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CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOXIN A

Clostridium difficile Toxin A is a highly purified preparation manufactured by The Native Antigen Company. Developed either for use with clinical diagnostic assays, it serves as a positive control and for determination of assay range or for use by researchers in techniques such as cytotoxicity testing. The product is presented in a choice of pack sizes and is lyophilised for ease of use. We also offer Clostridium difficile Toxoid A, which is derived from this product.

PRODUCT DETAILS – CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOXIN A

  • Native Clostridium difficile Toxin A, strain VPI10463.
  • Activity tested on Vero cells.
  • Greater than 95% purity and stored in 0.05M hepes, 0.15M NaCl, 5% sucrose.

BACKGROUND

Clostridium difficile (C. difficile) is a gram positive spore-forming anaerobic bacterium, which was first described in the mid-1930s. Recent studies have shown that C. difficile is predominantly associated with cases of infectious diarrhoea in patients that have been treated with antibiotics (antibiotic-associated diarrhoea AAD), or have disrupted commensal gastrointestinal flora. C. difficile infection can cause severe disease and death in a significant number of cases and is recognised as a leading cause of severe gastrointestinal disease and AAD in hospitalised patients (Voth, DE). The severity of the disease in each case is determined by the virulence of the C. difficile strain, the condition of the patient’s normal gut flora and the individual’s immune response to intestinal damage.

Toxins A and B have been identified as major C. difficile virulence factors, which are encoded by the tcdA and tcdB genes respectively. Both toxin A and toxin B have pro-inflammatory and cytotoxic activity, which cause disruption to the intestinal epithelium leading to extensive damage and cell death in the large intestine (Carter, GP).

In recent years, new hypervirulent strains of C. difficile, including ribotype 027 and 078, have emerged causing new epidemics of C. difficile in the developed world, and are a cause for significant concern within the global health care community (Ghose, C).

REFERENCES

  • Voth, DE et al. (2005). Clostridium difficile Toxins: Mechanism of Action and Role in Disease. Clin Microbiol Rev.18(2): 247–263.
  • Carter, GP et al (2010). The role of toxin A and toxin B in Clostridium difficile-associated disease. Past and present perspectives. Gut Microbes.1(1): 58–64.
  • Ghose, C. (2013). Clostridium difficile infection in the twenty-first century. Emerg Microbes Infect.2(9): e62.

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细胞表面抗原是抗原的一种,血液中主要存在着三种血细胞:红细胞,白细胞,血小板。这三种细胞有着各自的表面抗原,当有不同抗原的细胞进入之时,身体就会发生免疫反应,对机体造成一定程度损害。细胞表面有糖蛋白,这种蛋白质上有多糖,起到识别作用,当无法识别的糖蛋白进入血液就会引... 查看更多>
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支气管哮喘(简称哮喘)是一种气道炎症性疾病,其病因及发病机制尚不完全明确。目前认为基因,环境,感染,神经因素以及个体免疫状态等均参与哮喘的发病。其中呼吸道感染特别是病毒感染和部分不典型病原体感染(如肺炎支原体、衣原体等)已经被证实是哮喘发病的重要原因和诱因,并初步明确了其诱发机制,但是常见细菌与哮喘的关系研究尚不明确。随着哮喘发病 查看更多>
2021-08-20
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用全菌疫苗(有弗氏佐剂)免疫动物,请问动物的血液中的抗体中:是细菌表面抗原的抗体多,还是内部抗原的抗体多?
二者大概的比例有多少呢?
请战友帮忙,如果能有相关的资料就更好了!
菌莢膜抗原成阴性
组成细菌和病毒的成分中有很多蛋白质大分子,这些大分子很多都是有免疫原性的,都可以刺激免疫系统产生抗体,或者说这些大分子就是免疫决定簇,也就是不同的抗原。
所以一个细菌或病毒可以有很多的抗原。
小弟准备制备一些灭活的细菌抗原,大概过程就是先培养菌,然后用甲醛灭活,再离心弃上清,加PBS溶解沉淀至2mg-10mg/ml。我的问题是这个2mg-10mg/ml如何测定了?是通过分光光度计测260和280吗?
我想用细菌抗原免疫兔子。我能不能先将细菌灭活,然后与生理盐水混合,采用耳缘静脉注射菌液免疫呢?共免疫四次。各位战友觉得这个方法是否可行,还是要皮下免疫呢?我没有做过细菌免疫的工作,不是很明白,谢谢了。
荚膜
荚膜是某些细菌在细胞壁外包围的一层粘液性物质,一般由糖和多肽组成,是细菌的一种特殊结构。
作用:

①抗吞噬作用:荚膜因其亲水性及其空间占位、屏障作用,可有效抵抗寄主吞噬细胞的吞噬作用。
②黏附作用:荚膜多糖可使细菌彼此间粘连,也可黏附于组织细胞或无生命物体表面,是引起感染的重要因素,具有荚膜的S-型肺炎链球菌毒力强,有助于肺炎链球菌侵染人体;废水生物处理中的细菌荚膜有生物吸附作用,将废水中的有机物、无机物及胶体吸附在细菌体表面上。
③抗有害物质的损伤作用:处于细菌细胞最外层,荚膜犹如盔甲可有效保护菌体免受或少受多种杀菌、抑菌物质的损伤,如溶菌酶、补体等。
④抗干燥作用:荚膜多糖为高度水合分子,含水量在95%以上,可帮助细菌抵抗干燥对生存的威胁。
⑤当缺乏营养时,荚膜可被利用作碳源和能源,有的荚膜还可作氮源。
常见于伤寒沙门氏菌。

荚膜(capsule)是某些细菌在生长繁殖过程中分泌的一层黏液性物质,包围在细胞壁外,通常这种黏液层厚度小于0.2μm,成分是多糖或多肽,只有在营养丰富时或在动物体内,细菌才产生这种半抗原性质的黏液性物质。它具有保护菌体免受巨噬细胞等的捕捉和吞噬,因而具有抗吞噬抗消化、侵袭力强、与致病性关系密切等特点。像肺炎球菌、炭疽杆菌等都有这类荚膜。有些细菌的荚膜层较薄,小于0.2μm,称为微荚。
像链球菌的M蛋白、伤寒杆菌的Vi抗原、大肠杆菌的K抗原等都属于这类微荚膜。
请问各位站友,细菌内毒素属于完全抗原还是半抗原呢?
请赐教!
疟疾病原体是一类抗原还是细菌
蛋白质、糖蛋白、脂蛋白、酶、补体、细菌毒素、免疫球蛋白片段、核酸等皆为良好的可溶性抗原.
颗粒型抗原,除了有细菌、红细胞、螺旋体等天然颗粒型抗原,还有吸附有可溶性抗原的非免疫相关颗粒.
  颗粒性抗原光镜下可见,比如细菌性抗原、红细胞抗原等;而可溶性抗原在光镜下不可见,如组织浸出液、细菌毒素、蛋白质分子等。
它们不等同于完全抗原和不完全抗原。完全抗原具有免疫原性和抗原性,而不完全抗原只具有抗原性。完全抗原可以是颗粒性抗原,亦可是可溶性抗原,而不完全抗原一般只能是可溶性抗原,不会是颗粒性抗原。
侵入体内的细菌或病毒。若未进入细胞内。其抗原可直接被B淋巴细胞识别。此时B细胞被致敏。同时被辅助性T淋巴细胞识别。分泌白细胞介素使已经被致敏的B淋巴细胞分裂分化成效应B细胞和记忆B细胞群。效应B细胞分泌抗体消灭病毒。

若已进入细胞内。则先由巨噬细胞吞噬降解。并形成抗原-MHC复合体传送到表面。被辅助性T淋巴细胞识别和效应T淋巴细胞识别后。效应T淋巴细胞被激活。分解靶细胞。然后再由效应B细胞分泌的抗体进一步消灭病毒。

还有不清楚的么?
本人想通过灭活细菌来制备抗原,但要保护抗原的生物活性,不能破坏其抗原性,我该采用什么方式呢,请各位有经验的人指点啊。
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