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Overview
Recognizes δ unsaturated disaccharide of unsulfated chondroitin generated by chondroitinase ABC digestion.
Data/Specifications
Immunogen: Bovine nasal cartilage aggrecan that had been deglycosylated with chondroitinase ABCdigestion; i.e. BNC (ABC) Core (see Couchman et al 1984 and Caterson et al 1985).
Clone: 1B5
Concentration: 0.1 mg/mL
Isotype: IgG1K
Host: Mouse
Purity: Protein A
Specificity: This antibody recognizes zero sulphated Chondroitin Sulphate stub neoepitope generated by chondroitinase ABC treatment.
Form: Clear liquid; PBS, no preservatives
Storage: -20° C
Literature/Support
Chondroitin Sulphate Neoepitope Antibody (Insert)
A.J. Hayes et al. (2008) Methods 45:10–21
Couchman JR, Caterson B, Christner JB, Baker JR (1984) Mapping by monoclonal antibody detection of glycosaminoglycans in connective tissues. Nature 307:650–652
Caterson B, Christner JE, Baker JR, Couchman JR (1985) Production and characterization of monoclonal antibodies directed against connective tissue proteoglycans. Fed Proc 44:386–393
Anthony J. Hayes, Amanda Hall, Liesbeth Brown, Ross Tubo, and Bruce Caterson (2007) Macromolecular Organization and In Vitro Growth Characteristics of Scaffold-free Neocartilage GraftsJournal of Histochemistry & Cytochemistry Volume 55(8): 853–866
How To Use
Applications:
- Western Blot: use at dilution of 1/100.
- Immunohistochemistry: Formalin or paraformaldehyde-fixed paraffin embedded sections, alcohol-fixed frozen sections or un-fixed snap-frozen sections.
Technical Notes:
Samples are usually deglycosylated using 0.01 Units Chondroitinase ABC (Sigma), 0.01 Units Keratanase (Seikagaku) and 0.0001 Units Keratanase II (Seikagaku) per 10ug S-GAG of non-deglycosylated aggrecan for optimal epitope recognition in SDS-PAGE and immunohistochemistry.
Related Products
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荧光原位杂交技术(Florescence In-Situ Hybridization简称FISH)是一种利用非放射性的荧光信号对原位杂交样本进行检测的技术。它将荧光信号的高灵敏度、安全性,荧光信号的直观性和原位杂交的高准确性结合起来,通过荧光标记的DNA探针与待测样本的DNA进行原位杂交,在荧光显微镜下对荧光信号进行辨别和计数,从而对染色体或基因异常的细胞、组织样本进行检测和诊断,为各种基因相关疾病的分型、预前和预后提供准确的依据。自20世纪80年代末,Pinkel和Heiles将FISH技术引入染色体检测领域后,FISH技术就在临床诊断及科研工作中得到了广泛的运用,显示出与一些传统技术相比的明显优势。
与传统的免疫组织化学法(IHC)相比,FISH具有良好的稳定性和可重复性。目前免疫组织化学法正广泛应用于肿瘤等多个领域的临床诊断。免疫组化的检测对象是疾病相关的蛋白。由于蛋白的表达和本身的构象受各种因素的影响很大(例如酸、碱和变性剂),检测条件的稳定性对检测结果至关重要。此外,免疫组化检测结果的判断依赖于检测者对显色结果的主观判断,对于一些弱阳性的结果,不同的检测者容易产生分歧。上述的因素都可能影响医生对病情的最终诊断。荧光原位杂交技术检测的对象是细胞中的DNA,致密的双螺旋结构使DNA可以历经千百万年而依然保持良好,其结构稳定,不易被环境条件影响,为荧光原位杂交技术的稳定提供了良好的基础。此外,荧光原位杂交结果的判定借助于对荧光的颜色判断和信号计数,客观地量化了检测地结果。如果借助于相应的FISH操作系统(例如Abbott-Vysis公司的Hybrit杂交仪和VP2000样本预处理系统)和染色体成像系统(例如AI公司的CytoVision)就能实现整个FISH操作的自动化,最大限度的降低操作者和检测者的主观因素,确保结果的准确性。
PCR由于灵敏度高,操作简便快捷是近年来应用比较多的基因诊断技术,但PCR诊断技术的假阴性和假阳性的比例较高,对同一样本也只能作一次分析,不能重复实验结果。随着探针技术的不断发展,FISH目前的灵敏度已经接近或达到PCR的水平,并能很好弥补PCR技术的局限。FISH技术不仅有极低的假阳性、假阴性的比例(以Abbott-Vysis的产前诊断探针为例,29,000例的使用结果证实正确率高达99.9%),还能对同一样本进行多次的FISH操作以及利用不同颜色的荧光探针一次检测多个染色体或基因的异常,大大节省了检测的时间。此外,通过FISH可以对染色体或特定基因的数目异常,特定片断的缺失、易位和重排进行诊断研究。展开
要做滚环扩增,实验室没有荧光光谱仪,可以用荧光定量PCR仪代替吗?
⑴开机前必须检查自动供水装置是否正常,水箱存水量是否合理(本机出厂时已调正好水位,用户可不作调正)。
⑵插上电源,制冰机开始工作,首先水泵开始运行(水泵有一个短时间的排空气过程)约2分钟后压缩机开始启动,机器进入制冰状态。
⑶当冰块厚度达到设定的厚度时,冰板探针开始启动,除霜电磁阀开始工作,水泵停止工作,热气进入蒸发器,约1分钟左右冰块下落。在冰块下落时,使落冰档板翻转并打开磁簧开关。当磁簧开关重新闭合时,机器进入再一次制冰过程。
⑷压缩机在整个制冰和脱冰过程中都不停机。
⑸当储冰桶内冰满,磁簧开关不能自动闭合时,机器自动停止工作,当取走足够的冰块,磁簧开关重新闭合后,延时3分钟后机器启动,重新进入制冰过程。
2、冰桥厚度的调正
⑴冰桥的厚度应为3mm左右,探针与蒸发器的间际应比实际的冰桥厚度厚1.5mm左右,顺时针旋转调节螺钉口增加冰桥厚度(螺钉旋转1/3圈冰桥厚度改变1.5mm)。
⑵检查冰板探针的接线和连接支架,应保证自由转动使每个制冰过程后都能回到正确的位置。向左转|向右转
1、在使用前应该仔细阅读说明书,按说明书上面的步骤操作,关闭水嘴后先加水到水位线,再接通电源。
2、设置数显温度,打开电源开关使水箱升温,盖上水箱盖,待水温升到所需温度值,打开循环电源开关,水箱内的水在循环均匀室内温度。
3、数显电热恒温水浴锅水位不能过高,以防止水溢出造成实验失误,
4、为延长数显电热恒温水浴锅使用寿命,请注意勿将控制箱内受潮,防止漏电。
5、恒温水浴锅自出厂之日起保修一年,终身维修
6、数显电热恒温水浴锅使用结束后,请将水从出水口放干净,用干布擦拭干净,置于通风干燥处。
参考资料:Hi.baidu/=。www.jingda17.net。DI

