This is a multiplex assay kit manufactured by INDOOR Biotechnologies Inc. to be used for the quantitative determination of SIX of the following fifteen common allergens: House dust mite allergensDer p 1(Dermatophagoides pteronyssinus),Der f 1(Dermatophagoides farinae),Der p 23(Dermatophagoides pteronyssinus),andMite Group 2(Dermatophagoidesspp. Group 2 allergen, Der p 2) , Blo t 5 (Blomia Tropicalis) animal allergensFel d 1(cat,Felis domesticus),Can f 1(dog,Canis familiaris),Mus m 1(mouse,Mus musculus), andRat n 1(rat,Rattus norwegicus), German cockroach,Bla g 2(Blattella germanica), mold allergensAlt a 1(Alternaria alternata) andAsp f 1(Aspergillus),pollen allergensAmb a 1(Ragweed,Ambrosia artemisiifolia),Bet v 1(Birch,Betula verrucosa) andPhl p 5(Timothy grass,Phleum pratense). This kit may be used for analysis of the above indoor allergens in environmental samples, such as house dust extracts or air filter samples and other biologic or environmental samples. NOTE:Please inlcuded your required plate type in the "Customer Notes" when you check out. The plate type options area 96 well filter plate, 96 well black solid bottom plate or no plate included with your MARIA kit order. | |||
| Product Resources: | MRA-MX Example Certificate of Analysis | ||
| For research and commercial use in vitro: not for human in vivo or therapeutic use. | |||
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小弟现有一事儿想求助！
如下：1）凋亡的时候细胞色素c由线粒体里释放到胞浆里去的。那么如果能够测到此时在胞浆里的细胞色素c表达增多的话应该就能说明问题了
（2）可此时的问题是如果提胞浆蛋白时把线粒体也裂解了话细胞色素c也会被释放出来，还是会在胞浆里大量表达！就说不清楚是凋亡由线粒体释放的还是被人为的破坏了线粒体导致了的！！！
（3）故我的问题就是该怎么样去除这个人为的影响？怎么说明我测的胞浆里的细胞色素c就是凋亡时线粒体释放的？换句话讲就是如果能够在用细胞裂解液裂解胞浆蛋白时，将线粒体剔除掉？
是不是买个细胞色素c的测试盒就可以了啊？这个盒子有人用过吗，请指教一二！
盼复！非常感谢！
2、吸液：用右手的拇指和中指捏住移液管的上端，将管的下口插入欲吸取的溶液中，插入
不要太浅或太深，一般为10～20mm处，太浅会产生吸空，把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液，
太深又会在管外沾附溶液过多。左手拿洗耳球，接在管的上口把溶液慢慢吸入，先吸入该管 容量的1/3
左右，用右手的食指按住管口，取出，横持，并转动管子使溶液接触到刻度以上 部位，以置换内壁的水分，然后将溶液从管的下口放出并弃去，如此用反复洗3
次后，即可 吸取溶液至刻度以上，立即用右手的食指按住管口。 3、调节液面：将移液管向上提升离开液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上，管身保
持直立，略为放松食指（有时可微微转动吸管）使管内溶液慢慢从下口流出，直至溶液的弯
月面底部与标线相切为止，立即用食指压紧管口。将尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管，插 入承接溶液的器皿中。
4、放出溶液：承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜30°，移液管直立，管下端紧
靠锥形瓶内壁，稍松开食指，让溶液沿瓶壁慢慢流下，流完后管尖端接触瓶内壁约15 秒后，
再将移液管移去，残留在管末端的少量溶液，不可用外力强使其流出，因较准时已考虑了末 端保留的溶液的体积。
想问下各位大神，本人用皿养的PC-9GR细胞突然有大片飘起，也并没有成团状飘起，求解决方法？
我们每天长时间都在实验室里和移液器（俗称“枪”）打交道，枪已经成为实验室标配，因为它是很多实验过程和分析的基础。但正因为如此，我们都认为它很简单，就像走路和呼吸一样自然，不需要你花任何心思，它就可以做你想做的事情。但事实真的是这样吗？
事实上，枪虽小但往往关系到实验结果的准确性，有小伙伴经常抱怨枪老出问题：
1.用了一段时间就不准漏液了？
2.液体容易倒吸？
3.移液排不干净？……
到底是哪里出问题了呢，你有没有碰到这样的迷之困惑？
当当当，福利到，来自梅特勒-托利多瑞宁移液技术专家自告奋勇来解答大伙儿的困惑，有任何关于移液器使用的问题欢迎来和我们探讨共同进步哟~
最后感谢丁香园支持本活动！
我们会每天抽时间统一回复大家的问题，专家答疑截止12月31日哦！
实验需要请问有没有养THP-1细胞的同仁？能否寄一皿我，我在广州南方医科大学，不胜感激！
