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Cygnus technologies/Mix-N-Go™ Sample Diluent A (I800)/25 ml/I800-25
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Used to dilute samples in the Avantor J.T.Baker® BAKERBOND® PROchievA™  Protein A Mix-N-Go™ ELISA Kit, F965.

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Immunoassay Reagent
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摘要:酸奶对接触到的氧气量要求较严格,如接触到较多氧气,产品易被氧化变质,从而影 查看更多>
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有公司可以提供订做也可以有相关的信息提供给我都行,谢谢
烦请提供一下相关供应商的信息,最好价格便宜的。
各位学长和老师:
小弟现有一事儿想求助!
如下:1)凋亡的时候细胞色素c由线粒体里释放到胞浆里去的。那么如果能够测到此时在胞浆里的细胞色素c表达增多的话应该就能说明问题了
(2)可此时的问题是如果提胞浆蛋白时把线粒体也裂解了话细胞色素c也会被释放出来,还是会在胞浆里大量表达!就说不清楚是凋亡由线粒体释放的还是被人为的破坏了线粒体导致了的!!!
(3)故我的问题就是该怎么样去除这个人为的影响?怎么说明我测的胞浆里的细胞色素c就是凋亡时线粒体释放的?换句话讲就是如果能够在用细胞裂解液裂解胞浆蛋白时,将线粒体剔除掉?
是不是买个细胞色素c的测试盒就可以了啊?这个盒子有人用过吗,请指教一二!
盼复!非常感谢!
移液管的正确使用方法和步骤123
小夕阳丶7Uq2021-08-16
1、使用前:使用移液管,首先要看一下移液管标记、准确度等级、刻度标线位置等。
2、吸液:用右手的拇指和中指捏住移液管的上端,将管的下口插入欲吸取的溶液中,插入
不要太浅或太深,一般为10~20mm处,太浅会产生吸空,把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液,
太深又会在管外沾附溶液过多。左手拿洗耳球,接在管的上口把溶液慢慢吸入,先吸入该管 容量的1/3
左右,用右手的食指按住管口,取出,横持,并转动管子使溶液接触到刻度以上 部位,以置换内壁的水分,然后将溶液从管的下口放出并弃去,如此用反复洗3
次后,即可 吸取溶液至刻度以上,立即用右手的食指按住管口。 3、调节液面:将移液管向上提升离开液面,管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上,管身保
持直立,略为放松食指(有时可微微转动吸管)使管内溶液慢慢从下口流出,直至溶液的弯
月面底部与标线相切为止,立即用食指压紧管口。将尖端的液滴靠壁去掉,移出移液管,插 入承接溶液的器皿中。
4、放出溶液:承接溶液的器皿如是锥形瓶,应使锥形瓶倾斜30°,移液管直立,管下端紧
靠锥形瓶内壁,稍松开食指,让溶液沿瓶壁慢慢流下,流完后管尖端接触瓶内壁约15 秒后,
再将移液管移去,残留在管末端的少量溶液,不可用外力强使其流出,因较准时已考虑了末 端保留的溶液的体积。
最近在做BDNF的WB,条件一直摸不好,有没有大神分享一下转膜的电流和时间,万分感谢
养细胞有哪些经验和教训?123
wuxiaomeilive2017-04-04

想问下各位大神,本人用皿养的PC-9GR细胞突然有大片飘起,也并没有成团状飘起,求解决方法?

刚开始做实验,需要购买移液枪,目前看中Eppendorf,官网上看了下产品,不太明白单道,8道,12道是什么意思。还有量程可调跟量程固定。比如说10微升的,量程可调是指可以去8微升,而量程固定就只能取10微升的意思么?实验小白,麻烦大家指导一下,谢谢

移液枪如何使用才能对ELISA实验影响最小

我们每天长时间都在实验室里和移液(俗称“枪”)打交道,枪已经成为实验室标配,因为它是很多实验过程和分析的基础。但正因为如此,我们都认为它很简单,就像走路和呼吸一样自然,不需要你花任何心思,它就可以做你想做的事情。但事实真的是这样吗?

事实上,枪虽小但往往关系到实验结果的准确性,有小伙伴经常抱怨枪老出问题:

1.用了一段时间就不准漏液了?

2.液体容易倒吸?

3.移液排不干净?……

到底是哪里出问题了呢,你有没有碰到这样的迷之困惑?


当当当,福利到,来自梅特勒-托利多瑞宁移液技术专家自告奋勇来解答大伙儿的困惑,有任何关于移液器使用的问题欢迎来和我们探讨共同进步哟~

最后感谢丁香园支持本活动!

我们会每天抽时间统一回复大家的问题,专家答疑截止12月31日哦!

请问,如何查询乙肝病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法、化学发光法等)有哪些已上市的产品呢?在CFDA数据查询里查过,但是结果中有些产品在其厂家的官网上并没有找到该产品,而有些文献中用到的某厂家的产品在检索结果中可能也没有出现。不知道哪些品牌是公认的结果比较准确的或临床使用的呢?这么多品牌做实验的话选哪个,是随便选的吗,比如想比较ELISA和CLIA?

实验需要请问有没有养THP-1细胞的同仁?能否寄一皿我,我在广州南方医科大学,不胜感激!

如题,请有经验的人指点一下,我的细胞接种到培养皿中之后需要24小时贴壁,看到很多文献中讲到种皿时每毫升多少细胞需要每次都细胞计数测密度吗?我是菜鸟,请多多指点!!
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