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| 实验方法原理 | 用人结肠癌细胞为免疫原，免疫小鼠，制得鼠抗人结肠癌细胞表面抗原（Ag）的单克隆抗体IgG（第一抗体），二者可以发生特异性的抗原抗体反应，形成抗原抗体复合物，再加入市售（也可自制）的荧光标记的羊抗鼠IgG抗体（第二抗体），可以与复合物进一步发生抗原抗体反应（二次抗体反应），这样就可以在光显微镜下观察到这种抗原在结肠癌细胞表面的存在。 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 实验材料 | HeLa细胞 试剂、试剂盒 | 1640培养液小牛血清甲醛固定液PBS液体石蜡 仪器、耗材 | 盖片载片培养瓶培养皿滤纸镊子吸管倒置显微镜荧光显微镜微量加样器 实验步骤 | 1. 将培养瓶中的结肠癌细胞接种到装有盖片的培养皿中，培养2~3天。 2. 在倒置镜下观察到盖片上的细胞生长状态良好后，在盖片左上角用玻璃笔做一下标记，以免在以后的操作中正反面颠倒。 3. 将盖片放在甲醛固定液中，4℃固定5~10分钟。 4. 用PBS洗三次，注意不要将PBS液直接倒在盖片的细胞面，以免引起细胞大量丢失。用滤纸片将盖片上的PBS轻轻吸干，不要损伤细胞层。 5. 将已稀释好的小鼠抗体滴在盖片上．每个盖片50μl，37℃温育30分钟。 6. 用PBS洗三次，滤纸吸干。 7. 将已稀释好的荧光标记羊抗鼠二次抗体5μl滴加在盖片上，37℃温育30分钟。 8. 用PBS洗三次，滤纸吸干。 9. 将载片上滴一滴液体石蜡。然后将盖片细胞面朝下放到载玻片上，在荧光显微镜下观察。 |
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发布于 ： 2021-09-07
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