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甲胎蛋白/癌胚抗原测定试剂盒(流式荧光发光法)价格说明书功效与...
来自 : mayitao
货号:AFP/CEA001
供应商:透景生命
保质期:12个月
保存条件:2~8℃
国食药监械注册号:国械注准20163400075
规格:96人份

甲胎蛋白/癌胚抗原测定试剂盒(流式荧光发光法)

 
注册证号:国械注准20163400075

 
临床常用两项肿瘤标志物,用于对恶性肿瘤患者在治疗过程中需动态监测标志物的确定。
 
适用机型
TESMI系列、Luminex®200TM;
 
样本要求
血清
 
检测指标
AFP(甲胎蛋白)、CEA(癌胚抗原)

参考范围
项目AFPCEA
临床参考值<20ng/ml<5ng/ml
 
 
组成成分
反应缓冲液微球悬液、标记抗体溶液、校准品等(详见说明书)。
 
操作步骤


产品优势 

全自动,高通量的检测平台,完全免除手动操作,误差更低;
 
样本少,10~20微升血清,即可检测多项指标;

灵活性,既可检测单项肿标,又可多指标联检,配有急诊位,更便于临床应用;

成本低,比进口发光试剂成本低20~30%以上,耗材几乎为零。


临床意义


1)肝癌辅助诊断

AFP为肝癌特异性指标,对于肝癌高危人群(慢性肝炎,肝硬化)患者,AFP异常升高可辅助影像学检测诊断肝癌;

2)肝癌预后评估与复发监测

肿瘤切除后随访AFP、CEA浓度,高浓度AFP提示预后不良,CEA含量与肿瘤分期、治疗效果密切相关,术后跟踪CEA可监测肿瘤复发可能。
 




更多信息请点击:透景肝脏肿瘤标志物,肝肿瘤标志物检测,肝肿瘤标志物AFPCEAhttp://www.tellgen.com/tumor_Marker/afp_cea_pro.htm?site=biomartshop


咨询电话:400-035-8689


客服QQ:1990990946

温馨提示:不可用于临床治疗。
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