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MD Biosciences/Chondroitin Sulphate Neoepitope Antibody/1.0 mL/1042014
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MD Biosciences/Chondroitin Sulphate Neoepitope Antibody/1.0 mL/1042014
品牌 / 
MD Biosciences
货号 / 
1042014
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Overview

Overview:

Recognizes δ unsaturated disaccharide of unsulfated chondroitin generated by chondroitinase ABC digestion.

Data/Specifications

Data/Specifications:

Immunogen: Bovine nasal cartilage aggrecan that had been deglycosylated with chondroitinase ABCdigestion; i.e. BNC (ABC) Core (see Couchman et al 1984 and Caterson et al 1985).

Clone: 1B5

Concentration: 0.1 mg/mL

Isotype: IgG1K

Host: Mouse

Purity: Protein A

Specificity: This antibody recognizes zero sulphated Chondroitin Sulphate stub neoepitope generated by chondroitinase ABC treatment.

Form: Clear liquid; PBS, no preservatives

Storage: -20° C

Literature/Support

Literature/Support/Publications:

Chondroitin Sulphate Neoepitope Antibody (Insert)

A.J. Hayes et al. (2008) Methods 45:10–21
Couchman JR, Caterson B, Christner JB, Baker JR (1984) Mapping by monoclonal antibody
detection of glycosaminoglycans in connective tissues. Nature 307:650–652
Caterson B, Christner JE, Baker JR, Couchman JR (1985) Production and characterization of monoclonal antibodies directed against connective tissue proteoglycans. Fed Proc 44:386–393
Anthony J. Hayes, Amanda Hall, Liesbeth Brown, Ross Tubo, and Bruce Caterson (2007) Macromolecular Organization and In Vitro Growth Characteristics of Scaffold-free Neocartilage GraftsJournal of Histochemistry & Cytochemistry Volume 55(8): 853–866

A.J. Hayes et al. (2008) Methods 45:10–21

Couchman JR, Caterson B, Christner JB, Baker JR (1984) Mapping by monoclonal antibody detection of glycosaminoglycans in connective tissues. Nature 307:650–652

Caterson B, Christner JE, Baker JR, Couchman JR (1985) Production and characterization of monoclonal antibodies directed against connective tissue proteoglycans. Fed Proc 44:386–393

Anthony J. Hayes, Amanda Hall, Liesbeth Brown, Ross Tubo, and Bruce Caterson (2007) Macromolecular Organization and In Vitro Growth Characteristics of Scaffold-free Neocartilage GraftsJournal of Histochemistry & Cytochemistry Volume 55(8): 853–866

How To Use

How To Use:

Applications:

  • Western Blot: use at dilution of 1/100.
  • Immunohistochemistry: Formalin or paraformaldehyde-fixed paraffin embedded sections, alcohol-fixed frozen sections or un-fixed snap-frozen sections.

Technical Notes:

Samples are usually deglycosylated using 0.01 Units Chondroitinase ABC (Sigma), 0.01 Units Keratanase (Seikagaku) and 0.0001 Units Keratanase II (Seikagaku) per 10ug S-GAG of non-deglycosylated aggrecan for optimal epitope recognition in SDS-PAGE and immunohistochemistry.

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振荡培养箱的保养 振荡培养箱做为赏用设备,如果维护保养好,能有效提高其使用寿命: 1、传动部分的轴承在出厂前已填充了适量的润滑脂,仪器在连续工作期间,每六个月应加注一次润滑脂,填充量约占轴承空间的1/3。 2、振荡培养箱在连续工作期间,每三个月应做一次定期检查;检查保险丝,控制组件及紧固螺钉,及是否有水滴,污物等落入电机和控制元件上。 3、振荡培养箱经常期使用,自然磨损属正常现象。振荡培养箱在使用一年之后,若发现电机 查看更多>
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生命科学的发展,生物技术的进步使我们对疾病本质的认识不断地深入,也使我们拥有更多新的治疗方法和药物应对疾病的威胁。如何准确有效地利用这些新的治疗方法和药物治愈疾病是我们迫切需要研究的内容。如何对疾病进行正确的分型和诊断却是上述工作的基础。只有全面地把握病情,并在此基础上进行准确的判断和分析,才能为病患制定及时有效的治疗方案。因此我们要求疾病的诊断工作能提供更为准确和及时的结果。而古老的“望、闻、问、切”和传统的常规手段已远远无法满足我们对疾病诊断的要求,迫切需要将新的技术引入疾病诊断领域。

荧光原位杂交技术(Florescence In-Situ Hybridization简称FISH)是一种利用非放射性的荧光信号对原位杂交样本进行检测的技术。它将荧光信号的高灵敏度、安全性,荧光信号的直观性和原位杂交的高准确性结合起来,通过荧光标记的DNA探针与待测样本的DNA进行原位杂交,在荧光显微镜下对荧光信号进行辨别和计数,从而对染色体或基因异常的细胞、组织样本进行检测和诊断,为各种基因相关疾病的分型、预前和预后提供准确的依据。自20世纪80年代末,Pinkel和Heiles将FISH技术引入染色体检测领域后,FISH技术就在临床诊断及科研工作中得到了广泛的运用,显示出与一些传统技术相比的明显优势。

与传统的免疫组织化学法(IHC)相比,FISH具有良好的稳定性和可重复性。目前免疫组织化学法正广泛应用于肿瘤等多个领域的临床诊断。免疫组化的检测对象是疾病相关的蛋白。由于蛋白的表达和本身的构象受各种因素的影响很大(例如酸、碱和变性剂),检测条件的稳定性对检测结果至关重要。此外,免疫组化检测结果的判断依赖于检测者对显色结果的主观判断,对于一些弱阳性的结果,不同的检测者容易产生分歧。上述的因素都可能影响医生对病情的最终诊断。荧光原位杂交技术检测的对象是细胞中的DNA,致密的双螺旋结构使DNA可以历经千百万年而依然保持良好,其结构稳定,不易被环境条件影响,为荧光原位杂交技术的稳定提供了良好的基础。此外,荧光原位杂交结果的判定借助于对荧光的颜色判断和信号计数,客观地量化了检测地结果。如果借助于相应的FISH操作系统(例如Abbott-Vysis公司的Hybrit杂交仪和VP2000样本预处理系统)和染色体成像系统(例如AI公司的CytoVision)就能实现整个FISH操作的自动化,最大限度的降低操作者和检测者的主观因素,确保结果的准确性。

PCR由于灵敏度高,操作简便快捷是近年来应用比较多的基因诊断技术,但PCR诊断技术的假阴性和假阳性的比例较高,对同一样本也只能作一次分析,不能重复实验结果。随着探针技术的不断发展,FISH目前的灵敏度已经接近或达到PCR的水平,并能很好弥补PCR技术的局限。FISH技术不仅有极低的假阳性、假阴性的比例(以Abbott-Vysis的产前诊断探针为例,29,000例的使用结果证实正确率高达99.9%),还能对同一样本进行多次的FISH操作以及利用不同颜色的荧光探针一次检测多个染色体或基因的异常,大大节省了检测的时间。此外,通过FISH可以对染色体或特定基因的数目异常,特定片断的缺失、易位和重排进行诊断研究。展开

要做滚环扩增,实验室没有荧光光谱仪,可以用荧光定量PCR仪代替吗?

想问一下各位,用CO2培养箱体外培养卵细胞,一般像Thermo或其它品牌中等容量的培养箱(例如Thermo3131、3111,或者LabotectC200这样的),一个培养箱一般可以同时培养多少细胞啊?不是中等容量也没关系,说说你们的培养箱容量和培养细胞数吧,谢谢谢谢!

国产的最好的当属博日PCR了,他们是大和热磁的子公司,他们pcr的核心部件半导体就是大和热磁生产的,比一些进口pcr用的材质都要好很多的,我们是博日的签约代理商。 当然了,不是我们代理他们东西就说他们的好,另外还有朗基,依科赛等也不错。
请问各位大神,立式压力蒸汽灭菌锅的排气阀如何使用?是灭菌前关闭吗?还是必须灭菌过程中排出大量蒸汽时关闭?
在求证染色体数目的GTG染色方法?
摇床转速设置范围123
AELOO2016-01-26

请问有用过摇床孵育ELISA经验的站友吗?


看过有的文章说160rpm/分,但是又有老师说,转速那么大会影响抗原抗体结合。


不过我自己做过2次的感觉,摇床比不摇床结合确实多,因此想还是用摇床,用小一点的速度。


请问有有经验的站友吗?摇床还是不摇床好?速度多少好?

液氮罐会爆炸吗?哪些因素会导致液氮罐爆炸呢?
我公司有一个“立式蒸汽灭菌锅”,13年的时候买的,容积100L,只需要加入纯化水,然后插上电源即可工作。确定是特种设备。并且对比了《简单压力容器安全技术监察规程》后,很不幸,不符合其中第一条的规定(我们买的灭菌锅的封头是球冠形封头),所以我们的这台不是简单压力容器,只能去办理注册登记。因为我们的这台设备安装,只需要插电即可,都不需要固定和安装任何管道的,这种情况去花1万元请有安装资质的单位代报装(深圳这里的市场价,起步1万),就非常亏,而且没有任何必要了。幸亏深圳市市场监管局网上申报界面那里,安装单位资质那里,有一个“用户自装”的选项,最后我自己通过这个“用户自装”给公司办理了“施工告知”(只要不是简单压力容器,都需要办施工告知。“用户自装时”不需要委托有安装资质的单位了,这里可以省钱。当然,我提前向市场监管局和特检院都详细交流过我们的这台灭菌锅的实际情况,最后他们确定安全后,才允许我们“用户自装”。这点很重要,一点要提前和相关部门做好沟通。),然后就是申请检验了,从头到尾只花了特检院的检验费。
1、制冰操作过程
⑴开机前必须检查自动供水装置是否正常,水箱存水量是否合理(本机出厂时已调正好水位,用户可不作调正)。
⑵插上电源,制冰机开始工作,首先水泵开始运行(水泵有一个短时间的排空气过程)约2分钟后压缩机开始启动,机器进入制冰状态。
⑶当冰块厚度达到设定的厚度时,冰板探针开始启动,除霜电磁阀开始工作,水泵停止工作,热气进入蒸发器,约1分钟左右冰块下落。在冰块下落时,使落冰档板翻转并打开磁簧开关。当磁簧开关重新闭合时,机器进入再一次制冰过程。
⑷压缩机在整个制冰和脱冰过程中都不停机。
⑸当储冰桶内冰满,磁簧开关不能自动闭合时,机器自动停止工作,当取走足够的冰块,磁簧开关重新闭合后,延时3分钟后机器启动,重新进入制冰过程。
2、冰桥厚度的调正
⑴冰桥的厚度应为3mm左右,探针与蒸发器的间际应比实际的冰桥厚度厚1.5mm左右,顺时针旋转调节螺钉口增加冰桥厚度(螺钉旋转1/3圈冰桥厚度改变1.5mm)。
⑵检查冰板探针的接线和连接支架,应保证自由转动使每个制冰过程后都能回到正确的位置。向左转|向右转
恒温水浴锅注意事项:
1、在使用前应该仔细阅读说明书,按说明书上面的步骤操作,关闭水嘴后先加水到水位线,再接通电源。
2、设置数显温度,打开电源开关使水箱升温,盖上水箱盖,待水温升到所需温度值,打开循环电源开关,水箱内的水在循环均匀室内温度。
3、数显电热恒温水浴锅水位不能过高,以防止水溢出造成实验失误,
4、为延长数显电热恒温水浴锅使用寿命,请注意勿将控制箱内受潮,防止漏电。
5、恒温水浴锅自出厂之日起保修一年,终身维修
6、数显电热恒温水浴锅使用结束后,请将水从出水口放干净,用干布擦拭干净,置于通风干燥处。
参考资料:Hi.baidu/=。www.jingda17.net。DI