诊... 查看更多
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2021-08-26
人可溶性白细胞抗原G ELISA人可溶性白细胞抗原G ELISA属人ELISA试剂盒，是ELISA试剂盒中常用检测产品，的检测原理、产品报价及操作事项请咨询上海通善生物工程师，企业QQ 1465907913。属 人ELISA试剂盒规格 96T/48T包装 进口分装储存 2~8℃产品 美国供应商 上海通善生物特别说明 利用ELISA进行临床检验常见的样本一般包括血液(指血，静脉血)，尿，粪便，脑脊液，胸腹水，前列腺液，精液，**分泌物等， 查看更多
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2019-08-16
上海熹垣生物科技有限公司在发布的人癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA试剂盒供应信息，浏览与人癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA试剂盒相关的产品或在搜索更多与人癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA试剂盒相关的内容。 查看更多
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2021-08-08
上海研生实业有限公司所提供的CEA （Carcinoembryonic Antigen ） 人癌胚抗原（抗原）质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2021-08-27
小鼠癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA Kit Mouse carcinoembryonic antign,CEA ELISA Kit 查看更多
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2021-07-16
人白细胞抗原B27（HLA-B27）核酸检测试剂盒 【名称】通 用 名： 人白细胞抗原B27（HLA-B27）核酸检测试剂盒品 牌：通派（上海）生物科技有限公司英 文 名：Human Leucocyte Antigen B27（HLA-B27） Fluorescence quantitative Polymerase Chain Reaction （PCR）Diagnostic kit 汉语拼音：re 查看更多
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下列与免疫有关的靶细胞的叙述,正确的是A.进入人体内的抗原都可以...123
2017-10-03
现在高中生物教材中，人体某些细胞表面有抗原，单个细胞不再叫抗原。
艾滋病侵入人体属于抗原还是抗体?123
ku5802017-10-03
HIV入侵人体当然是HIV病毒，抗原和抗体只是人体受到病毒攻击而派兵抵抗的两个兵种，抗原类似于先锋和侦察部队，而抗体属于抵抗病毒的后续主力大军；抗原抗体反应：指的是是两者兵合一处将打一家全力抵抗外来入侵。
抗原：
（antigen，缩写Ag）为任何可诱发免疫反应的物质。外来分子可经过B细胞上免疫球蛋白的辨识或经抗原呈现细胞的处理并与主要组织相容性复合体结合成复合物再活化T细胞，引发连续的免疫反应。
抗体：
（英语：antibody），（免疫球蛋白不仅仅只是抗体）是一种由浆细胞（效应B细胞）分泌，被免疫系统用来鉴别与中和外来物质如细菌、病毒等的大型Y形蛋白质，仅被发现存在于脊椎动物的血液等体液中，及其B细胞的细胞膜表面[1-2]。抗体能识别特定外来物的一个独特特征，该外来目标被称为抗原。
抗原抗体反应：
指抗原与相应抗体之间所发生的特异性结合反应。这种反应既可在机体内进行，也可以在机体外进行。抗原抗体反应的过程是经过一系列的化学和物理变化，包括抗原抗体特异性结合和非特异性促凝聚两个阶段，以及由亲水胶体转为疏水胶体的变化。
抗原：
（antigen，缩写Ag）为任何可诱发免疫反应的物质。外来分子可经过B细胞上免疫球蛋白的辨识或经抗原呈现细胞的处理并与主要组织相容性复合体结合成复合物再活化T细胞，引发连续的免疫反应。
抗体：
（英语：antibody），（免疫球蛋白不仅仅只是抗体）是一种由浆细胞（效应B细胞）分泌，被免疫系统用来鉴别与中和外来物质如细菌、病毒等的大型Y形蛋白质，仅被发现存在于脊椎动物的血液等体液中，及其B细胞的细胞膜表面[1-2]。抗体能识别特定外来物的一个独特特征，该外来目标被称为抗原。
抗原抗体反应：
指抗原与相应抗体之间所发生的特异性结合反应。这种反应既可在机体内进行，也可以在机体外进行。抗原抗体反应的过程是经过一系列的化学和物理变化，包括抗原抗体特异性结合和非特异性促凝聚两个阶段，以及由亲水胶体转为疏水胶体的变化。
【我的文章】异种移植中Gala(1,3)Gal抗原的研究近况. 心情驿站 丁 ...123
雕刻岁月时光2021-07-24
异种移植中Gala(1,3)Gal抗原的研究近况.生理科学进展，2003,34(3):248-250.
摘要同种异体组织和器官移植物供体来源有限，使得异种移植再度成为移植领域的研究热点。异种移植的主要障碍是人体内存在的天然抗体与移植物表面含有α1,3半乳糖残基[Galα(1,3)Gal，αGal]的抗原结合，激活补体系统和炎症反应，导致超急性移植排斥反应（HAR）的发生，使移植物失活。除人类和旧世纪猴,所有哺乳动物的体内都含有αGal抗原，是由一组具有Galα(1,3)Gal双糖末端的糖蛋白或糖脂组成的，它的形成依赖于α1，3半乳糖基转移酶（αGT）的催化。目前，针对αGal抗原克服超急性移植排斥反应的方法：酶处理去除内皮细胞表面的αGal抗原；物理化学方法去除人体血浆中存在的特异性天然抗体；基因工程方法改造表达催化αGal抗原形成的相关酶基因，从而影响该抗原的表达。
关键词异种移植超急性移植排斥反应αGal抗原天然抗体
Thealpha-galepitope(Galalpha1-3Galbeta1-4GlcNAc-R)inxenotransplantationPengShan-Ying,WangWen-Jie (InstituteofMateriaMedica,ChineseAcademyofMedicalSciences&PeikingUnionMedicalCollege,Beijing100050)
AbstractDuetotheeverincreasingshortageofsuitablehumandonors,pigxenografthavebeenconsideredasanalternativesourceoforgansfortransplantation.Themajorformidablebarrierstoxenograftisthephenomenonofhyperacuterejection(HAR)thatmayleadtothedestructionofthetransplantedvascularizedorganinafewminutestohours.HARismediatedbythebindingofna-turalxenoantibodiestoxenogeneicantigenswithsubsequentcomplementsystemactivationandinflammatoryreactionthatleadstothelossofcellfunctionsanddisruptionofvascularintegrity.Ithasbeenconfirmedthata-Galisthemajortargetantigenthatiscomposedofaseriesofglyco-proteinsorglycolipidsthathaveGalα(1,3)Galterminals.Andthecomformationofsuchanti-
geniscatalyzedbya-1,3galactosyltransferase(a1,3-GT).Toovercomehyperacuterejection,severalelegantstrategiesbasedonblockingtheactionofnaturalxenoantibodies:immunoabsorptionofxenogeneicnaturalantibodies,enzymaticremovalofalphaGalantigen,geneticmanipulationtoobtainanimallackofa-GT.
KeywordsXenograft;Hyperacuterejection;Galα(1,3)Galantigen;Xenogeneicnaturalantibody
目前同种异体供器官和组织的匮乏严重阻碍了临床移植手术的实施，使得异种器官移植研究得到广泛而深入的开展。考虑到器官的功能特点、形状和大小，基因调控和控制病毒传播的难易程度，供体是否易于繁殖，以及供体成熟周期的长短等因素,使猪成为理想异种移植供体之一[1]。但是当供体和受体的种属关系较远时，移植物会发生严重的超急性移植排斥反应(HAR)。受者体内存在的天然异源性抗体与移植物内皮细胞表面的特异性αGal抗原结合后，激活补体系统，形成膜攻击复合物（MAC），攻击移植物细胞膜，同时内皮细胞活化，释放炎症因子，继发凝血和炎症反应，最终导致移植物在几分钟或几小时内失活坏死。
一、异种移植排斥中Galα(1,3)Gal抗原的发现
1984年Galili等[2]人留意到人体内存在与αGal抗原反应的特异性天然IgG抗体，并且证实这种抗体的含量占人体内总IgG抗体的1%以上，于是引起许多科学家对这种抗原表位的关注，成为当时异种移植领域的重大发现。实验中发现来自旧世纪猴的COS细胞的表面不表达αGT和αGal抗原，所以不和人体天然抗体反应，然而用鼠的αGT基因转染这种细胞后，就可催化外来的αGal残基转移至细胞表面的底物Galb1,4GlcNAc-R上形成αGal抗原，并与人血浆中的抗体发生快速结合。Parker等[3]利用标记抗体检测移植物内皮细胞上的αGal抗原表达的量与HAR的关系，显示只有αGal抗原表达降低程度超过其基础值的96%时，才有可能使移植物避免因超急性移植排斥反应的发生而坏死。Gal基因敲除的小鼠预先用兔血红细胞膜免疫，使其产生高浓度滴度的抗αGal抗体，然后将表达αGal抗原的小鼠心脏移植入基因敲除小鼠，结果发现67%的移植物在24小时内发生移植物排斥，大部分在16小时内就会出现HAR的组织学特异性。而没有预先免疫的基因敲除小鼠接受异源移植后都没有发生HAR[4]。这些实验结果都表明:异种移植物内皮细胞表面表达的αGal抗原在异种移植排斥中具有重要的地位，它与灵长类动物血浆中存在的抗αGal抗体的结合可能是异种移植手术后发生的超急性移植排斥反应的主要发病机制。
二、αGal抗原的特点
除了旧世纪猴和人类，αGal抗原表达于的所有哺乳动物细胞的的表面。它的本质是一组糖蛋白或糖脂类物质，包括整合素的α1、α2、α3、α5、αv、β1和β3链，冯·威利布兰德因子（vonWillebrandFactor）和纤维结合素（fibronectin）[5]。其分子量为115KDa，125KDa和135Kda，统称gp115/135，另外还在猪血小板上发现一种分子量为225/206Kda糖蛋白，也属于这种抗原。这些抗原末端的半乳糖残基与植物凝集素GariffoniaSimplicifoliaIB4(GSIB4)lectin高度亲和，可用于αGal的检测。
这些与人体天然多克隆抗αGal抗体结合的主要抗原决定簇有三种，它们都含有Galα(1,3)Gal双糖末端：(1)二糖Galα(1,3)Galβ(1,4)Glcβ;(2)三糖Galα(1,3)Galβ(1,4)GlcNAcβ;(3)四糖Galα(1,3)Galβ(1,4)GlcNAcβ(1,3)Galβ(1,4)Glcβ。它们的形成依赖于一种重要的α1，3半乳糖基转移酶[UDP-Gal:-D-Gal-1,3-galactosyltransferase(αGT)]的催化，此酶可以催化UDP-Gal上的半乳糖残基转移至另一含有半乳糖残基末端的底物上，通常为Galβ(1,4)GlcNAc-R，形成Galα(1,3)Galβ(1,4)GlcNAc-R[6]。
αGal抗原类似于人体的B抗原[Galα(1,3)Fuc(1,2)Galactose]，两者只有细微的差别。通过对人的ABO血型抗原半乳糖结构分析可以看出：B抗原与αGal抗原的区别仅在于它除了有一个Galα(1,3)Gal末端以外，还有一个岩藻糖（Fuc）支链末端，并且它只存在于B型血和AB型血的个体中。A型血和O型血个体血浆中含有的天然多克隆抗αGal抗体没有抗B抗原的活性，但是85%的抗B抗原的抗体都有抗αGal抗原的特性[7]，提示在异源移植手术中应该考虑供体动物血型的影响。
三、αGal抗原在组织中的分布
用GSIB4与细胞上的αGal抗原结合，经放射自显影后可检测到该抗原的分布情况：除了猪的主动脉内皮细胞只有少量表达以外，所有小血管（毛细血管、小动脉、小静脉）的内皮细胞都有大量而稳定的αGal抗原的表达；肝脏的实质中分布均匀，并且表达量很高；肾脏的近曲小管尤其是刷状缘处表达较高，远曲小管只有有中等程度的表达，肾小球和集合管中则无表达；心脏的毛细血管中有高浓度表达，而心肌细胞上无此抗原。肺泡和细支气管表面存在一层连续的αGal抗原分子。胰腺除了脉管和血供系统有αGal抗原的分布，其它组织均无此分布。值得注意的是：成猪胰岛细胞中无αGal抗原的表达，胎猪胰岛细胞中却有表达，并且在体外培养时其表达增加。但是如果将胎猪胰岛移植给裸鼠，数天后这些移植后的胰岛细胞均不再表达αGal抗原，因而能在裸鼠体内存活。
小鼠与猪的αGal抗原的分布完全不同。小鼠内皮细胞虽有αGal抗原的表达，却没有猪的抗原密集。小鼠肾脏和肝脏组织的表达较少。经10%福尔马林固定的组织比新鲜组织中检测到的αGal抗原少，而猪无明显差异。另外不同品系的小鼠αGal的表达也有差别：DBA/2小鼠肝组织表达较弱，BALB/C小鼠则无表达。C57BL/6小鼠肝脏和肾脏虽都有功能性α（1，3）GT基因，但却没有该酶的mRNA表达，它的血管内皮细胞有αGal抗原的表达,血浆中的甲状腺球蛋白、血纤维蛋白、免疫球蛋白等也都含有该片断[8]。
四、αGal抗原引起的超急性移植排斥反应的克服方法
针对αGal抗原引起的超急性移植排斥反应，许多实验室从多角度采用了不同的方法对供器官或细胞进行了处理，都取得了一定的效果。其中以酶处理法、物理化学分离法及基因改造等方法的研究最广泛。
（一）酶处理去除αGal抗原
产气荚膜梭菌的内-β-半乳糖苷酶C(Endo-beta-galactosidaseC)可以破坏Galala(1-3)Galb(1-4)GlcNAc--R结构中的β半乳糖的连接。基于这种酶的序列分析，克隆出可以编码分子量约为93Kda的蛋白的酶基因，然后让其在大肠杆菌中表达。利用这种表达的酶几乎可以完全破坏猪红细胞和主动脉内皮细胞上的αGal抗原。实验采用该酶灌注猪肾后，可以去除其血管内皮细胞上的Galα(1,3)Gal抗原，避免了其与人血浆中的IgM的结合，使移植物存活时间明显延长[9]。为了进一步验证内β半乳糖苷酶在模型中作用并且观察其有无毒副作用，实验中用两种方法进行检测：一种是将供体猪肾直接取出后用含有内β半乳糖苷酶的溶液采用体外灌注的方法可以有效地控制猪肾内皮细胞上αGal抗原的数量，但移植一天后即可观察到该抗原的再次出现，免疫组化未检测到灌注肾的损伤；另一种方法是将内β半乳糖苷酶静脉注射，4－8小时后猪肾血管内皮细胞上的αGal抗原可完全清除，12小时后不仅没有发现组织损伤，同时98％的红细胞上的αGal抗原也可被分解，但是24小时后又会出现。如间隔一段时间后（约2个月）再次注射，清除效果依然显著，而且没有蓄积毒性[10]。Luo[11]等发现的绿咖啡豆α-半乳糖苷酶能去除猪内皮细胞上主要αGal抗原的α-半乳糖基，是迄今为止作用最强的半乳糖苷酶。利用PK15细胞（一种猪肾细胞）检测可见用该酶处理后的细胞在人血浆中的存活时间延长。体外实验表明使用绿咖啡豆α-半乳糖苷酶灌注的猪血管30分钟内就可去除αGal抗原，而对照组的抗原存在时间长达3小时以上。体内实验检测时发现治疗组的血管存活时间与对照组相比明显延长，随后进行活组织检查时，用GSBI4染色可见治疗组血管基底膜很少有IgM和C3的沉积。就目前研究现状而言，酶处理去除Gal抗原是暂时性的，不能阻止该抗原的再次出现。但是如果联同其他手段，如使用免疫抑制剂及相应的抗炎药物，可以使移植物躲过急性移植排斥的快速致死阶段，而进入适应期，对于提高异体移植物的存活率亦有一定的参考意义
（二）物理化学方法阻止抗原抗体反应的发生
在体内用改进的蛋白A免疫吸附（PAIA）方法可以使血浆中总免疫球蛋白和异源性IgG、IgM的水平下降50%以上。Watts[12]等利用血浆分离置换仪与Gal亲和层析柱用体外免疫吸附（EIA）的方法去除抗αGal的抗体，经酶联免疫吸附测定发现血浆中IgM、IgG的含量平均下降97.3%和99.4%，18小时到24小时后抗体量会逐渐恢复，但仍可保持在下降水平的80.1%（IgM）和84.7%（IgG），随后的恢复速度依赖于免疫抑制剂的使用。
用合成的可溶性αGal低聚糖拮抗抗αGal抗原的抗体的作用也是一种有效的方法。如LJP920，是一种合成的Galα(1,3)Gal的八聚体，静脉注射不仅可以去除血浆中抗αGal抗原的抗体，而且可以抑制B细胞对该抗体的生成[13]。Romano[14]等用合成的含有共同Galα(1,3)Gal末端结构和不同的侧链的的低聚糖溶于生理盐水后，静注给于含有高滴度抗猪IgG,IgM抗体和对猪红细胞有高溶血作用的B型血狒狒，发现血浆中该药的浓度为300-400微克/毫升时就可减少70%左右的抗原抗体反应和细胞毒性。将猪的心脏移植给狒狒时，在血液灌注前用低聚糖混合物静脉灌注，可使心脏功能完好地持续了8小时，但至18小时后逐渐出现功能活性下降直至丧失。心肌组织学检验也表明3-5小时只出现充血和轻微的血管排斥，18小时后有严重的血管排斥发生。所以αGal低聚糖的治疗方法只能延迟，而不能完全阻止排斥反应的发生。
(三)针对α1,3-GT的基因改造方法
基因调控的方法是目前被认为能够最终克服HAR并实现猪到人体的异种移植的有效手段，为此人们研究了与多种与αGal的表达相关的酶的作用特点，以期找到合适的克隆靶点。其中1，4-N-乙酰葡糖胺基转移酶[1,4-N-acetylglucosaminyltransferase(GnTⅢ)]的作用是催化GlcNAc结合甘露糖上，去除了聚糖N末端核心的GlcNAc结构。同时它还竞争性地阻止了乙酰葡糖胺基转移酶Ⅳ和乙酰葡糖胺基转移酶Ⅴ催化的带有GlcNAc支链结构聚糖底物的形成，使αGal抗原的表达因底物的减少而下降。Miyagawa等[15]将GnT-Ⅲ基因转入猪的内皮细胞可以有效地减少Galα(1,3)Gal抗原的表达。
近几年，用克隆表达的方法确定了人体内至少存在两种不同的α1,2-墨角藻糖基转移酶（α1,2-fucosyltransferase,FUT），又称H转移酶（HT）。猪体内也存在这种酶，在氨基酸序列上与人有很高的同源性，并且功能相似。FUT和α-GT都以N-乙酰乳糖胺基为共同的底物，并分别将墨角藻糖基和半乳糖基转移至该底物，从而产生墨角藻糖基化的N-乙酰半乳糖胺和αGal抗原。而墨角藻糖基化的N一乙酰半乳糖胺则不能再受α-GT催化接受半乳糖残基。用猪的α-GT和人FUT的CDNA共转染COS细胞，发现FUT能抑制αGT的表达，显著地减少αGal抗原的表达量[16]。由于抗原抗体反应发生后紧接着会出现补体的活化，利用基因工程方法得到同时表达人FUT和人补体抑制因子（如hCD59）的转基因猪，通过研究其外周血单核细胞和主动脉内皮细胞的功能，发现这些细胞对人血清介导的坏死有很强的抑制作用，而且比单独表达H转移酶或hCD59的细胞作用强的多[17]。
如前所述，体内外实验都证实内β半乳糖苷酶可有效地分解αGal抗原，但由于该抗原在体内可以持续合成，仅仅体外灌注或注射等方法无法简便而有效地控制该抗原地表达，所以利用转基因的方法使猪内皮细胞也能稳定表达内β半乳糖苷酶，结果表明可在新的抗原合成的情况下仍使细胞表面的αGal抗原减少30倍以上，并可显著减少补体介导的细胞毒作用。然而内β半乳糖苷酶的作用又使底物N－乙酰半乳糖胺的量增加，对新抗原的生成没有任何抑制作用，所以单独使用不可能克服HAR。HT则恰好作用于底物N-乙酰乳糖胺基，所以使β半乳糖苷酶和HT共表达于αGal抗原阳性的COS细胞上，发现αGal抗原基本丧失殆尽，该COS细胞与人血清不发生反应[18]。这些研究表明：基因工程可以得到同时表达多种与抑制排斥有关分子的转基因动物器官，基本能很好地抑制αGal抗原的表达，减少抗原抗体反应的发生的几率，为增加异源移植存活率提供了有效的手段，使得异源移植在临床应用成为可能.
五、结语
综上所述，异种移植的主要障碍是人体内存在的天然抗体与血管内皮细胞上的异种αGal抗原结合后发生的超急性排斥反应，目前研究的热点主要集中在如何清除供器官上的特异性抗原，所以进一步研究这种抗原系统结构上的特点、它在细胞和亚细胞结构上的分布，鉴定出与αGT相关的糖基转移酶将有助于解释αGal抗原结构的特异性，对于培育用于防止异源移植排斥反应的转基因猪也有重要意义。
参考文献
[1]StoyeJ.Noclearanswersonsafetyofpigsastissuedonorsource.Lancet,1998,352:666-667
[2]GaliliU,RachmilewitzEA,etal.AuniquenaturalhumanIgGantibodywithanti-alpha-galactosylspecificity.JExpMed,1984,160:1519-1531
[3]ParkerW,LinSS,PlattJL.Antigenexpressioninxenotransplantation:howlowmustitgo?Transplantation,2001,71:313-319
[4]GockH,SalvarisE,Murray-SegalL,etal.HyperacuterejectionofvascularizedhearttransplantsinBALB/cGalknockoutmice.Xenotransplantation,2000,7:237-246
[5]HolzknechtZE,CoombesS,BlocherBA,etal.Identificationofantigensonporcinepulmonarymicrovascularendothelialcellsrecognizedbyhumanxenoreactivenaturalantibodies.LabInvest,1999,79:763-773
[6]JanzukJ,Liw,ZhangX,etal.α-Galoligosaccharides:chemistryandpotentialbiomedicalapplication.CurrMedChem,1999,6,155-164
[7]McMorrowIM,ComrackCA,NazareyPP,etal.RelationshipbetweenABObloodgroupandlevelsofGalalpha1,3Galactose-reactivehumanimmunoglobulinG.Transplantation,1997,64:546-549
[8]SanrinMS,McKenzieIF.Galalpha(1,3)Gal,themajorxenoantigen(s)recognisedinpigsbyhumannaturalantibodies.ImmunolRev.1994,141:169-190
[9]OgawaH,MuramatsuH,KobayashiT,etal.Molecularcloningofendo-beta-galactosidaseCanditsapplicationinremovingalpha-galactosylxenoantigenfrombloodvesselsinthepigkidney.JBiolChem,2000,275:19368-19374
[10]LuoY,WenJ,LuoC,etal.Pigxenogeneicantigenmodificationwithgreencoffeebeanalpha-galactosidase.Xenotransplantation,1999,6:238-248
[11]LiuD,KobayashiT,YokoyamaI,etal.EnzymaticremovalofalphaGalantigeninpigkidneysbyexvivoandinvivoadmiNISTrationofendo-beta-galactosidaseC.Xenotransplantation,2002,9:228-236
[12]WattsA,FoleyA,AwwadM,etal.PlasmaperfusionbyapheresisthroughaGalimmunoaffinitycolumnsuccessfullydepletesanti-Galantibody:experiencewith320apheresesinbaboons.Xenotransplantation,2000,7:181-185
[13]JiaL,LinnikMD,JackRM,YuL.BiostABIlityandpharmacokineticsofLJP920,anoctamericGal(alpha1-3)Galconjugatefortheinhibitionofxenotransplantationrejection.JPharmPharmacol,2001,53:999-1005
[14]RomanoE,NeethlingFA,NilssonK,etal.IntravenoussyntheticalphaGalsaccharidesdelayhyperacuterejectionfollowingpig-to-baboonhearttransplantation.Xenotransplantation,1999,6:36-42
[15]Miyagawa.S,Murakami.H,Takahagi.Y,etal.RemodelingoftheMajorPigXenoantigenbyN-AcetylglucosaminyltransferaseIIIinTransgenicPig.JBiolChem,2001,276:39310-39319
[16]CohneyS,MouhtourisE,McKenzieIF,etal.Molecularcloningandcharacterizationofthepigsecretortypealpha1,2fucosyltransferase(FUT2).IntJMolMed,1999,3:199-207
[17]CostaC,ZhaoL,BurtonWV,etal.TransgenicpigsdesignedtoexpresshumanCD59andH-transferasetoavoidhumoralxenograftrejection.Xenotransplantation,2002,9:45-57
[18]NarinOsman,IanF.C.McKenzie,KarenOstenried,etal.Combinedtransgenicexpressionofα-galactosidaseandα1,2-fucosyltransferaseleadstooptimalreductioninthemajorxenoepitopeGalα(1,3)Gal.Proc.Natl.Acad.Sci.USA,1997,94:1467714682
摘要同种异体组织和器官移植物供体来源有限，使得异种移植再度成为移植领域的研究热点。异种移植的主要障碍是人体内存在的天然抗体与移植物表面含有α1,3半乳糖残基[Galα(1,3)Gal，αGal]的抗原结合，激活补体系统和炎症反应，导致超急性移植排斥反应（HAR）的发生，使移植物失活。除人类和旧世纪猴,所有哺乳动物的体内都含有αGal抗原，是由一组具有Galα(1,3)Gal双糖末端的糖蛋白或糖脂组成的，它的形成依赖于α1，3半乳糖基转移酶（αGT）的催化。目前，针对αGal抗原克服超急性移植排斥反应的方法：酶处理去除内皮细胞表面的αGal抗原；物理化学方法去除人体血浆中存在的特异性天然抗体；基因工程方法改造表达催化αGal抗原形成的相关酶基因，从而影响该抗原的表达。
关键词异种移植超急性移植排斥反应αGal抗原天然抗体
Thealpha-galepitope(Galalpha1-3Galbeta1-4GlcNAc-R)inxenotransplantationPengShan-Ying,WangWen-Jie (InstituteofMateriaMedica,ChineseAcademyofMedicalSciences&PeikingUnionMedicalCollege,Beijing100050)
AbstractDuetotheeverincreasingshortageofsuitablehumandonors,pigxenografthavebeenconsideredasanalternativesourceoforgansfortransplantation.Themajorformidablebarrierstoxenograftisthephenomenonofhyperacuterejection(HAR)thatmayleadtothedestructionofthetransplantedvascularizedorganinafewminutestohours.HARismediatedbythebindingofna-turalxenoantibodiestoxenogeneicantigenswithsubsequentcomplementsystemactivationandinflammatoryreactionthatleadstothelossofcellfunctionsanddisruptionofvascularintegrity.Ithasbeenconfirmedthata-Galisthemajortargetantigenthatiscomposedofaseriesofglyco-proteinsorglycolipidsthathaveGalα(1,3)Galterminals.Andthecomformationofsuchanti-
geniscatalyzedbya-1,3galactosyltransferase(a1,3-GT).Toovercomehyperacuterejection,severalelegantstrategiesbasedonblockingtheactionofnaturalxenoantibodies:immunoabsorptionofxenogeneicnaturalantibodies,enzymaticremovalofalphaGalantigen,geneticmanipulationtoobtainanimallackofa-GT.
KeywordsXenograft;Hyperacuterejection;Galα(1,3)Galantigen;Xenogeneicnaturalantibody
目前同种异体供器官和组织的匮乏严重阻碍了临床移植手术的实施，使得异种器官移植研究得到广泛而深入的开展。考虑到器官的功能特点、形状和大小，基因调控和控制病毒传播的难易程度，供体是否易于繁殖，以及供体成熟周期的长短等因素,使猪成为理想异种移植供体之一[1]。但是当供体和受体的种属关系较远时，移植物会发生严重的超急性移植排斥反应(HAR)。受者体内存在的天然异源性抗体与移植物内皮细胞表面的特异性αGal抗原结合后，激活补体系统，形成膜攻击复合物（MAC），攻击移植物细胞膜，同时内皮细胞活化，释放炎症因子，继发凝血和炎症反应，最终导致移植物在几分钟或几小时内失活坏死。
一、异种移植排斥中Galα(1,3)Gal抗原的发现
1984年Galili等[2]人留意到人体内存在与αGal抗原反应的特异性天然IgG抗体，并且证实这种抗体的含量占人体内总IgG抗体的1%以上，于是引起许多科学家对这种抗原表位的关注，成为当时异种移植领域的重大发现。实验中发现来自旧世纪猴的COS细胞的表面不表达αGT和αGal抗原，所以不和人体天然抗体反应，然而用鼠的αGT基因转染这种细胞后，就可催化外来的αGal残基转移至细胞表面的底物Galb1,4GlcNAc-R上形成αGal抗原，并与人血浆中的抗体发生快速结合。Parker等[3]利用标记抗体检测移植物内皮细胞上的αGal抗原表达的量与HAR的关系，显示只有αGal抗原表达降低程度超过其基础值的96%时，才有可能使移植物避免因超急性移植排斥反应的发生而坏死。Gal基因敲除的小鼠预先用兔血红细胞膜免疫，使其产生高浓度滴度的抗αGal抗体，然后将表达αGal抗原的小鼠心脏移植入基因敲除小鼠，结果发现67%的移植物在24小时内发生移植物排斥，大部分在16小时内就会出现HAR的组织学特异性。而没有预先免疫的基因敲除小鼠接受异源移植后都没有发生HAR[4]。这些实验结果都表明:异种移植物内皮细胞表面表达的αGal抗原在异种移植排斥中具有重要的地位，它与灵长类动物血浆中存在的抗αGal抗体的结合可能是异种移植手术后发生的超急性移植排斥反应的主要发病机制。
二、αGal抗原的特点
除了旧世纪猴和人类，αGal抗原表达于的所有哺乳动物细胞的的表面。它的本质是一组糖蛋白或糖脂类物质，包括整合素的α1、α2、α3、α5、αv、β1和β3链，冯·威利布兰德因子（vonWillebrandFactor）和纤维结合素（fibronectin）[5]。其分子量为115KDa，125KDa和135Kda，统称gp115/135，另外还在猪血小板上发现一种分子量为225/206Kda糖蛋白，也属于这种抗原。这些抗原末端的半乳糖残基与植物凝集素GariffoniaSimplicifoliaIB4(GSIB4)lectin高度亲和，可用于αGal的检测。
这些与人体天然多克隆抗αGal抗体结合的主要抗原决定簇有三种，它们都含有Galα(1,3)Gal双糖末端：(1)二糖Galα(1,3)Galβ(1,4)Glcβ;(2)三糖Galα(1,3)Galβ(1,4)GlcNAcβ;(3)四糖Galα(1,3)Galβ(1,4)GlcNAcβ(1,3)Galβ(1,4)Glcβ。它们的形成依赖于一种重要的α1，3半乳糖基转移酶[UDP-Gal:-D-Gal-1,3-galactosyltransferase(αGT)]的催化，此酶可以催化UDP-Gal上的半乳糖残基转移至另一含有半乳糖残基末端的底物上，通常为Galβ(1,4)GlcNAc-R，形成Galα(1,3)Galβ(1,4)GlcNAc-R[6]。
αGal抗原类似于人体的B抗原[Galα(1,3)Fuc(1,2)Galactose]，两者只有细微的差别。通过对人的ABO血型抗原半乳糖结构分析可以看出：B抗原与αGal抗原的区别仅在于它除了有一个Galα(1,3)Gal末端以外，还有一个岩藻糖（Fuc）支链末端，并且它只存在于B型血和AB型血的个体中。A型血和O型血个体血浆中含有的天然多克隆抗αGal抗体没有抗B抗原的活性，但是85%的抗B抗原的抗体都有抗αGal抗原的特性[7]，提示在异源移植手术中应该考虑供体动物血型的影响。
三、αGal抗原在组织中的分布
用GSIB4与细胞上的αGal抗原结合，经放射自显影后可检测到该抗原的分布情况：除了猪的主动脉内皮细胞只有少量表达以外，所有小血管（毛细血管、小动脉、小静脉）的内皮细胞都有大量而稳定的αGal抗原的表达；肝脏的实质中分布均匀，并且表达量很高；肾脏的近曲小管尤其是刷状缘处表达较高，远曲小管只有有中等程度的表达，肾小球和集合管中则无表达；心脏的毛细血管中有高浓度表达，而心肌细胞上无此抗原。肺泡和细支气管表面存在一层连续的αGal抗原分子。胰腺除了脉管和血供系统有αGal抗原的分布，其它组织均无此分布。值得注意的是：成猪胰岛细胞中无αGal抗原的表达，胎猪胰岛细胞中却有表达，并且在体外培养时其表达增加。但是如果将胎猪胰岛移植给裸鼠，数天后这些移植后的胰岛细胞均不再表达αGal抗原，因而能在裸鼠体内存活。
小鼠与猪的αGal抗原的分布完全不同。小鼠内皮细胞虽有αGal抗原的表达，却没有猪的抗原密集。小鼠肾脏和肝脏组织的表达较少。经10%福尔马林固定的组织比新鲜组织中检测到的αGal抗原少，而猪无明显差异。另外不同品系的小鼠αGal的表达也有差别：DBA/2小鼠肝组织表达较弱，BALB/C小鼠则无表达。C57BL/6小鼠肝脏和肾脏虽都有功能性α（1，3）GT基因，但却没有该酶的mRNA表达，它的血管内皮细胞有αGal抗原的表达,血浆中的甲状腺球蛋白、血纤维蛋白、免疫球蛋白等也都含有该片断[8]。
四、αGal抗原引起的超急性移植排斥反应的克服方法
针对αGal抗原引起的超急性移植排斥反应，许多实验室从多角度采用了不同的方法对供器官或细胞进行了处理，都取得了一定的效果。其中以酶处理法、物理化学分离法及基因改造等方法的研究最广泛。
（一）酶处理去除αGal抗原
产气荚膜梭菌的内-β-半乳糖苷酶C(Endo-beta-galactosidaseC)可以破坏Galala(1-3)Galb(1-4)GlcNAc--R结构中的β半乳糖的连接。基于这种酶的序列分析，克隆出可以编码分子量约为93Kda的蛋白的酶基因，然后让其在大肠杆菌中表达。利用这种表达的酶几乎可以完全破坏猪红细胞和主动脉内皮细胞上的αGal抗原。实验采用该酶灌注猪肾后，可以去除其血管内皮细胞上的Galα(1,3)Gal抗原，避免了其与人血浆中的IgM的结合，使移植物存活时间明显延长[9]。为了进一步验证内β半乳糖苷酶在模型中作用并且观察其有无毒副作用，实验中用两种方法进行检测：一种是将供体猪肾直接取出后用含有内β半乳糖苷酶的溶液采用体外灌注的方法可以有效地控制猪肾内皮细胞上αGal抗原的数量，但移植一天后即可观察到该抗原的再次出现，免疫组化未检测到灌注肾的损伤；另一种方法是将内β半乳糖苷酶静脉注射，4－8小时后猪肾血管内皮细胞上的αGal抗原可完全清除，12小时后不仅没有发现组织损伤，同时98％的红细胞上的αGal抗原也可被分解，但是24小时后又会出现。如间隔一段时间后（约2个月）再次注射，清除效果依然显著，而且没有蓄积毒性[10]。Luo[11]等发现的绿咖啡豆α-半乳糖苷酶能去除猪内皮细胞上主要αGal抗原的α-半乳糖基，是迄今为止作用最强的半乳糖苷酶。利用PK15细胞（一种猪肾细胞）检测可见用该酶处理后的细胞在人血浆中的存活时间延长。体外实验表明使用绿咖啡豆α-半乳糖苷酶灌注的猪血管30分钟内就可去除αGal抗原，而对照组的抗原存在时间长达3小时以上。体内实验检测时发现治疗组的血管存活时间与对照组相比明显延长，随后进行活组织检查时，用GSBI4染色可见治疗组血管基底膜很少有IgM和C3的沉积。就目前研究现状而言，酶处理去除Gal抗原是暂时性的，不能阻止该抗原的再次出现。但是如果联同其他手段，如使用免疫抑制剂及相应的抗炎药物，可以使移植物躲过急性移植排斥的快速致死阶段，而进入适应期，对于提高异体移植物的存活率亦有一定的参考意义
（二）物理化学方法阻止抗原抗体反应的发生
在体内用改进的蛋白A免疫吸附（PAIA）方法可以使血浆中总免疫球蛋白和异源性IgG、IgM的水平下降50%以上。Watts[12]等利用血浆分离置换仪与Gal亲和层析柱用体外免疫吸附（EIA）的方法去除抗αGal的抗体，经酶联免疫吸附测定发现血浆中IgM、IgG的含量平均下降97.3%和99.4%，18小时到24小时后抗体量会逐渐恢复，但仍可保持在下降水平的80.1%（IgM）和84.7%（IgG），随后的恢复速度依赖于免疫抑制剂的使用。
用合成的可溶性αGal低聚糖拮抗抗αGal抗原的抗体的作用也是一种有效的方法。如LJP920，是一种合成的Galα(1,3)Gal的八聚体，静脉注射不仅可以去除血浆中抗αGal抗原的抗体，而且可以抑制B细胞对该抗体的生成[13]。Romano[14]等用合成的含有共同Galα(1,3)Gal末端结构和不同的侧链的的低聚糖溶于生理盐水后，静注给于含有高滴度抗猪IgG,IgM抗体和对猪红细胞有高溶血作用的B型血狒狒，发现血浆中该药的浓度为300-400微克/毫升时就可减少70%左右的抗原抗体反应和细胞毒性。将猪的心脏移植给狒狒时，在血液灌注前用低聚糖混合物静脉灌注，可使心脏功能完好地持续了8小时，但至18小时后逐渐出现功能活性下降直至丧失。心肌组织学检验也表明3-5小时只出现充血和轻微的血管排斥，18小时后有严重的血管排斥发生。所以αGal低聚糖的治疗方法只能延迟，而不能完全阻止排斥反应的发生。
(三)针对α1,3-GT的基因改造方法
基因调控的方法是目前被认为能够最终克服HAR并实现猪到人体的异种移植的有效手段，为此人们研究了与多种与αGal的表达相关的酶的作用特点，以期找到合适的克隆靶点。其中1，4-N-乙酰葡糖胺基转移酶[1,4-N-acetylglucosaminyltransferase(GnTⅢ)]的作用是催化GlcNAc结合甘露糖上，去除了聚糖N末端核心的GlcNAc结构。同时它还竞争性地阻止了乙酰葡糖胺基转移酶Ⅳ和乙酰葡糖胺基转移酶Ⅴ催化的带有GlcNAc支链结构聚糖底物的形成，使αGal抗原的表达因底物的减少而下降。Miyagawa等[15]将GnT-Ⅲ基因转入猪的内皮细胞可以有效地减少Galα(1,3)Gal抗原的表达。
近几年，用克隆表达的方法确定了人体内至少存在两种不同的α1,2-墨角藻糖基转移酶（α1,2-fucosyltransferase,FUT），又称H转移酶（HT）。猪体内也存在这种酶，在氨基酸序列上与人有很高的同源性，并且功能相似。FUT和α-GT都以N-乙酰乳糖胺基为共同的底物，并分别将墨角藻糖基和半乳糖基转移至该底物，从而产生墨角藻糖基化的N-乙酰半乳糖胺和αGal抗原。而墨角藻糖基化的N一乙酰半乳糖胺则不能再受α-GT催化接受半乳糖残基。用猪的α-GT和人FUT的CDNA共转染COS细胞，发现FUT能抑制αGT的表达，显著地减少αGal抗原的表达量[16]。由于抗原抗体反应发生后紧接着会出现补体的活化，利用基因工程方法得到同时表达人FUT和人补体抑制因子（如hCD59）的转基因猪，通过研究其外周血单核细胞和主动脉内皮细胞的功能，发现这些细胞对人血清介导的坏死有很强的抑制作用，而且比单独表达H转移酶或hCD59的细胞作用强的多[17]。
如前所述，体内外实验都证实内β半乳糖苷酶可有效地分解αGal抗原，但由于该抗原在体内可以持续合成，仅仅体外灌注或注射等方法无法简便而有效地控制该抗原地表达，所以利用转基因的方法使猪内皮细胞也能稳定表达内β半乳糖苷酶，结果表明可在新的抗原合成的情况下仍使细胞表面的αGal抗原减少30倍以上，并可显著减少补体介导的细胞毒作用。然而内β半乳糖苷酶的作用又使底物N－乙酰半乳糖胺的量增加，对新抗原的生成没有任何抑制作用，所以单独使用不可能克服HAR。HT则恰好作用于底物N-乙酰乳糖胺基，所以使β半乳糖苷酶和HT共表达于αGal抗原阳性的COS细胞上，发现αGal抗原基本丧失殆尽，该COS细胞与人血清不发生反应[18]。这些研究表明：基因工程可以得到同时表达多种与抑制排斥有关分子的转基因动物器官，基本能很好地抑制αGal抗原的表达，减少抗原抗体反应的发生的几率，为增加异源移植存活率提供了有效的手段，使得异源移植在临床应用成为可能.
五、结语
综上所述，异种移植的主要障碍是人体内存在的天然抗体与血管内皮细胞上的异种αGal抗原结合后发生的超急性排斥反应，目前研究的热点主要集中在如何清除供器官上的特异性抗原，所以进一步研究这种抗原系统结构上的特点、它在细胞和亚细胞结构上的分布，鉴定出与αGT相关的糖基转移酶将有助于解释αGal抗原结构的特异性，对于培育用于防止异源移植排斥反应的转基因猪也有重要意义。
参考文献
[1]StoyeJ.Noclearanswersonsafetyofpigsastissuedonorsource.Lancet,1998,352:666-667
[2]GaliliU,RachmilewitzEA,etal.AuniquenaturalhumanIgGantibodywithanti-alpha-galactosylspecificity.JExpMed,1984,160:1519-1531
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[18]NarinOsman,IanF.C.McKenzie,KarenOstenried,etal.Combinedtransgenicexpressionofα-galactosidaseandα1,2-fucosyltransferaseleadstooptimalreductioninthemajorxenoepitopeGalα(1,3)Gal.Proc.Natl.Acad.Sci.USA,1997,94:1467714682
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2017-10-03
你好：
你可以根据抗原的特征去判断，
1、异物性 但也有例外:如癌细胞、损伤或衰老的细胞
2.大分子性 抗原多数是蛋白质,其结构较复杂,分子量较大
3.特异性 抗原决定簇(病毒的衣壳)
进入人体的弹片具有特异性,但不具有大分子性,因而不能称之为抗原;有些过敏源可以称之为抗原.
希望能帮到你，望采纳
你可以根据抗原的特征去判断，
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求教关于胶体金法上包被重组抗原 免疫学讨论版 专业医生社区...123
高尚的石头2021-07-25
细胞的分化、癌变、衰老高考题123
2017-10-03
特异性免疫
下列关于抗原的叙述中,不正确的是 [ ] A.抗原主要是指侵入人体的病原...123
2017-10-03
是
血清和疫苗分别属于抗原还是抗体?123
azone12017-10-03
正确，抗原是引起特异性免疫的物质的总称，异物、细菌、真菌、病毒、移植的器官、疫苗等等都属于抗原。而血清是血液经过离心之后不含有血液细胞的物质（可类比鸡蛋清），其中含有抗体，能够帮助机体进行免疫活动。当然，这里的血清一般理解为人工提纯过的不含抗原类物质的医用试剂。
由此，注射疫苗（没有破坏力但却能刺激机体产生对应的抗体）属于主动免疫，注射血清（即抗体）属于被动免疫，前者旨在预防，标本兼治，后者则能够应急。
由此，注射疫苗（没有破坏力但却能刺激机体产生对应的抗体）属于主动免疫，注射血清（即抗体）属于被动免疫，前者旨在预防，标本兼治，后者则能够应急。
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