Accuris qMAX Green qPCR Mix
Superior sensitivity and fast cycling with exceptional results
Includes Accuris Hot Start Taq Polymerase for greater specificity and accuracy
Ideal for low copy number templates
Early Ct values and detection across a broad dynamic range
Ready to use 2X Master Mix
Supplied as a ready-to-use 2X master mix, qMax Green has been engineered for high sensitivity, fact cycling and excellent reproducibility. Accuris Hot Start Polymerase provides accurate PCR of a variety of templates including low copy number and difficult sequences, while the proprietary qMax Green intercalating dye exhibits higher fluorescence and lower PCR inhibition than other popular green dyes. These two components are supported by a specially formulated buffer with an exacting combination of salts, PCR enhancers, stabilizers and pH that results in earlier Ct values and a high specificity across a broad dynamic range. qMax Green qPCR Mix is ideal for gene expression analysis, genotyping studies and detection of DNA and cDNA. Both a high ROX and low ROX formulation are available for compatibility with all popular qPCR instruments. To check compatibility with a specific instrument, use our reagent selector at www.accuris-usa.com/PCRselector.
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运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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及时交付: 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员,他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节; 同时通过在线的流程监控,蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上, 部分产品甚至能做到7-10天到货,即蚂蚁淘的“时必达”服务。
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ABI 2720 PCR仪(4359659)替代品即将上市
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关于苏州市食品检验检测中心采购“定性PCR仪”进口产品专家论证意见公示
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还在为实验室经费紧张犯愁吗?还在为仪器不够用而担忧吗?还在为预约繁琐而烦心吗?还在为仪器维修而顾虑吗?看这里,对!就是这里!华科鉴联基因科技(北京)有限公司面向全国科研用户重磅推出“ABI7500荧光定量PCR仪赠送”活动,亮瞎你的眼,惊诧你的嘴,拿起电话赶紧占位:15811205095。 全国50台,先到先得,赠完为止 (一)活动方案关键词:赠送凡购买我公司荧光定量PCR及PCR相关试剂耗材(试剂性能对标AB,TAKA,价格不到...
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Bio-RadPCR仪是由深圳市宇德立生物科技有限公司代理或销售的Bio-Rad品牌的仪器,产品来源于**。深圳市宇德立生物科技有限公司是中国最权威的Bio-RadPCR仪销售服务商之一,在深圳等地方销售Bio-RadPCR仪已经多年。同时,生物在线为您提供众多企业Bio-RadPCR仪仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的Bio-RadPCR仪产品
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东海县疾病预防控制中心荧光定量PCR仪专家论证意见公示
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天津医科大学PCR仪等设备项目(项目编号:JG2017-425)竞争性磋商公告
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ABI 2720 PCR仪(4359659)替代品即将上市
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伯乐梯度PCR仪介绍 一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件(通常12种温度梯度)的称之为伯乐梯度PCR仪。因为被扩增的不同的DNA片段其zui适合的退火温度不同,通过设置一系列的梯度退火温度进行扩增,从而一次性PCR扩增就可以筛选出表达量高的zui适合退火温度进行有效的扩增。主要用于研究未知DNA退火温度的扩增,这样既节约时间,也节约经费。在不设置梯度的情况下亦可当做普通的PCR用。 伯乐梯度PCR仪除具标准PCR仪功能
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南京大学高通量实时荧光定量PCR仪、X射线衍射仪和无液氦磁体低温系统中标公告
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伯乐梯度PCR仪介绍 一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件(通常12种温度梯度)的称之为伯乐梯度PCR仪。因为被扩增的不同的DNA片段其zui适合的退火温度不同,通过设置一系列的梯度退火温度进行扩增,从而一次性PCR扩增就可以筛选出表达量高的zui适合退火温度进行有效的扩增。主要用于研究未知DNA退火温度的扩增,这样既节约时间,也节约经费。在不设置梯度的情况下亦可当做普通的PCR用。 伯乐梯度PCR仪除具标准PCR仪功能
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北京智杰方远科技有限公司在发布的ABI7500定量PCR仪供应信息,浏览与ABI7500定量PCR仪相关的产品或在搜索更多与ABI7500定量PCR仪相关的内容。
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常见问题
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各位大神,有使用过ThermoPX2这个型号的pcr扩增仪吗?
做完实验之后放8联排的卡槽怎么按都弹不出来了。求助各位可能的原因有哪些?原因越详细越多越好,避免下次再出现这种状况,有没有其他战友遇到过这种情况?谢谢!
PCR(聚合酶链式反应)是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链,低温(经常是60°C左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至DNA聚合酶最适反应温度(72°C左右),DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控设备,能在变性温度,复性温度,延伸温度之间很好地进行控制。
梯度pcr仪就是可以允许用户在退火步骤时选择同时进行不同的退火温度以筛选最佳退火温度.以wealtec的SEDI G为例,96孔控温模块按照8x12排布,解链步骤设置完后,设置退火步骤时,可以选择“梯度步骤”,此时程序会允许你设置梯度温控范围,让12个纵列孔位在此步骤时以不同温度运行.之所以pcr仪有这种功能有两个原因:1.我们本来就不知道哪个退火温度最好 2.同一品牌同一型号的不同pcr仪之间温控也有误差,一个pcr仪上的退火温度用到另一个上面效果就又变了,也需要筛选.
国产的最好的当属博日PCR了,他们是大和热磁的子公司,他们pcr的核心部件半导体就是大和热磁生产的,比一些进口pcr用的材质都要好很多的,我们是博日的签约代理商。 当然了,不是我们代理他们东西就说他们的好,另外还有朗基,依科赛等也不错。
1、仪器性能:进口PCR以,和国产的PCR仪,在技术和使用性能上基本上没有多大的差别,比如:升降温速率,孔间温差,温度均一性,梯度温度范围,热盖温度等性能指标,国内外仪器基本达到了相同水平。而其差别主要是在功能上的差别,价格确实相差几倍。
2、仪器功能:进口和国产仪器主要功能:如保存,过温保护,断电保护,热盖功能等基本上是一样的,只是附带功能上有所差别,比如:进口的显示屏是大型的触摸式荧屏操作,国产的大多是触摸键,荧屏显示操作,进口仪器有的可以升级为荧光定量PCR仪,而国产的目前主要是专用机。而这些仪器附带功能的差别大多都是最近两年新推出来的,价格确是相差几倍。有的进口仪器没有这些附带的特殊功能,从性能和功能上比有的等于或低于国产的。
polymerase chain reaction (PCR)
PCR技术类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物,由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成
定量PCR仪主要由两部分组成,一个是PCR系统,一个是荧光检测系统。选择定量PCR仪的关键——由于定量PCR必需借助样本和标准品之间的对比来实现定量的,对于定量PCR系统来说,重要的参数除了传统PCR的温控精确性、升降温速度等等,更重要的还在于样品孔之间的均一性,以避免微小的差别被指数级放大。至于荧光检测系统,多色多通道检测是当今的主流趋势——仪器的激发通道越多,仪器适用的荧光素种类越多,仪器适用范围就越宽;多通道指可同时检测一个样品中的多种荧光,仪器就可以同时检测单管内多模版或者内标 样品,通道越多,仪器适用范围越宽、性能就更强大。
菜鸟我最近在做实时荧光
定量PCR,
PCR仪是
Bio-Rad公司的,想做融解曲线的分析,但是设计程序后,融解曲线的结果不太好,结果和设计如下,望各位大神指点,急求!!不胜感激。
1.常规程序将PCR反应所需的成分配置完后,在PCR仪上于94-96℃预加热几十秒至几分钟,使模板DNA充分变性,然后进入扩增循环。在每一个循环中,先于94℃保持30秒钟使模板变性,然后将温度降到复性温度(一般50-60℃之间),一般保持30秒钟,使引物与模板充分退火;在72℃保持1分钟(扩增1kb片段),使引物在模板上延伸,合成DNA,完成一个循环。重复这样的循环25~35次,使扩增的DNA片段大量累积。最后,在72℃保持3-7min,使产物延伸完整,4℃保存。2.复性(退火)和延伸温度复性的温度是PCR扩增是否顺利的关键因素,通常在50-60℃之间。具体的温度主要由引物的Tm值决定。延伸温度绝大多数设定为72℃。如果复性的温度很高,可以将延伸温度和复性温度设置成同一温度,变成二步法PCR。3.反应时间变性步骤一般使用30秒钟,如果模板的G+C含量较高,或直接用细胞做模板,变性时间可适当延长。复性时间有30秒种一般是足够的。延伸时间由扩增产物的大小决定,一般采用1kb用1分钟来保证充足的时间。4.循环次数循环次数主要与模板的起始数量有关,在模板拷贝数为104~105数量级时,循环数通常为25~35次。平台效应(plateaueffect):PCR扩增过程后期会出现的产物的积累按减弱的指数速率增长的现象。原因:底物和引物的浓度已经降低,dNTP和DNA聚合酶的稳定性或活性降低,产生的焦磷酸会出现末端产物抑制作用,非特异性产物或引物的二聚体出现非特异性竞争作用,扩增产物自身复性,高浓度扩增产物变性不彻底。5.PCR反应液的配制PCR反应体系的配置方式有时也会影响反应的正常进行。常规方法与其它酶学反应一样,在最后加入DNA聚合酶。早期的PCR仪没有带加热的盖子,要求在反应液上覆盖一层矿物油,防止水分蒸发。对于使用具3’-5’外切活性的高温DNA聚合酶时,有时会扩增不出产物。在遇到这个问题时,如果将反应成分分开配制,A管含模板、引物和dNTP,以及调整体积的H2O,B管含缓冲液、DNA聚合酶和水,然后再将两管溶液混合起来,可较好地克服这个问题。按照常规的方法配制反应体系,有时会出现非特异性扩增的问题。热启动(hotstart)PCR操作方式可较好解决这一问题。将dNTP、缓冲液,Mg2+和primer先配制好,然后加入一粒蜡珠(如AmpliWaxPCRQam100),加热熔化,再冷却,使蜡将溶液封住,最后加入模板和DNA聚合酶等剩余成分。只有当PCR反应进入高温阶段后,蜡层熔化,所有反应成分才会混合在一起。
TAKARA公司的梯度96孔PCR仪TP350还是不错的,A4纸的占地面积,全触屏设计,可以考虑下