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Omega Bio-Tek/E.Z.N.A.® Endo-Free Plasmid Mini Kit I/50-preps/D6948-01
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Omega Bio-Tek/E.Z.N.A.® Endo-Free Plasmid Mini Kit I/50-preps/D6948-01
品牌 / 
Omega Bio-Tek
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D6948-01
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Overview

Plasmid isolated with traditional purification procedures normally contains high levels of endotoxins (also known as lipopolysaccharides or LPS) that can significantly interfere with transfection experiments downstream. Up to 5 mL of overnight cultures can be used for high copy number plasmids and 10 mL for low copy number.

The E.Z.N.A.® Endo-Free Plasmid Mini Kit I integrates an efficient endotoxin removal step into the plasmid purification procedure to produce high-quality transfection grade (<1 EU/µg) plasmid for efficient transfection. The bacterial cells are lysed using the alkaline-SDS lysis method. The cleared cell lysate is then treated with ETR reagent to efficiently remove the endotoxins. After adjusting the binding conditions, the cell lysate is applied into the HiBind® DNA column and purified DNA is eluted from the column membrane.

  • Rapid – 30 minutes or less
  • Safe – No phenol/chloroform extractions
  • Versatile – Spin and vacuum formats available
  • High-quality – Endotoxins efficiently reduced (<1 EU/µg)

Specifications

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

FeaturesSpecifications
Downstream ApplicationSensitive cell line transfection; gene therapy etc.
Starting Material 1-5 mL LB culture with OD600 between 2 and 3; or equivalent
Plasmid TypeHigh-copy, low-copy, cosmid DNA
Processing modeManual, centrifugation
Throughput1 - 24
DNA binding technologySilica mini spin column
Lysate clearing methodCentrifugation
Processing Time<30>
Yield15-25 µg for high copy-number; 0.1-5 µg for low copy-number
OtherIncludes endotoxin removal step

Protocol and Resources

Product Documentation & Literature

PROTOCOL

D6948 & D6950 E.Z.N.A. Endo-Free Plasmid DNA Mini I and II Kit

SDS

D6948 SDS

Product Data

Figure 1 Title

Figure 1.  Quality and yield of plasmid DNA purified using the E.Z.N.A.® Endo-Free Plasmid Mini Kit. Plasmid DNA was isolated from 3 mL of 3 different bacterial cultures. DNA was eluted in 100 µL endotoxin-free elution buffer and quantitated using Thermo Fisher’s NanoDrop® 2000 and dynamic turbidity method.

Size

FREE SAMPLE, 5 preps, 50 preps, 200 preps

Format

Miniprep, Endo-free

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2020-07-23
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Partec/BD/贝克曼(beckman)三家流式细胞仪比较,<br> <br> <br> <br> 流式细胞仪<br> <br> <br> CyFlow Cube 8<br> <br> <br> FACS Calibur<br> <br> <br> CytoFLEX<br> <br 查看更多>
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PI能够插入双链DNA中。它被活细胞排斥但能穿透正在死亡或已经死亡的细胞的细胞膜。Ⅰ、材料1、 PI(e.g.,Cat #537059,Calbiochem,San Diego,CA)2、 缓冲体系:1×PBS(Ca2+ and Mg2+ free,e.g.,Cat#9240,Irvine Scientif 查看更多>
深圳中邦国际工程科技顾问有限公司受中山大学附属第七医院(深圳)委托,根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定,现对流式细胞仪等设备一批采购(重新招标三)进行公开招标,欢迎合格的供应商前来投标。项目名称:流式细胞仪等设备一批采购(重新招标三)项目编号:COBO1904132519H01项目联系方式:项目联系人:乐小姐 林小姐项目联系电话:33396389 采购单位联系方式:采购单位:中山大学附 查看更多>
自七十年代出现第一代流式细胞仪以来,随着计算机技术、电子制造技术、激光技术及荧光素合成技术的不断发展,现代流式细胞仪已今非昔比,制造工艺、功能、精确度有了质的飞跃。<br>流式细胞仪生产厂商推出各种不同型号的流式细胞仪来满足用户的不同需要。现生产流式细胞的厂商全球至少有六家,各厂商产品又有不同的系列,各具特点。如何从众多的型号中挑选出最适合自己的机型,我们还需从分析应用出发,评估自己的需求来决定什么样的 ... 查看更多>
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流式细胞仪中,用PI单染法区分死细胞和活细胞,怎么看数据结果?


这个要看你是怎么看的了。流式细胞仪检测的都是相对值和百分比。CD3是T细胞的表面标记,一般认为CD3+的淋巴细胞就是T细胞。
正常人T细胞占到淋巴细胞的60-90%。T细胞一般有分为CD4+ 和CD8+这两种,两者的比例正常范围是0.9-6.
横坐标是DNA染料PI收到波长为488nm的激光激发后所放出的荧光强度。

流式细胞仪(Flow cytometry )是对细胞进行自动分析和分选的装置。它可以快速测量、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的一系列重要的生物物理、生物化学方面的特征参量,并可以根据预选的参量范围把指定的细胞亚群从中分选出来。多数流式细胞计是一种零分辨率的仪器,它只能测量一个细胞的诸如总核酸量,总蛋白量等指标,而不能鉴别和测出某一特定部位的核酸或蛋白的多少。也就是说,它的细节 分辨率为零。
耗材:流式的试管细胞滤网加样的吸管枪头试剂:
染色的各种染料,标记好的荧光抗体染色所需要的缓冲液,封闭液,PBS最终由于上样的缓冲液
这个机器优点是比较小,使用也方便

缺点也很多。激光的功率很小,对荧光信号的灵敏度和分辨率都很差。只有很强的信号才适合于在这个机器上使用。如果经常要改变染色的步骤,使用不同的样本,或者抗原的量不确定,不建议用这个机器。
流式的激发光一般都是单色激光。最常见的是波长为488nm的蓝光和647nm的红光。其他比较常见的有紫色,黄色还有紫外激光
这个和你要配置的激光数量,功率,有没有气溶胶控制系统都有关系,范围很大啊。还和你单位和BD的合同是否有折扣有关。

我有过两台,一台配有三色激光,当时的报价将近40万美元,最近买的另外一台,两个激光,30万美元。

过表达质粒转染细胞,以空载质粒做对照,48h后检测对凋亡的影响。请问定象限的时候是用空载质粒的对照组,还是需要用未转染的正常细胞?

(1)细胞培养
取对数生长期的细胞,按1X106个/mL以1mL体积接种于6孔板内。培养24h后,加入不同浓度样品。在37 ℃、5 % 的CO2恒温箱中培养24h后终止。
(2)细胞固定
胰酶消化并离心收集细胞(800rpm/min),弃上清,用预冷PBS洗细胞两次,加入预冷70%乙醇, -20℃固定保存。
(3) 细胞染色
离心收集细胞(800rpm/min),以1mL的PBS洗细胞一次,加入500uLPBS含50ug/mL溴化乙锭(PI),100ug/mL RNase A, 4℃避光孵育20分钟。
(4)检测
以标准程序用流式细胞仪检测,汞激发波长488nm,计数8千个细胞,结果用软件WinMDI Version 2.9分析。
流式细胞仪的大体原理是什么,用荧光染色后在某个特定的波长下检测到说明了什么呢,那用充电电路对选定细胞液滴充电,带电液滴携带细胞通过静电场而发生偏转,这个又是什么意思呢,谢谢
只要有特异性的细胞可以被标记(细胞群,或者特异性的细胞),就可以用流式细胞仪。
比如白血病,骨髓瘤,艾滋病治疗的监测(看CD4细胞的水平)等等。
现代的流式细胞仪都可以同时测量10多个甚至更多的颜色。已经不再使用FL1,FL2这样的名称了。

而一些老式 的机器,由于装备的激光数量和检测器都很有限,比如BD calibur这款机器。最高配置也就是蓝色(488nm)和红色(647nm)两种激光。检测4种颜色(通道)。所以为方便起见,就命名为FL1,FL2, FL3和FL4。前三种由于蓝色激光,FL4用于检测红色激光所激发的荧光。其中FL1是检测绿色荧光的(比如FITC,荧光素或者绿色荧光蛋白),而FL2是检测橙色荧光的(比如PI染色)。
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