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BioAssay Systems/EnzyChrom™ Creatinine Assay Kit/100 tests/EICT-100
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EnzyChrom™ Creatinine Assay Kit
- Product Overview
- Product FAQ
- Product Citations
- Assay Service
ProtocolSDS
Application
- Creatinine determination in urine, serum, plasma, and other biological preparations.
Key Features
- Fast and sensitive. Linear detection range: 10.6 to 500 µM or 0.12-5.7 mg/dL (colorimetric assay) and 0.25 to 50 µM or 0.0028-0.57 mg/dL (fluorimetric assay) for a 60 min reaction.
- Convenient. The procedure involves adding a single working reagent and reading after 60 minutes.
- High-throughput. Homogeneous "mix-incubate-measure" type assay. Can be readily automated to process thousands of samples per day.
Method
- OD570nm; FL530/585nm
Samples
- Urine, serum, plasma, and other biological preparations.
Species
- All
Size
- 100 tests
Detection Limit
- Colorimetric assay: 10.6 µM or 0.12 mg/dL; Fluorimetric assay: 0.25 µM or 0.0028 mg/dL
Shelf Life
- 6 months
More Details
- CREATININE is synthesized in the body from creatine, which is produced during muscle contractions from creatine phosphate. In the blood, creatinine is removed by filtration through the glomeruli of the kidney and is secreted into urine. In healthy individuals, creatinine secretion is independent of diet and is fairly constant. The creatinine clearance test has become one of the most sensitive tests for measuring glomerular filtration rate. In kidney disease, creatinine levels in the blood are elevated, whereas the creatinine clearance rate and hence the urine levels are diminished. Creatinine testing is most widely used to assess kidney function.BioAssay Systems’ enzyme-based creatinine assay uses a reaction sequence that excludes both endogenous creatine and ammonia to convert a dye into a colored and fluorescent form. The absorbance at 570 nm or fluorescence intensity at λex/em = 530/585 nm is directly proportional to the creatinine concentration in the sample.
What samples have you tested?
This kit has been tested and validated in urine, plasma, and serum samples.Can I store unused reagents for future use?
Yes, unused reagents can be stored according to the assay protocol.How do you use this kit on deproteinated plasma or serum samples with an internal standard procedure?
Samples will need three separate reactions: 1) sample plus standard2) sample alone 3) sample blank. For the internal standard prepare 200 µL 1250 µM standard by mixing 125 µL 2 mM Standard and 75 µL dH2O. For the sample plus standard well, add 5 µL 1250 µM standard and 20 µL sample. For the sample and sample blank wells, add 5 µL dH2O and 20 µL sample. Prepare enough Working Reagent (WR) for all assay wells by mixing, for each well, 80 µL Assay Buffer, 1 µL Enzyme A, 1 µL Enzyme Mix, 1 µL ATP, 1 µL Dye Reagent. Prepare a WR without the Enzyme A for the sample blank well(s). Add 80 µL of the WR to each well. Tap plate briefly to mix. Incubate at room temperature for 60 min. Use a plate reader to read OD570nm. The sample creatinine concentration is computed as follows: [Creatinine] = (RSAMPLE – RBLANK)/(RSTANDARD – RSAMPLE) x [Standard]/4 x n(µM)where RSAMPLE, RBLANK, and RSTANDARD are the OD or fluorescence values of the Sample, Sample Blank, and the Sample plus Standard respectively. n is the sample dilution factor. Note: The volume of the internal standard is 4× lower than the sample volume; thus, the internal standard concentration should be divided by 4.For more detailed product information and questions, please feel free to Contact Us. Or for more general information regarding our assays, please refer to our General Questions. No citations for this new product. Please check back later.You mayclick here to check if citations are available, but are not listed here yet.
If you or your labs do not have the equipment or scientists necessary to run this assay, BioAssay Systems can perform the service for you.Simply send us your samples:- Fast turnaround - Quality data - Low costPlease email or call 1-510-782-9988 x 2 to request assay service.
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
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售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
Plasmid isolation from yeast (see Clontech YPH, p31) Pick colonies into 0.5ml of SD-Leu (or other appropriate SD medium) Vortex for 1min Leave to grow O/N for 查看更多
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2021-09-12
PCR产物的电泳检测时间 一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及， ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板：①模板中含有杂蛋白质，②模板中含有Taq酶抑制剂，③模板中蛋白质没有消 化除净，特别是 查看更多
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2021-09-03
中技国际招标有限公司受中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对高通量测序试剂采购项目进行公开招标，欢迎合格的供应商前来投标。项目名称：高通量测序试剂采购项目项目编号：0701-194160100379项目联系方式：项目联系人：黄佶项目联系电话：63348529 采购单位联系方式：采购单位：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 地址：北京市昌平区 查看更多
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2021-09-08
v:* {behavior:url(#default#VML);}o:* {behavior:url(#default#VML);}w:* {behavior:url(#default#VML);}.shape {behavior:url(#default#VML);} /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable{mso-style-name:普通表格;mso-tstyle-rowband-... 查看更多
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2021-09-21
mTn-3xHA/GFP TRTn3 terminal inverted repeatsXaFactor Xa cleavage recognition siteloxRlox site, target for Cre recombinaseGFPgene encoding Green Fluorescent Pro 查看更多
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2021-09-06
测序在生命科学研究中一直发挥着重要作用。以 Sanger 法（双脱氧核苷酸末端终止法）为代表的第一代测序技术帮助人们完成了从噬菌体基因组到人类基因组图谱等大量测序工作，但由于其存在成本高、速度慢、通量低等不足，并不是后基因组时代最理想的测序方法。 进入 21 世纪后，以 Roche 454、Illumina Solexa 和 ABI SOLiD 为代表的第二代测序技术诞生了，并迅速掀起了你追我赶 查看更多
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2021-08-27
Phenol/Freeze RNA PrepSchmitt et al. (1990) NAR 18, 3091-3092.DEPC is used to rid solutions of RNases. DEPC is very toxic and should be used only in the hood.S 查看更多
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2021-09-09
Illumina RNA测序试剂/现货，Illumina RNA测序试剂/现货 查看更多
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2021-09-15
For amplification of cognate sequences from different organisms, or for "evolutionary PCR", one may increase the chances of getting product by designing 查看更多
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2021-09-14
红荣微再（上海）生物工程技术有限公司在发布的illumina公司基因测序试剂盒及生物试剂和Rubicon上海授权代理商单细胞全基因组测序试剂盒现货供应供应信息，浏览与illumina公司基因测序试剂盒及生物试剂和Rubicon上海授权代理商单细胞全基因组测序试剂盒现货供应相关的产品或在搜索更多与illumina公司基因测序试剂盒及生物试剂和Rubicon上海授权代理商单细胞全基因组测序试剂盒现货供应相关的内容。 查看更多
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2021-08-28
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2021-09-05
Plexin A1 在胃癌中的表达及其与肿瘤细胞增殖和血管生成关系的研究赵向阳 陈凛 许倩 李玉红赵向阳，陈凛，中国人民解放军总医院普通外科 北京市 100853许倩，承德医学院基础医学研究所 河北省承德市 067000李玉红，承德医学院病理教研室 河北省承德市 067000通讯作者：陈凛，100853，北京市复兴路 28 号，中国人民解放军总医院普通外科。chenlinbj@vip.sina.com电话：010-66937846 传真： 查看更多
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商品咨询
Excel工作表中插入图表时系列产生在行或列是什么意思? 123
cideycidey2021-07-22
如果选择系列产生在行，就是这一行有几个数，就会产生几个系列，每个系列的数据就是每行对应的列里的数据。
【求助】RNASEQ 测序和基因芯片 核酸基因技术讨论版论坛123
wenwen27622021-07-26
请问哪位老师了解，基因芯片和RNA-SEQ,对于想检测肿瘤细胞中的差异表达蛋白和通路，做哪种研究比较新，比较好？
体外诊断试剂(IVD)分类 123
小颜550sJo2021-07-21
属于的，基因测序属于体外诊断，一般的样本可检测唾液，血液，组织细胞，口腔上皮细胞等等，都是在体外进行PCR检测的，所以做基因检测所需要的试剂 和试剂盒都是体外诊断试剂
DNA复制的方向是从5′→3′,而RNA转录的方向也是从5′→3′。_考试...123
TMMU_NEOSUN2016-12-13
Illuminamiseq测序是不是只测DNA的5到3方向的单链，而3到5在簇单链生成的时候被去掉了？是在rd1和index测序之前只有3到5单链共价结合在flowcell上？
illumina MiniSeq 测序试剂盒品牌:illumina美国123
Kyoya诺LX62017-10-05
他们是两家不同公司的测序平台1.原理illumina的Hiseq2000和454都是通过单序列的扩增放大信号，只是Hiseq2000中间有桥式扩增，可以两头测序。测序长度来讲，Hiseq2000一般为1X100和2X100的模式，而454平均500bp左右，最长700左右，测序准确度来讲Hiseq的测序准确度稍高一些，454由于在测序的过程每次是加一种碱基，所有如果是单碱基重复，比如AAAA，那么区分几个A的准确性就会下降。2.数据分析和应用方向数据分析相差不大，只是不同的软件，应用方面两者各有优势，Hiseq2000数据适应性更高。454一般是宏基因组种群丰度测序上应用更好一些，不过illumina也有MIseq代替。3.通量和价格HISEQ2000的通量要高一些，价格比454便宜很多。综合来讲454现在应用面比较窄了，所以在市场上现在也慢慢被代替掉了。现在耗材和试剂也很快就停服务了。不过Hiseq现在市场上也都2500居多了，并且现在也有新的的技术更新的3000和4000。说实话现在Hiseq2000也很少了。
DNA测序原理和方法 实验方法123
萌神90DZ912017-10-05
DNA测序的测序原理：
DNA测序是指分析特定DNA片段的碱基序列，也就是腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）与鸟嘌呤的（G）排列方式。快速的DNA测序方法的出现极大地推动了生物学和医学的研究和发现。
其原理是化学试剂处理末段DNA片段，造成碱基的特异性切割，产生一组具有各种不同长度的DNA链的反应混合物，经凝胶电泳分离。化学切割反应：包括碱基的修饰修饰的碱基从其糖环上转移出去在失去碱基的糖环处DNA断裂。
另一个原理是利用一种DNA聚合酶来延伸结合在待定序列模板上的引物。直到掺入一种链终止核苷酸为止。每一次序列测定由一套四个单独的反应构成，每个反应含有所有四种脱氧核苷酸三磷酸(dNTP)，并混入限量的一种不同的双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)。由于ddNTP缺乏延伸所需要的3-OH基团，使延长的寡聚核苷酸选择性地在G、A、T或C处终止。终止点由反应中相应的双脱氧而定。每一种dNTPs和ddNTPs的相对浓度可以调整，使反应得到一组长几百至几千碱基的链终止产物。它们具有共同的起始点，但终止在不同的的核苷酸上，可通过高分辨率变性凝胶电泳分离大小不同的片段，凝胶处理后可用X-光胶片放射自显影或非同位素标记进行检测。
DNA测序是指分析特定DNA片段的碱基序列，也就是腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）与鸟嘌呤的（G）排列方式。快速的DNA测序方法的出现极大地推动了生物学和医学的研究和发现。
其原理是化学试剂处理末段DNA片段，造成碱基的特异性切割，产生一组具有各种不同长度的DNA链的反应混合物，经凝胶电泳分离。化学切割反应：包括碱基的修饰修饰的碱基从其糖环上转移出去在失去碱基的糖环处DNA断裂。
另一个原理是利用一种DNA聚合酶来延伸结合在待定序列模板上的引物。直到掺入一种链终止核苷酸为止。每一次序列测定由一套四个单独的反应构成，每个反应含有所有四种脱氧核苷酸三磷酸(dNTP)，并混入限量的一种不同的双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)。由于ddNTP缺乏延伸所需要的3-OH基团，使延长的寡聚核苷酸选择性地在G、A、T或C处终止。终止点由反应中相应的双脱氧而定。每一种dNTPs和ddNTPs的相对浓度可以调整，使反应得到一组长几百至几千碱基的链终止产物。它们具有共同的起始点，但终止在不同的的核苷酸上，可通过高分辨率变性凝胶电泳分离大小不同的片段，凝胶处理后可用X-光胶片放射自显影或非同位素标记进行检测。
连接转化后抽质粒酶切已经验证,可拿去测序却测不出来。为什么呀...123
小傲xi圯2017-10-05
反向测不需要正向引物，但它需要一个反向引物。其实测序也就是一个单向的PCR反应，只是在反应体系中加入了四种不同颜色染料（常用的是ET或BigDye）染过的ddNTP,当不同大小的片断在毛细管胶上通过荧光扫描器后，电脑会记录染料颜色，从而得出序列的。
正向测不通，可能是因为：
1、你的模板比较困难，比如GC含量局部比较高，形成发夹结构，或出现连续的G、C，也可能是连续的C、T。而生工一板要做384或96个反应，用的PCR条件是统一的，不可能兼顾到你的序列的特殊情况，因此你的序列PCR不出来
2、PCR纯化试剂盒有问题，可以考虑换纯化试剂盒。
3、测序时进样太多或太少
解决方法：
1、你可以试试用载体上的通用引物进行测序
2、已经设计出来的序列上设计一段引物，进行walking
正向测不通，可能是因为：
1、你的模板比较困难，比如GC含量局部比较高，形成发夹结构，或出现连续的G、C，也可能是连续的C、T。而生工一板要做384或96个反应，用的PCR条件是统一的，不可能兼顾到你的序列的特殊情况，因此你的序列PCR不出来
2、PCR纯化试剂盒有问题，可以考虑换纯化试剂盒。
3、测序时进样太多或太少
解决方法：
1、你可以试试用载体上的通用引物进行测序
2、已经设计出来的序列上设计一段引物，进行walking
...公布第十期注册检验用体外诊断试剂国家标准品和参考品目录的通知123
zhulikou4312016-02-02
2016年02月01日发布
关于公布注册检验用体外诊断试剂国家标准品和参考品目录的通知
为配合《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第5号）的实施执行，现将供注册检验用体外诊断试剂国家标准品和参考品形成目录，公布如下。
注册检验用体外诊断试剂国家标准品和参考品目录（第一期）
序号名称品种编号供应情况1促甲状腺素（TSH）免疫测定用国家标准品150530正常供应2促黄体生成素（LH）免疫测定用国家标准品1505313人绒毛膜促性腺激素β亚单位（hCG-β）免疫测定用国家标准品1505354人胎盘泌乳素（HPL）免疫测定用国家标准品1505365甲胎蛋白（AFP）免疫测定用国家标准物质1505426前列腺特异性抗原（PSA）免疫测定用国家标准物质1505437游离前列腺特异性抗原（f-PSA）免疫测定用国家标准品1505448三碘甲腺原氨酸（T3）免疫测定用国家标准品1505509甲状腺素（T4）免疫测定用国家标准品15055110反三碘甲腺原氨酸（rT3）免疫测定用国家标准品15055211胰高血糖素（Glucagon）免疫测定用国家标准品15055412人绒毛膜促性腺激素（HCG）免疫测定用国家标准品15055513淋病PCR试剂盒质控参考品21001514结核分支杆菌PCR检测试剂盒用国家参考品23003015结核分支杆菌利福平耐药基因检测试剂用国家参考品23003316结核分枝杆菌异烟肼耐药基因检测试剂用国家参考品23003417测序仪性能评价用脱氧核糖核酸国家参考品36000718人脲原体核酸检测国家参考品36000919第一代H7N9禽流感病毒核酸参考品37000120EB病毒衣壳抗原IgA抗体国家参考品37000221甲型流感病毒抗原检测试剂国家参考品37000322乙型流感病毒抗原检测试剂国家参考品37000423甲/乙型流感病毒核酸检测试剂国家参考品37000624扎伊尔型埃博拉病毒核酸检测试剂国家参考品37001025甲型流感病毒核酸检测试剂国家参考品37001126乙型流感病毒核酸检测试剂国家参考品37001227甲/乙型流感病毒抗原检测试剂国家参考品37001328甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂国家参考品37001429抗HTLV抗体国家参考品220003限制供应，每企业只供应2套/年30HIV抗体国家参考品22000931SARS病毒抗体IgM国家参考品22001032SARS病毒抗体（总抗体或IgG）国家参考品22001133HIV-1RNA国家参考品22001734HIV-1耐药性分析试剂国家参考品22001835HIV抗体尿液快速检测试剂国家参考品22002036乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）国家参考品30000337乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）国家参考品30000538乙型肝炎病毒e抗体（HBeAb）国家参考品30000639乙型肝炎病毒核心抗体(Anti-HBcAb)国家参考品30000740戊型肝炎病毒IgM抗体国家参考品30001141戊型肝炎病毒IgG抗体国家参考品30001442丙型肝炎病毒抗体国家参考品300010限制供应，每企业只供应1套/年
注：1.相关品种电子版说明书可到中国食品药品检定研究院网站http://www.nifdc.org.cn/bzwz/CL0481/,点击目录查询，进行在线浏览。
2.限制供应是指仅供给相关体外诊断试剂生产企业。
二〇一六年二月一日
MiniSeq 测序系统【价格 批发 公司】山东测源医疗科技有限公司123
裸嗨RH92017-10-05
转录组学的研究对象包括mRNA和非编码RNA等。新一代高通量测序技术可以全面快速地获得特定细胞或组织在某一个状态下几乎所有转录本的序列信息和表达信息，从而准确地分析基因表达差异、基因结构变异、筛选分子标记（SNPs或SSR）等生命科学的重要问题。 基因表达谱测序是直接对某一物种或特定细胞在某一功能状态下产生的mRNA进行高通量测序，可以用来研究基因的表达差异情况。该技术结合了转录组测序建库的实验方法，与转录组测序相比，基因表达谱测序要求的读长更短，测序通量更小，但仅可用于基因表达差异的研究。 转录组测序是RNA水平测序，相当于DNA水平的基因组测序，是一个框架。表达谱主要研究的是基因表达量的变化，上调或下降。先要有转录组或是基因组才可以做表达谱，否则没有Ref做参考。 转录组测序和表达谱测序其实都是通过高通量测序技术进行的，转录组测序主要是针对没有参考基因组（即基因组未完成测序）的物种，侧重于获得你材料的全部转录组信息；而表达谱则侧重于检测各个基因的表达量。
基因测序过程需要哪些试剂,各种试剂的成本?还有,测序一次可以进...123
年华26olOL502017-10-05
佳学基因测序全部使用进口高质量试剂，以保证质量。
2020年12月_wangprince2017_wangchuang2017123
稻子04E2017-10-03
最主要的是技术的更新，另外还有一部分是市场的占有策略。
1，测序技术的改进：全基因组主要应用的是illumina的Hiseq X10的测序平台，该平台在图片信息处理和flowcell上都有很大的改进（原来是平板上长簇，现在上面有小孔），另外在扩增的技术上也有一点改进（RPA扩增技术）。以上几点使得数据的通量大大调高。所以相应的测序价格也会降低。
2，市场占有策略：这一点我个人理解比技术更新更重要，illumina的战略思路，占有测序市场。其实illumina的Hiseq X10的测序平台试剂要比其他平台的试剂便宜很多。不过这个平台签有协议，只能做人的全基因组重测序项目。
1，测序技术的改进：全基因组主要应用的是illumina的Hiseq X10的测序平台，该平台在图片信息处理和flowcell上都有很大的改进（原来是平板上长簇，现在上面有小孔），另外在扩增的技术上也有一点改进（RPA扩增技术）。以上几点使得数据的通量大大调高。所以相应的测序价格也会降低。
2，市场占有策略：这一点我个人理解比技术更新更重要，illumina的战略思路，占有测序市场。其实illumina的Hiseq X10的测序平台试剂要比其他平台的试剂便宜很多。不过这个平台签有协议，只能做人的全基因组重测序项目。
二代测序过程使用哪些酶？ 生物信息学123
新天2021-07-24
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