ELISA Kit DIY Materials for Interleukin 8 (IL8)
CXCL8; AMCF-I; GCP1; K60; LECT; LUCT; LYNAP; MDNCF; MONAP; NAF; NAP1; SCYB8; TSG1; B-ENAP; Neutrophil-Activating Protein 1; Granulocyte Chemotactic Protein 1
- Product No.KSA080Ov01
- Organism SpeciesOvis aries; Ovine (Sheep) Same name, Different species.
- All
- Human
- Mouse
- Rat
- Cavia
- Rabbit
- Simian
- Caprine
- Ovine
- Equine
- Bovine
- Porcine
- Gallus
- Canine
- Others
- Multi-species
- Pan-species
- Reagent ContentsCapture Antibody, Detection Antibody, Standard, Streptavidin-HRP, TMB Substrate, 96-well Plate
- Detectable SampleSerum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
- Applicable PrincipleDouble-antibody Sandwich ELISA for Antigen Detection
- Detectable Range15.62-1000pg/mL
- Applicable Sensitivity6.4pg/mL
- ApplicationsMain materials for "Do It (ELISA Kit) Yourself".
- Downloadn/a
- UOM96T*596T*1096T*2096T*5096T*100
- FOBUS$ 1458 For more details, please contact local distributors!US$ 2430 For more details, please contact local distributors!US$ 4374 For more details, please contact local distributors!US$ 8505 For more details, please contact local distributors!US$ 14580 For more details, please contact local distributors!
SPECIFITY of the ELISA Kit DIY Materials for Interleukin 8 (IL8)
The Abs in the kit have high sensitivity and excellent specificity for detection of Interleukin 8 (IL8). No significant cross-reactivity or interference between Interleukin 8 (IL8) and analogues was observed.
USAGE of the ELISA Kit DIY Materials for Interleukin 8 (IL8)
1. Coat the plates with 100μL per well of working solution of Capture Antibody.incubate overnight at 4°C or incubate at 37°C for 2 hours.2. Aspirate and wash 1 time.3. Block the plates with 200 μL per well of working solution of Blocking Buffer. Incubate at 37°C for 1.5 hours.4. Aspirate and wash 1 time. The plates are now ready for sample detection, the protocol is the same as regular ELISA.
STORAGE of the ELISA Kit DIY Materials for Interleukin 8 (IL8)
Antibodies, Standard and Streptavidin-HRP should be stored at -20°C. TMB should be stored at 4°C. 96-well Plate could be stored at room temperature. The contents are valid for twelve months. They are stable for one month after opening when stored at 4°C.
SUPPORT PACK of the ELISA Kit DIY Materials for Interleukin 8 (IL8)
GIVEAWAYS
ELISA / CLIA Experiment Service
INCREMENT SERVICES
CLIA Kit Customized ServiceELISA Kit Customized ServiceAssay Kit DIY Support Pack 1Assay Kit DIY Support Pack 2Standard DiluentCoating BufferDiluent Buffer for AntibodyAssay Kit DIY Support Pack 3Assay Kit DIY Support Pack 4Real Time PCR Experimental Service
Related products
Catalog No. | Organism species: Ovis aries; Ovine (Sheep) | Applications (RESEARCH USE ONLY!) |
RPA080Ov01 | Recombinant Interleukin 8 (IL8) | Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. |
PAA080Ov01 | Polyclonal Antibody to Interleukin 8 (IL8) | WB; IHC; ICC; IP. |
LAA080Ov71 | Biotin-Linked Polyclonal Antibody to Interleukin 8 (IL8) | WB; IHC; ICC. |
SEA080Ov | ELISA Kit for Interleukin 8 (IL8) | Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection. |
IEA080Ov | Instant ELISA Kit for Interleukin 8 (IL8) | Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection. |
KSA080Ov01 | ELISA Kit DIY Materials for Interleukin 8 (IL8) | Main materials for "Do It (ELISA Kit) Yourself". |
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解释如下:
因为病毒很小。多数单个病毒粒子的直径在100nm左右,也就是说,把10万个左右的病毒粒子排列起来才可能用肉眼勉强看得到。
病毒如此细小,绝大多数病毒必须借助电子显微镜才能观察,电子显微镜的分辨率是光学显微镜的1000倍。不同病毒间大小差异很大。最小的如植物的联体病毒(Geminiviruses)直径仅18-20nm,最大的动物痘病毒(Poxviruses)大小达300-450nm×170-260nm,最长的如丝状病毒科(Filoviridae)病毒粒子大小为80nm×790-14000nm。
光学显微镜的分辨距离为d=0.61λ/NA 式中
d——物镜的分辨距离,单位 nm。
λ——照明光线波长,单位 nm。
NA ——物镜的数值孔径
例如油浸物镜的数值孔径为1.25,可见光波长范围为400—700nm ,取其平均波长550 nm,则d=270 nm,约等于照明光线波长一半。一般地,用可见光照明的显微镜分辨力的极限是0.2μm也就是200nm,大于病毒的直径,因此用光学显微镜是看不到病毒的。
细菌就比病毒大得多,单个球菌的直径约在0.8~1.2μm左右,大多数杆菌中等大小长2~5μm,宽0.3~1μm,在光学显微镜的可观测范围内。
向左转|向右转
一是紫外灯照射出问题了;
也可能是门没关紧,经常接触又断掉,不稳定;
如果成像仪没问题,那很可能就是电脑上操纵拍照的软件在设置上有了问题,应该有配套的说明书的,可以参考;
实在不行,可以报修的,没必要自己找烦恼。
光学显微镜跟放大镜相同点是放大都属于光学放大,显微镜的放大其实就是多个放大镜组合起来的放大.区别是放大镜放大倍数低,常规放大镜为3倍5倍8倍10倍等,最高不超过20倍。而除了体视镜放大倍数不高外其它都可以达到1000倍或1600倍。
电子显微镜是根据电子光学原理,用电子束和电子透镜代替光束和光学透镜,使物质的细微结构在非常高的放大倍数下成像的仪器,所以并不能说电子显微镜是超倍的放大镜。
扫描透射模式下标称的放大倍数最大可达上亿倍,不过实际对放大倍数的定义是有差别的,不好比较。
通常用来比较设备有效放大能力的是分辨率而不是放大倍数。
1.所有镜头表面必须保持清洁,落在镜头表面的灰尘,可用吹风球吹去,也可用软毛刷轻轻的掸去掉。
2.当镜头表面沾有油污或指纹时,可用脱脂棉蘸少许3:7无水乙醇和乙醚的混合液轻轻擦试。
3.不能用有机溶液清擦其它部件表面,特别是塑料零件,可用软布蘸少量中性洗涤剂清擦。
4.在任何情况下操作人员不能用棉团、干布块或干镜头纸擦试镜头表面,否则会刮伤镜头表面,严重损坏镜头,也不要用水擦试镜头,这样会在镜头表面残留一些水迹,因而可能滋生霉菌,严重损坏显微镜。
5.仪器工作的间歇期间,为了防止灰尘进入镜筒或透镜表面,可将目镜留在镜筒上,或盖上防尘塞,并用防尘罩将仪器罩住。
6.仪器使用完毕,必须用防尘罩盖上,并入置在干燥的工作橱内,在其附近不得存入有挥发性的化学药品,以防仪器锈蚀。
7.显微镜移动时应轻拿轻放,避免碰撞。
纽约大学的研究团队在CRISPR-Cas9的基础上开发了一个定向检测基因组区域的活体成像系统。该系统能够精确观测基因组位点和细胞核结构,揭示细胞核改变在基因表达调控和其他细胞过程中的重要作用。
CRISPR-Cas9原本是细菌在漫长的进化史中演化出的重要防御机制。规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9的组合,可以在sgRNA的指引下,靶标并切割入侵者的遗传物质。2012年研究者们利用这一特点,将CRISPR系统发展成了强大的基因组编辑工具。现在CRISPR-Cas9基因组编辑系统的应用延伸到了基因敲除、删除、染色体重排、RNA编辑、全基因组筛选等众多领域。
研究人员用病毒RNA和sgRNA生成了嵌合转录本。这种转录本与缺乏剪切活性的Cas9共表达,可以把荧光标记的病毒RNA结合蛋白招募到基因组指定位点。为了证实CRISPR成像技术的效率和灵活性,研究人员同时标记了小鼠染色体12的两种卫星序列,以及不同的基因组位点。他们在文章中指出,这是一种快速、稳定的低背景成像技术,可以用来追踪染色质互作动态和验证表观遗传学过程。
为了更好的研究非编码RNA,哈佛大学的科学家们以CRISPR为基础打造出了一个定向的RNA定位法——CRISPR-Display(CRISP-Disp)。他们利用失去催化活性的dCas9,将整合在sgRNA中的大片段RNA带到特定DNA位点。文章通讯作者是RNA领域的著名青年科学家JohnRinn博士,他曾被评为2009年美国国内撼动科学界的青年英才。
在CRISPR系统的基础上使用sgRNA文库进行遗传筛选,是鉴定基因调控子的一种有效方法。研究者们可以通过CRISPR筛选在基因组非编码区域中寻找功能性元件。不过这样的应用需要高度覆盖又简单实用的自定义sgRNA文库。耶鲁大学医学院的研究人员开发了一个名为MolecularChipper的新技术。该技术能够针对指定基因组区域生成密集覆盖的sgRNA文库。
酿脓链球菌的Cas9现在已经被广泛用于基因组编辑。那么,对Cas9进行基因工程改造将面临哪些限制呢?加州大学伯克利分校的研究团队通过随机插入突变对Cas9结构进行了全面分析,鉴定了这种蛋白的基因改造热点。这些位点可以耐受PDZ结构域的插入,不影响Cas9的结合和剪切功能。
ECT包括SPECT与 PET -CT,那么它们有什么区别呢?首先,这些它们和CT、MRI一样,都是断层成像,与 X-线、CR、DR 不一样。
通俗的讲,CT, MRI是组织影像,看的是身体和器官的组织密度、水分密度等等。物理原理上 CT 成像靠体外 X-线穿透身体被 CT 机器探测到成像,由于骨头、脂肪、肌肉、肝、肾等组织密度不同,X-线穿过身体以后被不同程度衰减,所以成像可以看到不同的组织。MRI的诊断基本原理是病变组织与周围正常组织密度不一样,或者位置、大小不一样。而 SPECT 和 PET 都是靠注射同位素药物到身体里面,被身体某个部位吸收,身体向外发射 gamma 射线,被 SPECT 或者 PET 相机探测到成像。要说明 PET 是发射的是正电子,但是正电子很快就湮灭,转变为一对 gamma 射线。狭义的ECT,一般指SPECT,即单光子发射型计算机断层扫描。实际上ECT(发射型计算机断层)还包括PET(正电子发射型计算机断层),是SPECT和PET的统称。
SPECT 和 PET 最重要的原理是“同位素药物被身体某个部位吸收”。身体内异常的组织会异常吸收药物,因此图像可以看出病变。具体为啥药物会被某些器官吸收,这个学科非常深奥,这里就不说了。那么 PET 与 SPECT 区别在什么地方呢? 物理上它们用不同的药物和同位素,所以针对性也不太一样。这两种检查的最大应用都在肿瘤和心脏,SPECT 还有些其他功能影像如肾、胆、甲状腺、胃、骨头病、内出血等等。但是同样针对肿瘤它们的应用和效果也是不同的。总的来说目前的 PET 全身肿瘤检查用得多,SPECT 局部病变用得多。如果怀疑肿瘤和远端转移 PET-CT 效果好 (当然,也要根据肿瘤类型和阶段)。在没有 PET-CT 之前,SPECT 全身骨扫描起到类似作用,但是针对的只是骨转移,肺转移、肝转移、脑、淋巴等转移等,骨扫描不会有好的效果。
通俗的说,CT, MR 是组织影像,SPECT 和 PET-CT是功能分子影像;现在虽然有不少 MRI 、CT 和超声功能影像研究,但是功能影像不是这些设备的主流功能。