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indoor biotechnologies/Custom 6-plex Multiplex Array for Indoor Allergens with Magnetic Beads (MRA-M6)/1/MRA-M6
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This is a multiplex assay kit manufactured by INDOOR Biotechnologies Inc. to be used for the quantitative determination of SIX of the following fifteen common allergens:

House dust mite allergensDer p 1(Dermatophagoides pteronyssinus),Der f 1(Dermatophagoides farinae),Der p 23(Dermatophagoides pteronyssinus),andMite Group 2(Dermatophagoidesspp. Group 2 allergen, Der p 2) , Blo t 5 (Blomia Tropicalis) animal allergensFel d 1(cat,Felis domesticus),Can f 1(dog,Canis familiaris),Mus m 1(mouse,Mus musculus), andRat n 1(rat,Rattus norwegicus), German cockroach,Bla g 2(Blattella germanica), mold allergensAlt a 1(Alternaria alternata) andAsp f 1(Aspergillus),pollen allergensAmb a 1(Ragweed,Ambrosia artemisiifolia),Bet v 1(Birch,Betula verrucosa) andPhl p 5(Timothy grass,Phleum pratense).

This kit may be used for analysis of the above indoor allergens in environmental samples, such as house dust extracts or air filter samples and other biologic or environmental samples.

NOTE:Please inlcuded your required plate type in the "Customer Notes" when you check out. The plate type options area 96 well filter plate, 96 well black solid bottom plate or no plate included with your MARIA kit order.

Product Resources:MRA-MX Example Certificate of Analysis
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枪头可以放在枪头盒里直接高压蒸汽灭菌么?
塑料类工具灭菌有什么需要注意的吗?谢谢!
我的细胞一开始在大皿里养的,用药物0.1uM、1uM刺激后凋亡都不明显(加药后立马观察,24h,48h,72h),但换成6孔板后用0.01uM、0.1uM、1uM立马能看到明显的细胞凋亡,而且0.01uM的时候就死的差不多了,6孔板的空白对照是好的。
ps:大皿和6孔板里细胞密度、培养条件等等都几乎一样。
我看园子里有人提过类似的问题,但还没人给出答案,希望有经验或有想法的战友帮忙分析分析啊~谢谢!
各位学长和老师:
小弟现有一事儿想求助!
如下:1)凋亡的时候细胞色素c由线粒体里释放到胞浆里去的。那么如果能够测到此时在胞浆里的细胞色素c表达增多的话应该就能说明问题了
(2)可此时的问题是如果提胞浆蛋白时把线粒体也裂解了话细胞色素c也会被释放出来,还是会在胞浆里大量表达!就说不清楚是凋亡由线粒体释放的还是被人为的破坏了线粒体导致了的!!!
(3)故我的问题就是该怎么样去除这个人为的影响?怎么说明我测的胞浆里的细胞色素c就是凋亡时线粒体释放的?换句话讲就是如果能够在用细胞裂解液裂解胞浆蛋白时,将线粒体剔除掉?
是不是买个细胞色素c的测试盒就可以了啊?这个盒子有人用过吗,请指教一二!
盼复!非常感谢!
各位大大号,请问上海哪家研究机构或医院有THP-1细胞么?之前要的一株状态不好啊~~~一直都成团
实验室做的分子实验,PCR方面,要买移液EppendorfThermoFinPipette,BrandTransferpette这三个品牌的移液器哪个比较好,希望热心网友给点建议!
简单地说,吸量管就是有刻度的移液管。下面详述。

1、移液管是准确移取一定量溶液的量器(量出式量器,符号为Ex). 它是一根细长而中间膨大的玻璃管在管的上端有一环形标线,膨大部分标有它的容积和标定时的温度.常用的移液管有10 mL、25 mL、50 mL、100mL等规格。

2、吸量管的全称是"分度吸量管",又称为刻度移液管. 它是带有分度线的量出式玻璃量器。用于移取非固定量的溶液。吸量管可分为以下四类:

(1) 规定等待时间15s的吸量管
这类吸量管零位在上,完全流出式,它的任意一分度线的容量定义为:在20℃时,从零线排放到该分度线所流出20℃水的体积(m1).当液面降到该分度线以上几毫米时,应按紧管口停止排液15s,再将液面调到该分度线。在量取吸量管的全容量溶液时,排放过程中水流不应受到限制,液面降至流液口处静止后,要等待15s,再移走吸量管。

(2) 不完全流出式吸量管。
不完全流出式吸量管均为零点在上形式,最低分度线为标称容量.这类吸量管的任一分度线相应的容量定义为:20℃时,从零线排放到该分度线所流出的20C水的体积(mL) 。

(3)完全流出式吸量管。
这类吸量管有零点在上和零点在下两种形式.其任一分度线相应的容量定义为:在20℃时,从分度线排放到流液口时所流出20℃水的体积(mL),液体自由流下,直到确定弯月面已降到流液口静止后,再脱离容器(指零点在下式);或者从零线排放到该分度线或流液口所流出20℃水的体积(指零点在上式)。

(4) 吹出式吸量管。
这类吸量管流速较快,且不规定等待时间。有零点在上和零点在下两种形式,均为完全流出式。吹出式吸量管的任意一分度线的容量定义为:在20℃时,从该分度线排放到流液口(指零点在下)所流出的或从零线排放到该分度线(指零点在上)所流出的20℃水的体积(m1)。使用过程中液面降至流液口并静止时,应随即将最后一滴残留的溶液一次吹出。

目前市场上还有一种标“快”字的吸量管,其容量精度与吹出式吸量管相近似。吹出式及快流速吸量管的精度低、流速快,适于在仪器分析实验中加试剂用,最好不用其移取标准溶液。
吸量管的其它操作方法同移液管。

各位大神,

本人最近要从脑组织里提取线粒体,用来检测线粒体膜电位MMP。

文献里用的是mitochondrialisolationkit(ThermoFisherScientific,
Waltham,MA,USA),但是在官网没搜到

想问问大家用的是什么试剂盒?效果如何?要什么特殊的仪器吗?

我复苏了一管a549,然后传了一次代,当时细胞都贴壁,生长状况也好。可是我在换了一次液后,隔了20小时之后看了一下,发现皿中大部分细胞都裂解消失了,只有少部分细胞密度大的地方还可看到贴壁细胞,但明显有要裂解的迹象,求解答。
做实验时不小心把液体吸到移液枪中的过滤塞子中了,应该怎么办?
电子天平可分为上皿式和下皿式两种结构。
所谓上皿式指的是称量盘在支架上面;而称量盘吊挂在支架下面的为下皿式。
目前使用较为广泛的是上皿式电子天平。
细胞在大皿里一直长不满,该怎么办?有人说传到中皿里去养,请问战友们为什么啊?

求助:想用CD206标记抗体,但看说明书写的要破膜表达量才高,没做过破膜标记,请问应该怎么破膜标记抗体,详细步骤是什么?另外,破膜后不会影响细胞活性吗,不会让细胞死掉,流式细胞仪还能检测到吗?