【求助】在没有超声波破碎仪时原位杂交实验中鲑鱼精DNA处理方法？
2007-04-17
问题描述：
请问从sigma公司买的鲑鱼精DNA，线状的，在用于原位杂交封闭DNA时如何打断为200~300bp的片断？目前实验室还没有超声波破碎仪，有什么方法可以代替？
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haopo
用户
估计没有任何方法可以代替超声破碎法，鲑鱼精DNA很难被破坏，也很难被打断为小片断，有超声的时候还要超声至少10次，每次都要1-2分钟，而且还要反复的冷热交替才可以维持其线性状态，所以如果不用超声破碎法很难制备到合格的线性DNA，所以我建议你可以到别的实验室去做。
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