
Human CD105 (endoglin) is a homodimeric membrane glycoprotein (1) virtually restricted to endothelial cells, and present on some leukemia cells and minor subsets of bone marrow cells. CD105 binds to TGF-b1 and b3 with high affinity (4).
Isotype: Murine IgG1 kappa
Immunogen: Membrane preparation of human B-lineage leukemia cells
Specificity: Antibody SN6 recognizes an extracellular epitope of the human CD105 homodimer with a molecular weight of about 160 kd. It has been reported to cross react with non human Primate as well as Equine and Porcine(11) CD105.
Functional Application: Antibody SN6 will augment binding of TGF-b1 to CD105 expressing leukemia cells. Antibody SN6 has been used to identify mesenchymal progenitor cells populations (8,9,10).
References:
1. Y. Haruta & B.K. Seon, (1986) Proc Natl Acad Sci USA 83: 7898-7902.
2. H. Hara, et al, (1988) Cancer Res 48: 4673-4680.
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4. S. Cheifetz, et al, (1992) J Biol Chem 267: 19027-19030.
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6. Leukocyte Typing V (S.F. Schlossman, et al, eds.) Oxford University Press, Oxford, (1995) p. 1756-1761, 1762-1764.
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然后往容器中滴液体直至读数为0.70时就可以了
我们每天长时间都在实验室里和移液器(俗称“枪”)打交道,枪已经成为实验室标配,因为它是很多实验过程和分析的基础。但正因为如此,我们都认为它很简单,就像走路和呼吸一样自然,不需要你花任何心思,它就可以做你想做的事情。但事实真的是这样吗?
事实上,枪虽小但往往关系到实验结果的准确性,有小伙伴经常抱怨枪老出问题:
1.用了一段时间就不准漏液了?
2.液体容易倒吸?
3.移液排不干净?……
到底是哪里出问题了呢,你有没有碰到这样的迷之困惑?
当当当,福利到,来自梅特勒-托利多瑞宁移液技术专家自告奋勇来解答大伙儿的困惑,有任何关于移液器使用的问题欢迎来和我们探讨共同进步哟~
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2、吸液:用右手的拇指和中指捏住移液管的上端,将管的下口插入欲吸取的溶液中,插入
不要太浅或太深,一般为10~20mm处,太浅会产生吸空,把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液,
太深又会在管外沾附溶液过多。左手拿洗耳球,接在管的上口把溶液慢慢吸入,先吸入该管 容量的1/3
左右,用右手的食指按住管口,取出,横持,并转动管子使溶液接触到刻度以上 部位,以置换内壁的水分,然后将溶液从管的下口放出并弃去,如此用反复洗3
次后,即可 吸取溶液至刻度以上,立即用右手的食指按住管口。 3、调节液面:将移液管向上提升离开液面,管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上,管身保
持直立,略为放松食指(有时可微微转动吸管)使管内溶液慢慢从下口流出,直至溶液的弯
月面底部与标线相切为止,立即用食指压紧管口。将尖端的液滴靠壁去掉,移出移液管,插 入承接溶液的器皿中。
4、放出溶液:承接溶液的器皿如是锥形瓶,应使锥形瓶倾斜30°,移液管直立,管下端紧
靠锥形瓶内壁,稍松开食指,让溶液沿瓶壁慢慢流下,流完后管尖端接触瓶内壁约15 秒后,
再将移液管移去,残留在管末端的少量溶液,不可用外力强使其流出,因较准时已考虑了末 端保留的溶液的体积。
大家做溶出曲线稀释溶液时有某有再用移液枪?移液枪量取1ml的体积准确不?

