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101Bio//(100 rxn)/W2569-100
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101Bio//(100 rxn)/W2569-100
品牌 / 
101Bio
货号 / 
W2569-100
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4000-520-616
HiFiScript 1st Strand cDNA Synthesis Kit

Name

HiFiScript 1st Strand cDNA Synthesis Kit

Cat. #

W2569-10
$ 39.00
(10 rxn)
W2569-30
$ 79.00
( 30 rxn)
W2569-100
$199.00
(100 rxn)
How to pay with

Application

  • Reverse transcription, 1st strand cDNA synthesis
  • cDNA library construction
This product is for research use only.

Specifications

Optimal Reaction Temperature:42℃
Final cDNA size:Up to 12 kb
Reaction time:30 ~ 50 min.
Reverse Transcriptase:HiFiScript
RNase H Activity:Reduced
Sensitivity:High
cDNA yield:High

Description and features

HiFiScript 1st Strand cDNA Synthesis Kit has been designed for the first-strand cDNA synthesis kit in a two-step RT-PCR experiments. HiFiScript reverse transcriptase in the kit is a new recombinant Moloney Murine Leukemia Virus Reverse Transcriptase (M-MLV RT) with novel mutations, which endorse HiFiScript the following features:

  • High transcriptional efficiency – higher yields of cDNA
  • High sensitivity – pg level total RNA and/or mRNA can be used to synthesis first strand cDNA.
  • RNase H activity is removed – improved the elongation ability of the enzyme, and increased affinity of transcriptase to RNA template.Generate first strand cDNA up to 12 kb.

The optimized RT Buffer make the reverse transcriptase a wider range of applications, and with high compatibility for subsequent PCR and quantitative PCR experiments.

Shipping / Storage

Ship at 4℃. Store at -20℃ for up to 1 year and avoid freeze-thaw cycles.

Manual (protocol)

101Bio.com HiFiScript 1st Strand cDNA Synthesis Kit

Components

ComponentsAmount
W2569-10W2569-100
HiFiScript, reverse transcriptase, 200 U/μL10 μL100 μL
5X RT Buffer50 μL500 μL
Primer Mix24 μL240 μL
dNTP Mix, 2.5 mM Each50 μL500 μL
DTT, 0.1 M24 μL240 μL
RNase-Free Water1 mL1 mL

RT reaction system

HiFiScript 1st Strand cDNA Synthesis Kit

Note: If the starting RNA is less than 50 ng, RNase Inhibitor (RNasin, Cat.#: W0596) should be added.

Exosome IsolationPurity > 95%
Protein Extraction1 min total protein, 40 min membrane protein
3D Cell Culture Gel30% < mkt="">
PCR Kits50% < mkt="">
Beta-Hexosaminidase Activity Colorimetric Assay Fast and sensitive, High-throughput
Endotoxin-Free Plasmid Kitsmaxi, midi and mini-prep
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公司介绍
公司简介
蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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所有的elisa试剂盒白介素类工作者都知道Elisa试剂盒的测定,受很多方面影响,这也是ELISA检测中的重要部分,稍有不慎就会满盘皆输。那么今天我们就来谈谈其中的一种影响因素——固相载体。 固相载体:可溶性 查看更多>
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product information Background UDP-glucose pyrophosphorylase (UGPase, UDPGP) E.C=2.7.7.9.  is a key enzyme of synthesis of sucrose, cellulose and other saccharides. There are two cytoplasmic isoforms o 查看更多>
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核酸亲和柱的应用极大地促进了核酸结合调节蛋白特性的研究,这些蛋白质涉及基因表达、染色体修复和复制、基因重组等的调控。核酸结合蛋白可以结合单链 DNA、双链 DNA 或 RNA。DNA 结合蛋白结合 DNA 可以是序列特异的,也可以是非特异的。此外,含有特异寡核苷酸的亲和树脂能用于某些酶的分离,这些酶利用结构非常相似的辅酶,如 NAD 和 NADP。总之,核酸亲和柱在各种蛋白质的纯化和特性研究中是一个有用的工具。 查看更多>
柏奥易杰(北京)科技有限公司在发布的彩色预染可曝光标准分子量蛋白Marker10-180供应信息,浏览与彩色预染可曝光标准分子量蛋白Marker10-180相关的产品或在搜索更多与彩色预染可曝光标准分子量蛋白Marker10-180相关的内容。 查看更多>
南京诺唯赞生物科技有限公司在发布的【正品直销,售后保障】(荧光定量探针混合液)AceQ qPCR Probe Master Mix供应信息,浏览与【正品直销,售后保障】(荧光定量探针混合液)AceQ qPCR Probe Master Mix相关的产品或在搜索更多与【正品直销,售后保障】(荧光定量探针混合液)AceQ qPCR Probe Master Mix相关的内容。 查看更多>
2018-04-08
北京海创科业生物科技有限责任公司在发布的亚克隆载体构建供应信息,浏览与亚克隆载体构建相关的产品或在搜索更多与亚克隆载体构建相关的内容。 查看更多>
Worm Injectionspads:melt 2% agarose in water, keep molten at 42oCuse 25mm x 25mm or larger microscope slidesspread out microscope slides onto a heat resistant 查看更多>
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正常情况是要mRNA表达量下降的,但是如果你这个小RNA设计的不好,那有可能下降的水平有限,再通过定量PCR检测时候几个循环的误差就可以弥补回来下降那些的量了,所以尽量不要用太多的循环跑定量。厚百生物祝您选择适用的培养基,实验顺利!
各位大神,我想构建一个植物-马铃薯的CDNA文库,不知道构建一个植物文库要多久时间,还有技术上的困难点是什么,希望懂得伙伴不吝赐教,谢谢了
上次听讲座说基因敲除小鼠模型的载体构建时不能加抗性基因,不懂为什么,而我看了很多相关书籍都有用抗性筛选,不懂为什么,请指教?
官照品想原料标定照品标定
我有个质粒真核载体,需要RFP(红色荧光蛋白)序列作为报告基因,但是本人没有RFP的核酸片段。之前也从没看到别人谈论报告基因的来源,很多都是自己实验室已经有的载体去PCR得到。
我也找公司了,却没有合成好的RFP片段,需要订购合成,但是RFP是常见报告基因啊,应该有现成的吧。
第一次做载体,见笑了
各位大神最好能提供有关公司名称
谢谢啦
这是本人给研究生讲课的有关酶抑制剂的幻灯,该幻灯图文并貌,有许多动画。本课程是以郭宗儒编蓍的《药物化学总论》为参考书。

下载地址:/pub/其他资料/药化ppt/
由于最近要从X动物体内扩增代谢有关的基因,但是用活体组织研磨提取的RNA反转录做模板的效果不佳。实验室之前有构建过这个的CDNA文库(CloneMiner?IIcDNALibrary),请问我能把cDNA文库提质粒来当模板吗?
由于对cDNA文库一无所知,有很多疑问。
1.cDNA文库如果取一部分出来接种,那原始文库是不是就不完整了?
2.能将原始cDNA文库接种扩大培养吗?
请有经验的给点指导,谢谢!
我想使用ActiveMotif公司的试剂盒用生物素标记探针来筛选CDNA文库,具体原理图如下,只是我没有用过这个公司的产品,不知道好不好用,有没有XDJM用过这种方法或是这个公司的产品啊?请给我一些建议,谢谢大家了

能提出问题引发大家的思考和讨论,加分鼓励!
首先要用一定的限制酶切割质粒,使质粒出现一个缺口,露出黏性末端。然后用同

一种限制酶切断目的基因,使其产生相同的黏性末端(部分限制性内切酶可切割出平末端,拥有相同效果)。将切下的目的基因的片段插入质粒的切口处,首先碱基互补配对结合,两个黏性末端吻合在一起,碱基之间形成氢键,再加入适量DNA连接酶,催化两条DNA链之间形成磷酸二酯键,从而将相邻的脱氧核糖核酸连接起来,形成一个重组DNA分子。如人的胰岛素基因就是通过这种方法与大肠杆菌中的质粒DNA分子结合,形成重组DNA分子(也叫重组质粒)的。

请教各位大神,大家知道怎样对外泌体表面蛋白进行定量吗?看有文献用Western,还有裂解外泌体后用BCA进行定量,请问裂解后的外泌体蛋白定量应该是外泌体全部蛋白的吧,应该不只是表面蛋白(CD63这种)吧,还有这个BCA是怎么操作呢?有没有很可靠地能表示外泌体表面蛋白的定量方法?另外,怎么根据外泌体表面蛋白的量来算出外泌体的量呢?还有外泌体文献报道的外泌体浓度为μg/ml,这种浓度是怎样测出来的呢?还有表示外泌体10^9/ml这个测外泌体个数的应该是通过NTA吧?求大神分享外泌体定量的方法?急急急~

四种核苷酸或脱氧核苷酸按照一定的排列顺序以3’,5’磷酸二酯键(phosphodiester linkage)相连形成的多聚核苷酸链或脱氧核苷酸(polydeoxynucleotides), 称为核苷酸序列(也称为碱基序列)。