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- Replacement tips for KWIK-TIP Ion Selective Electrodes
Details
Replacement tips
Set of 3 hydrogen replacement tips for ion selective electrodes. Change the tip on your holder in less than a minute.
Notes
The tips should be stored dry under refrigeration prior to use. Once filled, the membrane tip can last up to 30 days and be used for that length of time. The tip is fragile and the “membrane” gets softer when wetted. After use, the tips can be placed into storage. Before storage, wash the exterior and carefully blot it dry. Leave the filling solution inside the electrode and seal it with parafilm. Then, place it in a dry container and store it in the refrigerator.
The KWIK Ag/AgCl pellet should be washed in distilled water, dried and stored in a dry, dark location. If desired, you may change to a new ionic solution, however, it takes time for the old ionic solution to exchange out of the KWIK pellet and be replaced with the new ionic concentration.This should be done in a small beaker and the contaminated solution should be discarded. The new tip and electrode should be filled with fresh solution.
Resources
Kwik-Tip Instruction Manual
Specifications
| Electrode | Color Code | Filling Solution | Nim. Slope/Decade | Concentration Range | Selectivity Coeffiecients (-log) | |
| TIPCA | Calcium | Green | 0.1M CaCl2 | 28mV | 0.1 - 10-6.75M | Na+ 5.5, K+ 5.4, Mg++ 4.9 |
| TIPH | Hydrogen | Orange | 1M Citric acid, 0.01M NaCl, pH 5.6 | 54mV | pH 5.0-12 | Na+ 10.4, K+ 9.8, Ca++ 11.1 |
| TIPK | Potassium | Yellow | 0.1M KCl | 54mV | 0.1 - 10-4.5M | Na+ 4.0, Ca++ 3.9, Mg++3.0 |
| TIPTPP | TPP+ | Purple | 10mM TPP+ | 54mV | 0.001 - 10-4M | K+ 6.0 |
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Dri-Ref Reference Electrode, 4.7 mm (short)DRIREF-5SHFor pricing, Customers outside of the US and Canada, please contact your distributor.
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Calcium Electrode Tips, ReplacementTIPCAFor pricing, Customers outside of the US and Canada, please contact your distributor.
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2019-12-22
深圳市美凯特科技有限公司在发布的NADH（二磷酸吡啶核苷酸(还原型)）I 级供应信息，浏览与NADH（二磷酸吡啶核苷酸(还原型)）I 级相关的产品或在搜索更多与NADH（二磷酸吡啶核苷酸(还原型)）I 级相关的内容。 查看更多
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2020-03-19
下列关于DNA连接酶的叙述.正确的是A.不能恢复被限制酶切开的两个核苷酸之间的磷酸二酯键B.E·coliDNA连接酶只能缝合黏性末端.T4DNA连接酶黏性末端与平末端都可以... 查看更多
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2021-09-21
生物素酰化探针的制备实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。在标准的切口平移实验体系中，生物素-11-dNTP取代了dNTP，DNA酶I 的浓度调整到可生成长100~500个核苷酸的范围，... 查看更多
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2021-08-26
关键词：寡核苷酸；优化设计中图分类号：Q524 在核酸分子杂交、DNA序列测定和通过PCR放大DNA片段等实验中，都需要使用寡核苷酸作为探针或引物，而对这些反应的质量起最重要影响作用的，就是这些寡核苷酸探针或引物。用优化的寡核苷酸进行实验能够很快得到好的结果，而用不够合适的寡核苷酸时， 查看更多
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2021-08-23
PCR定义PCR（Polymerase Chain Reaction）即聚合酶链式反应，是指在DNA聚合酶催化下，以母链DNA为模板，以特定引物为延伸起点，通过变性、退火、延伸等步骤，体外复制出与母链模板DNA互补的子链DNA的过程。是一项DNA体外合成放大技术，能快速特异地在体外扩增任何目的DNA。可用于基因分离克 查看更多
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2021-08-31
This was probably derived from Birnboim and I"ve used it since 1984 for isolation of recombinant plasmids from E. coli for routine screening. All solutions are 查看更多
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2021-07-30
寡核苷酸，是一类只有20个以下碱基的短链核苷酸的总称（包括脱氧核糖核酸DNA或核糖核酸RNA内的核苷酸），寡核苷酸可以很容易地和它们的互补对连结，所以常用来作为探针确定DNA或RNA的结构，经常用于基因芯片、电泳、荧光原位杂交等过程中。... 查看更多
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2021-08-17
一滴残留在裙子上的精液使得美国总统BillClinton不得不坦承他与白宫实习生有不正当的关系。因为他知道现在的生物科技就连一个精子也能被用来做为证据。这种将极微量的生物标本化为可供鉴定的现代技术正是PCR(Polymerasechainreaction)--聚合酶链式反应具有的特色之一。这也是分子生物医学令人震撼的 查看更多
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2021-07-20
一些间质性肺疾病（ILD）需要有选择地进行经支气管镜肺活检（TBLB）检查。然而，组织病理学评估对此类疾病的诊断率变异性很大，而且较易受到以下因素的影响，如样本的大小，以及存在常规活检钳所致的破碎伪像等。为了比较采用冷冻探针取样与传统活检钳取样进行 TBLB 时的诊断率及安全性，来自西班牙巴塞罗那自治大学内科的 Pajares V 等进行了一项研究，提示在诊断 ILD 查看更多
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2021-07-22
加拿大的生物化学家M·史密斯1978年发明了寡聚核苷酸定点诱变技术，因此而获得了1993年诺贝尔化学奖。这一方法被用来在体外对已知的DNA片断内的核苷酸进行转换、增删的突变。这就改变了以往的对跗物质DNA进行诱变时的盲目性和随机性，可以根据实验者的设计而有目的地得到突变体。该技术能够改... 查看更多
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所有样本的光谱资料 为探讨尿肽能否作为一种生物标志物从健康对照者中区分出 2 型糖尿病患者（T2DM），北京大学第九临床医学院张曼教授及其团队进行了一项研究（Identification of urinary biomarkers for type 2 diabetes using bead-based proteomic approach），研究发现组氨酸三聚体核苷酸结合蛋白 1、双功能氨酰 tRNA 合成酶和聚集素前体蛋白可作为从健康对照者中区分 2 型糖尿病患者的潜在 查看更多
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Purification of Plasmid from 50 ml-culture1. Shake E. coli harboring plasmid at 37 C overnight in 50 ml of TB containing appropriate antibiotics. (when using a 查看更多
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真核生物tRNA的转录后后加工123
桃妖夭shine2021-08-06
①tRNA前体在tRNA剪切酶的作用下，切成一定在小的tRNA分子。大肠杆菌RNase P可特异剪切tRNA前体的5’旁顺序，因此，该酶被称为tRNA5’成熟酶。除了RNaseP外，tRNA前体的剪切尚需要一个3’-核酸内切酶，这可将tRNA前体3’端的一段核苷酸序列切下来。此外RNaseD是tRNA3’端成熟酶。近年来的研究表明大肠杆菌RNaseP是一种非常特殊的酶分子，它是由RNA和蛋白质组成，最近发现RNAaseP分子中的RNA部分在某些条件下，可以单独地催化tRNA前体的加工成熟，这个发现和四膜虫tRNA能自我拼接被认为是近十年来生化领域内最令人鼓舞的发现之一。说明RNA分子确具有酶的催化活性。经过剪切后的tRNA分子还要在拼接酶作用下，将成熟tRNA分子所需的片段拼起来。
②成熟的tRNA分子中有许多的稀有碱基，因此tRNA在甲基转移酶催化下，某些嘌呤生成甲基嘌呤如A→mA,G→mA。有些尿嘧啶还原为双氢尿嘧啶。尿嘧啶核苷转变不假尿嘧啶核苷。某些腺苷酸脱氨基为成为次黄嘌呤核苷酸（Ⅰ）
③3’末端加上CCA：在核苷酸转移酶作用下，3’--末端除去个别碱基后，换上tRNA分子统一的CCA-OH末端，完成tRNA分子中的氨基酸臂结构。
②成熟的tRNA分子中有许多的稀有碱基，因此tRNA在甲基转移酶催化下，某些嘌呤生成甲基嘌呤如A→mA,G→mA。有些尿嘧啶还原为双氢尿嘧啶。尿嘧啶核苷转变不假尿嘧啶核苷。某些腺苷酸脱氨基为成为次黄嘌呤核苷酸（Ⅰ）
③3’末端加上CCA：在核苷酸转移酶作用下，3’--末端除去个别碱基后，换上tRNA分子统一的CCA-OH末端，完成tRNA分子中的氨基酸臂结构。
cpi探针与牙周探针的区别123
dingxiang1212122021-07-30
相关疾病：牙周炎牙周炎轻度牙周袋小于4mm中度小于6mm重度大于6mm但是牙周探针刻度在3.5mm5.5mm处...
关于SiRNA处理后 什么时候加化疗药物对肿瘤细胞处理呢 ?盖德问答...123
子默ゎ262021-07-24
24小时。。。
kinomewide siRNA screen 分子生物 论坛学术科研互动...123
eicvubj71872021-07-28
siRNA screen：是指小RNA分子（~21-25核苷酸）扫描，是分子生物学中对RNA研究的一种技术。shRNA在细胞内会自动被加工成为siRNA，从而引发基因沉默或者表达抑制。现在有多个报道说通过质粒表达siRNAs同样可以抑制特定基因的表达。
siRNA：Small interfering RNA (siRNA)：是一种小RNA分子（~21-25核苷酸），由Dicer（RNAase Ⅲ家族中对双链RNA具有特异性的酶）加工而成。SiRNA是siRISC的主要成员，激发与之互补的目标mRNA的沉默。
siRNA有如下特点：
1. 长度约在22nt左右。
2. 依赖Dicer酶的加工，是Dicer的产物，所以具有Dicer产物的特点。
3. 生成需要Argonaute家族蛋白存在。
4. 是RISC组分。
5. siRNA合成是由双链的RNA或RNA前体形成的。
6. siRNA一般是人工体外合成的，通过转染进入人体内，是RNA干涉的中间产物；植物体内也存在内源的siRNA。
7. 结构上， siRNA是双链RNA。
8. 在Dicer酶的加工过程中， siRNA对称地来源于双链RNA的前体的两侧臂。
9. 在作用位置上， siRNA可作用于mRNA的任何部位，并与mRNA完全互补。
10. 在作用方式上， siRNA只能导致靶标基因的降解，即为转录水平后调控。
11. siRNA不参与生物生长，是RNAi的产物，原始作用是抑制转座子活性和病毒感染。
siRNA：Small interfering RNA (siRNA)：是一种小RNA分子（~21-25核苷酸），由Dicer（RNAase Ⅲ家族中对双链RNA具有特异性的酶）加工而成。SiRNA是siRISC的主要成员，激发与之互补的目标mRNA的沉默。
siRNA有如下特点：
1. 长度约在22nt左右。
2. 依赖Dicer酶的加工，是Dicer的产物，所以具有Dicer产物的特点。
3. 生成需要Argonaute家族蛋白存在。
4. 是RISC组分。
5. siRNA合成是由双链的RNA或RNA前体形成的。
6. siRNA一般是人工体外合成的，通过转染进入人体内，是RNA干涉的中间产物；植物体内也存在内源的siRNA。
7. 结构上， siRNA是双链RNA。
8. 在Dicer酶的加工过程中， siRNA对称地来源于双链RNA的前体的两侧臂。
9. 在作用位置上， siRNA可作用于mRNA的任何部位，并与mRNA完全互补。
10. 在作用方式上， siRNA只能导致靶标基因的降解，即为转录水平后调控。
11. siRNA不参与生物生长，是RNAi的产物，原始作用是抑制转座子活性和病毒感染。
请问化学蛋白质组学的小分子探针为何多数靶向半胱氨酸?123
judy8602021-07-31
补充，还有说常见的有丝氨酸水解酶家族，有文献提及赖氨酸。请问这些是如何选择的
tRNA在组成和结构上有哪些特点_123
大姨妈SPG2021-08-02
一：结构特点：①含有稀有碱基较多，达核苷酸总量的5％-20％。②不同的tRNA尽管核苷酸组分和排列顺序各异，但其3’端都含有CCA序列，是所有tRNA接受氨基酸的特定位置。③所有的tRNA分子都折叠成紧密的三叶草二级结构和L型立体构象，结构较稳定，半衰期均在24小时以上。
二：主要功能：①运输功能②在逆转录作用中作为合成互补链DNA链的引物。③在细菌细胞壁、叶绿素、脂多糖和氨酰磷脂酰甘油的合成中都与某些tRNA的参与有关。
二：主要功能：①运输功能②在逆转录作用中作为合成互补链DNA链的引物。③在细菌细胞壁、叶绿素、脂多糖和氨酰磷脂酰甘油的合成中都与某些tRNA的参与有关。
siRNA转染的常见问题解答[心得点评]123
11395792017-08-16
请问大神，siRNA一定是瞬转；如果瞬转，比如只能维持个2-3天，那么如果我想观察药物A作用于siRNA干预的细胞的效果，但是这个药物A需要作用10天，那么我间隔2-3天加一点SIRNA，这样可以吗，谢谢大神了
tRNA为什么有氢键呀?123
2021-08-17
tRNA中是有氢键的。
tRNA不是一条直的单链，而是弯曲的，呈现一个三叶草的形状。在弯曲的部位，tRNA自己的碱基跟自己的碱基互补配对连起来，碱基对中存在氢键。
其他的RNA一般为单链不存在氢链，但双链的由于碱基互补配对存在氢键。
tRNA不是一条直的单链，而是弯曲的，呈现一个三叶草的形状。在弯曲的部位，tRNA自己的碱基跟自己的碱基互补配对连起来，碱基对中存在氢键。
其他的RNA一般为单链不存在氢链，但双链的由于碱基互补配对存在氢键。
【求助】购买的干粉tRNA如何溶解,保存? 核酸基因技术讨论版 ...123
大甫哥2021-07-20
小弟最近买了sigma的tRNA干粉，技术说可以用水直接溶解，不知道需不需要DEPC处理，多少度保存？
【求助】信号通路中加入抑制剂和siRNA什么区别 核酸基因技术...123
孤单成影埝w2017-11-04
Small interfering RNA (siRNA)：是一种小RNA分子（~21-25核苷酸）,由Dicer（RNAase Ⅲ家族中对双链RNA具有特异性的酶）加工而成.SiRNA是siRISC的主要成员,激发与之互补的目标mRNA的沉默.
与小分子siRNAs相比,尽管两者在分子特性、生物起源等方面是相似的,但也存在不少的差异.siRNAs是由dsDNA在Dicer酶切割下产生,而成熟miRNAs的产生要复杂一些,首先pri-miRNA在核内由一种称为Drosha酶处理后成为大约70nt的带有茎环结构的Precursor miRNAs (pre-miRNAs)(Denli et al.,2004; Gregory et al.,2004; Han et al.,2004)；这些pre-miRNAs在Exportin-5帮助下转运到细胞核外之后再由胞质Dicer酶进行处理,酶切后成为成熟的miRNAs(Lund et al.,2004; Yi et al.,2003).两者的作用机制上也存在差别,成熟的miRNAs则是通过与miRNP核蛋白体复合物结合,识别靶mRNA,并与之发生部分互补,从而阻遏靶mRNA的翻译.在动物中,成熟的单链miRNAs与蛋白质复合物miRNP结合,引导这种复合物通过部分互补结合到mRNA的3′UTR（非编码区域）,从而阻遏翻译.而在siRNA通路中,单链的siRNA结合到RISC复合物中,引导复合物与mRNA完全互补,通过其自身的解旋酶活性,解开siRNAs,通过反义siRNA链识别目的mRNA片段,通过内切酶活性切割目的片段,接着再通过细胞外切酶进一步降解目的片段.除此之外,miRNA也可以切割完全互补的mRNA,而siRNA也可以阻遏3′UTR具有短片断互补的mRNA的翻译.
与小分子siRNAs相比,尽管两者在分子特性、生物起源等方面是相似的,但也存在不少的差异.siRNAs是由dsDNA在Dicer酶切割下产生,而成熟miRNAs的产生要复杂一些,首先pri-miRNA在核内由一种称为Drosha酶处理后成为大约70nt的带有茎环结构的Precursor miRNAs (pre-miRNAs)(Denli et al.,2004; Gregory et al.,2004; Han et al.,2004)；这些pre-miRNAs在Exportin-5帮助下转运到细胞核外之后再由胞质Dicer酶进行处理,酶切后成为成熟的miRNAs(Lund et al.,2004; Yi et al.,2003).两者的作用机制上也存在差别,成熟的miRNAs则是通过与miRNP核蛋白体复合物结合,识别靶mRNA,并与之发生部分互补,从而阻遏靶mRNA的翻译.在动物中,成熟的单链miRNAs与蛋白质复合物miRNP结合,引导这种复合物通过部分互补结合到mRNA的3′UTR（非编码区域）,从而阻遏翻译.而在siRNA通路中,单链的siRNA结合到RISC复合物中,引导复合物与mRNA完全互补,通过其自身的解旋酶活性,解开siRNAs,通过反义siRNA链识别目的mRNA片段,通过内切酶活性切割目的片段,接着再通过细胞外切酶进一步降解目的片段.除此之外,miRNA也可以切割完全互补的mRNA,而siRNA也可以阻遏3′UTR具有短片断互补的mRNA的翻译.
【求助】siRNA转染讨论123
心碎在黄昏3822017-11-04
三到五小时。
siRNA (Small interfering RNA)，是一种小RNA分子（~21-25核苷酸），由Dicer（RNAase Ⅲ家族中对双链RNA具有特异性的酶）加工而成。SiRNA是siRISC的主要成员，激发与之互补的目标mRNA的沉默。
siRNA (Small interfering RNA)，是一种小RNA分子（~21-25核苷酸），由Dicer（RNAase Ⅲ家族中对双链RNA具有特异性的酶）加工而成。SiRNA是siRISC的主要成员，激发与之互补的目标mRNA的沉默。
【共享】siRNA对照解析123
白堤8544539862021-08-18
不会，siRNA识别靶序列是有高度特异性的，因为降解首先在相对于siRNA来说的中央位置发生，所以这些中央的碱基位点就显得极为重要，一旦发生错配就会严重抑制RNAi的效应。
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