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ImmunoChem/Myelin Basic Protein (Bovine), Biotin/2 mg/ICP0155
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ImmunoChem/Myelin Basic Protein (Bovine), Biotin/2 mg/ICP0155
品牌 / 
ImmunoChem
货号 / 
ICP0155
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Myelin Basic Protein (Bovine), Biotin

Catalog # Pack Size Price(USD)
ICP0155 2 mg $250.00

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Product Description
The myelin basic protein (MBP) is isolated from bovine brain. Biotinylated MBP could enhance the efficiency of immobilization of the substrate on an avidin-coated microplate and the substrate would be readily accessible for kinase activity through a large molecule avidin as a spacer.
SDS-PAGE profile of biotinylated MBP
Species
Bovine (brain from Canadian source)
Formulation
2 mg/mL in 0.1M MOP, pH 7
Isolation
Ion Exchange Chromatography
Purification
G15 Sephadex Gel Filtration
Biotinylation
N-hydroxysuccinimidobiotin
Biotin/MBP
5:1
Applications
Substrate for kinase assay
Scientific Description
Myelin consists of 80% lipid fat and 20% protein. It is an electrically insulating phospholipid layer that surrounds the axons of many neurons. Myelin basic protein (MBP) is a protein responsible for myelination of the neurons of the central nervous system.
Storage & Stability
The product is stable at 4°C for 12 months. For extended storage, aliquot content and store product at -20°C. Expiration date for extended storage is one year from date of shipping if stored properly.
Product Specific References
1. J. Biol. Chem. 1971. 246(18): 5770-5784.
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请问在GalliosFlowCytometer10colors4lasers的流式细胞仪上以下染料是在哪个通道?
eFluoro450,APCh7,PeCy5,PeCy7
交通学院123
ftzh5132017-10-05
和传统意义的流式细胞仪是有区别的。本质上就是一个非常简化了的流式细胞仪,只能区别大小和细胞的颗粒程度。没有其他荧光通道

过表达质粒转染细胞,以空载质粒做对照,48h后检测对凋亡的影响。请问定象限的时候是用空载质粒的对照组,还是需要用未转染的正常细胞?

流式细胞仪中,用PI单染法区分死细胞和活细胞,怎么看数据结果?


刚刚学的流式细胞仪,做了实验,可是拿到结果却完全看不懂求助大神
2个公司几乎垄断了流式细胞仪。一个是BD. 还有一个是Beckman Coulter,要是做分析的话两家都差不多,要是做分选的话就选BD的aria 2/3,贝克曼的分选MOFLO价格太贵了,而且因为其太过于专业,分选操作没有BD的方便快捷。
红细胞溶血

(溶血):红细胞,血红蛋白分解,红细胞溶解逃逸所述,称为溶血。通过各种物理和化学因素和毒素。在体外,如低渗溶液中,强烈的机械振荡,突然冷冻(-20℃-25℃)或突然化冻,过酸或过碱,以及乙醇,乙醚,皂碱,胆碱盐可引起溶血。人血浆的等渗溶液为0.9%NaCl溶液,红细胞在低于0.45%的NaCl溶液中,由于水的渗透,肿胀和红细胞破裂,血红蛋白逸出。在体内,溶血溶血性细菌侵入或某些毒素的抗原 - 抗体反应(如输入配血不合的血液),各种机械性损伤,红细胞内在(膜,酶)引起某些药物的缺陷。溶血性细菌,如某些溶血性链球菌和产气荚膜梭菌可导致败血症。的红血细胞和某些溶血性毒液含酶卵磷脂,卵磷脂血浆或红细胞成溶血卵磷脂,使红细胞膜分解疟原虫破坏。
流式细胞仪的大体原理是什么,用荧光染色后在某个特定的波长下检测到说明了什么呢,那用充电电路对选定细胞液滴充电,带电液滴携带细胞通过静电场而发生偏转,这个又是什么意思呢,谢谢

因为研究的是细菌,做了一组细菌的流式细胞仪的凋亡试验,发现99%都是Q4活细胞,第Q1.Q2.Q3象限很少,FITC和PI双染,BD试剂盒,按照说明书PBS洗两次,之后buffer重悬后测的,今天又重新做了一组,这次把菌液调到pH12,并且用超声处理过,但是还是99%活细胞,块崩溃了。。。

看到论坛上也有之前的帖子,但是帖子没说后来是怎么处理的,**各位大神不吝赐教,5555555


流式的激发光一般都是单色激光。最常见的是波长为488nm的蓝光和647nm的红光。其他比较常见的有紫色,黄色还有紫外激光
(1)细胞培养
取对数生长期的细胞,按1X106个/mL以1mL体积接种于6孔板内。培养24h后,加入不同浓度样品。在37 ℃、5 % 的CO2恒温箱中培养24h后终止。
(2)细胞固定
胰酶消化并离心收集细胞(800rpm/min),弃上清,用预冷PBS洗细胞两次,加入预冷70%乙醇, -20℃固定保存。
(3) 细胞染色
离心收集细胞(800rpm/min),以1mL的PBS洗细胞一次,加入500uLPBS含50ug/mL溴化乙锭(PI),100ug/mL RNase A, 4℃避光孵育20分钟。
(4)检测
以标准程序用流式细胞仪检测,汞激发波长488nm,计数8千个细胞,结果用软件WinMDI Version 2.9分析。

最近使用流式细胞仪,听到管理仪器的人说流式细胞仪的技术不就是调电压吗?表示很无奈,自己作为新手,很多也都不会,RAW和hela细胞的凋亡检测也不会,raw之前有人帮我调了一下,感觉还好,可是hela细胞就是fsc和ssc的二维图中的点很分散,圈细胞群后(control组不知为啥分两群了,实验组很分散)。用索莱宝的凋亡检测试剂盒检测后,不知为啥图中的细胞形成一条线。实验结果基本没用。现在快失去科研兴趣了,早上五点多起来做实验,晚上也没吃晚饭,哎,,想哭!