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点击量 215 更新于 2021-08-04
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点击量 234 更新于 2021-08-04
特性 耐热性好 可在 PCR 和连接酶链式反应过程中掺入磷酸化寡核苷酸 可用连接酶检测反应和连接酶链式反应对等位基因进行特异性检测(1,3) 可通过 PCR 扩增掺入磷酸化寡核苷酸进行诱变(4) 概述Taq DNA 连接酶能够催化磷酸二酯键的形成,使杂交到同一互补靶 DNA 链上的两条契合寡核苷酸链的 5´-磷酸末端和 3´-羟基末端通过磷酸二酯键连接。这个连接反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶 DNA 完全配对并且两条寡核苷酸链之间没有空隙的条件下才可发生。因此,可以用它来检测单碱基替换。在 4
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点击量 238 更新于 2021-08-04
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点击量 241 更新于 2021-08-03
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点击量 236 更新于 2021-08-03
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点击量 307 更新于 2021-08-03
特性 高反应效率 粘性末端和平齐末端均可连接 限制性酶切片段的克隆 将 linker 或 adapter 连接到 DNA 片段的平齐末端 室温或 16℃ 均有活性 概述该酶催化契合的双链DNA或RNA的 5´-磷酸末端和 3´-羟基末端形成磷酸二酯键。该酶不仅能够催化平滑末端或粘性末端 DNA 之间的连接,还可以修复双链 DNA、RNA 或 DNA/RNA 杂交双链中的单链切刻(1)。 来源纯化自 E. coli C600 pcl857 pPLc28 lig8(2)。 反应条件1 X
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点击量 260 更新于 2021-08-02
l 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中人蛋白磷酸酶1调控(PPP1R1A)的含量。l 有效期:6个月l 保存条件:2-8℃l 本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断 实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人蛋白磷酸酶1调控(PPP1R1A)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下
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点击量 367 更新于 2021-08-02
特性 高反应效率 粘性末端和平齐末端均可连接 限制性酶切片段的克隆 将 linker 或 adapter 连接到 DNA 片段的平齐末端 室温或 16℃ 均有活性 概述该酶催化契合的双链DNA或RNA的 5´-磷酸末端和 3´-羟基末端形成磷酸二酯键。该酶不仅能够催化平滑末端或粘性末端 DNA 之间的连接,还可以修复双链 DNA、RNA 或 DNA/RNA 杂交双链中的单链切刻(1)。 来源纯化自 E. coli C600 pcl857 pPLc28 lig8(2)。 反应条件1 X
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