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biomax/ART661 Rat(Wistar strain) normal tissue array, covering all major organs, non-overlapping with ART662, 22 cases/66 cores/66/ART661
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biomax/ART661 Rat(Wistar strain) normal tissue array, covering all major organs, non-overlapping with ART662, 22 cases/66 cores/66/ART661
品牌 / 
biomax
货号 / 
ART661
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Microarray PanelRat multiple organs normal tissue microarray, tissues cover 22 organs/anatomic sites, all of which have triplicates from 3 individual rats Because of small sizes of rat organs, there may be >5% tissue core losses But the core retention rate should be >90%
Cores66
Biomax.us Tissue Array ART661
Cases22
Row number8
Column number9
Core Diameter (mm)1.5
Thickness (µm)4
QA/QCH&E, IHC anti-Vimentin/Cytokeratin
Tissue Array TypeFFPE
SpeciesRat
ApplicationsRoutine histology procedures including Immunohistochemistry (IHC) and In Situ Hybridization (ISH), protocols which can be found at our support page.
Notes1. TMA slides were sectioned and stored at 4°C and may not be fresh cut, but still suitable for IHC. Please request fresh cut if experiment involves phospho-specific antibodies, RNA studies, FISH or ISH, etc. A minimum of 3 slides per TMA must be purchased to cover the cost of trimming for fresh sectioning.2. Most TMA slides were not coated with an extra layer of paraffin (tissue cores can be easily seen on the glass). To prevent tissue detachment during antigen retrieval, unbaked slides must be baked for at least 30 to 120 minutes at 60°C. before putting into xylene for de-paraffinization. Baked slides were sent out baked for 2 hours.In the following specsheet,“*” means invalid core; “-” means no applicable or negative in IHC markers.
Mouseover and click individual cores to view high resolution images.
Slide Label: US Biomax, Inc. Tissue Array
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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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及时交付: 限时必达 畅选无忧 蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员,他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节; 同时通过在线的流程监控,蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上, 部分产品甚至能做到7-10天到货,即蚂蚁淘的“时必达”服务。
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光 源: 紫外光谱灯。(连续谱线) 接收器: 双光电二极管; 数 显: 直接显示吸光度 谱带宽度: 8nm ; 基线噪音: ≤±1.0×10-4AU ; 基线漂移: 仪器采用双光束的检测原理,解决了由温度与湿度的变化而造成基线漂移,漂移系数为:≤±1.0×10-3AU/hr ; 最小检测量: 1×10-8g/ml;(萘的甲醇溶液) 查看更多>
(1)波长:254nm、280nm~400nm; (2)样品池容积:70nm (3)光程:3mm 查看更多>
目前超声的发展趋势:1、屏幕大,操作面板简便时尚,主机体积小。例如迈瑞DP的系列超声,其机箱如同电脑的主机。 2、黑白超厚度薄,体积小,液晶屏,便携产品增多。 例如迈瑞医疗(DP-10)(DP-30)(DP-50)便携黑白超,(DC-N2S)彩超。 3、触摸屏 随着iPad的使用的流行,触摸屏功能越来越应用广泛。高端彩超一般键盘上部都设置10寸的触摸屏。确实方便医生操作。低端黑白超也流 查看更多>
全13C标记真菌毒素同位素内标青岛普瑞邦生物工程有限公司在生物毒素标准样品研制上始终坚持做专做精打破国际垄断,研制推出全13C标记同位素内标等标准物质100多种,成为全球第二家有全13C标记同位素内标生产能力的企业。详细产品目录:货号说  明规格STD#3101UU-[13C15]-脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON) - 25 μg/mL - 乙腈- 1.2 mL1.2mL 查看更多>
南京普阳科学仪器研究所在发布的电脑高灵敏度紫外检测仪HD-7N(液晶屏)供应信息,浏览与电脑高灵敏度紫外检测仪HD-7N(液晶屏)相关的产品或在搜索更多与电脑高灵敏度紫外检测仪HD-7N(液晶屏)相关的内容。 查看更多>
医流商城提供沪西 HD-21-2数显紫外检测仪 四波长 光程:4mm参数、报价、图片、功能特色、咨询等有效信息,全网价最低,100%正品保证,是您网上购买沪西 HD-21-2数显紫外检测仪 四波长 光程:4mm的首选平台。 查看更多>
所属地区:江苏加入时间:2017-09-06截止时间:2017-09-15招标业主:苏州市立医院招标代理:苏州市卫康招投标咨询服务有限公...苏州市卫康招投标咨询服务有限公司受苏州市立医院(本部)的委托,拟对如下设备进行进口产品的采购,2017年9月,组织相关专家对采购进口产品进行了论证,专家论证意见如下:采购单位为了满足临床需要,现需购置的显微镜具备如下功能要求:1、采用无限远光学系统,齐焦距离为45mm;2、内装式透射光照明器,12 查看更多>
清华大学纳米扫描俄歇显微镜系统招标公告 查看更多>
服务领域癌症与抗癌药物研究;免疫学与干细胞研究;细胞凋亡;病理机制及病毒研究;基因表达和蛋白质之间相互作用;转基因动物模型的构建;肿瘤研究;新药研发及药效评价等;服务流程1.将小动物装笼运输到我公司或者由我们公司提供实验动物,并按照用户要求注射相应的标记发光系统的药物、细胞以及慢病毒注射到小动物体内。2.根据客户要求对小动物进行活体成像,或者根据要求将具体的组织器官取出,体外进行成像。其它技术服务1.荧光素酶或荧光报告基团标记质粒的构建... 查看更多>
LI-COR近红外与活体成像助力肿瘤分子靶向治疗, 癌症的光动力疗法(photodynamic therapy PDT)是指以非热能光对光敏剂进行照射,光敏剂吸收光子而被激发,将吸收的光能迅速传递给另一组分的分子,使其被激发从而发挥对癌细胞的杀伤作用,而光 敏剂回复到基态。然而,光敏剂在体内也会被正常细胞结合或吸收,从而导致副反应,因此寻找具有癌细胞特异性的光敏剂一直是癌症的光动力学疗法发展的关键。 近 日,美国国家癌症研究所的科研人员在《自然& ... 查看更多>
美能达的早期经典相机相对于尼康和佳能,美能达的早期历史被人谈论的就少的多。前不久翻看一本两年前的日本摄影杂志,里面有些介绍,就在北京春天风沙满天不能出门的周末里,翻拍了些里面的照片,并且翻译了一些文字材料,同时也在网上参考了一些材料写成此文,作为送给“无忌摄影论坛”的 查看更多>
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看不到病毒的。

解释如下:
因为病毒很小。多数单个病毒粒子的直径在100nm左右,也就是说,把10万个左右的病毒粒子排列起来才可能用肉眼勉强看得到。
 病毒如此细小,绝大多数病毒必须借助电子显微镜才能观察,电子显微镜的分辨率是光学显微镜的1000倍。不同病毒间大小差异很大。最小的如植物的联体病毒(Geminiviruses)直径仅18-20nm,最大的动物痘病毒(Poxviruses)大小达300-450nm×170-260nm,最长的如丝状病毒科(Filoviridae)病毒粒子大小为80nm×790-14000nm。
光学显微镜的分辨距离为d=0.61λ/NA 式中
d——物镜的分辨距离,单位 nm。
λ——照明光线波长,单位 nm。
NA ——物镜的数值孔径
例如油浸物镜的数值孔径为1.25,可见光波长范围为400—700nm ,取其平均波长550 nm,则d=270 nm,约等于照明光线波长一半。一般地,用可见光照明的显微镜分辨力的极限是0.2μm也就是200nm,大于病毒的直径,因此用光学显微镜是看不到病毒的。
细菌就比病毒大得多,单个球菌的直径约在0.8~1.2μm左右,大多数杆菌中等大小长2~5μm,宽0.3~1μm,在光学显微镜的可观测范围内。
全内反射荧光显微镜介绍123
淡定°MP98PW2021-07-29
将高清晰图像与使用简便的系统,以及广泛的宽视野显微镜应用相结合。研究者使用该显微镜除了可以完成从高速成像到TIRF的日常试验之外,还可以获得超清的影像。 联合全内反射荧光(TIRF)与快速荧光共振能量转移(FRET) 分析技术,适用于细胞膜分析或单分子结构分析;小泡跟踪、荧光活细胞成像或延时成像与其它功能确保生成高质量的图像,从而显著提高了科学研究的结果。


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可能原因,
一是紫外灯照射出问题了;
也可能是门没关紧,经常接触又断掉,不稳定;
如果成像仪没问题,那很可能就是电脑上操纵拍照的软件在设置上有了问题,应该有配套的说明书的,可以参考;

实在不行,可以报修的,没必要自己找烦恼。
HepG2细胞说明书分析方法 123
doudoukitty2021-07-30
实验室养的HepG-2细胞自从端午节消化(不正常,胰酶消化30多分钟)后,发现HepG-2细胞背景很脏,排除显微镜的因素,可在镜下看到大量如图物质,细胞虽然状态不好,但依然在生长,这是污染么?图一是高倍镜下的物质图二是低倍镜,还是培养瓶底部的还是血清的问题啊?


显微镜分为光学显微镜和电子显微镜,光学显微镜的话可以说是超倍的放大镜,但是电子显微镜就不能这样说了。

光学显微镜跟放大镜相同点是放大都属于光学放大,显微镜的放大其实就是多个放大镜组合起来的放大.区别是放大镜放大倍数低,常规放大镜为3倍5倍8倍10倍等,最高不超过20倍。而除了体视镜放大倍数不高外其它都可以达到1000倍或1600倍。

电子显微镜是根据电子光学原理,用电子束和电子透镜代替光束和光学透镜,使物质的细微结构在非常高的放大倍数下成像的仪器,所以并不能说电子显微镜是超倍的放大镜。
佳能摄像机日产ivis DC200对应的中国型号好像是(DC210),你看看这个是不是,PDF中文说明书,直接下载就可以!!/soft/manualdown.asp?softid=12510
目前商品化的高端透射电镜,最大放大倍数在2百万倍左右,极限分辨率在0.1纳米左右。
扫描透射模式下标称的放大倍数最大可达上亿倍,不过实际对放大倍数的定义是有差别的,不好比较。
通常用来比较设备有效放大能力的是分辨率而不是放大倍数。
情况紧急的话,试一下将胶放在有紫外灯的屋子里靠玻璃门边,打开紫外灯后隔着玻璃试一下?
显微镜日常维护和注意事项
1.所有镜头表面必须保持清洁,落在镜头表面的灰尘,可用吹风球吹去,也可用软毛刷轻轻的掸去掉。
2.当镜头表面沾有油污或指纹时,可用脱脂棉蘸少许3:7无水乙醇和乙醚的混合液轻轻擦试。
3.不能用有机溶液清擦其它部件表面,特别是塑料零件,可用软布蘸少量中性洗涤剂清擦。
4.在任何情况下操作人员不能用棉团、干布块或干镜头纸擦试镜头表面,否则会刮伤镜头表面,严重损坏镜头,也不要用水擦试镜头,这样会在镜头表面残留一些水迹,因而可能滋生霉菌,严重损坏显微镜。
5.仪器工作的间歇期间,为了防止灰尘进入镜筒或透镜表面,可将目镜留在镜筒上,或盖上防尘塞,并用防尘罩将仪器罩住。
6.仪器使用完毕,必须用防尘罩盖上,并入置在干燥的工作橱内,在其附近不得存入有挥发性的化学药品,以防仪器锈蚀。
7.显微镜移动时应轻拿轻放,避免碰撞。
CRISPR打造强大成像系统123
论坛小文章2021-07-24

纽约大学的研究团队在CRISPR-Cas9的基础上开发了一个定向检测基因组区域的活体成像系统。该系统能够精确观测基因组位点和细胞核结构,揭示细胞核改变在基因表达调控和其他细胞过程中的重要作用。

CRISPR-Cas9原本是细菌在漫长的进化史中演化出的重要防御机制。规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9的组合,可以在sgRNA的指引下,靶标并切割入侵者的遗传物质。2012年研究者们利用这一特点,将CRISPR系统发展成了强大的基因组编辑工具。现在CRISPR-Cas9基因组编辑系统的应用延伸到了基因敲除、删除、染色体重排、RNA编辑、全基因组筛选等众多领域。

研究人员用病毒RNA和sgRNA生成了嵌合转录本。这种转录本与缺乏剪切活性的Cas9共表达,可以把荧光标记的病毒RNA结合蛋白招募到基因组指定位点。为了证实CRISPR成像技术的效率和灵活性,研究人员同时标记了小鼠染色体12的两种卫星序列,以及不同的基因组位点。他们在文章中指出,这是一种快速、稳定的低背景成像技术,可以用来追踪染色质互作动态和验证表观遗传学过程。

为了更好的研究非编码RNA,哈佛大学的科学家们以CRISPR为基础打造出了一个定向的RNA定位法——CRISPR-Display(CRISP-Disp)。他们利用失去催化活性的dCas9,将整合在sgRNA中的大片段RNA带到特定DNA位点。文章通讯作者是RNA领域的著名青年科学家JohnRinn博士,他曾被评为2009年美国国内撼动科学界的青年英才。

在CRISPR系统的基础上使用sgRNA文库进行遗传筛选,是鉴定基因调控子的一种有效方法。研究者们可以通过CRISPR筛选在基因组非编码区域中寻找功能性元件。不过这样的应用需要高度覆盖又简单实用的自定义sgRNA文库。耶鲁大学医学院的研究人员开发了一个名为MolecularChipper的新技术。该技术能够针对指定基因组区域生成密集覆盖的sgRNA文库。

酿脓链球菌的Cas9现在已经被广泛用于基因组编辑。那么,对Cas9进行基因工程改造将面临哪些限制呢?加州大学伯克利分校的研究团队通过随机插入突变对Cas9结构进行了全面分析,鉴定了这种蛋白的基因改造热点。这些位点可以耐受PDZ结构域的插入,不影响Cas9的结合和剪切功能。


有些病人患有骨肿瘤或肿瘤转移可疑,一般得做骨扫描(bone scan),骨扫描是一种全身性骨骼的核医学影象检查,它与局部骨骼的X线影象检查不同之处是检查前先要注射放射性药物,等骨骼充分吸收,一般需2~3小时后再用接受放射性的 仪器(如γ照相机、ECT)探测全身骨骼放射性分布情况,若某 一骨骼对放射性的吸收异常增加或减退,即有异常浓集或稀缺现象,就提示该骨有病变存在。另一不同之处是在出现x 线所见的骨结构密度改变之前,一定会有骨代谢的变化,而骨扫描中骨放射性吸收异常正是骨代谢的反映。因此,骨扫描比X线检查发现的病灶要早,可早达3~6个月。骨扫描可早期发现骨转移性肿瘤,因此对不明性质肿块 的患者来说,发现有骨转移性肿瘤存在,意味着所患肿块为恶性,即已向骨骼转移。
ECT包括SPECT与 PET -CT,那么它们有什么区别呢?首先,这些它们和CT、MRI一样,都是断层成像,与 X-线、CR、DR 不一样。
通俗的讲,CT, MRI是组织影像,看的是身体和器官的组织密度、水分密度等等。物理原理上 CT 成像靠体外 X-线穿透身体被 CT 机器探测到成像,由于骨头、脂肪、肌肉、肝、肾等组织密度不同,X-线穿过身体以后被不同程度衰减,所以成像可以看到不同的组织。MRI的诊断基本原理是病变组织与周围正常组织密度不一样,或者位置、大小不一样。而 SPECT 和 PET 都是靠注射同位素药物到身体里面,被身体某个部位吸收,身体向外发射 gamma 射线,被 SPECT 或者 PET 相机探测到成像。要说明 PET 是发射的是正电子,但是正电子很快就湮灭,转变为一对 gamma 射线。狭义的ECT,一般指SPECT,即单光子发射型计算机断层扫描。实际上ECT(发射型计算机断层)还包括PET(正电子发射型计算机断层),是SPECT和PET的统称。
SPECT 和 PET 最重要的原理是“同位素药物被身体某个部位吸收”。身体内异常的组织会异常吸收药物,因此图像可以看出病变。具体为啥药物会被某些器官吸收,这个学科非常深奥,这里就不说了。那么 PET 与 SPECT 区别在什么地方呢? 物理上它们用不同的药物和同位素,所以针对性也不太一样。这两种检查的最大应用都在肿瘤和心脏,SPECT 还有些其他功能影像如肾、胆、甲状腺、胃、骨头病、内出血等等。但是同样针对肿瘤它们的应用和效果也是不同的。总的来说目前的 PET 全身肿瘤检查用得多,SPECT 局部病变用得多。如果怀疑肿瘤和远端转移 PET-CT 效果好 (当然,也要根据肿瘤类型和阶段)。在没有 PET-CT 之前,SPECT 全身骨扫描起到类似作用,但是针对的只是骨转移,肺转移、肝转移、脑、淋巴等转移等,骨扫描不会有好的效果。
通俗的说,CT, MR 是组织影像,SPECT 和 PET-CT是功能分子影像;现在虽然有不少 MRI 、CT 和超声功能影像研究,但是功能影像不是这些设备的主流功能。
美国UVP凝胶成像分析系统◆多款CCD可供用户选择搭配,适用于所有成像实验对摄像系统的要求◆ F 1.2 保证大进光量和高成像速度◆ 自动调焦,软件控制进行焦距、光圈、滤光片和放大缩小等功能调节◆ 暗箱密闭性非常好,给化学发光成像提供了最佳条件◆ 凝胶视窗,装有保护玻璃,无需开门便可快速观察样品◆ USB接口,使数据快捷而简便传输◆ 当暗箱门打开,安全保险机制自动关闭透射仪,保证无紫外泄露◆ 样品台可以由软件控制上下调节,寻找最佳拍摄效果,同时可以记录上次拍摄位置◆ 提供最好的重现性◆ 根据不同发射波长要求,采取了五位滤片轮设计,由软件控制滤光片的变换 ◆ 可选配外接卤素光源,配置不同的激发光滤光片用于不同荧光成像分析求采纳为满意回答。
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