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Monobind/AccuFlash ELISA Small Molecule Development Kit/AF-EIA-SM-10
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AccuFlash ELISA Small Molecule Development Kit - 960 wells
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AF-EIA-SM-10Description
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2018-12-26
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2018-12-26
Area/Well Total Area Total Cells Total Vol Conc/ml Flask cm2 /cm2 5x104/cm2 96 Well 0.35 37 4.62x105 19.5 2.4X104 24 Well 1.77 42.4 5.3x105 25 2.1X104 12 Well 查看更多
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2021-08-23
连接酶（英语：Ligase，或称连结酶和结合酶）是一种催化两种大型分子以一种新的化学键结合一起的酶，一般会涉及水解其中一个分子的团。一般连结酶催化以下的反应：或有时是：其中小阶的字母代表小团。... 查看更多
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2021-07-23
本酶在以ATP作辅酶的情况下，可以催化相邻DNA链的5’磷酸基团和3’羟基之间的连接反应。平末端和粘性末端均可，此酶也可以催化双链RNA与双链DNA连接，但不能催化单链核酸的连接。
储存条件：
T4 DNA连接酶和10×T4 DNA ligase Buffer必须放置于-20℃保存，避免反复冻融，10×T4 DNA ligase Buffer建议分装使用。
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2021-08-02
l 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中人蛋白磷酸酶1调控（PPP1R1A）的含量。l 有效期：6个月l 保存条件：2-8℃l 本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断 实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人蛋白磷酸酶1调控（PPP1R1A）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下 查看更多
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2021-09-14
FseI 内切酶是由上海锐赛生物技术有限公司代理或销售的NEB品牌的试剂，产品来源于美国。上海锐赛生物技术有限公司是中国最权威的FseI 内切酶试剂销售服务商之一，在上海等地方销售FseI 内切酶试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业FseI 内切酶仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的FseI 内切酶产品 查看更多
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2021-08-15
上海晶抗生物工程有限公司 在发布的人抗DNA酶B抗体ELISA检测试剂盒图片供应信息，浏览与人抗DNA酶B抗体ELISA检测试剂盒图片相关的产品或在搜索更多与人抗DNA酶B抗体ELISA检测试剂盒图片相关的内容。 查看更多
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2021-09-14
amresco去除核酸酶试剂【1218】，amresco现货。Amresco公司来自美国，成立于 1976 年，为高质量生化试剂 / 试剂盒的生产商及供应商，产品服务于生物科研领域。用于体外诊断及医药中间体的美国 FDA 注册。amresco去除核酸酶试剂【1218】021-61806666 33779006品牌：AMRESCO数量：大量保存条件：4℃供应商：AMRESCO保质期：1年amresco去除核酸酶试剂【1218】CodeIt 查看更多
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2019-09-20
北京金石百优科技有限公司在发布的Long Taq DNA聚合酶供应信息，浏览与Long Taq DNA聚合酶相关的产品或在搜索更多与Long Taq DNA聚合酶相关的内容。 查看更多
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2018-12-26
@font-face{font-family:"Times New Roman";}@font-face{font-family:"宋体";}@font-face{font-family:"幼圆";}@font-face{font-family:"Arial Narrow";}@font-face{font-fami 查看更多
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2021-09-07
T4 DNA连接酶（T4 DNA ligase）产品介绍及价格链接请点击T4 DNA连接酶是ATP依赖的DNA连接酶，催化两条DNA双链上相邻的5′磷酸基和3′羟基之间形成磷酸二酯键。可连接双链DNA的平末端、互补粘性末端及其中的单链切口，也能催化RNA连接到DNA或者双链RNA上，但不催化单链核酸的连接。必拓生物采用先进技术研制出高纯度、高品质的T4 DNA连接酶，媲美TaKaRa、NEB产品。必拓®T4 DNA连接酶与NEB T... 查看更多
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2021-08-06
抗 DNA 抗体的发现抗 DNA 抗体分为抗双链 DNA（ds-DNA）抗体、抗单链 DNA（ss-DNA）抗体和抗 Z-DNA 抗体。抗 ds-DNA 抗体的靶抗原是细胞核中的 DNA 双螺旋结构；抗 ss-DNA 抗体靶抗原是核糖、脱氧核糖；抗 Z-DNA 抗体的靶抗原是左双螺旋 DNA。一般来说，与 ds-DNA 和 ss-DNA 起反应，其交叉反应可以是部分的或完全的，此类抗体称为抗天然 DNA 抗体；只与 ss-DNA 起反应，称为抗变性 DNA 抗体。195 查看更多
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由德林研究小组揭示DNA磷硫酰化修饰调控机制 科研动态 上海交通...123
wangyy19902021-08-05
[编者按]一百多年来，交大人用知识和智慧创造累累硕果，谱写了近现代史上的诸多“第一”。这是人才培养的智慧、科学研究的智慧、服务社会的智慧、为国争光的智慧。新闻**推出“交大智慧”专栏，聚焦交大人的智慧之光，展现交大人为国家发展和社会进步作出的重大贡献。
近日，国际微生物学权威期刊MolecularMicroBIOLOGy在线发表了上海交通大学生命科学技术学院、微生物代谢国家重点实验室由德林教授研究小组的最新研究进展“RegulationofDNAphosphorothioatemodificationsbythetranscriptionalregulatorDptBinSalmonella”。该研究揭示了DNA磷硫酰化修饰在转录水平上调控的分子机制。
DNA磷硫酰化修饰是近年发现的一种新型表观遗传学生理修饰，该修饰位于DNA大分子骨架上，由硫原子取代了DNA磷酸骨架上非桥联氧原子而形成了具有序列特异性和空间构象专一性的磷硫酰化修饰。这种新型表观遗传学修饰的调控机制目前尚不清楚，但该发现拓展了经典的DNA组成理论，在国内外引起了广泛关注。
由德林教授研究小组成秋香和曹博研究发现，敲除沙门氏菌中控制磷硫酰化修饰基因dptBCDE中的dptB基因后，细胞内磷硫酰化修饰水平增强，同时在细胞快速生长时期，该基因的下游DNA磷硫酰化基因转录水平明显增高。当用dptB基因回补其突变株时，下游修饰基因的转录和细胞内磷硫酰化修饰恢复到与野生型沙门氏菌相当水平，表明dptB在转录水平上负调控DNA磷硫酰化修饰基因的表达。同时，通过精确定位DptB在DNA磷硫酰化修饰基因上游调控区的2个DNA结合区域，研究小组发现每个靶序列中都含有1对保守的正向重复序列，进一步研究也表明，这种负调控机制是DNA磷硫酰化修饰中普遍存在的调控方式。
该研究是由德林教授研究小组继破译DNA磷硫酰化修饰基因组图谱（Caoetal,NatureCommunication,2014,5:3951），解析DNA磷硫酰化修饰限制系统作用机制（Caoetal,MolecularMicrobiology2014,93(4):776-85）之后，在这种新型表观遗传学修饰生物学研究上的又一重要进展，对理解基因组上的低频率的修饰机制和修饰的生理功能具有重要的意义。
文章链接：http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/mmi.13096/pdf
近日，国际微生物学权威期刊MolecularMicroBIOLOGy在线发表了上海交通大学生命科学技术学院、微生物代谢国家重点实验室由德林教授研究小组的最新研究进展“RegulationofDNAphosphorothioatemodificationsbythetranscriptionalregulatorDptBinSalmonella”。该研究揭示了DNA磷硫酰化修饰在转录水平上调控的分子机制。
DNA磷硫酰化修饰是近年发现的一种新型表观遗传学生理修饰，该修饰位于DNA大分子骨架上，由硫原子取代了DNA磷酸骨架上非桥联氧原子而形成了具有序列特异性和空间构象专一性的磷硫酰化修饰。这种新型表观遗传学修饰的调控机制目前尚不清楚，但该发现拓展了经典的DNA组成理论，在国内外引起了广泛关注。
由德林教授研究小组成秋香和曹博研究发现，敲除沙门氏菌中控制磷硫酰化修饰基因dptBCDE中的dptB基因后，细胞内磷硫酰化修饰水平增强，同时在细胞快速生长时期，该基因的下游DNA磷硫酰化基因转录水平明显增高。当用dptB基因回补其突变株时，下游修饰基因的转录和细胞内磷硫酰化修饰恢复到与野生型沙门氏菌相当水平，表明dptB在转录水平上负调控DNA磷硫酰化修饰基因的表达。同时，通过精确定位DptB在DNA磷硫酰化修饰基因上游调控区的2个DNA结合区域，研究小组发现每个靶序列中都含有1对保守的正向重复序列，进一步研究也表明，这种负调控机制是DNA磷硫酰化修饰中普遍存在的调控方式。
该研究是由德林教授研究小组继破译DNA磷硫酰化修饰基因组图谱（Caoetal,NatureCommunication,2014,5:3951），解析DNA磷硫酰化修饰限制系统作用机制（Caoetal,MolecularMicrobiology2014,93(4):776-85）之后，在这种新型表观遗传学修饰生物学研究上的又一重要进展，对理解基因组上的低频率的修饰机制和修饰的生理功能具有重要的意义。
文章链接：http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/mmi.13096/pdf
taq酶123
pangyanhong2021-07-20
从杭州博日购到了日Taq酶，其中的LoADIngDye中含有OrangeG，请教各位OrangeG是什么东东？它是用来起什么作用的？LoadingDye又是用来做什么的？谢谢！
人源性抗角蛋白单链抗体在巴氏毕赤酵母的分泌表达①123
jarnoyvonne2021-08-06
【原创】taq酶放冰盒上一个晚上,还有效吗 PCR技术讨论版...123
wegjoy2015-04-13
taq放冰盒上忘记放回-20度了，大概晚上10点半放的，忘记拿了，第二天早上冰融化了，taq酶还能用吗？急~~~
分子生物学RNA的编辑再编码和化学修饰.pptx123
handつ2252017-11-27
六大类化学修饰：甲基化；去氨基化，硫代（S代替碱基的O分子），碱基的同分异构化（尿嘧啶变构生成假尿嘧啶）；二价键的饱和化；核苷酸的替代（用不常见的核苷酸替换常见的核苷酸）核酶
核酶（ribozyme）是指一类具有催化功能的RNA分子，通过催化靶位点RNA链中磷酸二酯键的断裂，特异性地剪切底物RNA分子，从而阻断基因的表达.
核酶的催化功能与其空间结构有密切关系，目前已知有多种特殊结构的核酶：
RNaseP的RNA碱基（M1 RNA）、锤头型、发夹型丁型肝炎病毒RNA、1类内含子和2类内含子，大多有hammerhead structure。
不同的核酶可分为两类：
1 剪切型核酶：只剪不接，如M1 RNA
2 剪接型核酶：该酶具有序列特异的内切核酸酶、RNA连接酶等多种酶活性，如1类和2类内含子向左转|向右转
核酶（ribozyme）是指一类具有催化功能的RNA分子，通过催化靶位点RNA链中磷酸二酯键的断裂，特异性地剪切底物RNA分子，从而阻断基因的表达.
核酶的催化功能与其空间结构有密切关系，目前已知有多种特殊结构的核酶：
RNaseP的RNA碱基（M1 RNA）、锤头型、发夹型丁型肝炎病毒RNA、1类内含子和2类内含子，大多有hammerhead structure。
不同的核酶可分为两类：
1 剪切型核酶：只剪不接，如M1 RNA
2 剪接型核酶：该酶具有序列特异的内切核酸酶、RNA连接酶等多种酶活性，如1类和2类内含子向左转|向右转
【求助】反转录酶AMV和MMLV有什么不同？ 经验共享 分析测试百...123
wj_019842021-07-29
TAKARA反转录酶4度能放多久 分子生物 存档旧帖 论坛...123
毛线专属系列652018-02-27
TAKARA反转录酶4度能放多久
没有序列识别的功能，他就是简单的催化相邻DNA链的5-P末端和3'-OH末端以磷酸二酯键结合的反应，需ATP作辅酶。 不仅可以催化粘性末端之间或平滑末端之间的DNA的连接，也催化DNA与RNA之间以及少数RNA之间的连接。
反转录酶（Reversetranscripatase）是以RNA为模板指导三磷酸脱氧核苷酸合成互补DNA（cDNA）的酶。哺乳类C型病毒的反转录酶和鼠类B型病毒的反转录酶都是一条多肽链。鸟类RNA病毒的反转录酶则由两上亚基结构。真核生物中也都分离出具有不同结构的反转录酶。
没有序列识别的功能，他就是简单的催化相邻DNA链的5-P末端和3'-OH末端以磷酸二酯键结合的反应，需ATP作辅酶。 不仅可以催化粘性末端之间或平滑末端之间的DNA的连接，也催化DNA与RNA之间以及少数RNA之间的连接。
反转录酶（Reversetranscripatase）是以RNA为模板指导三磷酸脱氧核苷酸合成互补DNA（cDNA）的酶。哺乳类C型病毒的反转录酶和鼠类B型病毒的反转录酶都是一条多肽链。鸟类RNA病毒的反转录酶则由两上亚基结构。真核生物中也都分离出具有不同结构的反转录酶。
LabScan XE Tomato (LSXE) HunterLab123
leyoutianxia142021-08-11
这跟你所用的反转录酶是有关的。按照你所用的反转录酶的说明书来操作。
【求助/交流】dna测浓度怎样选择合适的稀释倍数 123
kvza5052014-12-12
大家好，我们实验室有一种酶活为30KU每ml的Dnase1，由于其酶活太高，所以想进行稀释后使用，但是由于没有说明书，不知道如何稀释，请问应该如何稀释呢？稀释液的配方如何配制？有什么要注意的吗？谢谢
原核生物和真核生物的DNA聚合酶有何不同?_已解决 生意经123
死耗子57232017-10-02
首先,原核生物DNA聚合酶分为Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ.Ⅰ主要是起修复的作用（比如光修复）,还有就是把RNA引物切除后的空隙填补起来,Ⅱ是参与原核生物SOS修复的酶,Ⅲ是原核生物在DNA延长中起主要作用的酶.
再来说真核生物,真核生物的DNA聚合酶分为α,β,γ,δ,ε,.首先我来说三个和原核生物中的Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ功能相同的酶.ε类似于原核生物DNA聚合酶Ⅰ,β类似于原核生物DNA聚合酶Ⅱ,δ类似于原核生物DNA聚合酶Ⅲ.α具有引物酶活性,而γ则是作为复制真核生物线粒体内的DNA所需要的酶.
再来说真核生物,真核生物的DNA聚合酶分为α,β,γ,δ,ε,.首先我来说三个和原核生物中的Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ功能相同的酶.ε类似于原核生物DNA聚合酶Ⅰ,β类似于原核生物DNA聚合酶Ⅱ,δ类似于原核生物DNA聚合酶Ⅲ.α具有引物酶活性,而γ则是作为复制真核生物线粒体内的DNA所需要的酶.
【求助】invitrogen的T4连接酶 核酸基因技术讨论版论坛123
sky01222021-07-31
大家有用过Invitrogen的T4连接酶吗？说明书上是23－26度连接，一般的连接酶不都是16度吗？应该用多少度呢？另外，说明书上还说连接后为了达到更好的转化效率，应将连接反应液至少稀释5倍再转化，是这样吗？谢谢大家帮忙啊
蒽环类抗肿瘤抗生素药理作用123
ら点点滴滴6272017-10-03
蒽环类药物主要有三种作用机理：
⒈通过嵌入DNA双链的碱基之间，形成稳定复合物，抑制DNA复制与RNA合成，从而阻碍快速生长的癌细胞的分裂。
⒉抑制拓扑异构酶II，影响DNA超螺旋转化成为松弛状态，从而阻碍DNA复制与转录。有研究显示拓扑异构酶II抑制剂（除蒽环类药物还包括依托泊苷等）能够阻止拓扑异构酶II的翻转，而这点对于它从它的核酸底物上脱离是必需的。这就意味着，拓扑异构酶II抑制剂使拓扑异构酶II的复合物在DNA链断裂之后才能更稳定，导致后者催化了DNA的破坏；同时，拓扑异构酶II抑制剂还能阻碍连接酶对DNA的修复。
⒊螯合铁离子后产生自由基从而破坏DNA、蛋白质及细胞膜结构。向左转|向右转
⒈通过嵌入DNA双链的碱基之间，形成稳定复合物，抑制DNA复制与RNA合成，从而阻碍快速生长的癌细胞的分裂。
⒉抑制拓扑异构酶II，影响DNA超螺旋转化成为松弛状态，从而阻碍DNA复制与转录。有研究显示拓扑异构酶II抑制剂（除蒽环类药物还包括依托泊苷等）能够阻止拓扑异构酶II的翻转，而这点对于它从它的核酸底物上脱离是必需的。这就意味着，拓扑异构酶II抑制剂使拓扑异构酶II的复合物在DNA链断裂之后才能更稳定，导致后者催化了DNA的破坏；同时，拓扑异构酶II抑制剂还能阻碍连接酶对DNA的修复。
⒊螯合铁离子后产生自由基从而破坏DNA、蛋白质及细胞膜结构。向左转|向右转
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