二代测序相关问答列表_蚂蚁淘，【正品极速】生物医学科研用品轻松购|ebiomall

商品列表技术文章相关问答

发布人阿香43tj 发布时间 2021-08-07

作为何种用途啊，还有材料的种类呢？动植物方面差别很大，我个人只了解植物、细菌、藻类、土壤DNA的提取，植物总DNA的哪里的都差不多，价格0.5-2.5元每个样品，关键在研磨和酚类、多糖的去除（抽提），细菌核基因组DNA和土壤宏基因组冻融1.5*CTAB法足以，也没有太好的盒子。volume62提到的磁珠法绝对是非常好的方法，而且十分高效，适合高通量，就是贵啊，对样品的要求也较严格。其实大多数DNA试剂盒都是基于CTAB或SDS法制作的，其优点一般是简单快速，外加药品的来源稳定（自己配药的话这方面...

immobilized trypsin agarose resin品牌:goldbio进口网

发布人 zhoushanxin 发布时间 2021-08-06

正在做bmp4启动子的一段序列，两端分别加的Sac1和Nhe1的位点，pcr之后跑胶显示条带位置正确，回收后分别与pgemt-easy载体和peasy-t5zero载体连接，连接之后单酶切和双酶切均显示连接成功，但测序结果就是不对，已经测了3次，求哪位大神指教一二，多谢了！！难道真的是pcr出的序列本来就是错的？而且连接peasy-t5zero载体后双酶切切不开。我用的Sac1和Nhe1是Thermo的，正在尝试换takara的重新双酶切。pgem-teasy载体插入片段位点两侧各有一个EcoR...

【求助】求推荐靠谱的人唾液DNA保存运输及提取试剂盒_问答详情_...

发布人 septmatain 发布时间 2021-08-06

各位战友好，因实验要求需要提取人的唾液DNA，但因标本需要在临床采集，无法做到当天就提取DNA，因此天根等漱口水提DNA的试剂盒都不满足实验需求。之前一直在用艾德莱的唾液DNA保存运输提取试剂盒，但是这段时间下来感觉提取效率太低，而且特别不稳定，经常50%以上的标本都提不出来DNA，或者浓度特别低，完全崩溃的感觉！所以想更换试剂盒或者直接提供唾液DNA的保存液。另国外的这种试剂盒太贵了，因经费问题无法承受，所以希望战友们能够推荐一家效率高些的试剂盒，小女子不胜感激！！

针对白血病靶向治疗的25种分子_

发布人 killer-dong 发布时间 2021-08-06

trizol和试剂盒提rna的区别_问答详情_RNA提取纯化试剂_核酸提取纯化...

发布人红色儿_78 发布时间 2021-08-06

trizol和试剂盒提rna的区别目的掌握RNA提取的基本技术，了解RNA提取过程中的各种注意事项。二、原理RNA提取是分子生物学实验中难度较大的实验技术。RNA提取和DNA提取有类似的地方，因为它们都是核酸，都具有较好的水溶性。提取RNA首先破碎细胞，然后用提取液将RNA溶出，反复抽提去除蛋白质 ……

x通过靶向mir刺激基因表达,测序可以找到这个x吗

发布人裁决幻灭8n 发布时间 2021-08-05

x通过靶向mir刺激a基因表达，测序可以找到这个x在非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳时，它们的迁移率各不相同，从而获得单倍型特异的电泳带格局即PCR指纹。也有人用人工合成的短寡核苷酸片段作为探针，同经过酶切的人体DNA作Southern blot，可以得出长度不等的杂交带，杂交带的数目和分子量的大小具有个体特异性，除非同卵双生，几乎没有两个人是完全相同的，就象人的指纹一样，人们把这种杂交带图形称为基因指纹(gene finger-printing)。基因芯片法：又称为DNA 微探针阵列（Micro ar...

质粒分别酶切均有正确条带,但双酶切只有一条条带,这是怎么回事?

发布人 sunshinewfu 发布时间 2021-08-05

两个基因大小分别230kb和450kb，酶切后，450kb的有目的条带，但很弱，230kb的质粒条带亮，其下方有一很微弱条带，用的酶分别是：Ncol和Spel体系是（Takara，两个酶切体系不同，用的官网推荐体系）：NcoI1μlSpel1μl10×KBuffer2μl0.1%BSA2μlDNA3ul灭菌水upto20μl37℃4h电泳1h

关于土壤DNA提取的试剂盒,哪个好点,价格也合适微生物 ...

发布人猴耸挂9 发布时间 2021-08-05

产品介绍：普通的手提或者试剂盒提取的土壤基因组DNA由于常常残留有PCR的强烈抑制物如腐殖酸、棕黄酸等杂质造成实验失败，此外，由于采用了剧烈的玻璃珠击打来破裂菌体，常常造成DNA剪切和降解。本公司经过长期研发开发出了具有自主知识产权的土壤基因组DNA，通过专利配方的腐殖酸和棕黄酸去除试剂配合特殊处理的纯化柱，可以最大程度的去除这些杂质，同时加上多次柱漂洗，确保得到的DNA具有极高纯度，此外独特的抽提和裂解体系可以迅速裂解细胞（壁）和灭活细胞内核酸酶，不需要借助玻璃珠破壁，有效保证了基因组DNA...

【求助】rna提取疑问

发布人 woodyqlee 发布时间 2021-08-05

各位大侠好，我想做有关CDNA文库构建的东西，但是不知道改用何种方法提取mRNA，现在好像流行用trazol提RNA，但是不知道提取出来的RNA质量如何，能不能保证其中的没有剪切之前的mRNA的内含子不被降解？如果不行，那用什么办法好？多谢了。另外还有，提完RNA后用RNase-freeDNase处理RNA会不会影响RNA的质量？

求助16S rDNA测序结果分析分子生物 PCR相关论坛...

发布人 crystalsmile 发布时间 2021-08-04

用TAKARA16srDNAPCR试剂盒扩增细菌的16srDN***段，上T载体测序后，在NCBI上blust，结果发现除了引物之外的中间的那部分跟NCBI的数据相符，不知道TAKARA给的用于测序的引物是不是就是PCR用的引物。这样的测序结果应该怎么分析合适呢？是去掉引物序列分析呢还是带上引物序列分析呢？

有人用天根的植物RNA提取试剂盒提取过RNA吗分子生物 ...

发布人灰哥哥喲鹗3 发布时间 2021-08-04

有人用天根的植物RNA提取试剂盒提取过RNA提RNA一般注意：提取前材料的保存（新鲜材料,过夜处理的样品）,提取中对外源性的RNA酶的清除控制（离心管,PCR管,电泳槽,台面等的无RNA酶化处理）,提取后需要-80度保存.其次跑电泳时,注意电泳液最好用新鲜的,核酸染料等诸多因素.细菌总RNA提取试剂盒（ germs islation kit).对于外源性RNA酶的控制外源RNA酶清除剂,避免使用致癌物DEPC的危险方法就可简单操作清除耗材,台面,仪器等的外源RNA酶的降解作用.

【求助】请教 DOPPCR和ALUPCR在扩增BAC/PAC DNA制备探针...

发布人 hansontcm 发布时间 2021-08-04

请教DOP-PCR和ALU-PCR在扩增BAC/PACDNA制备探针文库时的优劣，或者说都可以。

RNApure试剂盒百泰克

发布人猴肛叭19 发布时间 2021-08-03

你看看说明书上，上面应该有详细的说明，吉恩特的试剂盒说明很详细，会一步步教你怎么做的，方便实用，你找小高吧

载体构建,菌落PCR酶切鉴定都正确,测序无目的片段_问答详情_测...

发布人小泥人-墨点发布时间 2021-08-03

我的目的蛋白D2，是膜表达蛋白，构建了三种载体的重组质粒，分别为CMV,pCDNA3.1,pEGFP-N1,三个重组质粒酶切正确、测序正确，也曾表达过，可以砸出相应大小的目的条带。大提过后，有近一个半月没有进行转染表达，突然发现我的质粒不能砸出目的条带了，甚至外源性的anti-Flag都砸不到（pEGFP重组质粒转染可以观察到微弱荧光，比以前较少），已经重修小提过，也重新进行了酶切，进行测序，都没有问题，现在就是砸不到条带（阳性对照的Flag每次都可以），请各位大神帮忙！！！！！！！！！！！！！...

【求助】Stratagene公司的Quickchange试剂盒的中文说明书免疫学...

发布人三个土发布时间 2021-08-03

用QuikChange试剂盒做单点突变，对照质粒都能正常的出结果，但是目的质粒测序3次都没有突变。说明书上写的可以扩14000bp以内的质粒，我的质粒长度7800bp，引物是32bp，说明书上要求tm值大于78，CG值大于40，按说明书上的算法我的算出来是tm81，CG值是59。请问是不是我的质粒太大啦？要不我先把目的片段切下来连到T载体（加目的片段有4500bp）上？和我CG值太高也有关系吗？做了两个月都没成功，急死我了，拜托大家给点意见谢谢啦！！！

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