- Overview
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- Literature/Support
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Overview
Type III collagen is the second most abundant collagen in tissues and is found most commonly in tissues exhibiting elastic properties such as skin, lungs, intestinal walls and walls of blood vessels. It is a homotrimer comprised of three alpha-1 chains and resembles other fibrillar collagens in structure and function. It is synthesized as procollagen, similary to collagen I, but the N-terminal propeptide remains attached in the mature fibrillar type III form.
Mutations of type III collagen causes Ehlers-Danlos syndrome, EDS IV, which affect arteries, internal organs, joints and skin, and may cause sudden death when the large arteries rupture.
Symbols/Related Terms:
- COL3A1
- Collagen type III, alpha 1
- Collagen III, alpha-1 polypeptide
- collagen, type III, alpha 1 (Ehlers-Danlos syndrome type IV, autosomal dominant)
- EDS4A
Data/Specifications
Purity:
Bovine collagen type III - 90%
Other bovine collagens - 10%
Non-collagen proteins - below 0.5%
Form: 10 mg lyophilized, salt-free
Source: Bovine (calf ) skin. Collagen was extracted from washed dissected tissue into dilute acetic acid after pepsin treatment. Collagen type III was purified by using differential salt precipitation.
Purification: Partial pepsin digestion in acidic conditions and differential salt precipitation.
Reconstitution: Use 0.5 M acetic acid, pH 2.5. Dissolved collagen retains immunologic properties of native collagen. Structure of native collagen confirmed by ability to form microfibrils.
Storage:Collagen dissolved in acetic acid is stable at 4 °C for 1 month. Lyophilized collagen long term storage (2 years) at -20°C or lower.
Literature/Support
Bovine Type III Collagen Insert (PDF)
Note: inserts are for review only. Please refer to the insert shipped with your product to ensure the most up-to-date revision is being used.
How To Use
Key Applicatons:
- Used for rat collagen type I standard.
- Antigen for antibody production.
- Coating material for cell culture studies.
- Collagen microfibrils will activate platelets causing aggregation.
Note: May not be suitable for 3-D gel formation.
Related Products
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下面是网上的操作规程
1．超净工作台操作使用前的准备工作
（1）开启超净工作台风机，净化台内环境。打开工作灯达到工作照度。
（2）检查超净工台中准备的各种灭菌饲养和实验物品是否齐全。若需更换笼盒。检查灭菌笼盒准备情况，并用不锈钢推车移至超净台移门边。
（3）检查喷雾器喷洒效果及超净台内外擦抹用的药液是否已配置好。
（4）打开房间内排风系统。排除打开笼盒时逸出的有味气体。
（5）检查IVC机组各种表头指针及目视各笼盒内的动物情况，估测IVC运行情况。
（6）记录影响实验动物繁殖、生长、发育的主要环境参数，如温度、相对湿度、日温差、笼盒内外压差等。
2．超净工作台操作使用程序及规范
（1）人员带好一次性口罩、帽子及医用乳胶手套。
（2）用双手轻轻抬起IVC笼盒外端，沿笼架搁挡向外移出笼盒，放在超净工作台旁的不锈钢小推车上。
（3）用药液喷雾器充分喷洒双手手套外表及IVC笼盒的外面，消毒灭菌并沾粘住表面的尘埃，防止进入超净台时被层流气体吹扬。也可用带手套的双手浸入药液容器中，捞起并拧干药液毛巾，擦干手套外液滴，同时擦一下笼盒的外表。
（4）打开超净工作台移门，把笼盒移入超净工作台。
（5）适当拉下超净工作台移门。打开IVC笼盒盖底之间的紧固扣并打开笼盖。侧卧放在一边。
谢谢采纳
1、在实验室内一切有可能产生毒性蒸气的工作必须在通风橱中进行，并有良好的排风设备。2、在稀释浓硫酸时，不能将水往浓硫酸里倒，而应将浓硫酸缓缓倒入水中，不断搅拌均匀。3、取用有毒、有恶臭味的试剂时，要在通风橱中操作；使用完毕后，将瓶口封严。4、化学危险物品应当分类、分项存放，还原性试剂与氧化剂、酸与碱类腐蚀剂等不得混放，相互之间保持安全距离。5、受阳光照射易燃烧、易爆炸或产生有毒气体的化学危险品应当在阴凉通风的地点存放。
海拉细胞系被George Gey分送给众研究单位（并未通知Lacks本人也未得到她的许可），并用作癌症细胞模型（model cancer cells）研究。海拉细胞系也被用作研究细胞信号传导（cellular signal transduction）。
海拉细胞系是被人类乳突状瘤病毒第18型（Human Papillomavirus 18）转化的，和正常子宫颈细胞有许多不同。
已证实海拉细胞系难以控制。此细胞系有时会污染同一实验室的其他细胞培养物（cell culture），干扰生物学的研究。污染程度难以估计，因为研究人员很少检定已确立细胞系的本质和纯度。据说有相当数目的体外细胞系（in vitro cell lines）其实就是海拉细胞系，因为原先的细胞株已被快速增殖的海拉细胞系污染物取代了。
有学者认为此细胞系是一新的物种，因为此细胞株能自行繁殖和散布。在1991年此细胞株被命名为Helacyton gartleri。
刚对实验室的通风柜做了个气流流向测试，报告出来了不知道该怎么管理这个文件了，当做设备确认方案？感觉不是很合理。放公司的安环部门？他们也没有档案室。我该怎么保存这个文件呢？
评价标准：平均风速不低于0.25m/s，与生产厂家给定值不大于±0.025m/s，且单点风速与平均风速之差不大于±20%。
生物安全柜工作窗口的气流流向检测方法：
采用发烟法或丝线法在工作窗口断面检测，检测位置包括工作窗口的四周边缘和中间区域。
评价标准：工作窗口断面所有位置的气流均向内。
生物安全柜工作窗口气流流速检测方法：
采用风速计测量工作窗口断面风速。测点间距不大于0.01m，每列至少2点，每行至少5点。
评价标准：其断面上的风速均不低于产品标准要求。
生物安全柜工作区洁净度检测方法：
采用尘埃粒子计数器在工作区检测。计数器的采样口置于工作台面上20cm高度位置，其测量点服从行、列均为20cm网格分布。每列至少3点，每行至少5点。
评价标准：工作区洁净度应达到5级（100级）。
生物安全柜噪声检测
方法：生物安全柜前面板水平中心向外300mm，且高于工作太380mm处用声级计测量噪声。
评价标准：噪声不得高于产品标准要求。
生物安全柜照度检测
方法：沿工作台面长度方向中心线每隔30cm设置一个测量点。与边墙距离＜15cm时，不再设置。
评价标准：平均照度不低于产品标准要求。
生物安全柜箱体漏泄检测
密封并加压到500Pa的压力下用皂泡检漏。可以检出小的泄漏点。大的泄漏点会产生细微的空气流动声。
生物安全柜工作窗口气流流速检测
方法：采用风速计测量工作窗口断面风速。测点间距不大于0.01m，每列至少2点，每行至少5点。
评价标准：其断面上的风速均不低于产品标准要求。
