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             上海酶研生物科技有限公司一、贴壁细胞1、接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行丌同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。2、用75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。3、严格遵循无菌操作规范,打开细胞培养瓶。4、37度平衡1-2小时。5、用移液管吸取培养基,到50ml离心管中,剩下细胞密度达到90%可以传代,如没有达到添加6ml新鲜培养基继续培养。6、如果肉眼检查上清有细胞,对50ml上清进行离心收集细胞,如果细胞连片状态,弃掉上清对收集的细胞进行胰酶消化(1ml胰酶37度),接种培养。 二、悬浮细胞1、接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行丌同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。2、用75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。3、严格遵循无菌操作规范,打开细胞培养瓶。4、细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒)。5、1000rpm,5min离心,用吸管小心吸出上清,加入培养基,重悬细胞。6、将重悬好的细胞转入六孔板或者细胞培养瓶种,加入新鲜培养基,置于37℃,5%CO2培养。  酶研生物专注科研细胞株、菌种、血清细胞因子ELISA试剂盒,感谢您的信任。更多细胞相关信息请登录官网:www.elisakits.cn查询,或者联系我们索取说明书!

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