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Klen Taq/Cesium Klentaq AC LA/100 ul (2,000 X 25 ul rxns)/250
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Klen Taq/Cesium Klentaq AC LA/100 ul (2,000 X 25 ul rxns)/250
品牌 / 
Klen Taq
货号 / 
250
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Cesium Klentaq AC LA is a double cold-sensitive mutant of Klentaq1 (5"-exonuclease deficient Taq polymerase with improved fidelity and thermostability) with the Long-and-Accurate feature that allows amplification of longer products with higher fidelity and accuracy. Due to its suppressed activity at low temperatures this enzyme is designed for hot start PCR performance.  LA enzymes are not recommended for use with dUTP.  

Catalog Number
250
MSDS
File
SDS- Cesium Klentaq AC LA
Amount
100 ul (2,000 X 25 ul rxns)
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最近用stratagene点突变试剂盒quickchangesitedirectedmutagenesiskit作定点突变,完全是按照公司提供的protocol做的,模版经电泳和测序也没有问题,但最终突变后质粒转染细菌老是长不出克隆,可能是什么问题?作哪些调整?求教了
计划以RNA为模板,设计引物进行全长CDNA片段的扩增,cDNA全长有7kb,不知道谁有没有做过类似的?我们老板说有人构建成功过,但不知道采用什么技术手段?我们之前是先以RNA为模板反转录合成第一条cDNA片段,再设计引物扩增2条片段,最后将2条片段连起来,但是构建的克隆也不成功。所以求助能否直接PCR得到全长cDNA片段,各位高人看看能否指点一二,谢谢啦!

我非医学专业人士,但因工作需要了解这家公司和它的产品品质,希望用过或对比过的童鞋能帮我科普下专业知识,万分感谢~~具体问题可以私聊哈,如果能留下QQ、电话最佳~~~

大家好!请问哪位高人利用慢病毒载体做过克隆?我有一些问题请教,急需各位的帮助!我最近在做有关慢病毒表达系统的实验,购买的是Invitrogen 的TOPO克隆试剂盒,将目的基因600bp连在载体pLenti7.3/V5-TOPO载体上,转化后的第二天挑的单克隆,五个克隆中通过菌落PCR鉴定目的片段连上的只有一个克隆,提质粒后做了酶切鉴定,发现载体在LTR没有重组,但测序后发现是反向连接。两周后我重新挑克隆,菌落PCR 后发现目的片段均能扩增出来,但提质粒后酶切电泳后,发现所有我挑的十几个克隆载体的大小与原来不一样,原来是8.9Kb,现在小于4.5Kb,双酶切原来得到三条片段,现在只有一条.....难道全是重组的质粒吗?重组效率这么高吗?

请各位大侠帮忙分析一下原因!!万分感谢!!!
单克隆抗体亚型分类鉴定试剂盒有哪些?武汉的
现没高科技
没证实情况任何没依据推断都假想空想

采用6孔板接毒后,铺上低溶解度琼脂糖,第二天就出来了这些病变,正常细胞没有出现这种现象。
按说空斑应该出现多个,但我的六孔板中一个空最多也就出现了2个空斑,也不像文献报道的那样规则,而且很大!
由于没有做梯度稀释,会不会是接毒量过大造成的啊?请大侠指点,万分感谢!
用克隆片段试剂叫缝克隆试剂盒楼提同科物操作简单快速效率高
您也可以自己制作无缝克隆试剂盒---SeamlessCloning(无缝克隆)简介 
SeamlessCloning(无缝克隆)技术提供了一种新的、高效快速的基因克隆方法,只要插入的DNA片段末端与载体末端具有15-25个重叠碱基序列就可以在载体的任意位点完成克隆重组。
产品特点:
1.30分钟可以将一个或者多个长、短PCR扩增片段(平端、A端均可)插入载体。
2.不受载体和插入片段酶切位点的可用性和平端/粘性末端的限制,可以在任意位点进行克隆。
3.无缝克隆,插入点不会引入不需要的碱基序列。
4.高效、准确,阳性率>95%
无缝克隆技术严格意义不是新技术,类似于乔布斯天才的集成了现成的电子元器件造出Iphone,开创了智能手机新时代一样。美国的吉布斯在2009年首次用一个新颖的思路,将3种现有的商品化的酶组合起来,达到了无缝克隆的效果,开创了无缝克隆新时代。因此,您也可以按照吉布斯的思路亲自组装无缝克隆试剂盒,领略天才的思路。当然你也可以通过购买北京艾德莱(aidlab)的无缝克隆试剂盒CV1201SeamlessAssemblyandCloningkit,体会无缝克隆的妙处。

原理说明:紫红色和绿色2个片段为需要连接的双链DNA片段,它们末端有相同的15-25个重叠序列(黑色),首先T5exonuclease核酸外切酶切去5’端的一些碱基,形成3’端突出的单链,3’端单链互补退火;然后Phusion高保真聚合酶补上两条单链之间的缺口(gaps);最后TaqDNAligase将相邻的单链裂口(nicks)连接补齐。
以上用到的三种酶NEB公司全部有商品化销售,因此,您可以DIY自己的无缝克隆试剂盒。但是艾德莱生物也提醒您,如果您不能自己表达纯化生产这些酶降低成本,那么购买这些商品化酶DIY也会比较昂贵,不是发烧友,还是购买艾德莱生物(aidlab)帮您精心准备的CV1201SeamlessAssemblyandCloningkit。http://www.aidlab.cn/products1.asp?anclassid=91
说应该同源重组克隆试剂盒同原理重组效率高我实验室都用克隆试剂盒基本用重复实验功
病毒DNA注入宿主细胞所需酶类都DNA指导利用宿主细胞原料合