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acdbio/BaseScope™ Reagent Kit v2- RED/323900
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acdbio/BaseScope™ Reagent Kit v2- RED/323900
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acdbio
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323900
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Description

BaseScope™ Reagent Kit v2 - RED Assay is based on ACD"s patented signal amplification and background suppression technology. This high sensitive RNA ISH technique and can be used for short targets and splice variants. The BaseScope™ Reagent Kit v2- RED assay includes the Fast Red dye offers a higher contrast and is the first choice in situ hybridization applications where chromogenic staining with DAB is less desirable, such as staining of highly pigmented lung, liver, retina and melanoma tissue specimens. Also for genes where a lower expression is expected ACD recommends this assay as the red dots clearly distinguish against the hematoxylin staining and are visible under are standard brightfield. Microscope .Each kit contains the BaseScope Detection Kit v2 (Cat# 323910), RNAscopeᆴ Pretreat Reagents-H202 and Protease Reagents (Cat#322381), RNAscope Target Retrieval (Cat#322000), RNAscope Wash Buffer (Cat#310091).

RNAScope Workflow

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Specifications

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    蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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    在今天发表在科学报告上的一篇论文中,基尤皇家植物园的研究人员首次详细介绍了现在可通过便携式实时DNA测序获得植物科学的机会。Kew科学家和论文的合着者Joe Parker说; “这项研究证明,我们现在可以快速读取生物体的DNA序列,用最少的设备识别它。随时随地快速阅读DNA应成为许多研究领域的常规步骤。尽管进行了数百年的分类学研究,通过观察植物所属的物种仍然并不总是很容易找到。很少有人能够正确识别自己园中的所有物种。“在过去的四十年中,DNA测序已经彻底改变了科 查看更多>
    提供商:无锡菩禾生物医药技术有限公司 查看更多>
    【酵母双(单)杂交cDNA文库构建技术服务】代做实验|技术服务,上海通善生物科技有限公司提供实验技术服务,【酵母双(单)杂交cDNA文库构建技术服务】代做实验|技术服务,详询业务员。争做一流服务,共建一流产品,同创一流企业。通善生物微信公众号:bioleaf扫一扫直接询价。通善生物提供以下技术服务。具体实验事项请咨询业务员,021-33779006 61806666【酵母双(单)杂交cDNA文库构建技术服务】代做实验|技术服务,上海通善 查看更多>
    一项新技术或产品的问世,给人们带来欣喜的同时,也必然会引起担忧,基因测序技术便是其中之一。基因测序技术被看作自疫苗问世以来疾病预防最重要的科技突破,它不仅可以大大 查看更多>
    家族46人中有23人身患癌症,包括食管癌、乳腺癌、胃癌、结肠癌、淋巴瘤、骨肿瘤等11种不同类型,发病年龄从8岁到77岁,多数患者已经死于肿瘤。多人分散居住在全国各地,并没有地 查看更多>
    【主办单位】中国医疗保健国际交流促进会亚太精准医学合作组织振威展览股份2016年8月底,“健康中国2030”规划纲要发布,这是未来十几年我国推进健康中国建设的行动纲领。可以说,国家将健康产业提升到了前所未有的战略高度。早在2011年美国医学界首次提出了“精准医学”的概念,2015年1月20日,奥巴马在美国国情咨文中提出“精准医学计划”,希望精准医学可以引领一个医学新时代。同年2月,由科技部和国家卫计委牵头,成立了中国精准医疗战略专家组, 查看更多>
    上海实维实验仪器技术有限公司在发布的二手ABI-3730xl基因测序仪供应信息,浏览与二手ABI-3730xl基因测序仪相关的产品或在搜索更多与二手ABI-3730xl基因测序仪相关的内容。 查看更多>
    近日,有媒体公布了国家卫计委通过的第一批高通量测序技术临床应用试点单位名单,此前已经获得二代测序注册证的华大基因和达安基因(002030.SZ)再次入选。尽管目前卫计委网站上还未正式公布此消息,但在去年12月底,华大基因董事长汪建在接受《第一财经日报》记者采访时曾印证过此消息。“有关全基因组测序的批文估计最近会出来,预计会涉及20家医院以及七个临床检测实验室的试点,华大都在这几个名单内。”汪建告知记者。市场广阔据... 查看更多>
    通善 酵母双(单)杂交cDNA文库构建技术服务 实验技术服务基因组DNA提取服务项目材料要求服务价格获得DNA量周期细菌基因组DNA提取对数生长期的新鲜菌液1-2ml50元/样品1-2ug1-2周细胞基因组DNA提取1×106新鲜或冻存的细胞50元/样品≈10ug1-2周血液基因组DNA提取1ml新鲜或液氮冻存的样本50元/样品≈10ug1-2周组织基因组DNA提取100mg新鲜或-20度冻存的样本50元/样品≈10ug1-2周服务项目 查看更多>
    这是CFDA首次批准注册的第二代基因测序诊断产品。而前述获批产品全部为华大基因所有,华大基因也将正式获得行政准入。 查看更多>
    2020年2月23日-在硅谷,还有一家持续看好滴血测癌症的公司:Adaptive Biotechnologies(ADPT.US)。不... FDA通过de novo审批通道授予clonoSEQ Assay检测和商... 查看更多>
    上海迪奥生物科技有限公司是人cDNA文库(15000条)技术服务商之一,从事人cDNA文库(15000条)已经多年。同时,生物在线为您提供众多企业人cDNA文库(15000条)技术服务,您可以搜索更多相关的人cDNA文库(15000条)实验技术服务,以便挑选到性价比高,合适的人cDNA文库(15000条)产品。而生物在线将会为您在人cDNA文库(15000条)方面提供全方位的解决方案。 查看更多>
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    基因组dna文库CDNa文库在构建原理和用途上的主要区别是什么
    PCRfree顾名思义,就是不使用PCR扩增而直接构建文库,需要特定的试剂盒,这样的文库免除了因扩增导致的错误,没有偏好性,不过成本相对高一些
    效果好的话当然是promega或者omega的,不过会贵很多 都是美国佬的东西
    便宜点的就是国产的tiangen,效果会差一点点 如果是大样本的全血 用这个也凑合
    规格50T售价300,规格100T售价560。以下为试剂盒使用方法及介绍。保存:室温(15℃-25℃) 干燥保存,复检期12个月,2℃-8℃保存时间更长。试剂盒内容: 向左转|向右转产品简介:本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,提取细菌基因组DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料,能够高效专一吸附DNA,可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。操作步骤:使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶体上的标签。 所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。1、取细菌培养液1ml,12000rpm离心1min.,尽量吸除上清。2、向菌体中加入200ul溶液A,振荡或用移液器吹打使菌体充分悬浮(如果是革兰氏阳性菌,可在此步骤加入终浓度为20mg/ml的溶菌酶),向悬浮液中加入20ul的RNase A (10mg/ml),充分颠倒混匀,室温放置15-30min。3、向管中加入20ul的蛋白酶K(10mg/ml),充分混匀,55℃消化30-60min,消化期间可颠倒离心管混匀数次,直至样品消化完全为止,此时可见菌液呈清亮粘稠状。4、向管中加入200ul溶液B,充分颠倒混匀,如出现白色沉淀,可于75℃放置15-30min,沉淀即会消失,不影响后续实验。如果溶液未变清亮,说明样品消化不彻底,可能会导致DNA的提取量以及纯度降低,还可能堵塞吸附柱。5、向管中加入200ul无水乙醇,充分混匀,此时还可能会出现絮状沉淀,不影响DNA的提取,可将溶液和絮状沉淀都加入到吸附柱中,静置2min。6、12000rpm离心2min.弃废液,将吸附柱放入收集管中。7、向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否己加入无水乙醇)。12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。8、向吸附柱中加入600ul漂洗液,12000rpm离心l min, 弃废液,将吸附柱放入收集管中。9、12000rpm离心2min,将吸附柱敞口置于室温或50℃温箱放置数分钟,目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除,否则漂洗液中的乙醇会影响后续实验如酶切、PCR等。10、将吸附柱放入一个干净的离心管中,向吸附膜中央悬空滴加50-200ul经65℃水浴预热的洗脱液,室温放置5min,12000rpm离心1min。11、离心所得洗脱液再加入吸附柱中,室温放置2min,12000rpm离心2 min,即可得到高质量的细菌基因组DNA。注意事项:1、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DNA片段较小且提取量下降。2、若试剂盒中的溶液出现沉淀,可在65℃水浴中重新溶解后再使用,不影响提取效果。3、如果实验中的离心步骤出现柱子堵塞的情况,可适当延长离心时间。4、洗脱缓冲液的体积最好不少于50ul,体积过小会影响回收效率;洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响,若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围),pH值低于7. 0会降低洗脱效率。DNA产物应保存在-20℃,以防DNA降解。5、DNA浓度及纯度检测:得到的基因组DNA片段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。 回收得到的DNA片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。DNA应在OD260处有显著吸收峰,OD260值为1.0相当于大约50μg/ml双链DNA、40μg/ml单链DNA。OD260/0D280比值应为1.7-1.9,如果洗脱时不使用洗脱缓冲液,而使用去离子水,比值会偏低,因为pH值和离子存在会影响光吸收值,但并不表示纯度低。
    试剂盒DNA提取详细操作步骤 123
    ballance1﹐k鍃2017-10-03
    室温。低温保存可能会有沉淀析出。如果发生析出现象,请于50℃溶解后,再于室温保存。向左转|向右转
    什么是试剂盒,试剂盒有哪些?123
    文爷君墨勬勷2021-07-26
    装试剂的盒子按方法可以分为普通PCR试剂盒(定性),荧光定量PCR试剂盒(定量).荧光定量PCR试剂盒根据染料又分为SYBEGREEN法,探针法,等.
    根据模板的类型分为DNA类PCR试剂盒和RNA类PCR试剂盒
    PCR mix厂家:普洛麦格公司,QIAGEN公司,罗氏公司,TAKARA公司.
    成品PCR试剂盒厂家:深圳匹基,上海之江,中山达安,上海科华,上海复星.
    你说的是哪款试剂盒呢?根据样本不同,可以选择不同的试剂盒的。比如抽血液样本的QIAamp DNA Blood Mini Kit 50次目录价为1630元。如果要购买应该会给折扣。
    我以前溶解DNA、PCR产物用的一直是fermentas的PCR酶带的一些nuclear-free的水。
    现在..用完了..因为接下来的PCR产物会做酶切,测序,而且保存时间也可能比较长(1个月左右吧)。
    Qiagen的DNA提取试剂盒中提到过溶解DNA不可以用酸性的水,会发生水解。但是超纯水机出来的水确实是酸性的...再高压过估计也不会改变。该怎么制备呢?
    是单链cDNA,想合成双链cDNA需要另外操作:一、cDNA第二链的合成:1. 第一链反应完成后,取2ul一链产物-20℃冰箱中保存,待电泳检测。其余的产物合并,混匀,然后顺序加入下列试剂(promega):20ul 10×DNA Polymerase I buffer6ul10mM dNTP(自己配制)xuldd H2O1ulRNase H(2U/ul)10ul DNA Polymerase I(10U/ul)总体系为200ul;2. 混匀后,16℃反应2.5小时;3. 70℃灭活10分钟;4. 反应完成后,得到200ul cDNA第二链反应体系,将此体系置于冰上;5.取2ul二链产物,同保存的一链产物一起电泳鉴定。同时上1kb ladder,确定双链的大小范围。注:一链,二链的电泳图是smear,且二链稍比一链大一些。二、双链cDNA末端补平:1. 在第二链反应体系中,顺序加入下列试剂(promega):6ul 10mM dNTP2ul T4 DNA Polymerase(8.7U/ul) 2ul BSA(10mg/ml)2. 稍微离心混匀反应物, 37℃反应至少30分钟,然后75℃灭活10分钟;3. 加入等体积酚/氯仿/异戊醇,剧烈振荡后,常温下13000g离心5分钟;4. 离心后,吸取上清于另一1.5ml eppendof管中,加入等体积氯仿,上下颠倒几次混匀后,常温下13000g离心5分钟;5. 吸取上清至另一eppendof管,加入1/10V3M NaAc(PH5.2)和2.5V预冷的无水乙醇,混匀,-20℃放置过夜以沉淀双链cDNA;6. 第二日,将昨日沉淀物在4℃,13000g离心60分钟以充分沉淀双链cDNA;7.离心完毕,弃上清,加入1ml 70%乙醇洗涤沉淀,常温下13000g离心5分钟;8.离心完毕,弃上清,干燥沉淀至无乙醇气味.注:第3,第4步可以用PCR 纯化试剂盒代替。PCR纯化试剂盒操作流程:1.溶液PE使用前应加入适量体积95%-100%的乙醇,混匀。2.向200ul二链补平产物中加入5倍体积的buffer PB,混匀。3.加入spin column中,13000rpm离心1min。4.加入0.75ml buffer PE,13000rpm离心1min。5.13000rpm,再离心1min。6.将spin column放入一新的离心管中,加入50ul buffer EB,静置10min。7.13000rpm离心2min。8.加入30ul buffer EB,静置10min。9.13000rpm离心2min。10.加入1/10体积3M的NaAc,2.5倍体积无水乙醇,混匀,-20℃沉淀过夜。
    QPCR常见问题123
    富家子弟2021-07-30

    各位好,希望能得到你的建议与帮助!

    从人的冰冻组织提取DNA,Nanodrop定量纯度a260/a280在1.86左右,qubit2.0定量浓度达到了100ng/ul以上,按照Thermo的建库试剂盒操作,建库完成后,利用qPCR进行文库定量,有几个文库定量值只有20pM,问题在哪呢?

    我试着更换Barcode重新建库,部分文库定量居然达到了600多pM,问了技术支持,他们也没有相关经验,请问群里的大神可否遇到过?

    建库试剂盒是在保质期内IONAmpliseqlibrarykit2.0,引物是2013年自己定制的panel,一直储藏在-20℃冰箱,Barcode超出保质期半年。

    哪位专家可以帮我一下,能不能给我一份详细些的关于构建基因组文库的基因组DNA的提取流程及注意事项?谢谢大家了!
    另外,我准备买clonetech公司的基因组文库构建试剂盒,大家认为怎么样?有什么好的建议?